平邑甜茶无融合生殖基因型分析及雌配子发育模式研究 被引量：10

1

作者 杨锋 伊凯 +3 位作者 吴雅琴 刘丹丹 刘志 赵玲玲 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期536-543,共8页

【目的】为探明平邑甜茶的无融合生殖遗传与发育机制，【方法】以平邑甜茶与B，、M。M。为亲本杂交，并筛选杂种实生苗；用去雄套袋法鉴定杂种的无融合生殖率，用流式细胞仪鉴定杂种的染色体倍性。【结果】获得种子3101粒，培育实生苗2... 【目的】为探明平邑甜茶的无融合生殖遗传与发育机制，【方法】以平邑甜茶与B，、M。M。为亲本杂交，并筛选杂种实生苗；用去雄套袋法鉴定杂种的无融合生殖率，用流式细胞仪鉴定杂种的染色体倍性。【结果】获得种子3101粒，培育实生苗2388株。从中筛选出杂种实生苗73株，其中58株开始开花结果。经无融合生殖率鉴定，有25株为84．00％～95．06％，8株为10．00％～48．00％，25株为O。5．00％；倍性鉴定表明，10株四倍体皆为无融合生殖型，4株二倍体皆为有性生殖型，三倍体植株中无融合生殖型加上中间型与有性生殖型数量比接近1：1。【结论】验证了平邑甜茶的无融合生殖以显性单基因质量性状为主，也有数量性状效应；初步认为平邑甜茶无融合生殖核基因型为“Aaa”（“A”代表无融合生殖基因，显性；“a”代表有性生殖基因，隐性）；平邑甜茶胚囊多数情况下由未减数的2n=3x配子直接发育成与母株基因相同的胚，部分2n配子与雄配子结合，形成2n＋n=4x型后代，少量胚囊经减数分裂产生n=x、n=2x两种配子．无融合生殖基因随n=2x配子分离。 展开更多

关键词 平邑甜茶 无融合生殖 核基因型 雌配子发育

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陆地棉三体的诱发、鉴定及其利用研究──Ⅲ雌配子发育的胚胎学观察 被引量：1

2

作者 胡保民 张天真 +1 位作者 潘家驹 苗福红 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期34-38,共5页

对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４和Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｅ－４和Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不同的材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－... 对３个三体（Ｆｔｒ－２，Ｆｔｒ－４和Ｆｔｒ－５），两个四体（Ｆｔｅ－４和Ｆｅｔ－５）成熟胚囊结构的胚胎学观察以及秕子率的统计分析表明，所有材料均有不同程度的胚囊败育，但不同的材料胚囊败育时期不同，Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５胚囊败育主要发生在双核胚囊期以前，Ｆｔｒ－４，Ｆｔｒ－５和Ｆｔｅ－４各时期都有一定的败育率。胚囊败育是造成Ｆｔｒ－２和Ｆｔｒ－５雌配子传递率低的主要原因，Ｆｔｒ－４雌配子传递率低是胚囊败育和幼胚败育两方面因素共同作用的结果。 展开更多

关键词 陆地棉 胚囊败育 雌配子发育 胚胎学

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生长素信号途径参与调控拟南芥雌配子体发育研究进展 被引量：1

3

作者 杨嘉泓 李婧怡 +4 位作者 吴佳昊 黄幼梅 刘艳芬 秦源 蔡汉阳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期19-27,共9页

雌配子体发育是开花植物有性生殖的重要前提,包括大孢子发生和雌配子体发生两个关键事件,该过程决定植物能否正常受精作用并完成世代繁衍。生长素是植物中广泛存在的一类植物激素,生长素在胚珠中的极性分布保证了胚珠的正常发育,但由于... 雌配子体发育是开花植物有性生殖的重要前提,包括大孢子发生和雌配子体发生两个关键事件,该过程决定植物能否正常受精作用并完成世代繁衍。生长素是植物中广泛存在的一类植物激素,生长素在胚珠中的极性分布保证了胚珠的正常发育,但由于生长素信号途径十分复杂,且雌性生殖细胞位于组织内部,生长素信号途径在雌性生殖系建成的调控网络和分子机制仍不明晰。本文综述了生长素的合成、动态平衡和信号转导以及生长素调控大孢子发生和雌配子体发生相关研究,旨在对生长素激素信号途径调控雌性生殖系建成提供参考。 展开更多

