模拟研究链间非共价键作用对聚合物自修复行为的影响

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作者 刘超 吴尚 +4 位作者 徐帅帅 伍斌 夏茹 钱家盛 陈鹏 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第4期73-79,共7页

利用分子动力学模拟方法研究链间非共价键作用对聚合物材料自修复性能的影响.研究结果表明,非共价键作用强度的增加会提升材料的玻璃化转变温度以及力学性能;而对体系的自修复性能而言,非共价键作用的强度大小存在一个阈值,随着链间非... 利用分子动力学模拟方法研究链间非共价键作用对聚合物材料自修复性能的影响.研究结果表明,非共价键作用强度的增加会提升材料的玻璃化转变温度以及力学性能;而对体系的自修复性能而言,非共价键作用的强度大小存在一个阈值,随着链间非共价键作用的增强,体系的自修复效率呈现先上升后下降的趋势.此外,体系的自修复效率与修复温度和修复时间均呈正相关.模拟研究结果为设计和制备自修复聚合物材料提供思路与理论指导. 展开更多

关键词 聚合物 非共价键作用 分子动力学模拟 力学性能 自修复

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咪唑基离子液体非共价修饰的石墨烯结构与分散性 被引量：11

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作者 吴力 马文石 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1875-1882,共8页

在离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑(AmimCl)存在的条件下,利用水合肼对氧化石墨烯进行同步还原,制备了一种可稳定分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸丁酯等有机溶剂中的离子液体改性石墨烯(IL-G)。运用红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收... 在离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑(AmimCl)存在的条件下,利用水合肼对氧化石墨烯进行同步还原,制备了一种可稳定分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸丁酯等有机溶剂中的离子液体改性石墨烯(IL-G)。运用红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、热失重分析(TGA)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)、X射线电子衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对制备的改性石墨烯进行结构性能测试,结果表明离子液体AmimCl与石墨烯之间存在π-π和阳离子-π的相互作用,能较好的吸附在石墨烯表面。TGA测试表明IL-G中离子液体的比例约为7.20wt%。同时,AFM结果显示改性石墨烯剥离在DMF中的平均厚度是0.962 nm。由于非共价改性石墨烯可再分散于DMF和乙酸丁酯中,通过紫外可见吸收光谱测得其最大分散浓度分别是1.69 mg·mL-1和1.12 mg·mL-1。 展开更多

关键词 离子液体 石墨烯 分散性 非共价键相互作用

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超分子压裂液:作用机理及研究进展 被引量：2

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作者 王金冉 武俊文 +2 位作者 殷俊荣 鲜成钢 贾文峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5555-5568,共14页

超分子压裂液是一种基于非共价键作用的自组装压裂液体系,具有剪切可逆、自适应、低伤害等特点,是新型自适应压裂液研究的热点领域,但普遍存在耐温耐盐性能差、使用条件苛刻、成本高等问题。本文介绍了基于疏水缔合、氢键、静电相互作... 超分子压裂液是一种基于非共价键作用的自组装压裂液体系,具有剪切可逆、自适应、低伤害等特点,是新型自适应压裂液研究的热点领域,但普遍存在耐温耐盐性能差、使用条件苛刻、成本高等问题。本文介绍了基于疏水缔合、氢键、静电相互作用、主客体包合作用等超分子压裂液的分子间作用及调控机理,系统综述了聚合物、表面活性剂等自组装基元设计合成及其在超分子压裂液方面的研究进展,对比分析了不同种类超分子压裂液优势和不足。根据超分子作用原理设计合成新型高性能、低成本的自组装基元是超分子压裂液研究的核心,利用多重非共价键协同相互作用调控超分子体系自组装是超分子压裂液研发的关键,研发新型可满足苛刻储层条件的自适应超分子压裂液是下一步的攻关方向。 展开更多

关键词 超分子压裂液 非共价键作用 研究进展 油气田开发

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煤的溶胀技术研究进展 被引量：11

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作者 张丽芳 马蓉 +3 位作者 倪中海 袁新华 宗志敏 魏贤勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期182-186,共5页

本文综述了煤溶胀技术的研究进展,着重讨论了煤的非共价键作用力,溶剂、煤化程度、煤的预处理及煤中的可溶组分对煤溶胀的影响,煤的溶胀机理和动力学以及溶胀技术在煤分子结构研究中的应用。最后指出随着溶胀技术研究的深入,可望了解煤... 本文综述了煤溶胀技术的研究进展,着重讨论了煤的非共价键作用力,溶剂、煤化程度、煤的预处理及煤中的可溶组分对煤溶胀的影响,煤的溶胀机理和动力学以及溶胀技术在煤分子结构研究中的应用。最后指出随着溶胀技术研究的深入,可望了解煤的分子结构及实现煤的高效洁净转化。 展开更多

