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重瓣榆叶梅PrtSHP的基因克隆与序列结构分析
1
作者
刘志雄
于先泥
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第10期2124-2127,共4页
采用同源克隆法结合3′-RACE技术从重瓣榆叶梅(Prunus triloba var.Plena)中分离得到了1个雌蕊和果实发育调控基因SHP的同源基因PrtSHP的全长cDNA(GenBank登录号:JF911701)。其cDNA全长970 bp,包括1个编码244个氨基酸的735 bp的完整开...
采用同源克隆法结合3′-RACE技术从重瓣榆叶梅(Prunus triloba var.Plena)中分离得到了1个雌蕊和果实发育调控基因SHP的同源基因PrtSHP的全长cDNA(GenBank登录号:JF911701)。其cDNA全长970 bp,包括1个编码244个氨基酸的735 bp的完整开放阅读框。蛋白质序列比对和分子系统发生分析表明,PrtSHP是拟南芥的SHP的同源基因,其编码的蛋白质的C末端结构域具有2个高度保守的模体(AG I模体和AG II模体),属C类转录因子中PLE进化系。
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关键词
重瓣榆叶梅(Prunus
triloba
VAR.
Plena)
雌蕊和果实发育
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
重瓣榆叶梅PrtSHP的基因克隆与序列结构分析
1
作者
刘志雄
于先泥
机构
长江大学园艺园林学院
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2012年第10期2124-2127,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31101202)
长江大学博士启动基金项目
文摘
采用同源克隆法结合3′-RACE技术从重瓣榆叶梅(Prunus triloba var.Plena)中分离得到了1个雌蕊和果实发育调控基因SHP的同源基因PrtSHP的全长cDNA(GenBank登录号:JF911701)。其cDNA全长970 bp,包括1个编码244个氨基酸的735 bp的完整开放阅读框。蛋白质序列比对和分子系统发生分析表明,PrtSHP是拟南芥的SHP的同源基因,其编码的蛋白质的C末端结构域具有2个高度保守的模体(AG I模体和AG II模体),属C类转录因子中PLE进化系。
关键词
重瓣榆叶梅(Prunus
triloba
VAR.
Plena)
雌蕊和果实发育
基因克隆
序列分析
Keywords
Prunus triloba var.Plena
pistil and fruit development
gene clone
sequence analysis
分类号
Q949.751.8 [生物学—植物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
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1
重瓣榆叶梅PrtSHP的基因克隆与序列结构分析
刘志雄
于先泥
《湖北农业科学》
北大核心
2012
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