关键词 雌配子体发育 开花植物 有性生殖 生长素

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细胞分裂素信号调控植物雌配子体发育的研究进展

4

作者 马苏卓 苏涵 +4 位作者 刘开创 黄幼梅 柴梦楠 秦源 蔡汉阳 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期153-158,共6页

雌配子体发育是被子植物有性生殖过程的重要阶段,它的顺利进行是保证植物完成整个生命周期的前提。细胞分裂素是植物自身合成的一类重要激素,广泛参与植物生长发育等一系列生命过程。在综述细胞分裂素代谢、信号感知和转导的基础上,重... 雌配子体发育是被子植物有性生殖过程的重要阶段,它的顺利进行是保证植物完成整个生命周期的前提。细胞分裂素是植物自身合成的一类重要激素,广泛参与植物生长发育等一系列生命过程。在综述细胞分裂素代谢、信号感知和转导的基础上,重点介绍细胞分裂素信号在植物雌配子体发育过程中的功能,旨在从细胞分裂素角度揭示植物雌性生殖发育机理,为提高农作物产量及其遗传改良研究提供理论依据。 展开更多

关键词 细胞分裂素信号 雌配子体发育 大孢子发生 雌配子体发生

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濒危植物南方红豆杉大孢子发生和雌配子体发育 被引量：12

5

作者 徐刚标 肖玉菲 +1 位作者 刘雄盛 梁文斌 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期271-280,共10页

南方红豆杉（Taxus chinensis var.mairei）为第三纪孑遗树种,也是我国Ⅰ级保护植物。本文通过对其大孢子发生及雌配子发育过程进行细胞学观察发现,南方红豆杉胚珠多为直立单生,偶见1个苞片内着生2个胚珠;大孢子母细胞减数分裂形成4个... 南方红豆杉（Taxus chinensis var.mairei）为第三纪孑遗树种,也是我国Ⅰ级保护植物。本文通过对其大孢子发生及雌配子发育过程进行细胞学观察发现,南方红豆杉胚珠多为直立单生,偶见1个苞片内着生2个胚珠;大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子,其中3个退化,仅位于合点端的大孢子发育为功能性大孢子;功能性大孢子经过有丝分裂形成256个游离核;颈卵器单生,2~6个;从传粉到受精约2个月;有16个原胚自由核,原胚为标准型;简单多胚和裂生多胚并存,胚发育不同步。因南方红豆杉胚珠直立单生、游离核数目、传粉到受精间隔期、原胚游离核数目等特征与松科差异较大,而与广义柏科具有许多相似之处,故我们支持将红豆杉科置于广义柏科之下的观点。此外,本研究结果还表明,南方红豆杉大孢子发生与雌配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。 展开更多

关键词 南方红豆杉 大孢子发生 雌配子体发育 胚胎发育

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植物雌配子体发育的分子调控研究进展 被引量：8

6

作者 包仁艳 姜春宁 +1 位作者 郑彩霞 丁坤善 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期90-96,共7页

近年来,以雌性不育突变体植株为材料,应用遗传学方法与分子生物学技术来研究雌配子体及胚珠发育的分子调控机制引起人们的重视,并取得了重要进展.该文从雌配子体发育、胚珠发育及珠被发育等几个方面综述了近年来植物雌配子体发育的分子... 近年来,以雌性不育突变体植株为材料,应用遗传学方法与分子生物学技术来研究雌配子体及胚珠发育的分子调控机制引起人们的重视,并取得了重要进展.该文从雌配子体发育、胚珠发育及珠被发育等几个方面综述了近年来植物雌配子体发育的分子调控机制研究进展.国际上大部分研究都以草本的模式植物或农作物为材料.通过化学诱变以及转座子和TDNA插入等诱变方法,已经在拟南芥中鉴别出许多胚珠和胚囊发育异常的突变体,并初步获得了一些影响雌配子体发育的调控基因.由于木本植物的生长发育周期长而复杂,发育生物学方面的研究还停留在形态解剖学和生理生化水平上.国内最近几年以油松和文冠果的雌性不育突变体为材料,从分子调控水平开展了木本植物发育生物学的研究. 展开更多

