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舌骨旁非典型性纤维黄色瘤1例报告被引量：1: 1; 作者朱焱郑唯强朱明华《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1214-1215,共2页; 关键词颈部舌骨非典型性纤维黄色瘤免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

非典型性纤维黄色瘤8例临床病理特征: 2; 作者宋红卢林明 +1 位作者巫永志许增祥《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期227-229,共3页; 目的探讨非典型性纤维黄色瘤临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集8例非典型性纤维黄色瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测Connexin43、procollagen-1、CK(AE1/AE3)、EMA、CD68、CD99、vimentin、CD10、SMA、CD34、S-... 展开更多; 关键词非典型性纤维黄色瘤 CONNEXIN43 procollagen-1 免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

皮肤非典型性纤维黄色瘤5例临床病理分析被引量：4: 3; 作者马晓燕石艳宏 +1 位作者高应芳刘静雅《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期560-562,共3页; 目的探讨非典型性纤维黄色瘤(atypical fiberxanthoma,AFX)的临床病理学、免疫表型特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例AFX的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 AFX表现为真皮内小结节,组织学以梭形细胞及... 展开更多; 关键词非典型性纤维黄色瘤病理学特征免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

非典型性纤维黄色瘤15例临床病理特征及预后分析: 4; 作者刘佳莹刘翠 +3 位作者吴钧华李惠珍聂秀肖桂香《临床与实验病理学杂志》 2025年第8期1044-1049,共6页; 目的探讨非典型性纤维黄色瘤(atypical fibroxanthoma,AFX)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对15例AFX及3例误诊为AFX的多形性皮肤肉瘤(pleomorphic dermal sarcoma,PDS)的临床及病理资料进行回顾性分析,采用HE及免疫组化EnVisio... 展开更多; 关键词非典型性纤维黄色瘤多形性皮肤肉瘤鉴别诊断预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名舌骨旁非典型性纤维黄色瘤1例报告被引量：1: 1; 作者朱焱郑唯强朱明华; 机构第二军医大学长海医院病理科; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1214-1215,共2页; 关键词颈部舌骨非典型性纤维黄色瘤免疫组织化学; 分类号 R739.91 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非典型性纤维黄色瘤8例临床病理特征: 2; 作者宋红卢林明巫永志许增祥; 机构皖南医学院第一附属医院/弋矶山医院病理科皖南医学院病理学教研室; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期227-229,共3页; 文摘目的探讨非典型性纤维黄色瘤临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集8例非典型性纤维黄色瘤的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测Connexin43、procollagen-1、CK(AE1/AE3)、EMA、CD68、CD99、vimentin、CD10、SMA、CD34、S-100、Ki-67的表达,并复习相关文献。结果 8例非典型性纤维黄色瘤患者,男女性各4例,年龄48~84岁,平均67.5岁;发生于面部4例,头颈部2例,右膝皮肤1例,右大腿皮肤1例;肿瘤最大径0.5~4.0 cm;临床均表现为皮肤表面隆起或溃疡。镜下肿瘤位于真皮内,由梭形细胞构成,细胞排列无序或呈条束状;可见散在分布的多形性细胞、多边形组织细胞样细胞、上皮样细胞、单核或多核瘤巨细胞,细胞异型明显,并可见病理性核分裂象。免疫表型:瘤细胞表达CD10(8/8)、CD68(8/8)、vimentin(8/8)、Connexin43(6/8)、procollagen-1(5/8)、CD99(1/8),不表达S-100、CD34、CK(AE1/AE3)、EMA、SMA,Ki-67增殖指数为5%~50%。