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青光眼的分子遗传学研究进展 被引量：13
1
作者 周晓敏 樊宁 刘旭阳 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期263-269,共7页
青光眼是主要致盲眼病,青光眼性视神经退行性病变的特征表现为视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡、视神经萎缩和视野缺损,眼压升高是青光眼视神经结构和功能损害主要的危险因素.原发性开角型青光眼（POAG）、慢性闭角型青光眼（CACG）以及... 青光眼是主要致盲眼病,青光眼性视神经退行性病变的特征表现为视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡、视神经萎缩和视野缺损,眼压升高是青光眼视神经结构和功能损害主要的危险因素.原发性开角型青光眼（POAG）、慢性闭角型青光眼（CACG）以及剥脱性青光眼（XFG）是全球范围常见的青光眼类型.青光眼受遗传因素、环境因素的共同影响,其中遗传因素在几种主要类型的青光眼发病中均发挥重要作用.近年来,随着人类遗传学研究的快速发展和研究技术的不断提高,人们对青光眼的发病基础有了更多的认识,在青光眼发病相关的基因研究方面取得了较大的进步,一些致病基因及其致病机制相继被揭示.本文中对POAG、CACG、XFG及其他类型青光眼的分子遗传学研究进展进行综述. 展开更多
关键词 人类 青光眼/遗传学 突变 青光眼/病因学
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新生血管性青光眼患者房水和血浆中VEGF、TGF-β1和IL-6的测定及意义 被引量：34
2
作者 侯艳宏 崔红平 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期624-629,共6页
背景新生血管性青光眼（NVG）以虹膜和房角新生血管为主要特征，发病机制尚未完全阐明。研究证实多个细胞因子和炎性因子与新生血管的形成有关，但这些细胞因子与NVG的关系研究尚不完全清楚。目的探讨NVG患者房水和血浆中血管内皮生长... 背景新生血管性青光眼（NVG）以虹膜和房角新生血管为主要特征，发病机制尚未完全阐明。研究证实多个细胞因子和炎性因子与新生血管的形成有关，但这些细胞因子与NVG的关系研究尚不完全清楚。目的探讨NVG患者房水和血浆中血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子B，（TGF-α）和白细胞介素-6（IL-6）质量浓度的变化及其意义。方法采用前瞻性病例对照研究方法，纳入2014年5月至2015年3月于上海市东方医院确诊的NVG患者8例8眼、原发性开角型青光眼（POAG）患者10例10眼及年龄相关性白内障（ARC）患者10例10眼。眼部手术前Id收集患者空腹肘静脉血3～4ml，离心后取上清液0．3～0．4ml，于眼部手术时收集房水0．1～0．2ml，采用ELISA法分别检测患者房水及血浆中VEGF、TGF-α，和IL-6质量浓度，对检测结果进行组间比较。结果NVG组患者房水和血浆中VEGF质量浓度分别为（2769．85±390．88）pg／ml和（529．93＋95．20）pg／ml，明显高于POAG组的（208．12＋58．59）pg／ml和（219．28±24．44）pg／ml及ARC组的（158．88±12．35）pg／ml和（172．82＋31．91）pg／ml，组间总体比较差异均有统计学意义（房水：F=433．80，P〈0．01；血浆：F=103．84，P〈0．01）。NVG组患者房水和血浆中TGF-α质量浓度分别为（157．94±113．00）pg／ml和（3895．78±2318．00）pg／ml，明显高于POAG组的（54．48±35．58）pg／ml和（2196．13±1185．39）pg／ml以及ARC组的（47．98±17．69）pg／ml和（1937．28_＋933．27）pg／ml，组间总体比较差异有统计学意义（房水：F=7．88，P〈0．01；血浆：F=4．18，P〈0．05）。NVG组房水和血浆中IL-6质量浓度分别为（234．87±41．64）pg／ml和（26．974-8．19）pg／ml，明显高于POAG组的（38．97±19．06）pg／ml和（19．54±5．11）pg／ml以及ARC组的（29．48±14．61）pg／ml和（18．50±3．57）pg／ml，组间总体比较差异均有统计学意义（房水：F=166．27，P〈O．01；血浆：F=5．59，P〈0．05）。结论NVG患者房水及血浆中VEGF、TGF-α、IL-6质量浓度明显高于POAG及ARC患者，提示3种细胞因子均参与NVG的发生及虹膜新生血管的形成，可能成为NVG治疗的靶点。 展开更多
关键词 新生血管性青光眼/病因学 病理性新生血管/病因 酶联免疫吸附试验 人 血管内皮生 长因子/代谢 转化生长因子β1/代谢 白细胞介素-6/代谢 房水/代谢
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与青光眼关联性的Meta分析 被引量：4
3
作者 张艳 吴瑜瑜 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期630-634,共5页
背景已有研究表明阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与青光眼相关，但这些结论仍存在争议。目的采用Meta分析方法分析OSAHS是否为青光眼的危险因素。方法以“sleepingapnea”和“glaucoma”为主题词检索PubMed数据库的英文文献... 背景已有研究表明阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与青光眼相关，但这些结论仍存在争议。目的采用Meta分析方法分析OSAHS是否为青光眼的危险因素。方法以“sleepingapnea”和“glaucoma”为主题词检索PubMed数据库的英文文献，检索文献类型为病例对照研究和前瞻性队列研究，发表时间限制在1982年1月1日至2015年1月30日。采用ReviewManager5．2统计学软件进行Meta分析，计算总效应量的比值比（OR）和95％可信区间（CI）以评价OSAHS与青光眼间的关联强度。结果共纳入12篇回顾性病例对照研究文献，包括11592例OSAHS患者和25931名非OSAHS对照者，纽卡斯尔渥太华量表（NOS）评分法表明纳入文献质量为6～8分。12个研究存在明显的异质性（X2=34．20，P〈0．05，I2=68％），随机效应模型分析显示OSAHS组与对照组比较青光眼的发病率增加（OR=1．87，95％CI：1．21～2．90），2个组间差异有统计学意义（Z=2．82，P〈0．05）。轻、中、重度OSAHS亚组患者中青光眼的发生率均明显高于对照组（轻度：OR=3．61，95％C1：0．56～23．43；中度：OR=4．17，95％C1：0．47～36．91；重度：OR=6．95，95％CI．1．14～42．26）。敏感性分析显示，OR值波动范围为1．74～2．16。漏斗图示分析显示，纳入的文献可能存在发表偏倚。结论OSAHS是青光眼的危险因素之一，且OSAHS的病情严重程度与青光眼发病率有关，OSAHS病情越重，合并青光眼的可能性也越大。 展开更多
关键词 青光眼/病因学 阻塞性睡眠呼吸暂停/并发症 伴随疾病 危险因素 发生率 回顾性研 究 META分析 人
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