“无处不在”的非共价相互作用——弱作用迸发大能量

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作者 张希瑶 杨栋 赵捷 《大学化学》 2025年第1期277-281,共5页

非共价相互作用包括氢键、静电相互作用、疏水效应、π共轭效应和范德华力等。虽然这些相互作用比共价键弱,但在我们的日常生活中却无处不在,时时刻刻都在大显身手。本文通过生活对话的形式,简要介绍了生活中以非共价相互作用主导的现... 非共价相互作用包括氢键、静电相互作用、疏水效应、π共轭效应和范德华力等。虽然这些相互作用比共价键弱,但在我们的日常生活中却无处不在,时时刻刻都在大显身手。本文通过生活对话的形式,简要介绍了生活中以非共价相互作用主导的现象和用品,希望通过生活实例加深读者对超分子化学领域相关知识的认识和理解,让公众感受超分子化学中奇妙的分子艺术。 展开更多

关键词 超分子化学 非共价相互作用 范德华力 氢键

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分子间非共价相互作用的质谱分析方法研究进展 被引量：5

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作者 张瑞萍 再帕尔.阿不力孜 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-122,共6页

总结了各种软电离质谱技术在研究分子间非共价相互作用中的应用及发展 。

关键词 非共价相互作用 质谱 软电离技术

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酞菁及其过渡金属配合物与富勒烯非共价相互作用的密度泛函理论方法研究 被引量：2

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作者 王婷谊 王一波 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2022年第6期57-64,共8页

精确计算酞菁、卟啉及其过渡金属配合物与富勒烯分子间非共价相互作用能,探讨其相互作用本质,需要完成由上百个原子构成的超分子复合物、涉及数千个基函数第一性原理计算,对于当前的理论方法和计算机发展水平都构成严峻的挑战.本文首先... 精确计算酞菁、卟啉及其过渡金属配合物与富勒烯分子间非共价相互作用能,探讨其相互作用本质,需要完成由上百个原子构成的超分子复合物、涉及数千个基函数第一性原理计算,对于当前的理论方法和计算机发展水平都构成严峻的挑战.本文首先选择酞菁…C_(60)、酞菁镍…C_(60)和酞菁锌…C_(60)作为此类非共价复合物的代表.在保留它们分子间相互作用区域结构特征前提下,裁剪成四氮杂卟啉…碗烯、四氮杂卟啉镍…碗烯和四氮杂卟啉锌…碗烯三个模型.通过大规模的CCSD(T)/CBS计算,获得了此三个模型的达到化学精度的分子间相互作用能.以此为基准,从27种密度泛函及其色散和非局域校正方法中,筛选出ωB97M-V,ωB97X-D和BLYP-D3BJ方法,其结果与CCSD(T)/CBS基准值相差均在化学精度范围,特别是ωB97M-V方法,最大误差仅为0.05 kcal/mol,很好地重现了CCSD(T)/CBS的计算结果,说明ωB97M-V方法不仅适用于主族元素分子间非共价相互作用的研究,对于涉及Ni,Zn等闭壳层过渡金属配合物与富勒烯相互作用能计算同样是非常优秀的方法. 展开更多

关键词 酞菁 酞菁过渡金属配合物 富勒烯 非共价相互作用 CCSD(T)/CBS 密度泛函理论方法

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转动光谱研究分子间σ-hole和π-hole非共价相互作用 被引量：1

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作者 陈军华 王浩 +4 位作者 郑阳 程琬滢 李卫星 徐雪芳 勾茜 《量子电子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期751-773,共23页

作为构建宏观物质及维持其结构的重要驱动力,非共价相互作用虽个体较弱,但其协同作用不可忽视。经过多年来对其物理本质及原理的不断探索,非共价键的研究重心已经从传统氢键延伸到其他包含多种多样结构和能量的弱相互作用。在众多的实... 作为构建宏观物质及维持其结构的重要驱动力,非共价相互作用虽个体较弱,但其协同作用不可忽视。经过多年来对其物理本质及原理的不断探索,非共价键的研究重心已经从传统氢键延伸到其他包含多种多样结构和能量的弱相互作用。在众多的实验手段中,气相分子的转动光谱数据可以提供其他手段无可比拟的高精度,而且避免了凝聚相实验数据中环境因素的干扰,能够揭示各种非共价键相互作用的本质。同时,转动光谱对研究对象的质量分布极其敏感,即使微小的质量分布变化(如同位素取代、异构化等)也会引起其转动光谱谱图的明显变化。因此可以说转动光谱是最准确的高分辨分子光谱技术。首先简要介绍了转动光谱的基本原理和表征非共价相互作用的优势,随后全面综述了转动光谱研究σ-hole和π-hole非共价相互作用的最新成果,展示了转动光谱在评估非共价相互作用体系的结构和能量方面的能力,预示着其从传统基础研究转移到超分子化学和晶体工程等相关领域研究的可能性。 展开更多

