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儿童侧脑室非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤4例
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作者 冯佳琪 王馨瑶 +3 位作者 包磊 管雯斌 周亚兵 王晓强 《协和医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期655-660,共6页
非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor, AT/RT)临床少见且预后不良,多位于幕下或皮层下方,发生于侧脑室较为罕见且预后极差,目前国内仅有6例侧脑室AT/RT相关报道。本文报道4例儿童侧脑室AT/RT患儿的诊疗经过,并... 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor, AT/RT)临床少见且预后不良,多位于幕下或皮层下方,发生于侧脑室较为罕见且预后极差,目前国内仅有6例侧脑室AT/RT相关报道。本文报道4例儿童侧脑室AT/RT患儿的诊疗经过,并通过文献复习对该病的临床表现、鉴别诊断、治疗及预后进行讨论,以提高临床医生对该病的认识,减少漏诊及误诊发生率。 展开更多
关键词 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 侧脑室 MRI 治疗 预后
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颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤病理临床及影像学表现 被引量:5
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作者 季学满 张宗军 卢光明 《医学研究生学报》 CAS 2009年第12期1337-1340,共4页
颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤多见于婴幼儿,呈侵袭性生长,易在中枢神经系统内播散。肿瘤组织中含有横纹肌样细胞、原始神经外胚层、肿瘤性间质成分和上皮组织。免疫组化有助于鉴别原始神经外胚层肿瘤/髓母细胞瘤。细胞遗传学表现为22... 颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤多见于婴幼儿,呈侵袭性生长,易在中枢神经系统内播散。肿瘤组织中含有横纹肌样细胞、原始神经外胚层、肿瘤性间质成分和上皮组织。免疫组化有助于鉴别原始神经外胚层肿瘤/髓母细胞瘤。细胞遗传学表现为22对染色体呈单体性或22q11.2缺失。临床多采用以手术切除为主的强化性治疗。因继发性囊变坏死或出血,影像学呈多样性表现。 展开更多
关键词 中枢神经系统 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 磁共振成像
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中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤的影像学表现及研究进展 被引量:7
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作者 辛小燕 朱斌 《医学影像学杂志》 2009年第3期356-358,共3页
中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤是近年来新认识的好发于婴幼儿/儿童中枢神经系统的罕见肿瘤,预后极差,临床容易误诊。CT、MRI表现无诊断特异性,但在肿瘤的定位和鉴别诊断上具有重要价值。本文主要对此肿瘤的命名、病理学特点和... 中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤是近年来新认识的好发于婴幼儿/儿童中枢神经系统的罕见肿瘤,预后极差,临床容易误诊。CT、MRI表现无诊断特异性,但在肿瘤的定位和鉴别诊断上具有重要价值。本文主要对此肿瘤的命名、病理学特点和临床特征、影像学表现作一综述。 展开更多
关键词 中枢神经系统 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 磁共振成像
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中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤临床病理分析 被引量:2
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作者 黄小梅 王文军 卢林明 《皖南医学院学报》 CAS 2010年第3期190-193,F0003,共5页
