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非分散红外分光光度法测定饮食业油烟 被引量:2
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作者 谢争 朱林珍 周婷 《环境监测管理与技术》 2004年第4期30-31,共2页
提出了非分散红外分光光度法测定饮食业油烟的方法,采用红外光谱仪,于2930cm-1波数处进行测量。对滤筒的空白值作了明确规定,只有其含油量在0.5mg/L以下才能用于测定。该方法操作简便,相对标准偏差为0.4%,精密度好,加标回收率在97%~105... 提出了非分散红外分光光度法测定饮食业油烟的方法,采用红外光谱仪,于2930cm-1波数处进行测量。对滤筒的空白值作了明确规定,只有其含油量在0.5mg/L以下才能用于测定。该方法操作简便,相对标准偏差为0.4%,精密度好,加标回收率在97%~105%之间。 展开更多
关键词 非分散红外分光光度法 油烟 饮食业
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近红外分光光度法测定核酸 被引量:9
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作者 郑洪 吴敏 +3 位作者 李东辉 陈秋影 陈小兰 许金钩 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期191-194,共4页
以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针 ,研究了该染料与核酸的结合反应 .在 p H6 .0的条件下 ,该染料在 771nm处有最大吸收峰 ,在核酸存在下 ,其吸收峰显著下降 ,而在 6 4 0 nm处出现新的吸收峰 .据此 ,以该近红外花菁染料为生色探针 ,... 以阳离子型近红外花菁染料做为生色探针 ,研究了该染料与核酸的结合反应 .在 p H6 .0的条件下 ,该染料在 771nm处有最大吸收峰 ,在核酸存在下 ,其吸收峰显著下降 ,而在 6 4 0 nm处出现新的吸收峰 .据此 ,以该近红外花菁染料为生色探针 ,在 771nm处依其吸光度的下降可定量测定核酸 .SM DNA的线性响应范围为 6 0~ 2 0 0 0 ng/ m L ,yeast RNA的线性响应范围为 10 0~ 2 0 0 0 ng/m L;检测限分别为 30 ng/ m L及 50 ng/ m L;六次平行测定 DNA(4 50 ng/ m L)的相对标准偏差为3.4 % ,测定 RNA (4 50 ng/ m L )的相对标准偏差为 3.7% ,方法具有较高的灵敏度 .用于合成试样分析 ,结果满意 . 展开更多
关键词 红外花菁染料 核酸 红外光度法 测定
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快速溶剂萃取-红外分光光度法测定低含量油污染土壤中总石油烃的含量 被引量:14
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作者 马晓利 苏丽娜 +2 位作者 庞林 王林林 陈平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期388-392,共5页
研究快速溶剂萃取对低含量油污染土壤中总石油烃的萃取效果,并与索氏提取、超声萃取、微波萃取进行比较。制备了模拟污染样品,并以单因素和正交试验优化快速溶剂萃取条件,红外分光光度法测定石油烃含量。结果表明快速溶剂萃取低含量油... 研究快速溶剂萃取对低含量油污染土壤中总石油烃的萃取效果,并与索氏提取、超声萃取、微波萃取进行比较。制备了模拟污染样品,并以单因素和正交试验优化快速溶剂萃取条件,红外分光光度法测定石油烃含量。结果表明快速溶剂萃取低含量油污染土壤中总石油烃的最佳条件为:压力为1.03×10~7Pa时,萃取15min,萃取温度100℃,循环4次,氮气吹扫45s,萃取剂为丙酮-二氯甲烷(1+1)混合液。按上述方法对不同污灌年限的土壤进行总石油烃含量测定,得到新疆某污灌区土壤中石油烃的质量分数为211.05~389.50mg·kg^(-1),测定值的相对标准偏差(n=5)为2.3%~6.4%。 展开更多
关键词 红外光度法 快速溶剂萃取 总石油烃 土壤
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分散液液微萃取分光光度法测定食品中汞含量 被引量:9
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作者 王俊平 李家乐 +2 位作者 王硕 方国臻 李春江 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期57-60,共4页
建立了分散液液微萃取分光光度法测定食品中汞含量的方法。使用双硫腙、三氯甲烷、乙醇分别作为络合剂、萃取溶剂、分散溶剂,研究了萃取溶剂和分散溶剂体积、pH、络合剂浓度、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为10~200n... 建立了分散液液微萃取分光光度法测定食品中汞含量的方法。使用双硫腙、三氯甲烷、乙醇分别作为络合剂、萃取溶剂、分散溶剂,研究了萃取溶剂和分散溶剂体积、pH、络合剂浓度、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为10~200ng·mL-1,相关系数(r)为0.9966,检出限为3ng·mL-1,对100ng·mL-1汞离子进行7次平行测定的相对标准偏差为4.3%。该方法可应用于鱼和茶叶中汞含量的测定。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 双硫腙 紫外可见光度法