关键词 光谱学 非共价相互作用 σ-hole π-hole 转动光谱

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电喷雾多级质谱研究功能小分子与蛋白质的非共价相互作用——推荐一个化学生物学教学实验

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作者 张于锰 陈语嫣 刘艳 《大学化学》 CAS 2021年第12期114-120,共7页

肌红蛋白不仅便宜易得,而且自身就是一种由蛋白质和铁卟啉环辅基通过非共价相互作用构成的复合物。因此,以肌红蛋白为研究模型,带领学生实践基于电喷雾多级质谱技术的酶抑制剂直接筛选策略,重点考查不同有机溶剂比例及pH等样品制备条件... 肌红蛋白不仅便宜易得,而且自身就是一种由蛋白质和铁卟啉环辅基通过非共价相互作用构成的复合物。因此,以肌红蛋白为研究模型,带领学生实践基于电喷雾多级质谱技术的酶抑制剂直接筛选策略,重点考查不同有机溶剂比例及pH等样品制备条件对复合物测定结果的影响,以及如何利用二级质谱技术实现功能小分子配体的在线定性分析。该实验已在我校化学生物学专业本科生“化学生物学综合实验”教学工作中进行了多轮教学实践,通过实践不断优化实验设计,取得了良好的教学效果。 展开更多

关键词 电喷雾多级质谱 非共价相互作用 肌红蛋白

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褐煤与水微观相互作用的分子机制:多尺度分子模拟

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作者 吴玉花 李荣花 +6 位作者 张茜 高红凤 朱美霖 刘彩珠 吴建波 张慧 白红存 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期48-60,共13页

煤与水的表面相互作用是洁净煤技术领域的重要科学问题之一。然而,褐煤与水的相互作用是一个复杂的物理化学过程,其微观机制在原子尺度和电子结构方面仍不明确。尤其缺乏褐煤中不同官能团与水之间相互作用能量、稳定性结构特征、相互作... 煤与水的表面相互作用是洁净煤技术领域的重要科学问题之一。然而,褐煤与水的相互作用是一个复杂的物理化学过程,其微观机制在原子尺度和电子结构方面仍不明确。尤其缺乏褐煤中不同官能团与水之间相互作用能量、稳定性结构特征、相互作用本质的系统考察。基于多尺度分子模拟研究了褐煤与水微观相互作用的分子机制。基于量子化学计算重点考察典型褐煤模型结构中不同官能团与单分子水的相互作用,获得水分子在褐煤不同位点吸附的局域极小构象,以及稳定吸附构象的几何结构特征。基于独立梯度模型的直观绘景阐释了褐煤与水分子之间的相互作用形式主要为范德华作用和氢键。借助能量分解分析方法定量描述并确定了静电作用是稳定煤-水相互作用的最主要因素。此外,还基于分子动力学模拟揭示了不同数量褐煤分子与大量水分子相互作用的组装行为和演化特征,阐明了褐煤分子结构在大量水中的团聚现象。分子动力学模拟结果同样印证了褐煤和水分子主要以静电作用结合。 展开更多

关键词 煤结构 表面相互作用 非共价相互作用 分子模拟 密度泛函理论

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不同pH值环境下β-乳球蛋白与咖啡中3种主要多酚之间的相互作用 被引量：2

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作者 翟晓宇 董文江 +1 位作者 于鑫欣 胡荣锁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第19期26-40,共15页