目的:探讨中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:应用光镜、免疫组化染色观察1例12岁儿童大脑AT/RT的病理组织学特点,结合国内外文献进行讨论。结果:肿瘤含有特征性横纹肌样细胞,伴有多... 目的:探讨中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:应用光镜、免疫组化染色观察1例12岁儿童大脑AT/RT的病理组织学特点,结合国内外文献进行讨论。结果:肿瘤含有特征性横纹肌样细胞,伴有多少不等的原始神经外胚叶、上皮和间质成分。免疫组化染色Vim、CK、EMA、GFAP、NSE、Syn、S-100蛋白、CD99及SMA均呈阳性表达,HMB45及Desmin呈阴性反应。结论:AT/RT是中枢神经系统罕见的高度恶性肿瘤,好发于儿童,偶见于成人。其诊断主要依靠组织病理学和免疫组织化学表型,同时需与脑内其他肿瘤如髓母细胞瘤、原始神经外胚叶肿瘤(PNET)及生殖细胞肿瘤等鉴别。AT/RT组织发生尚未定论,多数患者在诊断后1年内死亡。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 临床 病理学
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颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤的影像表现(附5例报道) 被引量:1
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作者 童成文 兰姗 +4 位作者 李胜 陈光斌 曹阳 曾照军 胡久民 《医学影像学杂志》 2020年第9期1558-1561,共4页
目的探讨颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析5例经手术病理及免疫组化确诊的AT/RT患者的临床及影像资料,2例行CT平扫,5例行MRI平扫及增强。结果男4例,女1例,年龄9个月~1岁,肿瘤位于幕上4... 目的探讨颅内非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析5例经手术病理及免疫组化确诊的AT/RT患者的临床及影像资料,2例行CT平扫,5例行MRI平扫及增强。结果男4例,女1例,年龄9个月~1岁,肿瘤位于幕上4例,幕下1例,最大径30~100mm,平均径(56±25)mm。2例CT平扫呈稍高密度肿块,密度不均,可见囊变及出血伴小点状钙化。6例MRI平扫呈长T 1长T 2信号,信号不均匀,5例均可见囊变,且3例囊变区位于病灶边缘,3例瘤周水肿,增强扫描2例呈环状强化,3例呈不均匀强化。DWI肿瘤呈不均匀高信号。结论AT/RT以幕上多见,密度(信号)不均匀,囊变、坏死常见,部分可见出血及钙化,囊变区位于肿瘤边缘具有一定特点,增强呈环状强化或不均匀强化,确诊需依靠组织病理学。 展开更多
关键词 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 磁共振成像 儿童
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自体造血干细胞移植治疗儿童非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤
6
作者 刘红艳 刘琦 +5 位作者 张迎丽 房建铭 董泽宇 刘周阳 吴南海 孙媛 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第3期186-190,共5页
目的以TCE(塞替派+卡铂+依托泊苷)为预处理方案行自体造血干细胞移植治疗非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT),并进行文献复习,以总结自体干细胞移植在AT/RT治疗中的作用。方法经手术、化疗及放射治疗达完全缓解的AT/RT患儿2例,采用TCE预... 目的以TCE(塞替派+卡铂+依托泊苷)为预处理方案行自体造血干细胞移植治疗非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT),并进行文献复习,以总结自体干细胞移植在AT/RT治疗中的作用。方法经手术、化疗及放射治疗达完全缓解的AT/RT患儿2例,采用TCE预处理方案[塞替派300 mg/(m^(2)·d)共3 d,卡铂500 mg/(m^(2)·d)共3 d,依托泊苷250 mg/(m^(2)·d)共3 d]进行自体造血干细胞移植,并依据Bearman标准对预处理毒性进行评价,对其造血重建、并发症及预后进行观察。结果预处理后2例患儿均达IV度骨髓抑制,黏膜损害和胃肠道损害均I级、II级各1例,无心、肝、肾、肺、中枢等脏器功能损害,无严重感染发生。粒细胞在+10~+12 d植入;血小板在+18~+28 d植入。2例患儿随诊时间分别为28及4个月,均获得移植成功并无病生存。结论AT/RT患儿接受自体造血干细胞移植治疗预处理毒性低,可达无病生存。 展开更多
关键词 自体造血干细胞移植 预处理 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤
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5例治疗中进展的儿童颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤
7
作者 赵倩 金眉 +4 位作者 赵文 王希思 段超 马晓莉 苏雁 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期364-367,372,共5页
目的 总结治疗中进展的颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)患儿的临床特征,分析进展及影响预后的相关因素。方法 回顾性分析治疗中进展的AT/RT患儿的临床资料。结果 5例治疗中进展的AT/RT患儿,男3例,女2例,中位发病年龄21.5(18-32)个... 目的 总结治疗中进展的颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)患儿的临床特征,分析进展及影响预后的相关因素。方法 回顾性分析治疗中进展的AT/RT患儿的临床资料。结果 5例治疗中进展的AT/RT患儿,男3例,女2例,中位发病年龄21.5(18-32)个月;4例病初为局限性病灶,1例伴有脊髓及脑膜受累;3例完整切除瘤灶,2例术后有残留;3例在进展后给予全脑或全中枢放疗。1例病初持续进展、脑疝并死亡,其余4例接受4-7个疗程化疗,平均进展时间5.4(2-10.5)个月,3例患儿于进展后2.8(0.5-3)个月死亡。结论 儿童ATRT预后差,即使强化疗期间仍进展迅速,完整切除及规律治疗可能改善预后,但远期生存率仍低。 展开更多
关键词 典型畸胎/横纹肌 治疗中进展 预后 危险因素
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儿童颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤的临床分析
8
作者 周刚 孙剑瑞 +1 位作者 杜伟 麻来峰 《河南医学研究》 CAS 2024年第6期983-987,共5页
目的探讨颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像学特征、临床表现及病理特点以提高对AT/RT的诊断及治疗认识。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的10例AT/RT患儿的临床资料,检索国内外文献进行总结分析。结果10例AT/RT中<... 目的探讨颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像学特征、临床表现及病理特点以提高对AT/RT的诊断及治疗认识。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的10例AT/RT患儿的临床资料,检索国内外文献进行总结分析。结果10例AT/RT中<2岁的患儿6例(60%),>2岁的患儿4例(40%);镜下全切除4例,次全切除6例。其中2例>3岁的患者接受放化疗处理。所有患者随访2~12个月,所有患者在随访期内复查头颅MRI均不同程度原位复发,其中1例发生脑膜转移及椎管内转移,1例伴发肺部转移,2例因原位复发和脑内转移而再次手术。结论AT/RT临床发病率低,临床多以颅内压增高为主要表现,治疗方法为手术联合放化疗,诊断仍依赖病理诊断,目前仍无标准放化疗方案,该肿瘤恶性程度高,易复发,预后差,病死率高。 展开更多
关键词 典型畸胎/横纹肌 儿童 临床特征
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儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤预后因素分析 被引量:2
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作者 王圆 杜淑旭 +6 位作者 李舒婷 张金 刘妍 龚小军 孙艳玲 武万水 孙黎明 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2021年第5期270-273,284,共5页
目的分析儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的预后影响因素。方法收集2016年3月至2018年3月期间在首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤的19例患儿的临床资料。所有患儿均经手术切除肿瘤。其中男13例... 目的分析儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的预后影响因素。方法收集2016年3月至2018年3月期间在首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤的19例患儿的临床资料。所有患儿均经手术切除肿瘤。其中男13例,女6例。根据患儿确诊时的年龄分为两组(<3岁组和≥3岁组),其中<3岁组7例,先予全身化疗,至患儿年龄>3岁或疾病进展,则予以放射治疗;≥3岁组12例,先予放射治疗,后予化学治疗。结果截至2020年8月30日,19例患儿中有10例患儿存活(52.6%),9例患儿死亡(47.4%)。19例患儿中位生存时间为1.5(0.3-4)年,所有患儿2年PFS和OS分别为(22.8±11)%和(40.7±13.4)%。确诊时年龄及治疗方案是影响AT/RT患儿预后的因素,≥3岁患儿的预后较好,2年OS率为(69.4±15.5)%;手术后联合放疗和化疗的患儿预后较好,2年OS率为(75.8±15.6)%。结论AT/RT患儿总体生存率偏低,尽早采取放射治疗显著提高患儿的生存率。对于小年龄患儿,化学治疗仍是有效的辅助治疗措施。 展开更多