结论非典型性纤维黄色瘤细胞异型明显,可伴多种形态,联合应用CD10、Connexin43、procollagen-1和CD68等免疫组化标记有助于疾病诊断。; 关键词非典型性纤维黄色瘤 CONNEXIN43 procollagen-1 免疫组织化学; 分类号 R739.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名皮肤非典型性纤维黄色瘤5例临床病理分析被引量：4: 3; 作者马晓燕石艳宏高应芳刘静雅; 机构陕西省咸阳市中心医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期560-562,共3页; 文摘目的探讨非典型性纤维黄色瘤(atypical fiberxanthoma,AFX)的临床病理学、免疫表型特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例AFX的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 AFX表现为真皮内小结节,组织学以梭形细胞及上皮样细胞为主,核异型性明显,核分裂象易见。免疫表型:vimentin、CD10和CD68均阳性,p63、p40、CD34和S-100均阴性,1例CKpan局灶阳性,局部手术切除未见复发。结论 AFX通常发生于老年男性头颈部日光照射部位,在真皮内呈膨胀性或浸润性生长,多为梭形细胞及上皮样细胞混合型,包括CD10在内的免疫组化套餐有助于诊断,治疗方式为局部手术或Mohs显微手术切除,罕见复发、转移,预后良好。; 关键词非典型性纤维黄色瘤病理学特征免疫组织化学; 分类号 R739.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非典型性纤维黄色瘤15例临床病理特征及预后分析: 4; 作者刘佳莹刘翠吴钧华李惠珍聂秀肖桂香; 机构华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 2025年第8期1044-1049,共6页; 文摘目的探讨非典型性纤维黄色瘤(atypical fibroxanthoma,AFX)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法对15例AFX及3例误诊为AFX的多形性皮肤肉瘤(pleomorphic dermal sarcoma,PDS)的临床及病理资料进行回顾性分析,采用HE及免疫组化EnVision法进行检测,并复习相关文献。结果15例AFX患者年龄18~78岁,平均57岁。发生于头颈部4例,躯干及四肢11例。3例曾误诊为AFX的PDS患者年龄56~60岁,平均58岁,肿瘤位于躯干及四肢。15例AFX及3例曾误诊为AFX的PDS镜下见肿瘤均由增生的多形性及非典型性梭形细胞构成,其内散在数量不等的多核细胞。15例AFX的肿瘤位置表浅,位于真皮;3例曾误诊为AFX的PDS,1例肿瘤位于皮下脂肪组织,1例存在浅表的皮下延伸,另1例基底切缘阳性。两组病例免疫表型基本一致,所有病例均表达CD10,大多数病例CD68阳性,少数病例SMA阳性,极少数病例desmin灶状阳性,所有病例S-100、SOX10、CD34、HMB-45、Melan A、STAT6及CK(AE1/AE3)均阴性,Ki67增殖指数2%~30%。15例AFX患者随访12~108个月,1例患者因基底切缘阳性于术后1年和3年肿瘤复发,其余大部分病例于确诊后行扩大切除,现一般情况好,无肿瘤复发及转移。3例曾误诊为AFX的PDS患者随访31~78个月,1例患者2年后发生肺转移,1例患者术后4次复发,另1例患者4次复发后死亡。结论AFX是一种较罕见的疾病,与PDS具有相似的病理特征及免疫表型。肿瘤体积小,完全局限于真皮内方可诊断AFX;当瘤体最大径>3 cm,或出现任何形式的皮下延伸时需高度警惕PDS。AFX与PDS谨慎的区分以及正确的分类对疾病的治疗及预后至关重要。; 关键词非典型性纤维黄色瘤多形性皮肤肉瘤鉴别诊断预后; Keywords atypical fibroxanthoma pleomorphic dermal sarcoma differential diagnosis prognosis; 分类号 R739.5 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	舌骨旁非典型性纤维黄色瘤1例报告	朱焱郑唯强朱明华	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	非典型性纤维黄色瘤8例临床病理特征	宋红卢林明巫永志许增祥	《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	皮肤非典型性纤维黄色瘤5例临床病理分析	马晓燕石艳宏高应芳刘静雅	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	非典型性纤维黄色瘤15例临床病理特征及预后分析	刘佳莹刘翠吴钧华李惠珍聂秀肖桂香	《临床与实验病理学杂志》	2025		在线阅读下载PDF 职称材料