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零价铁渗透反应格栅原位修复地下水中氯代烃的应用及研究进展 被引量:5
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作者 郎印海 聂新华 贾永刚 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期23-28,共6页
零价铁(Fe0)渗透反应格栅是一种简单廉价而有效的新型技术,可用来修复地下水中的氯代烃污染。Fe0渗透反应格栅有广阔的应用前景,但也有自身的一些缺点,仍需进一步研究改善。本文介绍了目前渗透反应格栅的安装结构及特点,并对Fe0渗透反... 零价铁(Fe0)渗透反应格栅是一种简单廉价而有效的新型技术,可用来修复地下水中的氯代烃污染。Fe0渗透反应格栅有广阔的应用前景,但也有自身的一些缺点,仍需进一步研究改善。本文介绍了目前渗透反应格栅的安装结构及特点,并对Fe0渗透反应格栅的现场应用及研究进展情况进行了系统论述。 展开更多
关键词 渗透反应格栅 (Fe^0)原位修复 地下水 氯代烃
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纳米零价铁颗粒用于地下水原位修复的研究进展 被引量:6
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作者 朱岩 张亚雷 +2 位作者 代朝猛 周雪飞 张伟贤 《现代农业科技》 2015年第4期204-208,共5页
纳米零价铁(n ZVI)颗粒是指粒径在1-100 nm之间的铁颗粒,其比表面积大、反应活性高,可以降解各种卤代有机物和重金属离子。n ZVI悬浊液可以直接注入到污染区的含水层,形成高效的原位反应区,灵活、经济地原位修复受污染地下水。n ZVI... 纳米零价铁(n ZVI)颗粒是指粒径在1-100 nm之间的铁颗粒,其比表面积大、反应活性高,可以降解各种卤代有机物和重金属离子。n ZVI悬浊液可以直接注入到污染区的含水层,形成高效的原位反应区,灵活、经济地原位修复受污染地下水。n ZVI原位修复地下水技术在国外已得到工程应用,其中n ZVI自身特性、场地环境因素对其效能的影响、n ZVI的稳定、分散与迁移及科学有效的检测评价手段是今后该领域的研究方向。 展开更多
关键词 纳米(nZVI) 原位修复 卤代有机物 重金属离子
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纳米零价铁地下水修复技术的最新研究进展 被引量:12
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作者 韩占涛 吕晓立 +2 位作者 张威 马丽莎 王平 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期41-47,共7页
纳米零价铁(NZVI)是粒径在1~100nm之间的铁颗粒,它的比表面积和反应活性远远大于普通铁屑和铁粉,可以直接注入到含水层的重污染区,形成一个高效的原位反应带,灵活、高效、低成本地治理地下水污染。NZVI不仅可以降解各种卤代烃,还可以... 纳米零价铁(NZVI)是粒径在1~100nm之间的铁颗粒,它的比表面积和反应活性远远大于普通铁屑和铁粉,可以直接注入到含水层的重污染区,形成一个高效的原位反应带,灵活、高效、低成本地治理地下水污染。NZVI不仅可以降解各种卤代烃,还可以降解部分不含卤族元素的有机污染物,吸附或降解地下水中的重金属离子和多种无机阴离子。NZVI地下水修复技术在发达国家已经得到工程应用并正在迅速推广,原位场地因素对NZVI地下水修复效果的影响是今后该领域重要发展方向。NZVI在含水层中的有效分散和运移是今后NZVI用于地下水修复的主要突破点。 展开更多
关键词 卤代烃 砷污染 地下水原位修复 纳米
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强化的零价铁PRB技术对PCBs污染地下水的修复 被引量:8
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作者 刘园园 高松 +2 位作者 邱明英 吕春欣 张兰英 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期733-736,共4页
本实验强化了零价铁可渗透反应墙(Permeable Reactive Barrier,PRB)技术,分别用还原铁粉、还原铁粉+锌粉、还原铁粉+活性炭为主要的反应介质,以Arcolor1242为靶污染物,对强化的零价铁PRB技术治理多氯联苯污染的地下水的可行性和有效性... 本实验强化了零价铁可渗透反应墙(Permeable Reactive Barrier,PRB)技术,分别用还原铁粉、还原铁粉+锌粉、还原铁粉+活性炭为主要的反应介质,以Arcolor1242为靶污染物,对强化的零价铁PRB技术治理多氯联苯污染的地下水的可行性和有效性进行了模拟研究。实验结果表明:在温度10℃,有效孔隙率为61%~67%,水的渗透速度为0.7~0.8 m.d-1的条件下,3个反应柱稳定期对PCBs的去除率分别达到94%、85%、79%,pH值从6.87升高到8.78、10.2、7.93;氧化还原电位从-48.6 mV降到-135、-107、-86.4 mV;出水铁离子的平均质量浓度为0.241、0.129和0.201 mg.L-1,脱氯率平均值为49.6%、72.6%、58.6%。综合考虑处理效果与成本,用零价铁PRB技术治理PCBs污染的地下水是可行的。 展开更多