关键词 植物 雌配子体发育 分子调控 雌性不育

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濒危植物红花木莲大孢子发生和雌配子体发育的研究 被引量：21

7

作者 潘跃芝 龚洵 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第5期1209-1214,T001-T003,共9页

研究了濒危植物红花木莲 ( Manglietia insignis Bl.)的大孢子发生和雌配子体的发育。红花木莲每朵花心皮数为 48～ 73枚 ,每心皮内胚珠数 4～ 8颗不等 ,多数是 6颗或 8颗 ,胚珠倒生 ,双珠被 ,厚珠心 ,大孢子四分体线形排列 ,功能大孢... 研究了濒危植物红花木莲 ( Manglietia insignis Bl.)的大孢子发生和雌配子体的发育。红花木莲每朵花心皮数为 48～ 73枚 ,每心皮内胚珠数 4～ 8颗不等 ,多数是 6颗或 8颗 ,胚珠倒生 ,双珠被 ,厚珠心 ,大孢子四分体线形排列 ,功能大孢子位于合点端 ,胚囊发育为蓼型 ,胚珠具珠孔塞。成熟胚囊的卵细胞败育率高达 79.1 % ,这是造成栽培红花木莲结籽率低的主要原因。 展开更多

关键词 濒危植物 红花木莲 大孢子发生 雌配子体发育 迁地保护 栏科

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“藏茵陈”——川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育(英文) 被引量：4

8

作者 薛春迎 何廷农 李德铢 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期249-251,共3页

首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。川西獐牙菜为倒生胚珠 ,薄珠心 ,单珠被 ,线形大孢子四分体 ,胚囊发育为蓼型 ,反足细胞分裂为 5～ 8个 ,宿存 ,每个细胞均异常膨大 ,并多核。反足细胞在龙胆科一些一年生高山植... 首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。川西獐牙菜为倒生胚珠 ,薄珠心 ,单珠被 ,线形大孢子四分体 ,胚囊发育为蓼型 ,反足细胞分裂为 5～ 8个 ,宿存 ,每个细胞均异常膨大 ,并多核。反足细胞在龙胆科一些一年生高山植物中的宿存和分裂具有重要的生殖适应和进化意义 ,这对于这些植物在青藏高原严酷的自然环境下 。 展开更多

关键词 “藏茵陈” 川西獐牙菜 大孢子发生 雌配子体发育

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红小豆胚胎学研究Ⅱ.大孢子发生与雌配子体发育 被引量：4

9

作者 朱卫平 盛孝邦 +1 位作者 黄清渊 赵保义 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期178-181,共4页

为给红小豆栽培、育种提供理论依据 ,系统研究了红小豆大孢子发生 ,雌配子体发育过程 .结果表明 ,孢原细胞起源于紧接珠心表皮之下的珠心细胞 ,几个孢原细胞平周分裂向内形成造孢细胞 ,其中只有一个发育成大孢子母细胞 .厚珠心 .线型四... 为给红小豆栽培、育种提供理论依据 ,系统研究了红小豆大孢子发生 ,雌配子体发育过程 .结果表明 ,孢原细胞起源于紧接珠心表皮之下的珠心细胞 ,几个孢原细胞平周分裂向内形成造孢细胞 ,其中只有一个发育成大孢子母细胞 .厚珠心 .线型四分体 ,近合端一个形成单核胚囊 .胚囊发育为蓼型 .开花前两极核融合成次生核 。 展开更多

关键词 红小豆 雌配子体发育 大孢子发生 胚胎学

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八角枫大孢子发生和雌配子体发育 被引量：6

10

作者 孙建云 李吉宁 +1 位作者 陈银平 黄清渊 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第3期472-475,共4页

八角枫为顶生胎座、倒生胚珠、单珠被。孢原细胞处于珠心表皮之下 ,直接起大孢子母细胞的功能。珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞 ,为厚珠心。四分体线行排列 ,合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。开花前 ,两极核融合成次生核 ,或... 八角枫为顶生胎座、倒生胚珠、单珠被。孢原细胞处于珠心表皮之下 ,直接起大孢子母细胞的功能。珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞 ,为厚珠心。四分体线行排列 ,合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。开花前 ,两极核融合成次生核 ,或不融合仍保留极核状态。反足细胞退化较晚 ,胚囊合点端具承珠盘。 展开更多

