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青蒿素衍生物体外抗卡氏肺孢子虫不同时相透射电镜观察 被引量:9
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作者 倪小毅 陈雅棠 +2 位作者 王健 廖晓刚 王红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期691-694,共4页
研究双氢青蒿素、青蒿琥酯体外抗卡氏肺孢子虫 (Pc)不同时相的超微结构改变。将HepG 2细胞接种入若干个 50ml培养瓶 ,待细胞长满瓶底的 80 %时 ,接种Pc。 4h后分别加入双氢青蒿素 5、50 μmol/L ,青蒿琥酯 1 0 0 μmol/L ,喷他脒 (Pent... 研究双氢青蒿素、青蒿琥酯体外抗卡氏肺孢子虫 (Pc)不同时相的超微结构改变。将HepG 2细胞接种入若干个 50ml培养瓶 ,待细胞长满瓶底的 80 %时 ,接种Pc。 4h后分别加入双氢青蒿素 5、50 μmol/L ,青蒿琥酯 1 0 0 μmol/L ,喷他脒 (Pentamidine) 1 5μmol/L ,空白对照和 0 3 %无水乙醇。前 3组 (青蒿素衍生物组 )分别于用药后 2、4、8、1 2、1 6、2 4h ,后 3组于用药后 2 4h取样制备电镜标本。结果 用喷他脒处理包膜发生改变。双氢青蒿素 5μmol/L作用 8h后滋养体开始出现改变 ,而 50 μmol/L作用 4h后即有变化 ,其超微结构改变 ,主要为空泡形成和膜系结构的损伤 ,包囊在 2 4h出现病理改变。青蒿琥酯 1 0 0 μmol/L 8h有少量滋养体出现病理变化 ,改变的性质与双氢青蒿素相同。双氢青蒿素在小剂量时 8h ,大剂量时 4h即可对其产生作用 ,主要损害卡氏肺孢子虫的膜系结构。青蒿琥酯的作用较双氢青蒿素弱。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 抗卡氏肺孢子虫 透射电镜
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新型青蒿素衍生物SM1044诱导Kasumi-1细胞凋亡及机制的研究 被引量:6
2
作者 刘静静 费爱梅 +4 位作者 聂瑞敏 王瑾 李英 王振义 糜坚青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期607-611,共5页
本研究探讨新型水溶性青蒿素衍生物SM1044对人急性髓系白血病M2b细胞株Kasumi-1的诱导凋亡作用及其机制。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法观察SM1044对细胞生长的抑制作用;Annexin-Ⅴ/PI双标记流式细胞术、PI单标记流式细胞术分别检测细... 本研究探讨新型水溶性青蒿素衍生物SM1044对人急性髓系白血病M2b细胞株Kasumi-1的诱导凋亡作用及其机制。应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法观察SM1044对细胞生长的抑制作用;Annexin-Ⅴ/PI双标记流式细胞术、PI单标记流式细胞术分别检测细胞凋亡和细胞周期;Western blot检测加药处理后Kasumi-1细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、PARP以及融合蛋白AML1-ETO的变化。结果显示:青蒿素衍生物SM1044可抑制Kasumi-1细胞的增殖,其抑制作用呈时间和剂量依赖性;1μmol/L SM1044作用24小时,生长抑制率达到50%,48小时的IC50值为0.17±0.067μmol/L;SM1044通过Caspase依赖的途径诱导Kasumi-1细胞凋亡,细胞凋亡率随药物浓度的增加而增加。细胞周期测定显示,SM1044阻滞细胞周期于G0/G1期,5μmol/LSM1044作用24小时使G0/G1期细胞由(58.33±4.46)%上升为(71.75±2.24)%;Western blot测定显示SM1044促使凋亡相关蛋白cCaspase 3(cleaved Caspase 3)、cPARP(cleaved PARP)表达水平增加,同时融合蛋白AML1-ETO表达降低。结论 :SM1044可有效抑制Kasumi-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,该过程与cCaspase 3、cPARP蛋白的表达上调有关。SM1044还能阻滞细胞周期,将Kasumi-1细胞阻滞在G0/G1期;同时SM1044能明显引起融合蛋白AML1-ETO的表达降低,可作为SM1044作用的胞内靶点。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 SM1044 KASUMI-1细胞 AML1-ETO融合蛋白 细胞凋亡