利用多光谱学和分子对接技术,探究在不同pH值条件下,咖啡中的3种主要多酚(绿原酸、咖啡酸和阿魏酸)与牛乳中β-乳球蛋白间的非共价相互作用及对蛋白结构的影响。结果表明,在两种pH值环境下,3种咖啡多酚均通过静态猝灭有效地猝灭β-乳球... 利用多光谱学和分子对接技术,探究在不同pH值条件下,咖啡中的3种主要多酚(绿原酸、咖啡酸和阿魏酸)与牛乳中β-乳球蛋白间的非共价相互作用及对蛋白结构的影响。结果表明,在两种pH值环境下,3种咖啡多酚均通过静态猝灭有效地猝灭β-乳球蛋白的荧光,在pH 7.4、温度298 K时,绿原酸、咖啡酸和阿魏酸对β-乳球蛋白的猝灭常数(K_(sv))分别为6.53×10^(4)、3.16×10^(4)L/mol及3.09×10^(4)L/mol,结合位点数分别为1.20、1.02和1.14,能量转移效率分别为34.55%、24.56%和21.35%;pH 3.0、温度298 K时,K_(sv)分别为7.18×10^(4)、5.24×10^(4)L/mol及7.12×10^(4)L/mol,结合位点数为1.28、1.18和1.25,能量转移效率分别提高至34.70%、30.42%和29.65%。在pH 7.4时,β-乳球蛋白α-螺旋含量降低,β-折叠含量增加;pH 3.0时,β-折叠含量增加,无规卷曲含量降低。分子对接结果表明,3种多酚主要通过氢键和范德华力以及疏水相互作用结合在β-乳球蛋白的疏水口袋。本研究初步揭示不同pH值条件下咖啡乳饮料中β-乳球蛋白和绿原酸、咖啡酸及阿魏酸间的相互作用机制。 展开更多

关键词 多酚 Β-乳球蛋白 非共价相互作用 多光谱技术 分子对接

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生物体系非共价弱相互作用的理论研究

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作者 曹兆华 《菏泽医学专科学校学报》 2005年第1期89-91,共3页

关键词 非共价弱相互作用 生物体系 理论研究

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米糠球蛋白的糖基化改性及其与两种多酚的非共价作用

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作者 孙靖宇 张风姣 +5 位作者 唐彩云 郑霄 刘金光 曲亚男 陈义伦 刘玉茜 《食品研究与开发》 CAS 2024年第4期1-9,共9页

采用干法美拉德反应法对米糠球蛋白进行糖基化改性,在此基础上研究糖基化的米糠球蛋白与两种多酚的非共价结合,结合荧光光谱、红外光谱、差示扫描量热仪等对二者相互作用机制进行表征和分析。结果发现,糖基化后米糠球蛋白的微观形态发... 采用干法美拉德反应法对米糠球蛋白进行糖基化改性,在此基础上研究糖基化的米糠球蛋白与两种多酚的非共价结合,结合荧光光谱、红外光谱、差示扫描量热仪等对二者相互作用机制进行表征和分析。结果发现,糖基化后米糠球蛋白的微观形态发生改变,抗消化性和抗氧化性均得到了改善。槲皮素与白藜芦醇均能导致糖基化蛋白的荧光淬灭,且白藜芦醇使糖基化蛋白的荧光发射波长发生了红移。在这种非共价结合中氢键/范德华力起主要作用。荧光拟合数据表明糖基化蛋白可同时结合白藜芦醇和槲皮素,结合位点数和结合常数分别为0.014 7和0.002 23,其结合能力小于分别单独结合白藜芦醇和槲皮素分子。糖基化蛋白及糖基化蛋白-多酚非共价复合物的粒径均高于米糠球蛋白,且当糖基化蛋白同时与两种多酚结合时,粒径最大。此外,糖基化蛋白与两种多酚非共价结合后能显著提高蛋白的热稳定性及抗氧化能力,并介于糖基化蛋白单独结合白藜芦醇和槲皮素分子之间。 展开更多

关键词 米糠球蛋白 糖基化 槲皮素 白藜芦醇 非共价相互作用 抗氧化性

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电喷雾质谱法研究氨基酸的质谱碎裂及其与人参皂苷Rb_3的相互作用 被引量：17

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作者 渠琛玲 张寒琦 +2 位作者 张华蓉 白雨萍 温慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1721-1726,共6页