关键词 儿童 典型畸胎/横纹肌 预后 危险因素
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小儿颅内非典型性畸胎样/横纹肌样瘤8例报道及文献复习 被引量:5
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作者 苗真 王娴静 +2 位作者 王刚 葛红 Chi Lin 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期87-90,94,共5页
目的通过探讨颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(ATRT)的治疗方案提高对该病的认识。方法对8例ATRT病例临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果 8例患儿中男6例,女2例;中位年龄2.04(1.58~14)岁,其中7例年龄<3岁;8例患儿影像学均提示... 目的通过探讨颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤(ATRT)的治疗方案提高对该病的认识。方法对8例ATRT病例临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果 8例患儿中男6例,女2例;中位年龄2.04(1.58~14)岁,其中7例年龄<3岁;8例患儿影像学均提示为颅内巨大占位,直径>4cm,发生于额部4例,小脑3例,侧脑室1例;均行手术切除治疗,术后病理确诊,5例单纯手术治疗,3例手术结合化疗或放疗治疗;随访时间2~10个月,6例复发,复发时间为术后3周~6个月。结论颅内ATRT多发生于3岁以下婴幼儿、侵袭性强、预后差,手术后及时进行放疗+强化疗等联合治疗可明显改善ATRT预后,提高长期生存率。 展开更多
关键词 典型畸胎/横纹肌 儿童脑 放疗 化疗
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颅内非典型畸胎样/横纹肌样瘤2例并文献复习 被引量:1
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作者 冯亚文 邱锴 +1 位作者 张智峰 刘献志 《河南医学研究》 CAS 2016年第5期854-855,共2页
非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumors,AT/RT)是一种少见的、具有侵袭性的中枢神经系统高度恶性肿瘤,有别于神经外胚叶的、间质的和上皮的肿瘤,于2007年WHO神经系统肿瘤分类中划分为胚胎性肿瘤,为Ⅳ级。因其在... 非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumors,AT/RT)是一种少见的、具有侵袭性的中枢神经系统高度恶性肿瘤,有别于神经外胚叶的、间质的和上皮的肿瘤,于2007年WHO神经系统肿瘤分类中划分为胚胎性肿瘤,为Ⅳ级。因其在临床中少见,头部MRI及临床症状无特异性,对于该疾病的术前诊断、治疗仍具有挑战。 展开更多
关键词 典型畸胎/横纹肌 发病机制 治疗
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后纵隔非典型畸胎样/横纹肌样瘤术前误诊为肺隔离症1例
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作者 肖翠 王芙蓉 +6 位作者 王成 袁帅 孙移明 李璇 杨建宝 刘炎斌 安海鸣 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第8期766-768,共3页
中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)是一种较为罕见的恶性肿瘤[1],术前影像学诊断困难,易误诊。2020年4月我院收治一例后纵隔AT/RT,术前误诊为肺隔离症,报道如下。1临床资料患者男,16岁,因... 中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)是一种较为罕见的恶性肿瘤[1],术前影像学诊断困难,易误诊。2020年4月我院收治一例后纵隔AT/RT,术前误诊为肺隔离症,报道如下。1临床资料患者男,16岁,因“颈部疼痛5个月,双上肢麻木2个月”于2020年4月22日入我院神经外科。 展开更多
关键词 肺隔离症 后纵隔 术前误诊 上肢麻木 颈部疼痛 典型畸胎/横纹肌 中枢神经系统 神经外科
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儿童中枢神经系统原发性不典型畸胎样/横纹肌样瘤1例 被引量:2