关键词 八角枫 大孢子发生 雌配子体发育 胚胎学

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马哈利樱桃大孢子发生和雌配子体的发育 被引量：1

11

作者 张雪 蔡宇良 +3 位作者 慕小倩 何恒流 冯瑛 宛甜 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1348-1352,共5页

采用石蜡切片法对马哈利樱桃大孢子发生和雌配子体发育过程进行观察研究。结果表明:(1)马哈利樱桃雌配子体发育早期,在单室子房内可以看到2个倒生胚珠,但在后期其中一个退化,另一个发育为种子;其胚珠具双珠被,为厚珠心。(2)大孢子母细... 采用石蜡切片法对马哈利樱桃大孢子发生和雌配子体发育过程进行观察研究。结果表明:(1)马哈利樱桃雌配子体发育早期,在单室子房内可以看到2个倒生胚珠,但在后期其中一个退化,另一个发育为种子;其胚珠具双珠被,为厚珠心。(2)大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体,功能大孢子位于合点端;胚囊发育为蓼型,成熟胚囊为七细胞八核。(3)根据不同时间花的外部形态特征与内部解剖学对比的观察结果,在陕西关中地区,三月下旬是马哈利樱桃雌性生殖细胞分化和发育的重要时期,果园在此期间应加强肥水管理。 展开更多

关键词 马哈利樱桃 大孢子发生 雌配子体发育

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耳叶补血草大孢子发生和雌配子体发育 被引量：3

12

作者 李伟 周玲玲 刘萍 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期454-456,共3页

采用常规石蜡切片方法,对耳叶补血草进行了大孢子发生和雌配子体发育的研究。研究表明:耳叶补血草的雌蕊由5心皮组成,柱头、花柱分离,子房合生,1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,... 采用常规石蜡切片方法,对耳叶补血草进行了大孢子发生和雌配子体发育的研究。研究表明:耳叶补血草的雌蕊由5心皮组成,柱头、花柱分离,子房合生,1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育。 展开更多

关键词 大孢子发生 雌配子体发育 耳叶补血草

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茉莉花胚胎学研究 Ⅱ大孢子发生与雌配子体发育 被引量：4

13

作者 曾贞 董利娟 +3 位作者 杨阳 常硕其 郑红发 刘谋益 《茶叶通讯》 2002年第4期17-19,共3页

系统研究了茉莉花双瓣品种大孢子发生与雌配子体发育的过程。结果表明 ,与小孢子发生、雄配子体发育同期 ,且发育基本正常。其胚珠是具单珠被的厚珠心弯生胚珠。为多细胞孢原组织 ,大孢子母细胞减数分裂产生的大孢子基本呈直线排列 ,近... 系统研究了茉莉花双瓣品种大孢子发生与雌配子体发育的过程。结果表明 ,与小孢子发生、雄配子体发育同期 ,且发育基本正常。其胚珠是具单珠被的厚珠心弯生胚珠。为多细胞孢原组织 ,大孢子母细胞减数分裂产生的大孢子基本呈直线排列 ,近合点端大孢子发育。成熟胚囊为正常的 展开更多

关键词 茉莉花 胚胎学 大孢子发生 雌配子体发育

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棉属两个种间杂种一代雌配子体发育的比较研究

14

作者 聂以春 刘金兰 +1 位作者 王坤波 黎绍惠 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1997年第1期9-14,共6页

用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比... 用常规石蜡切片法，对草棉×异常棉（Ａ１×Ｂ１）、草棉×长须棉（Ａ１×Ｂ３）两个杂种一代与各自双亲之一的异常棉和长须棉的雌配子体发育进行了比较研究。结果表明，两个杂种一代大孢子母细胞减数分裂的起始时间比亲本推迟１～２ｄ，减数分裂过程持续时间多２ｄ，雌性败育主要发生在四分孢子到大孢子期间，Ａ１×Ｂ１Ｆ１和Ａ１×Ｂ３Ｆ１败育胚囊分别占观察总数的６６．７％和７１．０％，且在单核至成熟胚囊期间也有较多的异常胚囊类型。败育的主要原因是产生胚囊的大孢子染色体组成不完整。两个杂种在开花前一天的花蕾中，正常成熟的胚囊分别占１５．４％和１０．４％。 展开更多

