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2种瑶方合剂微生物限度检查方法适用性试验的研究
被引量：
3
1
作者
庞云娟
刘康连
+3 位作者
庞兰英
谢庚霖
龙文洲
刘元
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期2715-2718,共4页
目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考。方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿...
目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考。方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿合剂,以及有抑菌作用且原液1 mL的样品量薄膜过滤会堵膜的瑶方胃安合剂,按照《中国药典》2020年版四部相关规定,循序、科学、合理地展开适用性研究试验。结果 瑶方祛湿合剂需氧菌总数采用原液薄膜过滤贴膜法(1∶10,10 mL,冲洗量100 mL/膜),瑶方胃安合剂需氧菌总数采用原液稀释10倍薄膜过滤贴膜法(1∶10,1 mL,冲洗量100 mL/膜),霉菌和酵母菌总数均采用原液平皿倾注法(原液,1 mL/皿),控制菌-大肠埃希菌检查均采用增菌液常规法。结论 所采用的方法符合2020年版《中国药典》四部通则的有关规定。
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关键词
瑶方祛湿合剂
瑶方胃安合剂
微生物计数法
需氧菌
总数
霉菌和酵母菌总数
适用性试验
薄膜过滤贴膜法
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职称材料
中药胶囊剂微生物限度检查方法适用性试验研究及结果分析
被引量：
5
2
作者
刘康连
庞云娟
+2 位作者
卢如剑
庞兰英
龙文洲
《湖北农业科学》
2021年第S02期368-372,375,共6页
对27种中药胶囊剂按照2020版《中国药典》四部相关规定进行微生物限度检查法的适用性试验。结果显示,27种中药胶囊剂微生物计数法均可采用平皿法:需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数计数方法的供试品溶液最高稀释级别分别为1∶100、1∶20。...
对27种中药胶囊剂按照2020版《中国药典》四部相关规定进行微生物限度检查法的适用性试验。结果显示,27种中药胶囊剂微生物计数法均可采用平皿法:需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数计数方法的供试品溶液最高稀释级别分别为1∶100、1∶20。试验表明,中药胶囊剂需氧菌总数计数一般可按照1∶10、1∶20、1∶50、1∶100共4个稀释级别进行预试验,霉菌和酵母菌总数一般可按照1∶10、1∶20进行预试验,控制菌检查一般可按照增菌液常规法、增菌液2倍稀释法进行预试验。
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关键词
中药胶囊剂
微生物计数法
需氧菌
总数
霉菌和酵母菌总数
适用性试验
2020版《中国药典》
在线阅读
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职称材料
题名
2种瑶方合剂微生物限度检查方法适用性试验的研究
被引量：
3
1
作者
庞云娟
刘康连
庞兰英
谢庚霖
龙文洲
刘元
机构
广西壮族自治区玉林市食品药品检验检测中心
广西壮族自治区玉林市中医医院
广西子持医药科技有限公司
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期2715-2718,共4页
文摘
目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考。方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿合剂,以及有抑菌作用且原液1 mL的样品量薄膜过滤会堵膜的瑶方胃安合剂,按照《中国药典》2020年版四部相关规定,循序、科学、合理地展开适用性研究试验。结果 瑶方祛湿合剂需氧菌总数采用原液薄膜过滤贴膜法(1∶10,10 mL,冲洗量100 mL/膜),瑶方胃安合剂需氧菌总数采用原液稀释10倍薄膜过滤贴膜法(1∶10,1 mL,冲洗量100 mL/膜),霉菌和酵母菌总数均采用原液平皿倾注法(原液,1 mL/皿),控制菌-大肠埃希菌检查均采用增菌液常规法。结论 所采用的方法符合2020年版《中国药典》四部通则的有关规定。
关键词
瑶方祛湿合剂
瑶方胃安合剂
微生物计数法
需氧菌
总数
霉菌和酵母菌总数
适用性试验
薄膜过滤贴膜法
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
中药胶囊剂微生物限度检查方法适用性试验研究及结果分析
被引量：
5
2
作者
刘康连
庞云娟
卢如剑
庞兰英
龙文洲
机构
玉林市食品药品检验检测中心
出处
《湖北农业科学》
2021年第S02期368-372,375,共6页
基金
玉林市科学研究与技术开发计划项目(玉市科〔2018〕33号
玉市科产201833074)
文摘
对27种中药胶囊剂按照2020版《中国药典》四部相关规定进行微生物限度检查法的适用性试验。结果显示,27种中药胶囊剂微生物计数法均可采用平皿法:需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数计数方法的供试品溶液最高稀释级别分别为1∶100、1∶20。试验表明,中药胶囊剂需氧菌总数计数一般可按照1∶10、1∶20、1∶50、1∶100共4个稀释级别进行预试验,霉菌和酵母菌总数一般可按照1∶10、1∶20进行预试验,控制菌检查一般可按照增菌液常规法、增菌液2倍稀释法进行预试验。
关键词
中药胶囊剂
微生物计数法
需氧菌
总数
霉菌和酵母菌总数
适用性试验
2020版《中国药典》
Keywords
Chinese medicine capsule
microbiological counting
total aerobic bacteria
total mold and yeast
suitability test
ChP2020
分类号
S853 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2种瑶方合剂微生物限度检查方法适用性试验的研究
庞云娟
刘康连
庞兰英
谢庚霖
龙文洲
刘元
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
中药胶囊剂微生物限度检查方法适用性试验研究及结果分析
刘康连
庞云娟
卢如剑
庞兰英
龙文洲
《湖北农业科学》
2021
5
在线阅读
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职称材料
已选择
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