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作者 陶晓娟 彭芸 +1 位作者 孙国强 曾津津 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第7期520-521,共2页
1病例简介 忠儿,女性,14个月。3个月前无明显诱顺也现间断呕吐、嗜睡,抽搐1次,持续约20min,四肢无力3个月余。于2010.02—02入院。体格检务:精神较差,反应稍迟钝,四肢自主活动较少,肌力3~4级。
关键词 脑肿 畸胎/横纹肌 儿童
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儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤的磁共振成像表现
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作者 郑兰 刘鸿圣 +3 位作者 吴慧莹 陈臻 曹亚先 黄莉 《广州医科大学学报》 2017年第1期41-44,共4页
目的:探讨儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的磁共振成像(MRI)表现。方法:回顾性分析本院2012年4月至2016年3月经手术病理证实的5例原发性AT/RT的MRI表现。结果:5名患儿平均年龄(26±1)个月。幕上1例,幕下4例,3例位... 目的:探讨儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的磁共振成像(MRI)表现。方法:回顾性分析本院2012年4月至2016年3月经手术病理证实的5例原发性AT/RT的MRI表现。结果:5名患儿平均年龄(26±1)个月。幕上1例,幕下4例,3例位于小脑,1例位于松果体区。肿瘤体积一般幕上大于幕下,平均直径约(4.9±1.4)cm,最大者为6.5 cm×6.8 cm×7.2 cm,位于右侧大脑半球。肿瘤一般为囊实性,信号混杂,T1WI等低信号为主者3例,T2WI呈等、高混杂信号5例,扩散加权成像上呈高信号者5例,边缘囊变5例,出血2例,增强后明显不均匀强化4例,轻度强化1例,实性部分呈环形条带样强化,瘤周轻度水肿2例。结论:AT/RT的磁共振影像表现具有一定特征,但无诊断特异性,结合患儿年龄和临床特点有助于该病的诊断。 展开更多
关键词 典型畸胎/横纹肌 磁共振成像 儿童
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儿童恶性横纹肌样瘤8例临床分析 被引量:6
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作者 顾华丽 王一卓 +3 位作者 黄东生 张伟令 张谊 周燕 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第4期214-219,共6页
目的研究儿童恶性横纹肌样瘤(MRT)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法回顾性分析北京同仁医院儿科病房2005年1月1日—2017年1月1日收治的确诊为MRT的8例儿童病例资料和预后。结果8例MRT患儿中,男2例,女6例;中位发病年龄16(9~68)个月,... 目的研究儿童恶性横纹肌样瘤(MRT)的临床特点、治疗方法及预后情况。方法回顾性分析北京同仁医院儿科病房2005年1月1日—2017年1月1日收治的确诊为MRT的8例儿童病例资料和预后。结果8例MRT患儿中,男2例,女6例;中位发病年龄16(9~68)个月,≤1岁者3例,>1岁者5例。发病部位:肾脏原发5例,其中左肾3例,右肾2例;肾外部位包括盆腔1例,腹膜后1例,椎管1例。肿瘤分期Ⅲ期5例,Ⅳ期3例;肾恶性横纹肌样瘤(MRTK)包括Ⅲ期3例、Ⅳ期2例,肾外非中枢神经系统恶性横纹肌样瘤(EERT)包括Ⅲ期2例,非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤(AT/RT)Ⅳ期1例。本组患儿接受包括化疗、手术、放疗及靶向治疗的综合治疗。中位随访时间11.5(5~33)个月,5例死亡,中位生存时间8(5~13)个月,3例患儿无事件生存(EFS)37.5%(3/8)。3例≤1岁的患儿均死亡(100%);5例>1岁患儿死亡2例,占40%(2/5)。肿瘤分期Ⅲ期者存活3/5,Ⅳ期存活0/3;MRTK存活2/5,EERT存活1/2,AT/RT存活0/1。结论儿童MRT临床可因发病部位不同而表现多样,恶性程度极高,预后差,年龄及分期均可影响预后。目前尚无MRT标准治疗方案,靶向治疗研究可能是改善MRT预后的突破点。 展开更多
关键词 恶性横纹肌 肾恶性横纹肌 肾外中枢神经系统恶性横纹肌 非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤 预后
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婴幼儿、青少年及成人非典型畸胎样/横纹肌样肉瘤影像表现
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作者 张玉艳 韩雯雯 +4 位作者 牛春艳 倪立桐 齐琦 曹豆豆 李世俊 《医学影像学杂志》 2025年第3期11-15,共5页