关键词 可渗透反应墙 多氯联苯 地下水修复 原位处理
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纳米零价铁基材料用于地下水修复研究进展 被引量:10
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作者 刘诗婷 刘静 +1 位作者 刘爱荣 张伟贤 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期181-193,共13页
地下水污染修复一直以来都是环境领域的热点课题,纳米零价铁(nZVI)材料因其优越的性能为地下水治理和修复技术提供了方法和思路。文章简述了nZVI及其修饰改性技术,阐述了nZVI及其改性材料在地下水修复应用中的特点,总结了地下水环境对n... 地下水污染修复一直以来都是环境领域的热点课题,纳米零价铁(nZVI)材料因其优越的性能为地下水治理和修复技术提供了方法和思路。文章简述了nZVI及其修饰改性技术,阐述了nZVI及其改性材料在地下水修复应用中的特点,总结了地下水环境对nZVI材料性质的影响,并对nZVI及改性材料地下水卤代有机物、重金属污染原位修复案例进行了综述。最后,对nZVI及其改性材料在未来地下水原位修复研究领域的发展进行了展望,提出建立模拟n ZVI修饰改性技术与污染物去除过程的仿真模型、展开nZVI及改性材料在地下水污染修复过程中环境效应及归宿等研究建议,以期对nZVI大规模实际应用的研究提供理论借鉴。 展开更多
关键词 纳米 改性 地下水 原位修复 卤代有机物 重金属
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双金属和多金属系统对零价铁利用效率的改进 被引量:7
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作者 张道萍 孟凡生 +1 位作者 王业耀 杨琦 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2016年第9期1362-1369,共8页
为解决Fe^0-PRB(零价铁-渗透反应格栅)中Fe0利用效率低、易板结堵塞的问题,分别采用粒径为0.074 mm的试剂铁粉和0.150~0.270 mm的工业铁粉为反应介质,在铁粉表面负载不同比例的Cu或Ni制备Cu/Fe、Ni/Fe双金属和Cu/Ni/Fe多金属颗粒,研究F... 为解决Fe^0-PRB(零价铁-渗透反应格栅)中Fe0利用效率低、易板结堵塞的问题,分别采用粒径为0.074 mm的试剂铁粉和0.150~0.270 mm的工业铁粉为反应介质,在铁粉表面负载不同比例的Cu或Ni制备Cu/Fe、Ni/Fe双金属和Cu/Ni/Fe多金属颗粒,研究Fe^0、双金属和多金属系统去除Cr(Ⅵ)的性能、机制.结果表明:双金属和多金属系统的Cr(Ⅵ)去除率明显高于Fe^0,试剂铁粉的Cr(Ⅵ)去除率明显高于工业铁粉.反应8 h达到平衡后,试剂铁粉和工业铁粉的Cr(Ⅵ)去除率仅为45%和20%,Cu/Fe双金属、Cu/Ni/Fe多金属的Cr(Ⅵ)去除率均能达到90%以上,以试剂铁粉和工业铁粉制备的Ni/Fe双金属的Cr(Ⅵ)去除率最高分别为76.6%和44.0%.不同负载率的双金属和多金属系统反应过程中可溶的ρ〔Cr(Ⅲ)〕较低.反应后溶液的p H从反应前的5.0升至10.0左右.反应初期ρ(TFe)(TFe为总铁)超过了0.30 mg/L,其余时间均达标.反应过程中ρ(Cu^(2+))均在0.40 mg/L以下,均未检测出Ni^(2+).研究显示,双金属和多金属系统显著提高了Fe0利用效率. 展开更多
关键词 铬[Cr(Ⅵ)] (Fe^0) 双金属系统 利用效率
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蔗糖改性纳米铁对六价铬污染的模拟修复 被引量:3
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作者 崔健 王恩德 +1 位作者 周睿 王长琪 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期265-268,274,共5页
在二维模拟装置中进行改性纳米铁原位修复模拟,观察是否形成原位反应带,并研究反应带对六价铬高浓度污染的修复效能.模拟实验结果表明:在六价铬污染晕中注入大量的蔗糖改性纳米铁浆液,可以形成有效的反应带.反应带对于高浓度六价铬的修... 在二维模拟装置中进行改性纳米铁原位修复模拟,观察是否形成原位反应带,并研究反应带对六价铬高浓度污染的修复效能.模拟实验结果表明:在六价铬污染晕中注入大量的蔗糖改性纳米铁浆液,可以形成有效的反应带.反应带对于高浓度六价铬的修复效能在最初的30 min内最好,六价铬去除效率达到91%;在4 h以后至反应的第187 h,去除率稳定保持在60%,且形成了较大面积的有效修复区域.反应带中六价铬还原后的产物为三价铬,且生成的三价铬可能在中性或偏碱性环境中自然形成沉淀. 展开更多
关键词 污染修复 纳米 原位反应带 铬去除 模拟修复