用串联质谱法研究了18种常见氨基酸在正离子和负离子模式下的质谱碎裂规律.结果表明,在正离子模式下的分子离子峰强度比在负离子模式下的高一个数量级,氨基酸α-C上的羧基和氨基容易脱掉.在正离子和负离子模式下都有两种裂解机理.用电... 用串联质谱法研究了18种常见氨基酸在正离子和负离子模式下的质谱碎裂规律.结果表明,在正离子模式下的分子离子峰强度比在负离子模式下的高一个数量级,氨基酸α-C上的羧基和氨基容易脱掉.在正离子和负离子模式下都有两种裂解机理.用电喷雾软电离技术研究了人参皂苷Rb3与18种氨基酸的非共价相互作用,并采用直接计算的方法得出这些非共价复合物的解离常数.结果表明,在水介质中,与其它氨基酸相比,酸性氨基酸和碱性氨基酸与人参皂苷结合更稳定. 展开更多

关键词 电喷雾质谱 氨基酸 质谱碎裂 人参皂苷 非共价相互作用

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N-磷酰化多巴胺与溶菌酶相互作用的ESI-MS研究 被引量：4

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作者 武现丽 韩国胜 +2 位作者 王珍 曹书霞 廖新成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期516-520,共5页

采用电喷雾离子肼-质谱(ESI-MS)研究了一系列结构具有可比性的N-磷酰化多巴胺与溶菌酶的非共价相互作用,比较了磷上不同取代基对相互作用的影响.结果表明,磷上的烷氧取代基上烷基碳原子的个数及排列顺序对二者相互作用有较大影响;取代... 采用电喷雾离子肼-质谱(ESI-MS)研究了一系列结构具有可比性的N-磷酰化多巴胺与溶菌酶的非共价相互作用,比较了磷上不同取代基对相互作用的影响.结果表明,磷上的烷氧取代基上烷基碳原子的个数及排列顺序对二者相互作用有较大影响;取代基上碳链越长,溶液中溶菌酶的构象越趋于收缩,二者之间越容易形成带低电荷和高质核比的复合物,且其稳定性也随着取代基的增长而增强;当取代基碳原子数相同时,直链取代的磷酰化多巴胺与溶菌酶形成的复合物比支链取代的底物与溶菌酶形成的复合物稳定. 展开更多

关键词 电喷雾离子肼-质谱 N-磷酰化多巴胺 溶菌酶 非共价相互作用

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系列C1化学分子与石墨炔表面相互作用的分子模拟 被引量：2

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作者 刘喆 高红凤 +3 位作者 王强 吴勇 乔卫叶 白红存 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期330-338,共9页

利用密度泛函理论计算方法,系统研究了6种C1分子(CH_(4)、CO、CO_(2)、CH_(3)OH、HCHO和HCOOH)与石墨炔的表面相互作用。考察了C1分子的不同吸附构象以及与石墨炔表面的不同作用位点。获得了C1分子在石墨炔表面优势吸附的稳定性结构特... 利用密度泛函理论计算方法,系统研究了6种C1分子(CH_(4)、CO、CO_(2)、CH_(3)OH、HCHO和HCOOH)与石墨炔的表面相互作用。考察了C1分子的不同吸附构象以及与石墨炔表面的不同作用位点。获得了C1分子在石墨炔表面优势吸附的稳定性结构特征。结果表明,除CH4外,其他C1分子的优势吸附构象均出现在石墨炔大孔C12环处。基于能量分解分析揭示了C1分子与石墨炔纳米片之间的相互作用主要由色散作用主导。此外,还利用约化密度梯度函数直观地刻画了C1分子与石墨炔纳米片之间相互作用的区域和类型。 展开更多

关键词 石墨炔 C1分子 密度泛函理论 非共价相互作用

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牛血清蛋白与邻苯二酚、间苯三酚相互作用的机理探究 被引量：5

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作者 褚千千 艾健 +3 位作者 方佳琪 韩秋煜 包斌 孙永军 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期61-68,共8页