目的 探讨不同年龄阶段,婴幼儿、青少年及成人原发性颅内非典型畸胎样/横纹肌样肉瘤(atypical teratoid tumors,AT/RT)患者影像表现、病理特征及鉴别诊断,提高对该病的认识及临床诊断符合率。方法 选取并分析5例经临床、影像学检查及手... 目的 探讨不同年龄阶段,婴幼儿、青少年及成人原发性颅内非典型畸胎样/横纹肌样肉瘤(atypical teratoid tumors,AT/RT)患者影像表现、病理特征及鉴别诊断,提高对该病的认识及临床诊断符合率。方法 选取并分析5例经临床、影像学检查及手术病理确诊的AT/RT患者资料。其中行CT检查1例,MRI检查3例,CT及MRI检查1例。结果 婴幼儿3例(女性1例,男性2例,平均年龄32个月),青少年1例(男性,12岁),成人1例(女性,28岁)。病变体积大,可累及幕上或幕下,也可幕上及幕下均累及,成人也可见幕下。病变影像表现为混杂密度/信号,内可见多发钙化及位于边缘的少许囊变及出血;SWI显示婴幼儿出血为著,伴少许钙化,青少年则相反;MRS显示Cho峰及Lac峰升高,Naa峰降低;ASL显示婴幼儿部分高灌注,青少年低及中等灌注。结论 AT/RT多见于婴幼儿,青少年及成人罕见,婴幼儿大多位于幕下,也可幕上及幕下均累及,成人一般位于幕上,也可位于幕下。病变体积较大,密度/信号混杂,囊变及出血位于肿瘤边缘具有一定提示特点,但确诊仍需依靠组织病理学检查。 展开更多
关键词 畸胎/横纹肌 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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复发的误诊为纤维瘤的高分化脂肪肉瘤1例报道 被引量:5
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作者 贺晓燕 杨勇 刘庆荣 《罕少疾病杂志》 2010年第2期58-59,共2页
1病例资料 患者女性,35岁。因双大腿内侧"纤维瘤"手术后10年复发入院。10年前患者因双大腿内侧包块,在当地医院行包块切除术,术后诊断:纤维瘤。术后10年来原手术部位再次出现包块,
关键词 大腿肿 典型性脂肪/高分化脂肪肉
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纳可佳联合宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变临床研究
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作者 章艳霞 张健 《中国实用医药》 2011年第33期142-144,共3页
宫颈上皮内瘤样病变(CIN)是具有不同病理学改变的非浸润性宫颈癌前病变,它包括宫颈非典型增生和宫颈原位癌。而人乳头瘤病毒(HPV)感染是CIN和宫颈癌发生的必要条件,也是最重要的致病因素。
关键词 宫颈上皮内 宫颈环形电切术 临床研究 纳可佳 宫颈上皮内病变 宫颈典型增生 治疗 宫颈癌前病变
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易误诊的老年复发脂肪肉瘤一例并文献复习
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作者 郭小冬 王环环 +5 位作者 何倩倩 陈哲宇 姬菩忠 马迎春 马建武 杨艳丽 《中华老年多器官疾病杂志》 2025年第4期302-303,共2页
1临床资料患者女性,66岁,2017年7月无明显诱因发现左下腹一大小约5cm×5cm质硬包块,伴小便不畅,入院行盆腔核磁示:左侧中下腹L4~5椎体水平腰大肌前方占位。CT示:左肾下方、腰大肌前缘旁团块影并周围多发钙化小结节,多考虑良性病变... 1临床资料患者女性,66岁,2017年7月无明显诱因发现左下腹一大小约5cm×5cm质硬包块,伴小便不畅,入院行盆腔核磁示:左侧中下腹L4~5椎体水平腰大肌前方占位。CT示:左肾下方、腰大肌前缘旁团块影并周围多发钙化小结节,多考虑良性病变。遂行腹腔肿物切除术,术后3个月肿瘤复发,B超提示左肾下极肾包膜下探及范围约5.9cm×3.7cm的低回声,再次行左肾及左肾下方腹膜后肿瘤切除术。2024年3月患者因“下腹部疼痛伴尿急、尿不尽10d”入院,CT示:左肾缺如,左侧腹膜后脊柱旁见混杂密度肿块影,大小约7.6cm×9.8cm×13.0cm,其内见液化坏死低密度区及多发片团状高密度钙化影。 展开更多
关键词 老年人 腹膜后肿 脂肪肉 典型脂肪/高分化型脂肪肉 临床病理特征
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胆道造影现状及进展 被引量:4
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作者 张建 熊沛 周晓初 《罕少疾病杂志》 2010年第2期53-56,共4页
胆道造影(cholangiography)就是利用各种方法使造影剂进入胆道,使胆道能在X线片上清楚地显示出来。胆道造影的方法很多,一般分为排泄性胆道造影和直接胆道造影两大类。
关键词 大腿肿 典型性脂肪/高分化脂肪肉
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