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体外青蒿素衍生物抗卡氏肺孢子虫作用的PCR-SSCP分析 被引量:7
3
作者 倪小毅 陈雅棠 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期91-93,81,共4页
目的 研究双氢青蒿素、青蒿琥酯对卡氏肺孢子虫胸腺嘧啶合成酶基因 (TS)、二氢叶酸还原酶基因 (DHFR)的影响。方法 用不同浓度的双氢青蒿素、青蒿琥酯作用于体外培养的卡氏肺孢子虫。用药 7天后收集培养液提取卡氏肺孢子虫DNA ,分别进... 目的 研究双氢青蒿素、青蒿琥酯对卡氏肺孢子虫胸腺嘧啶合成酶基因 (TS)、二氢叶酸还原酶基因 (DHFR)的影响。方法 用不同浓度的双氢青蒿素、青蒿琥酯作用于体外培养的卡氏肺孢子虫。用药 7天后收集培养液提取卡氏肺孢子虫DNA ,分别进行PCR扩增 ,将扩增产物作DNA的单链构象多态性分析 (SSCP)。结果 卡氏肺孢子虫TS基因和DHFR基因的扩增产物分别为 40 3和 2 73bp。经青蒿素衍生物作用后TS基因、DHFR基因在溴化乙锭染色上的强度均有明显减少。继续作SSCP分析发现 ,用药组与不用药组对比DHFR基因DNA条带无明显差别 ,而用TS基因DNA条带中有一条带的位置发生改变 ,提示该基因可能出现变异。结论 SSCP分析结果提示青蒿素衍生物对卡氏肺孢子虫的DHFR基因结构无影响 ,而TS基因则可能出现部分变异。 展开更多
关键词 卡氏肺孢子虫 青蒿素衍生物 单链构象多态性分析
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青蒿素衍生物抗菌机理研究 被引量:7
4
作者 徐杰 邓龙兴 +3 位作者 胡国元 杨春雷 余君 杨锦鹏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期725-730,共6页
前期研究从臭蒿中提取分离出臭蒿抗菌流分Fr.5.2主要成分为青蒿素衍生物。为了研究青蒿素衍生物的抗菌机理,测试Fr.5.2和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对烟草链格孢菌的抗菌活性、细胞膜完整度、胞内物质的泄露、菌体和孢子的影... 前期研究从臭蒿中提取分离出臭蒿抗菌流分Fr.5.2主要成分为青蒿素衍生物。为了研究青蒿素衍生物的抗菌机理,测试Fr.5.2和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)对烟草链格孢菌的抗菌活性、细胞膜完整度、胞内物质的泄露、菌体和孢子的影响。结果发现:Fr.5.2对烟草链格孢菌最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为1.25 mg/m L,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)为2.5 mg/m L,DHA对烟草链格孢菌的MIC为10 mg/m L,MBC为10 mg/m L。0.625 mg/m L Fr.5.2和2.5 mg/m L DHA作用于烟草链格孢菌,在0~3 h,细胞膜完整度不断下降,胞内核酸大分子不断流失;SEM观察发现菌丝体细胞膜细小、有空洞,孢子表面也有凹陷;Fr.5.2和DHA还可以抑制麦角甾醇的合成,与空白组相比,麦角甾醇的含量分别降低29.77%,28.99%,孢子平均密度提高,但是萌发率降低。这些实验结果表明,青蒿素衍生物能够抑制真菌麦角甾醇的合成,破坏细胞膜,阻碍真菌细胞的新陈代谢,破坏真菌孢子,能有效的抑制、杀死真菌。 展开更多
关键词 臭蒿 青蒿素衍生物 双氢青蒿 抗菌机理
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青蒿素及其衍生物在畜禽生产中的应用研究进展 被引量:8
5