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分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜 被引量:9
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作者 徐鉴 邵阳 张翠玲 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期371-373,共3页
以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为... 以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0~200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%~101.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 光度法
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应用KI-I_2分光光度法研究非离子表面活性剂在天然吸附剂上的吸附行为 被引量:5
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作者 杨成建 曾清如 +2 位作者 杨海君 钟宁 何谈 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期66-70,共5页
介绍了测定水体中非离子表面活性剂的K I-I2分光光度法,并讨论了不同实验条件对测定结果的影响。结果表明,以K I-I2溶液为显色剂的分光光度法操作简单,工作曲线相关系数好,检测线性范围宽,酸稳定性好,大部分盐类和土壤腐殖酸对测定的干... 介绍了测定水体中非离子表面活性剂的K I-I2分光光度法,并讨论了不同实验条件对测定结果的影响。结果表明,以K I-I2溶液为显色剂的分光光度法操作简单,工作曲线相关系数好,检测线性范围宽,酸稳定性好,大部分盐类和土壤腐殖酸对测定的干扰小。利用K I-I2分光光度法研究了3种非离子型表面活性剂B rij35、B rij30、Triton X-100在天然吸附剂上的吸附行为,获得了满意的效果。 展开更多
关键词 离子表面活性剂 KI—I2光度法 天然吸附剂 吸附
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分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍 被引量:3
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作者 唐祝兴 薛君 +1 位作者 陈寅 孙宇航 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2012年第12期34-37,共4页
为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液... 为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 光度法 测定
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近红外分光光度法在白酒检测中的应用 被引量:10
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作者 李继光 张根生 毛迪锐 《食品与机械》 CSCD 2004年第1期22-24,37,共4页
采用近红外分光光度法对白酒中的乙醇含量进行检测 ,通过对一系列浓度乙醇溶液的近红外短波光谱特征建立回归方程 ,从而对白酒真实样品的乙醇含量进行预报。采用了多元线性回归分析与主成分回归分析方法 ,结果表明 ,当n =3时 ,二阶导数... 采用近红外分光光度法对白酒中的乙醇含量进行检测 ,通过对一系列浓度乙醇溶液的近红外短波光谱特征建立回归方程 ,从而对白酒真实样品的乙醇含量进行预报。采用了多元线性回归分析与主成分回归分析方法 ,结果表明 ,当n =3时 ,二阶导数差谱的全光谱CR检测结果最接近真实值 (SEP=0 .34% ) ,此方法具备方便、快捷。 展开更多
关键词 红外光度法 白酒 检测 乙醇含量 多元线性回归 主成回归
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用红外分光光度法测定水体中石油烃含量的研究 被引量:5
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作者 林大泉 王玉纯 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第2期11-14,共4页
水体中石油类物质含量的测定一直是个困难的问题。我们经过长期的工作,曾先后提出紫外分光光度法和红外光度法分别作为炼油厂排放废水中微量与常量石油类物质的测定方法(部标准)。在方法的实际应用中,仍然遇到一些问题,其中最关键的问... 水体中石油类物质含量的测定一直是个困难的问题。我们经过长期的工作,曾先后提出紫外分光光度法和红外光度法分别作为炼油厂排放废水中微量与常量石油类物质的测定方法(部标准)。在方法的实际应用中,仍然遇到一些问题,其中最关键的问题是标准油品的选择及石油类物质与动、植物油的分别测定等。 1986年底,国际标准化组织(ISO)将水体中石油类物质含量测定方法的建议草案寄给我国征求意见。该方法与国内目前使用的方法相比较,具有一定的优越性。 我们对此方法进行了掌握与考察,为采用该方法创造条件。 展开更多
关键词 水体 石油烃 含量 红外 光度法
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基于红外分光光度法的油烟检测装置设计 被引量:3