关键词 煤 溶胀技术 非共价键作用力 预处理 溶胀机理 动力学 分子结构

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小分子凝胶的分子动力学模拟和汉森溶解度参数研究进展 被引量：2

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作者 张万年 于芳 +2 位作者 赵杉林 张志强 何宇鹏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1803-1817,共15页

近年来,使用分子动力学(Molecular Dynamics,MD)模拟和汉森溶解度参数等计算方法,研究小分子凝胶行为备受关注。分子动力学模拟是一种基于经典力学的计算方法,用于理解小分子凝胶过程的首选技术之一,通过分子动力学模拟可以更精准地分... 近年来,使用分子动力学(Molecular Dynamics,MD)模拟和汉森溶解度参数等计算方法,研究小分子凝胶行为备受关注。分子动力学模拟是一种基于经典力学的计算方法,用于理解小分子凝胶过程的首选技术之一,通过分子动力学模拟可以更精准地分析小分子凝胶的凝胶化趋势或组装行为,动态图形化地展现凝胶组装过程,有效揭示小分子凝胶因子结构与凝胶行为之间的关系,定量分析凝胶组装中的氢键、π-π堆积、范德华作用、离子键作用和疏溶剂作用等非共价键作用。通过对已知的凝胶/非凝胶分子进行分子动力学模拟,提取模拟数据中与凝胶行为相关的参数,并通过拟合Pearson相关系数衡量线性相关关系,最终实现预测某一类小分子是否可以凝胶化的目的。另一方面,根据汉森溶解度参数(Hansen Solubility Parameters,HSPs)发展形成的经验模型最具有代表性,该模型由分子之间的色散作用能量(δd)、极性作用能量(δp)和氢键能量(δh)确定三维空间(即汉森空间)的坐标点,根据该坐标点所在的范围可以确定有机小分子在特定的溶剂是否能形成凝胶。本文就近几年有机小分子凝胶领域分子动力学模拟和汉森溶解度参数中的一些工作进行综述,对凝胶的组装行为、非共价键作用对凝胶能力的调控和预测等方面作出评论。 展开更多

关键词 小分子凝胶 分子动力学模拟 汉森溶解度 非共价键作用 组装行为 计算化学

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对甲醛苯甲酸构筑的Cu(Ⅱ)配合物:合成,结构及磁性质(英文) 被引量：1

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作者 戚金丽 郑岳青 许伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2405-2414,共10页

采用室温溶液法合成两例新Cu(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(H2O)(fba)(ClO4)]·H2O(1),1∞[Cu(bpy)(H2O)(fba)2](2)(Hfba=对甲醛苯甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉,bpy=2,2′-联吡啶),通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元... 采用室温溶液法合成两例新Cu(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(H2O)(fba)(ClO4)]·H2O(1),1∞[Cu(bpy)(H2O)(fba)2](2)(Hfba=对甲醛苯甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉,bpy=2,2′-联吡啶),通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析方法对其表征。化合物1、2分别为单核、一维链结构,均通过非共价键作用形成三维超分子构造。1和2的变温磁化率研究表明:1中金属离子在300～7和7～2 K温度区间分别显示铁磁性和反铁磁性耦合,2中金属离子在测试温度范围内为反铁磁性耦合。 展开更多

关键词 合成 晶体结构 非共价键作用 磁性质

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苯并二噻吩二酮为核的A-D-A′-D-A型小分子太阳能电池受体材料的合成与性能研究 被引量：1

7

作者 王梅 李宇翔 +3 位作者 王英英 孙道通 秦红梅 杨建业 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期9089-9094,共6页

近年来,有机稠环化合物在太阳能领域取得了突破性进展。本文采用非共价键构建稠环化合物的策略设计合成了两个以苯并二噻吩二酮为中心核,双氰基茚满二酮或二氟双氰基茚满二酮为端基的A-D-A′-D-A型共轭小分子BDD-IC和BDD-IC4F。通过紫外... 近年来,有机稠环化合物在太阳能领域取得了突破性进展。本文采用非共价键构建稠环化合物的策略设计合成了两个以苯并二噻吩二酮为中心核,双氰基茚满二酮或二氟双氰基茚满二酮为端基的A-D-A′-D-A型共轭小分子BDD-IC和BDD-IC4F。通过紫外-可见吸收光谱、电化学循环伏安法及密度泛函理论(DFT)计算对其光物理和电化学性质进行了研究,同时以这两个小分子作为受体材料制备了全小分子有机太阳能电池器件,研究了其光伏特性。研究结果表明,有氟取代的小分子BDD-IC4F比BDD-IC具有更宽的光学吸收,更深的HOMO和LUMO能级以及更高的热力学稳定性,基于BDD-IC4F的光伏器件获得了0.21%的光电转换效率。 展开更多