作者 张文飞 管武太 +4 位作者 陈芳 张世海 邓跃林 史合群 许国焕 《饲料工业》 北大核心 2019年第15期22-27,共6页
青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中提取的含有过氧桥基团的新型倍半萜内酯类化合物。药理学研究结果显示,青蒿素及其衍生物具有抗炎、杀菌、解热、抗氧化、抗寄生虫及增强机体免疫等功效,具有广阔的应用前景,是一种具有应用潜力的抗生素... 青蒿素是从菊科蒿属植物黄花蒿中提取的含有过氧桥基团的新型倍半萜内酯类化合物。药理学研究结果显示,青蒿素及其衍生物具有抗炎、杀菌、解热、抗氧化、抗寄生虫及增强机体免疫等功效,具有广阔的应用前景,是一种具有应用潜力的抗生素替代品之一。文章围绕青蒿素及其衍生物的理化特性、提取工艺、作用机理及近年来在畜禽生产中的应用进行综述,目的是为其在畜牧业生产中的合理应用提供参考。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 抗菌 消炎 鸡球虫病
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青蒿素及其衍生物的药理作用 被引量:25
6
作者 贺小青 方鹏飞 《医药导报》 CAS 2006年第6期528-530,共3页
青蒿素及其衍生物是我国科学工作者研究开发的一类抗疟疾新药,具有自主知识产权。由于青蒿素类药具有抗疟疾、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用,并且有安全、高效、无耐药性等优点,备受国内外学者... 青蒿素及其衍生物是我国科学工作者研究开发的一类抗疟疾新药,具有自主知识产权。由于青蒿素类药具有抗疟疾、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用,并且有安全、高效、无耐药性等优点,备受国内外学者关注。但其作用机制、毒副作用和应用等方面有待更深入的研究。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 药理作用
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青蒿素及其衍生物药理作用研究进展 被引量:18
7
作者 郑全芳 杨志刚 孙红祥 《中国兽药杂志》 2006年第1期40-44,共5页
青蒿素及其衍生物具有抗疟疾、抗肿瘤、抗血吸虫、抗弓形虫、抗纤维化、抗孕、抗心律失常等多种药理活性;但其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段,因此具有广阔的研究开发前景。本文综述了国内外近年来对青蒿素及其衍生物药理作用... 青蒿素及其衍生物具有抗疟疾、抗肿瘤、抗血吸虫、抗弓形虫、抗纤维化、抗孕、抗心律失常等多种药理活性;但其作用机制、特点、应用研究仍处于初级阶段,因此具有广阔的研究开发前景。本文综述了国内外近年来对青蒿素及其衍生物药理作用及可能的相关机制的研究进展。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 药理作用
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青蒿素及其衍生物抗寄生虫药理作用研究进展 被引量:18
8
作者 张婷 赵旭 +5 位作者 桑晓宇 杨娜 冯颖 王瑶 陈启军 姜宁 《动物医学进展》 北大核心 2017年第10期98-102,共5页
青蒿素是从中药青蒿中提取出的有过氧基团的倍半萜内酯药物,其分子式是C15H22O5,抗疟的主要活性基团为过氧基团,易溶于丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯,可溶于乙醚、乙醇,不溶于水。青蒿素在体内的作用特点为分布广、吸收快、排泄快、代谢迅... 青蒿素是从中药青蒿中提取出的有过氧基团的倍半萜内酯药物,其分子式是C15H22O5,抗疟的主要活性基团为过氧基团,易溶于丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯,可溶于乙醚、乙醇,不溶于水。青蒿素在体内的作用特点为分布广、吸收快、排泄快、代谢迅速。青蒿素类药物包含青蒿琥酯、蒿甲醚、双氢青蒿素、蒿乙醚。近年来有研究报道青蒿素及其衍生物对除疟原虫外其他寄生虫同样具较好的杀虫效果,例如日本血吸虫、弓形虫、肺孢子虫、球虫、锥虫等。论文就近些年来关于青蒿素类药物对寄生虫药理作用的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 寄生虫 药理作用