关键词 棉花 棉属 种间杂种 雌配子体发育

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月见草大孢子发生与雌配子体发育研究

15

作者 徐永清 李凤兰 胡宝忠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第19期11383-11385,共3页

[目的]研究月见草大孢子发生与雌配子体发育的规律。[方法]利用传统石蜡切片法对月见草大孢子发生及雌配子体发育进行了研究。[结果]雌蕊由四心皮组成,中轴胎座。胚珠倒生,体积小、数量多,双珠被、厚珠心。珠心内侧一细胞发育为初生造... [目的]研究月见草大孢子发生与雌配子体发育的规律。[方法]利用传统石蜡切片法对月见草大孢子发生及雌配子体发育进行了研究。[结果]雌蕊由四心皮组成,中轴胎座。胚珠倒生,体积小、数量多,双珠被、厚珠心。珠心内侧一细胞发育为初生造孢细胞,初生造孢细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,合点端3个大孢子退化,珠孔端的一个作为功能大孢子发育成为单核胚囊,经2次连续的有丝分裂形成四核的胚囊。[结论]月见草胚囊发育属于待宵草型。 展开更多

关键词 月见草 大孢子发生 雌配子体发育

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椪柑雌配子体发育与授粉过程观察

16

作者 陈立松 万蜀渊 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期21-24,共4页

对椪柑的雌配子体发育及授粉过程进行了观察,结果表明:雌配子体子房上位,通常9—10室,每室多个胚珠,中轴胎座;胚珠倒生,珠心厚,双珠被,大孢子四分体纵向排列在珠心组织中,合点端的大孢子具有功能;胚囊发育属蓼型。湿型柱头,开放型花柱... 对椪柑的雌配子体发育及授粉过程进行了观察,结果表明:雌配子体子房上位,通常9—10室,每室多个胚珠,中轴胎座;胚珠倒生,珠心厚,双珠被,大孢子四分体纵向排列在珠心组织中,合点端的大孢子具有功能;胚囊发育属蓼型。湿型柱头,开放型花柱。授粉后1d,花粉管长入柱头,3d抵达花柱中部,5d抵达花柱基部,7d进入于房腔或胚囊。 展开更多

关键词 椪柑 雌配子体发育 蓼型胚囊 授粉

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小麦雌配子体发育过程中酸性磷酸酶活性定位

17

作者 郭光沁 郑国錩 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期27-32,共6页

在小麦(Triticum aestivum L.)雌配子体发育过程中,胚囊周围邻近的珠心细胞退化降解,并出现很高的酸性磷酸酶反应,特别是合点部分最强。电镜细胞化学定位也表明退化珠心细胞质中有强烈的酸性磷酸酶活力,它们存在于多层环状的胞质结构中... 在小麦(Triticum aestivum L.)雌配子体发育过程中,胚囊周围邻近的珠心细胞退化降解,并出现很高的酸性磷酸酶反应,特别是合点部分最强。电镜细胞化学定位也表明退化珠心细胞质中有强烈的酸性磷酸酶活力,它们存在于多层环状的胞质结构中,而远离胚囊的非退化珠心细胞中无上述结构,酸性磷酸酶活性仅出现于液泡中。认为珠心细胞的退化是一种自溶现象。从功能大孢子至七细胞胚囊期,胚囊内部胞质酸性磷酸酶活性很低,合点与珠孔两端的反应强度无明显区別。后期成熟胚囊阶段,反足细胞中出现强烈酸性磷酸酶活性,中央细胞次之,而助细胞及卵细胞中很弱。 展开更多