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作者 马伟文 朱能武 +1 位作者 施召才 宋小飞 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2016年第2期69-71,共3页
在分析目前油烟检测技术优缺点的基础上,设计了基于红外分光光度法检测技术的油烟检测装置。该检测装置利用化学方法对油烟进行在线检测,拥有传统红外分光光度法的优点,并可自动检测,远程输送数据。进行了装置检测的可行性相关实验,验... 在分析目前油烟检测技术优缺点的基础上,设计了基于红外分光光度法检测技术的油烟检测装置。该检测装置利用化学方法对油烟进行在线检测,拥有传统红外分光光度法的优点,并可自动检测,远程输送数据。进行了装置检测的可行性相关实验,验证了本设计的科学性。 展开更多
关键词 油烟在线检测 四氯化碳 红外光度法
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微晶酚酞分散固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根 被引量:7
11
作者 丁宗庆 李小玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期566-568,共3页
研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳... 研究了微晶酚酞固相萃取-分光光度法测定痕量亚硝酸根。高浓度的酚酞乙醇溶液滴入水中后,酚酞会析出大量微晶,对疏水性物质具有很强的吸附萃取能力,据此建立了痕量亚硝酸根测定的新方法。详细考察了影响萃取富集效率的多种因素,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为1.0~160μg/L(r=0.9999),检出限为0.29μg/L。方法已成功应用于实际水样分析,加标回收率在98.1%~103.6%之间,相对标准偏差为1.9%~3.4%。 展开更多
关键词 微晶酚酞 分散固相萃取 亚硝酸根 光度法
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非挥发性生物胺对组胺的可见分光光度法检测结果的影响 被引量:10
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作者 丁海燕 王联珠 +3 位作者 盛晓风 赵艳芳 翟毓秀 尚德荣 《中国渔业质量与标准》 2015年第4期17-22,共6页
采用液相色谱法和可见分光光度法分别测定水产品中组胺的含量,比较了这两种检测方法测定结果的差异性,结果发现可见分光光度法的检测值比液相色谱法高。根据可见分光光度法的显色反应原理,研究了尸胺、腐胺、亚精胺和酪胺4种水产品中常... 采用液相色谱法和可见分光光度法分别测定水产品中组胺的含量,比较了这两种检测方法测定结果的差异性,结果发现可见分光光度法的检测值比液相色谱法高。根据可见分光光度法的显色反应原理,研究了尸胺、腐胺、亚精胺和酪胺4种水产品中常见的非挥发性生物胺与偶氮试剂的显色反应,发现4种生物胺在480nm处都有一定吸光度,这会对组胺的检测结果产生不同程度的影响;其中酪胺对检测结果的影响最大,其吸光度达到了同浓度组胺的70%左右,而且生物胺的浓度越高对组胺检测结果产生的影响也越大。这4种生物胺是水产品中常见的胺类物质,采用可见分光光度法测定组胺含量时,其存在往往会导致检测结果偏高。因此,为保证水产品中组胺检测数据的准确性,尽量选择使用液相色谱法进行检测。本研究为水产品中组胺定量检测方法的选择及检测结果分析提供数据支撑。 展开更多
关键词 组胺 挥发性生物胺 水产品 可见光度法
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日本药局方“近红外分光光度法”简介 被引量:3
13
作者 乔延江 薛忠 +3 位作者 徐冰 戴胜云 吴志生 史新元 《世界中医药》 CAS 2013年第11期1265-1268,共4页
本文旨在翻译并介绍《日本药局方》(第16版)收载的近红外分光光度法的相关内容,包括近红外分光光度法的原理、方法、设备、以及其在定量和定性分析中的应用等,以期为我国更好的研究和应用近红外光谱法提供有益参考。
关键词 日本药局方近红外光度法(NIRS) 定性定量 谱仪
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分散液-液微萃取分光光度法联用测水中铅 被引量:4
14
作者 唐祝兴 朱娜 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2014年第6期32-35,共4页
建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[(5-溴-2-吡-)]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃... 建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[(5-溴-2-吡-)]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃取条件下对环境水样中的铅进行了分析检测。做出线性方程,得到此方法的富集倍数为94倍,加标回收率在90%~110%之间。结果表明,此方法用于环境水样中铅的分析具有灵敏度高,操作简单,重复性好等优点。 展开更多
关键词 分散液-液微萃取 光度法
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豆类中非淀粉多糖组分糖醛酸的分光光度法测定 被引量:5