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青蒿素及其衍生物毒理学研究进展 被引量:27
9
作者 尹纪业 王和枚 丁日高 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期309-314,共6页
青蒿素及其衍生物是目前广泛应用的一线抗疟药,能杀灭多种寄生虫如疟原虫、血吸虫、弓形虫、利什曼原虫等,还能调节免疫用于治疗红斑狼疮和类风湿性关节炎,体外细胞实验证实对多种人源性肿瘤细胞具有明显杀伤作用。研究发现,此类化合物... 青蒿素及其衍生物是目前广泛应用的一线抗疟药,能杀灭多种寄生虫如疟原虫、血吸虫、弓形虫、利什曼原虫等,还能调节免疫用于治疗红斑狼疮和类风湿性关节炎,体外细胞实验证实对多种人源性肿瘤细胞具有明显杀伤作用。研究发现,此类化合物的结构中存在内过氧桥,催化断裂后产生的碳中心自由基和活性氧,是其发挥药理学和毒理学作用的结构基础。临床上大量的抗疟治疗迄今未见明显的严重不良反应,具有很高的安全性,而动物急性毒性和慢性毒性实验等临床前研究发现药物的高剂量或长期暴露能导致多个系统和器官的毒性效应。本文对青蒿素及其衍生物的神经毒性、胚胎毒性、遗传毒性、造血和免疫毒性、心脏毒性等,从体外细胞水平、整体动物水平和人体临床试验,以及药物代谢动力学研究新进展等方面进行综述,以总结青蒿素类药物毒理学研究的热点和方向,为以扩大青蒿素类药物临床适应证,选择安全的给药途径、剂量和检测指标为目的的毒理学评价和研究提供支持,更好地服务临床。 展开更多
关键词 青蒿及其衍生物 毒理学 心脏毒性 神经毒性
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青蒿素及其衍生物在肉鸡生产中的应用 被引量:2
10
作者 金瑶瑶 丁冉冉 +2 位作者 袁艳枝 席燕燕 李绍钰 《中国家禽》 北大核心 2021年第4期83-88,共6页
青蒿素是从中药青蒿中提取的一种具有抗寄生虫、抗氧化、抗炎等生理功能的倍半萜内酯类化合物,系天然的饲料添加剂。在饲粮中添加青蒿素及其衍生物可抗鸡球虫、缓解热应激对肉仔鸡造成的损伤、改善生产性能等。文章阐述了青蒿素及其衍... 青蒿素是从中药青蒿中提取的一种具有抗寄生虫、抗氧化、抗炎等生理功能的倍半萜内酯类化合物,系天然的饲料添加剂。在饲粮中添加青蒿素及其衍生物可抗鸡球虫、缓解热应激对肉仔鸡造成的损伤、改善生产性能等。文章阐述了青蒿素及其衍生物的生理功能和作用机制,在肉鸡生产中的应用,为更好地研究和应用青蒿素及其衍生物提供参考依据。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 生理功能 肉鸡生产
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青蒿素及其衍生物的生理功能及其在动物生产中的应用 被引量:1
11
作者 许广人 陈志刚 《饲料博览》 2017年第8期26-30,共5页
青蒿素是一种从菊科植物黄花蒿中提取的天然倍半萜内酯类化合物。青蒿素及其衍生物具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗虫等多种生物活性,在动物生产方面具有较高的应用价值。文章综述了青蒿素及其衍生物的生理功能及在动物生产中的应用。
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 生物活性 动物生产
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青蒿素及其衍生物的药物安全性研究进展与减毒对策分析 被引量:3
12
作者 张世闯 郭源辉 +3 位作者 刘婕 李映 段佳佳 江涛 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第7期2549-2560,共12页