为探究酚类化合物与蛋白质的相互作用机理,分别用氧化的邻苯二酚(oxidized o-dihydroxybenzene,OOP)、间苯三酚(oxidized m-trihydroxybenzene,OMP)和未氧化的邻苯二酚(OP)、间苯三酚(m-trihydroxybenzene,MP)和牛血清蛋白(bovine serum... 为探究酚类化合物与蛋白质的相互作用机理,分别用氧化的邻苯二酚(oxidized o-dihydroxybenzene,OOP)、间苯三酚(oxidized m-trihydroxybenzene,OMP)和未氧化的邻苯二酚(OP)、间苯三酚(m-trihydroxybenzene,MP)和牛血清蛋白(bovine serum protein,BSA)在常温下反应。分析了BSA与OP、MP、OOP、OMP反应前后游离氨基、巯基、非共价相互作用力、表面疏水性的变化;应用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、圆二色谱(circular dichroism,CD)、差式扫描量热仪(differential scanning calorimeter,DSC)表征构象的变化。结果显示:BSA与OP、MP相互作用后,游离氨基、巯基含量的变化不显著,但是OOP、OMP可使BSA游离氨基、巯基含量显著降低;OP、MP可与BSA形成氢键,但离子键没有显著变化;OP与BSA反应后,疏水相互作用显著升高,而MP导致疏水相互作用显著降低;OP、MP、OOP、OMP都会使BSA表面疏水性显著降低;FTIR和CD结果显示,OP、MP、OOP、OMP都会导致BSA二级结构的变化,表现为α-螺旋含量降低,β-折叠、β-转角、无规卷曲含量上升;DSC结果表明,OP、MP、OOP、OMP的引入提高了BSA的热变性温度。综上,邻苯二酚、间苯三酚经过氧化后与BSA发生共价相互作用,而未氧化的邻苯二酚、间苯三酚可与BSA发生非共价相互作用,这些相互作用可能改变蛋白质的功能性质,从而影响蛋白质在食品中的应用。 展开更多

关键词 邻苯二酚 间苯三酚 蛋白质 共价相互作用 非共价相互作用

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玉米醇溶蛋白-多酚相互作用及复合物制备与表征 被引量：18

14

作者 高瑾 梁宏闪 +3 位作者 赵靖昀 代亚磊 万楚筠 周彬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期8-17,共10页

采用荧光分光光度计、紫外分光光度计等探究玉米醇溶蛋白与3种多酚在醇溶体系以非共价方式结合机理及其对蛋白质结构及抗氧化性的影响,并且通过浊度、粒径及微观形貌等指标对其形成的复合胶体颗粒进行表征,初步探讨多酚对玉米醇溶蛋白... 采用荧光分光光度计、紫外分光光度计等探究玉米醇溶蛋白与3种多酚在醇溶体系以非共价方式结合机理及其对蛋白质结构及抗氧化性的影响,并且通过浊度、粒径及微观形貌等指标对其形成的复合胶体颗粒进行表征,初步探讨多酚对玉米醇溶蛋白胶体颗粒自组装的影响。结果表明:将多酚引入玉米醇溶蛋白体系后,蛋白质发生荧光猝灭现象,猝灭类型主要为静态猝灭。玉米醇溶蛋白与单宁酸(tannic acid,TA)及表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)以氢键作用结合,升温使其结合常数降低,不利于结合,玉米醇溶蛋白与没食子酸(gallic acid,GA)以疏水相互作用结合形成复合物,逐渐升高温度有利于GA与玉米醇溶蛋白的相互作用;3种多酚与玉米醇溶蛋白结合的物质的量比约为1∶1。此外,多酚与玉米醇溶蛋白结合后复合物紫外吸收强度明显增加,蛋白质折叠方式发生改变,非共价结合复合物抗氧化性及热稳定性均有所增加。玉米醇溶蛋白与TA发生非共价相互作用使玉米醇溶蛋白与TA复合颗粒的粒径增大,表面电荷降低,其微观结构呈现规则的球形,且TA可作为一种交联剂,使颗粒间发生交联作用。玉米醇溶蛋白与EGCG及GA形成的复合纳米颗粒的表面特性及微观结构同样发生了改变,然而胶体颗粒间并未发生明显的交联现象,仍然呈现均匀分散的状态。 展开更多

关键词 玉米醇溶蛋白 多酚 非共价相互作用 理化性质 表面特性 微观结构

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N-磷酰化肽酯及小肽与氨基酸相互作用的ESI-MS研究 被引量：1

15

作者 强黎明 杨柳 +2 位作者 曹书霞 卢奎 赵玉芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1304-1307,共4页