关键词 有机太阳能电池 非共价键作用 受体材料 氟取代

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光电功能型超分子聚合物的研究进展

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作者 赵剑锋 林进义 +2 位作者 石乃恩 解令海 黄维 《南京邮电大学学报（自然科学版）》 北大核心 2012年第4期83-90,共8页

超分子聚合物是重复单元经超分子弱键作用链接而形成的聚集体,是功能软物质中一种新的组织方式。文中基于众多超分子聚合物的分类,重点论述主链式光电功能型超分子聚合物(optoelectronic supramolecular poly-mer,OSP)在太阳能电池、有... 超分子聚合物是重复单元经超分子弱键作用链接而形成的聚集体,是功能软物质中一种新的组织方式。文中基于众多超分子聚合物的分类,重点论述主链式光电功能型超分子聚合物(optoelectronic supramolecular poly-mer,OSP)在太阳能电池、有机电致光、电致变色等得到深入研究领域的应用进展;通过调控能量转移、电荷转移、载流子迁移率等可以实现OSP的白光、光电转换、电致变色等性质和相关器件,并使OSP日渐成为超分子化学与有机电子等学科交叉领域研究的新热点;最后展望了OSP的研究趋势。 展开更多

关键词 超分子聚合物 有机半导体 非共价键作用 自组装

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超分子聚合物科学与工程 被引量：8

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作者 吕亚非 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期47-51,共5页

从超分子聚合物化学(合成与机理),超分子聚合物物理(结构和性能)和超分子聚合物工程(加工与应用)三个方面综述超分子聚合物科学与工程的内容和进展。

关键词 超分子聚合物 非共价键相互作用 自组装 分子识别 合成子

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基于平面有机硼烷的超分子聚合物 被引量：1

10

作者 李泽一 窦传冬 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期1-4,共4页

超分子聚合物,即单体通过非共价键作用连接而成的链状聚集体,具有独特的物化性质和功能。经过30年的发展,超分子聚合物领域已取得了一系列重大创新成果。目前,超分子聚合物领域亟需探索的问题主要在超分子聚合驱动力、超分子构筑基元、... 超分子聚合物,即单体通过非共价键作用连接而成的链状聚集体,具有独特的物化性质和功能。经过30年的发展,超分子聚合物领域已取得了一系列重大创新成果。目前,超分子聚合物领域亟需探索的问题主要在超分子聚合驱动力、超分子构筑基元、可控超分子聚合、超分子聚合物功能等方面。近期,荷兰埃因霍温理工大学的Meijer课题组和日本名古屋大学的Yamaguchi课题组合作,首次将受阻路易斯酸碱对(FLP)引入到超分子共聚物中,通过发展基于平面三芳基硼和三芳基胺的FLP构筑基元,实现了B-N配位非共价键作用驱动聚合形成超分子聚合物,获得的聚合物具有长寿命和圆偏振特征的光致发光性质。同时,Yamaguchi课题组提出一种新的超分子聚合方法,即基于分子内氢键和分子间B-N配位作用构筑的双重陷阱亚稳态,实现了动态可控的超分子聚合。这些工作发展出新的超分子聚合驱动力和构筑基元,也为超分子聚合提供了新聚合方法,为超分子聚合物的功能化提供了新思路。 展开更多

关键词 超分子聚合物 非共价键作用 受阻Lewis酸碱对 有机硼化学

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近期热点文章

11

作者 詹东平 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期I0001-I0002,共2页

关键词:电催化·ORR反应·氢键作用催化机制T.Wang,Y.Zhang,B.Huang,B.Cai,R.R.Rao,L.Giordano,S.G.Sun,Y.Shao-Horn,Enhancing Oxygen Reduction Electrocatalysis by Tuning Interfacial Hydrogen Bonds,Nat.Cat.,2021,4,753-... 关键词:电催化·ORR反应·氢键作用催化机制T.Wang,Y.Zhang,B.Huang,B.Cai,R.R.Rao,L.Giordano,S.G.Sun,Y.Shao-Horn,Enhancing Oxygen Reduction Electrocatalysis by Tuning Interfacial Hydrogen Bonds,Nat.Cat.,2021,4,753-762.麻省理工大学Prof.Shao-Horn及其合作者在Pt/C和Au/C催化剂上构筑一层质子型离子液体中间层,通过离子液体的p Ka值调控界面质子活度及其与ORR反应产物之间氢键的强度,大幅提高了ORR反应催化活性,论证了一种非共价键作用催化机制。 展开更多

关键词 非共价键作用 催化机制 电催化 质子型离子液体 氢键作用 PT/C

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