随着青蒿素及其衍生物的广泛应用,其安全性也变得尤为重要。既往研究显示,青蒿素及其衍生物在临床使用中会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应,但都在可控范围内。在动物实验中,其在较高剂量下会对肾脏、肝脏、心脏、神经、血液、胚胎、DN... 随着青蒿素及其衍生物的广泛应用,其安全性也变得尤为重要。既往研究显示,青蒿素及其衍生物在临床使用中会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应,但都在可控范围内。在动物实验中,其在较高剂量下会对肾脏、肝脏、心脏、神经、血液、胚胎、DNA产生毒性作用。通过联合用药或改变药物的给药方式、溶剂、制剂类型可以减缓或消除毒性及不良反应。本篇主要对于青蒿素及其衍生物的药物安全性、毒性机制以及减毒对策进行论述,以提高对于青蒿素及其衍生物潜在毒性的认识并为临床中对于该药物的安全使用提供参考。 展开更多
关键词 青蒿及其衍生物 安全性 毒性 减毒对策
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双氢青蒿素抗肿瘤分子生物学机制研究进展 被引量:8
13
作者 曹鹏 冷东瑾 +3 位作者 李滢 张紫薇 刘磊 李晓岩 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期501-507,共7页
青蒿素作为抗疟特效药在临床应用中存在水溶性小、口服效果差等缺点,因此研究人员开发了保留其母核的多种衍生物。其中双氢青蒿素(DHA)的抗疟活性更强,且具有在体内代谢速度快、水溶性好等优点,同时DHA对肿瘤细胞也有良好的抑制效... 青蒿素作为抗疟特效药在临床应用中存在水溶性小、口服效果差等缺点,因此研究人员开发了保留其母核的多种衍生物。其中双氢青蒿素(DHA)的抗疟活性更强,且具有在体内代谢速度快、水溶性好等优点,同时DHA对肿瘤细胞也有良好的抑制效果,且其分子生物学作用机制与自身结构中的过氧桥密切相关。由于肿瘤细胞比正常细胞需要摄取更多的铁离子,因此肿瘤细胞膜上存在大量的转铁蛋白受体。DHA能在亚铁离子的存在下使过氧桥发生断裂,产生自由基从而对肿瘤细胞发挥杀伤作用,并能使转铁蛋白受体发生内吞,阻止肿瘤细胞从外界摄入必需的铁离子。本文主要从DHA加速细胞氧化损伤、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长增殖和侵袭转移以及逆转肿瘤细胞多药耐药等方面对其抗肿瘤的分子生物学机制进行综述。 展开更多
关键词 青蒿/类似物和衍生物 青蒿/药理学 抗肿瘤药(中药)/治疗应 细胞凋亡/药物作用 细胞增殖/药物作用 肿瘤侵润 肿瘤转移 综述
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青蒿素国内研究进展 被引量:19
14
作者 梅林 石开云 +2 位作者 苏建华 查忠勇 刘凌云 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期95-96,共2页
青蒿素是目前治疗疟疾的特效药。本文综述了青蒿素的国内最新研究进展。包括:青蒿素的产地,药理作用,临床用药情况,提取条件,青蒿素的合成途径(青蒿素的化学合成,生物合成以及青蒿素衍生物合成),并对青蒿素的发展研究进行了展望。
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 合成
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新型含氮双氢青蒿素二聚体对人白血病细胞株NB4-R1细胞凋亡的影响
15
作者 崔雯 薛征 +2 位作者 赵玲玲 李英 糜坚青 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期659-665,共7页
目的:探讨新型水溶性含氮双氢青蒿素二聚体SM 1044对全反式维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4-R1细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:流式细胞术检测SM 1044对细胞凋亡、线粒体跨膜电位以及细胞活性氧(ROS)水平的影响,Western b... 目的:探讨新型水溶性含氮双氢青蒿素二聚体SM 1044对全反式维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4-R1细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:流式细胞术检测SM 1044对细胞凋亡、线粒体跨膜电位以及细胞活性氧(ROS)水平的影响,Western blot检测SM 1044对MAPK(ERK、JNK)信号通路以及PML/RARα融合蛋白的影响和凋亡相关蛋白表达的变化。