采用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-二异丙氧基磷酰化肽酯及小肽同20种蛋白氨基酸及3种D型氨基酸(D-Ala、D-Ser、D-Phe)的非共价相互作用。结果表明,可形成π-π共轭体系的芳香环,可显著增强磷酰化肽酯及小肽与氨基酸的相互作用... 采用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-二异丙氧基磷酰化肽酯及小肽同20种蛋白氨基酸及3种D型氨基酸(D-Ala、D-Ser、D-Phe)的非共价相互作用。结果表明,可形成π-π共轭体系的芳香环,可显著增强磷酰化肽酯及小肽与氨基酸的相互作用力,π-π堆积力是首要的非共价相互作用力;可形成氢键的极性基团有利于形成复合物,但能否形成氢键还要受到分子柔顺性的影响;另外,分子大小、空间位阻对复合物的形成也有影响;而氨基酸的手性对它们的相互作用在质谱条件下没有表现出影响。 展开更多

关键词 ESI—MS N-磷酰化肽酯及小肽 氨基酸 非共价弱相互作用

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MALDI方法研究蛋白质的非共价复合物 被引量：2

16

作者 佘益民 季怡萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期852-855,共4页

飞行时间质谱仪（ＴＯＦＭＳ）在理论上无质量范围的限制，可实现大分子蛋白质与核酸的非共价复合物的直接检测．特别是在近中性溶液条件下通过对芥子酸和６－氮杂－２－硫代胸腺嘧啶基质的使用及双层样品制备方法的改善，获得了稳定复... 飞行时间质谱仪（ＴＯＦＭＳ）在理论上无质量范围的限制，可实现大分子蛋白质与核酸的非共价复合物的直接检测．特别是在近中性溶液条件下通过对芥子酸和６－氮杂－２－硫代胸腺嘧啶基质的使用及双层样品制备方法的改善，获得了稳定复合物的高灵敏度质谱检测．肌红蛋白－血红素复合物能够在芥子酸基质的不同ｐＨ条件下（ｐＨ２．０或ｐＨ５．０）同时观察到．而运用双层样品制备方法，获得了核糖核酸酶复合物（ＲＮａｓｅＳ）在第一次激光照射下的突出质谱峰。 展开更多

关键词 非共价复合物 非共价蛋白质相互作用 基质辅助解吸电离质谱 蛋白质 核酸

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基于荧光光谱法分子动力学模拟探究葛根素与β-乳球蛋白的结合机制

17

作者 马波 李蓉 +2 位作者 徐傲 段文杰 黄业传 《食品科学》 北大核心 2025年第7期34-42,共9页

本实验通过荧光光谱法、分子对接技术、分子动力学模拟对葛根素(puerarin,PUE)与β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,β-lg)的结合机制进行探究。荧光光谱分析结果表明,PUE通过静态猝灭有效猝灭了β-lg的荧光,在25、35、45℃条件下的结合常... 本实验通过荧光光谱法、分子对接技术、分子动力学模拟对葛根素(puerarin,PUE)与β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,β-lg)的结合机制进行探究。荧光光谱分析结果表明,PUE通过静态猝灭有效猝灭了β-lg的荧光,在25、35、45℃条件下的结合常数分别为7.24×10^(4)、1.34×10^(5)、2.18×10^(5) L/mol,结合位点数分别为1.02、1.18、1.15,因此可知只有一个或一类结合位点。同步荧光和三维荧光光谱分析结果表明PUE与β-lg结合过程中导致β-lg的微环境极性增加,疏水作用力减弱。分子对接结果显示PUE结合在β-lg的疏水腔内,与β-lg的6个氨基酸残基形成疏水作用力,5个氨基酸残基形成短氢键。分子动力学结果显示复合物中β-lg的均方根误差(root mean square deviation,RMSD)、回旋半径、溶剂可及表面积分别为(0.17±0.02)nm、(1.47±0.01)nm、(88.94±2.05)nm^(2),游离的β-lg RMSD、回旋半径、溶剂可及表面积分别为(0.22±0.03)nm、(1.48±0.01)nm、(90.09±1.73)nm^(2),此外复合物中β-lg的均方根波动值同样低于游离的β-lg,表明PUE/β-lg复合物在分子层面有更好的稳定性。本研究初步揭示了PUE和β-lg的结合机制,对于增加PUE的生物利用度有一定的参考意义。 展开更多