关键词 小麦 雌配子体发育 酸性磷酸酶

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蕙兰雌雄配子和胚的发育

18

作者 李亚敏 刘志雄 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期19-24,共6页

以蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)‘郑孝荷’和‘新极品’为试验材料,结合石蜡切片和植物显微技术对蕙兰雌雄配子体和胚的发育过程进行观察。结果表明:①蕙兰花药4室,小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,小孢子四分体呈四面... 以蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)‘郑孝荷’和‘新极品’为试验材料,结合石蜡切片和植物显微技术对蕙兰雌雄配子体和胚的发育过程进行观察。结果表明:①蕙兰花药4室,小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,小孢子四分体呈四面体型或左右对称型。小孢子四分体在同一个胼胝质内完成有丝分裂形成成熟的2-细胞型四合花粉。②蕙兰开花当天,仅部分胚珠珠心组织分化形成孢原细胞,授粉成功后才能刺激大孢子母细胞形成和胚囊的进一步发育,授粉60 d发育成8核7细胞成熟胚囊。蕙兰胚囊的发育类型属葱型(双孢型),倒生薄珠心胚珠,双层珠被。③受精后,蕙兰的合子通过橫向分裂形成基细胞和顶细胞,基细胞和顶细胞均参与了胚体的形成,至授粉96 d,胚发育成熟。蕙兰胚的发育类型属紫菀型,成熟的蕙兰种子无胚乳。 展开更多

关键词 蕙兰 小孢子发生 雄配子体发育 大孢子发生 雌配子体发育 胚的发育

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紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体发育 被引量：5

19

作者 孔冬瑞 王仲礼 +1 位作者 刘林德 张萍 《电子显微学报》 CAS CSCD 2008年第3期223-228,共6页

利用常规石蜡制片法研究了紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程。结果表明:(1)花药壁由表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层共5层细胞构成,花药壁发育类型为基本型。表皮细胞内贮藏单宁类物质。药室内壁有纤维性加厚。绒毡层... 利用常规石蜡制片法研究了紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程。结果表明:(1)花药壁由表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层共5层细胞构成,花药壁发育类型为基本型。表皮细胞内贮藏单宁类物质。药室内壁有纤维性加厚。绒毡层为分泌型绒毡层,成熟绒毡层细胞含2核。(2)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型。小孢子四分体四面体型排列。(3)成熟花粉粒为3-细胞型。(4)胚囊发育类型为贝母型。(5)卵细胞的细胞核位置较为特殊,不是靠近合点端,而是靠近珠孔端。(6)八核胚囊在分化为成熟胚囊时,卵器的细胞常退化。(7)存在过度发育的胚囊。(8)具双胚囊现象。 展开更多

关键词 紫花补血草 小孢子发生 雄配子体发育 大孢子发生 雌配子体发育

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鱼腥草的花粉活力及雌雄配子体的发育 被引量：5

20

作者 李爱民 徐刚红 沈美珍 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期561-566,共6页

为深入了解鱼腥草有性繁殖特性及为鱼腥草杂交育种提供理论依据,以栽培的三年生鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)为材料,采用I2-KI染色法、培养基培养法、荧光显微镜观察法研究鱼腥草花粉活力;用石蜡切片法观察鱼腥草雌雄配子体的发... 为深入了解鱼腥草有性繁殖特性及为鱼腥草杂交育种提供理论依据,以栽培的三年生鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)为材料,采用I2-KI染色法、培养基培养法、荧光显微镜观察法研究鱼腥草花粉活力;用石蜡切片法观察鱼腥草雌雄配子体的发育过程。结果显示,鱼腥草花粉活力极低,仅I2-KI法检测出鱼腥草花粉活力为3.18%,培养基培养法、荧光显微镜观察法均未测出花粉活力。其雄配子体在早期发育正常,但在二分体时期发现绒毡层解体,最后游离小孢子细胞质逐渐消失,显示出空瘪状态,形状也由近圆形变为不规则形,最终在花粉囊开裂之前小孢子败育。雌蕊心皮3枚,合生成一室,侧膜胎座;直生胚珠,为双层珠被,薄珠心;造孢细胞起源于紧接表皮之下的珠心细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或T形排列的四分体,靠近合点端的一个四分体细胞形成功能大孢子;功能大孢子经连续3次有丝分裂形成7细胞8核的蓼型成熟胚囊。鱼腥草可能因绒毡层提早解体导致雄性不育,其种子的产生可能来自于无融合生殖。 展开更多

关键词 鱼腥草 花粉 雄配子体发育 雌配子体发育

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