结果:SM 1044能够显著诱导NB4-R1细胞发生细胞凋亡以及线粒体跨膜电位丢失,同时能活化凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8、caspase-9以及抗多腺苷二磷酸核糖聚合酶;SM 1044可诱导NB4-R1细胞产生ROS;Western blot检测结果显示,SM 1044能够激活MAPK(ERK、JNK)信号通路的磷酸化,同时下调PML/RARα融合蛋白的表达。结论:SM 1044能够诱导全反式维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4-R1细胞凋亡,其诱导凋亡可能与ROS/ERK以及ROS/JNK信号通路有关,此外,SM 1044也可通过下调PML/RARα融合蛋白诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 青蒿素衍生物 急性早幼粒细胞白血病 NB4-R1细胞 细胞凋亡
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青蒿素类药物的HPLC法测定研究 被引量:2
16
作者 李雪芳 次多 《西藏大学学报(社会科学版)》 2009年第6期91-94,共4页
文章指出,采用高效液相色谱法对青蒿素系列药物进行含量测定的分析测定研究,建立了在210nm处同时直接测定青蒿素(ART)、双氢青蒿素(DHA)和蒿甲醚(ARM)的HPLC方法,从而避免了因衍生化反应不完全而引入的误差,简化了操作,为更准确地测定... 文章指出,采用高效液相色谱法对青蒿素系列药物进行含量测定的分析测定研究,建立了在210nm处同时直接测定青蒿素(ART)、双氢青蒿素(DHA)和蒿甲醚(ARM)的HPLC方法,从而避免了因衍生化反应不完全而引入的误差,简化了操作,为更准确地测定青蒿素系列药物的含量提供了可靠的手段。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素衍生物 高效液相色谱 含量测定
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血吸虫病的药物治疗进展
17
作者 陈应文 揭盛华 《医药导报》 CAS 1998年第4期210-211,共2页
就近几年血吸虫病的治疗药物吡喹酮、左旋吡喹酮、青蒿素及其衍生物、环孢素等进行综述。
关键词 血吸虫病 吡喹酮 青蒿 青蒿素衍生物
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臭蒿抗菌成分的分离和鉴定 被引量:2
18
作者 徐杰 程传可 +3 位作者 胡国元 杨春雷 余君 杨锦鹏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期80-86,共7页
采用硅胶柱层析法对臭蒿粗提物进行分离纯化,利用孢子萌发法对抗菌流分进行活性评价,采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析抗菌流分的物质组成。结果显示:臭蒿粗提物分离纯化得到13种流分(Fr.1~Fr.13),其中流分Fr.5抗菌活性最好... 采用硅胶柱层析法对臭蒿粗提物进行分离纯化,利用孢子萌发法对抗菌流分进行活性评价,采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)分析抗菌流分的物质组成。结果显示:臭蒿粗提物分离纯化得到13种流分(Fr.1~Fr.13),其中流分Fr.5抗菌活性最好,对流分Fr.5进一步硅胶柱层析分离得到4种流分(Fr.5.1~Fr.5.4)。臭蒿粗提物对烟草链格孢菌孢子的EC50为5.04 g/L,流分Fr.5.2的EC50为0.57 g/L。LC-MS分析出流分Fr.5.2主要由去氧双羟基蒿甲醚(17.00%)、去氧双氢青蒿素(43.65%)、去氧青蒿素(16.15%)组成。以双氢青蒿素为标准品,测得流分Fr.5.2中双氢青蒿素的质量分数为40.95%,双氢青蒿素对烟草链格孢菌孢子的EC50为2.70 g/L,表明流分Fr.5.2中主要抗菌物质为青蒿素衍生物。 展开更多
关键词 臭蒿 烟草链格孢菌 毒力 青蒿素衍生物
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