关键词 葛根素 Β-乳球蛋白 荧光光谱 分子动力学模拟 非共价相互作用

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电化学技术在超分子化学研究中的应用

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作者 周岑 洪碧琼 陈毅挺 《大学化学》 2025年第3期308-317,共10页

超分子化学领域的多种常用模块均具有氧化还原活性,它们参与的非共价相互作用对于电子得失较为敏感。电化学技术一方面可以通过电子转移产生活性物种,从而调节非共价相互作用,另一方面也可以提供其他表征手段无法获得的能量和动力学信息... 超分子化学领域的多种常用模块均具有氧化还原活性,它们参与的非共价相互作用对于电子得失较为敏感。电化学技术一方面可以通过电子转移产生活性物种,从而调节非共价相互作用,另一方面也可以提供其他表征手段无法获得的能量和动力学信息,因此成为超分子化学研究领域的主要工具之一。本文通过对典型案例的分析,简要总结了电化学技术在超分子化学研究工作中发挥的具体作用。 展开更多

关键词 超分子化学 电化学 非共价相互作用 氧化还原调控 循环伏安法

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非稠环小分子受体材料的研究进展 被引量：1

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作者 孙恒 张鹏宇 +1 位作者 张英楠 詹传郎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期39-58,共20页

近年来,具有刚性稠环结构的非富勒烯受体的出现促进有机太阳电池迅速发展,其光电转换效率已经突破了19%.与稠环结构受体相比,非稠环受体因其分子结构相对简单、合成步骤相对较少以及合成相对容易等优点,近年来受到了广泛关注.自2017年以... 近年来,具有刚性稠环结构的非富勒烯受体的出现促进有机太阳电池迅速发展,其光电转换效率已经突破了19%.与稠环结构受体相比,非稠环受体因其分子结构相对简单、合成步骤相对较少以及合成相对容易等优点,近年来受到了广泛关注.自2017年以来,非稠环受体材料家族已经扩展到了100个分子以上,光电转换效率也从最初的4%提高到了16%,其研究前景广阔.本综合评述根据这类分子非稠环骨架的结构特征,将其分为完全非稠环和A-D-C_(n)-D-A型非稠环两大类,从非稠环骨架和侧链两个角度来关联分子结构与材料性能及光伏性能之间的构效关系,重点聚焦非稠环骨架结构、分子内非共价相互作用及侧链结构对能级、带隙和器件性能的调控,从开路电压、短路电流和填充因子3个方面对这类材料的未来发展进行了展望. 展开更多

关键词 有机太阳电池 非富勒烯 非稠环 侧链工程 非共价相互作用

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超分子甲基肼凝胶燃料流变性能研究

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作者 孙晓涵 宋隆 +3 位作者 左向春 孙海云 刘江强 童坤 《火箭推进》 CAS 北大核心 2024年第5期75-81,共7页

流变性能研究是凝胶推进剂研究的一项重要内容,其结果可为推进剂的雾化、燃烧等性能研究提供基础。超分子甲基肼凝胶燃料内部以氢键等非共价相互作用力作为支点,形成网状结构,其流变性能与胶凝剂含量和温度条件密切相关。实验结果表明,... 流变性能研究是凝胶推进剂研究的一项重要内容,其结果可为推进剂的雾化、燃烧等性能研究提供基础。超分子甲基肼凝胶燃料内部以氢键等非共价相互作用力作为支点,形成网状结构,其流变性能与胶凝剂含量和温度条件密切相关。实验结果表明,胶凝剂含量越高,体系越稳定。胶凝剂质量分数为1.2%时,超分子甲基肼凝胶燃料可在得到最高的能量性能的同时保证稳定性。随着体系温度的升高,形成凝胶网络结构的氢键作用力会变弱,对分子的限制作用也会减弱。体现在流变性能上,就是随着温度的增加,体系黏度和剪切应力降低;在达到50℃时,超分子甲基肼凝胶燃料已处于凝胶-溶液转变的临界点。超分子甲基肼凝胶燃料还具有剪切恢复性,在经历10次剪切过程后,黏度仅有少量降低。 展开更多

关键词 超分子 甲基肼 凝胶推进剂 非共价相互作用力 流变性能

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