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模拟地下水原位修复高浓度硝基苯污染的研究 被引量:8
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作者 仲建强 张兰英 +2 位作者 孙立波 高松 刘娜 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期920-924,共5页
通过室内槽子模拟地下环境,用化学法和生物法相结合的方法,对已污染的地下水进行原位修复,污染水中硝基苯为300mg·L-1,苯胺为82.67mg·L-1。结果表明,利用零价铁还原以及微生物降解作用对被硝基苯和苯胺污染的地下水进行修复,... 通过室内槽子模拟地下环境,用化学法和生物法相结合的方法,对已污染的地下水进行原位修复,污染水中硝基苯为300mg·L-1,苯胺为82.67mg·L-1。结果表明,利用零价铁还原以及微生物降解作用对被硝基苯和苯胺污染的地下水进行修复,10d后体系运行稳定,对硝基苯和苯胺的去除率分别达到了99.4%和99%,运行效果良好,为以后示范工程原位修复高浓度硝基苯地下水提供了依据。 展开更多
关键词 硝基苯 原位修复
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Fe^(0)/过硫酸盐降解水中四环素的效能及机理 被引量:1
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作者 彭博尚 颜智勇 +3 位作者 蔡意祥 颜鸣扬 杨霏 黄小洲 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期468-473,共6页
设计pH、Fe0投加量、过硫酸盐(PS)投加量和四环素(TC)初始质量浓度对TC去除率影响的单因素试验,探索Fe^(0)/PS体系降解TC的最适条件;利用单因素试验的结果,采用伪一级动力学模型拟合得到Fe^(0)/PS体系降解TC影响因素的反应级数;通过自... 设计pH、Fe0投加量、过硫酸盐(PS)投加量和四环素(TC)初始质量浓度对TC去除率影响的单因素试验,探索Fe^(0)/PS体系降解TC的最适条件;利用单因素试验的结果,采用伪一级动力学模型拟合得到Fe^(0)/PS体系降解TC影响因素的反应级数;通过自由基淬灭试验,探究Fe^(0)/PS体系中自由基的种类;运用液相色谱–质谱探索TC在Fe^(0)/PS体系中的降解产物和降解路径。结果表明:在TC初始质量浓度为30 mg/L时,选择pH=3.0、PS投加量为2.0 mmol/L,Fe0投加量为1.00 mmol/L,温度为25℃的条件,反应45 min后,TC去除率达94.11%;PS投加量、Fe0投加量和TC浓度的反应级数分别为0.93、0.89、–0.78;·OH和SO_(4)^(-)·均参与了对TC的降解,其中SO_(4)^(-)·发挥主要作用;TC在Fe^(0)/PS体系得到有效降解,其降解产物主要有6种化合物,可能存在羟基重排和脱去羟基2种降解路径。 展开更多
关键词 过硫酸盐 (Fe^(0)) 四环素 去除率 降解机理
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Fe^(0)去除地下水Cr(Ⅵ)过程中的钝化作用及电化学解钝参数优化 被引量:1
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作者 彭月 冯艳平 +1 位作者 兰伟伟 刘建 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1595-1603,共9页
零价铁(Fe^(0))广泛用于Cr(Ⅵ)污染地下水的修复,但存在Fe^(0)钝化降低修复效率的问题。首先使用Fe^(0)去除地下水中的Cr(Ⅵ)并制备不同钝化程度的钝化铁屑,然后采用电化学方法对钝化铁屑进行解钝,并通过单因素试验和正交试验研究电极... 零价铁(Fe^(0))广泛用于Cr(Ⅵ)污染地下水的修复,但存在Fe^(0)钝化降低修复效率的问题。首先使用Fe^(0)去除地下水中的Cr(Ⅵ)并制备不同钝化程度的钝化铁屑,然后采用电化学方法对钝化铁屑进行解钝,并通过单因素试验和正交试验研究电极设置、电解电压、电解时间及电极距对解钝效果的影响,同时对解钝溶液和解钝前后的铁屑及解钝过程中产生的沉淀进行分析。结果表明:以钝化铁屑作阳极时解钝效果最佳;解钝效果随电解电压增大先上升后降低,随电极距增大而降低,随电解时间增加而上升,3个因素对解钝效果的影响依次为电解时间>电解电压>电极距;X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱分析表明,钝化铁屑在电化学作用下因表面沉淀脱落使得其活性得到有效恢复;钝化铁屑解钝的最佳条件(以钝化铁屑作阳极,电解电压为10 V,电解时间为60 min,电极距为2 cm)下,解钝后铁屑对Cr(Ⅵ)的去除率可恢复至原来的90%以上;解钝过程中不会促使Cr(Ⅲ)沉淀溶解,但会增加溶液中Fe的浓度。上述研究成果对提高Fe^(0)修复Cr(Ⅵ)污染地下水的修复效果及材料使用率具有参考作用。 展开更多
关键词 地下水修复 (Fe^(0)) 铬〔Cr(Ⅵ)〕 钝化 电化学解钝
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