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作者 马云翔 田福利 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期100-102,共3页
糖醛酸为非淀粉多糖中的组分之一 ,浓H2SO4和糖醛酸在70℃时反应 ,可以生成5_甲酰基_2呋喃甲酸 ,该化合物可以用选择性极强的3,5_二甲基酚显色 ,并在450nm波长处产生最大吸收 ;采用双波长分光光度法以消除样品中木质素和中性糖等化合物... 糖醛酸为非淀粉多糖中的组分之一 ,浓H2SO4和糖醛酸在70℃时反应 ,可以生成5_甲酰基_2呋喃甲酸 ,该化合物可以用选择性极强的3,5_二甲基酚显色 ,并在450nm波长处产生最大吸收 ;采用双波长分光光度法以消除样品中木质素和中性糖等化合物的干扰 ;测定波长为450nm ,参比波长为中性糖吸收最大的波长400nm ;检出限为2mg·L -1;利用本法测定了几种豆类中非淀粉多糖组分糖醛酸的含量 ,精密度 (以RSD表示 )范围为0.06%~0.14 % ,回收率为96.8 %~103.9 %。 展开更多
关键词 豆类 淀粉多糖 糖醛酸 光度法 测定 含量测定 营养成
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分散液液微萃取-分光光度法测定水中的亚甲基蓝 被引量:3
16
作者 杨靖 吕瑞 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期103-106,共4页
建立了一种快速、高效、环保的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中亚甲基蓝的分析方法。考察了分散剂与萃取剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、pH等因素对萃取效率的影响。在优化后的实验条件下,方法的检出限为8.47μg/L,加标... 建立了一种快速、高效、环保的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中亚甲基蓝的分析方法。考察了分散剂与萃取剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、pH等因素对萃取效率的影响。在优化后的实验条件下,方法的检出限为8.47μg/L,加标回收率在96.38%~103.30%,相对标准偏差均小于3.90%。该方法具有快速、高效、环境友好等特点,适用于环境水样中亚甲基蓝的分析测定。 展开更多
关键词 亚甲基蓝 分散液液微萃取 环境水样 光度法
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两性和非离子混合表面活性剂存在下铀-铬天菁S体系分光光度法研究 被引量:2
17
作者 史慧明 张贵珠 李金和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第2期163-168,共6页
本文研究了铀-铬天菁S-混合表面活性剂多元络合物的形成条件,初步探讨了两性-非离子混合表面活性剂的协同作用。本文采用CyDTA-酒石酸混合掩蔽剂,直接测定了以高钍、高稀土、高锆为主的矿石中的微量铀,结果令人满意。
关键词 混合表面活性剂 多元络合物 光度法 铬天菁S 掩蔽剂 酒石酸 离子 微量铀
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红外分光光度法测定水中石油类和动植物油 被引量:6
18
作者 唐松林 王燕 《环境监测管理与技术》 2000年第2期32-32,共1页
关键词 红外光度法 水质监测 石油类 动植物油
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凝固-漂浮分散液液微萃取富集-分光光度法测定水中亚硝酸根 被引量:3
19
作者 丁宗庆 刘光东 《中国无机分析化学》 CAS 2016年第2期1-3,共3页
研究了凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-... 研究了凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-分光光度法测定水样中痕量亚硝酸根的方法。以1-十二醇为萃取剂,乙醇为分散剂进行分散液液微萃取,离心后通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离。最佳实验条件下,方法的线性范围为2.0-280μg/L(r=0.999 9),检出限为0.34μg/L。方法已成功应用于环境水样分析,相对标准偏差在2.4%-3.3%,加标回收率在98.2%-102.4%。 展开更多
关键词 凝固-漂浮分散液液微萃取 亚硝酸根 光度法 离富集
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非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用(Ⅱ) 被引量:8
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作者 郑用熙 王镇棣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第3期327-332,共6页
本文以乳化剂OP对结晶紫及结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的作用为代表,研究了非离子表面活性剂与碱性染料显色体系的相互作用,提出了非离子表面活性剂起增溶作用的第二种模式——拟均相萃取模式,并用浊点析相分离法进行了验证。
关键词 离子表面活性剂 碱性染料 胶束增溶光度法 磷钼杂多酸 结晶紫 乳化剂OP 增溶作用 显色体系
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