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二甲双胍联合姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3生物学行为的影响: 1; 作者曾鑫阮建芬《北方药学》 2025年第2期5-8,共4页; 目的:探究二甲双胍联合姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3生物学行为的影响。方法:依据不加任何药物、加入半数抑制浓度(IC50)二甲双胍、加入IC50姜黄素、加入IC50二甲双胍及姜黄素分别记为对照组、二甲双胍组、姜黄组、联合组,对... 展开更多; 关键词二甲双胍姜黄素雄激素非依赖性前列腺癌癌细胞细胞凋亡细胞迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌临床疗效观察被引量：7: 2; 作者施华球刘佛林《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期108-108,共1页; 前列腺癌为雄激素依赖性肿瘤，内分泌治疗14～30个月后转变为激素非依赖性前列腺癌（HRPC），预后较差。2007年1月～2010年1月，我们采用多西他赛加顺铂方案治疗HRPC患者19例，疗效较满意。现报告如下。; 关键词激素非依赖性前列腺癌内分泌治疗疗效观察多西他赛顺铂雄激素依赖性肿瘤临床晚期; 在线阅读下载PDF 职称材料

比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌的应用及疗效评价被引量：1: 3; 作者曾庆山刘晓聪《天津药学》 2018年第3期53-55,共3页; 目的:探讨比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)的临床效果。方法:回顾性分析选择2014年9月—2017年12月期间本院收诊的126例AIPCa患者,采用比卡鲁胺进行二线内分泌治疗,将前列腺特异抗原(PSA)作为临床治疗效果评估标准,并进行2~4... 展开更多; 关键词雄激素非依赖性前列腺癌比卡鲁胺毒副反应疗效分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

多西他赛联合唑来膦酸治疗雄激素非依赖性前列腺癌患者临床观察被引量：2: 4; 作者苏艳花郭银谋周威《内科》 2021年第6期793-794,843,共3页; 目的探讨多西他赛联合唑来膦酸治疗雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)患者的临床效果,以及对前列腺癌特异抗原(PSA)、疼痛NRS评分、红细胞、白细胞、血小板水平的影响。方法选取2018年7月至2020年7月我科收治的AIPC患者109例作为研究对象,... 展开更多; 关键词雄激素非依赖性前列腺癌唑来膦酸多西他赛前列腺癌特异抗原; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体在ADPC向AIPC转变过程中的作用及机制被引量：1: 5; 作者张红刘念李征《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第8期83-85,共3页; 目的探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)在雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)向雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)转变过程中的作用及机制。方法取ADPC组织26例份、AIPC组织4例份、正常前列腺组织15例份,良性前列腺增生组织15例份,采用免疫组化法检... 展开更多; 关键词雄性激素依赖性前列腺癌雄性激素非依赖性前列腺癌 Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二甲双胍联合姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3生物学行为的影响: 1; 作者曾鑫阮建芬; 机构湛江中心人民医院泌尿外二科湛江中心人民医院神经内科; 出处《北方药学》 2025年第2期5-8,共4页; 基金湛江市资助课题(项目编号:2021A05132)。; 文摘目的:探究二甲双胍联合姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3生物学行为的影响。方法:依据不加任何药物、加入半数抑制浓度(IC50)二甲双胍、加入IC50姜黄素、加入IC50二甲双胍及姜黄素分别记为对照组、二甲双胍组、姜黄组、联合组,对PC3细胞增殖抑制率、凋亡率、侵袭及迁移等情况进行检测,并测定PC3细胞相关蛋白情况。结果:联合组PC3细胞增殖抑制率高于二甲双胍组、姜黄组(P<0.05)。联合组PC3细胞凋亡率、Bax/Bxl-2高于二甲双胍组、姜黄组及对照组,侵袭及迁移个数、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9低于二甲双胍组、姜黄组及对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍联合姜黄素有效提高Bax/Bxl-2值,抑制MMP-2、MMP-9表达,从而达到抑制雄激素非依赖性前列腺癌患者PC3细胞侵袭、迁移,促使其凋亡目的,对患者预后改善有重要意义。; 关键词二甲双胍姜黄素雄激素非依赖性前列腺癌癌细胞细胞凋亡细胞迁移; Keywords metformin curcumin androgen-independent prostate cancer cancer cell apoptosis cell migration; 分类号 R915 [医药卫生—微生物与生化药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌临床疗效观察被引量：7: 2; 作者施华球刘佛林; 机构赣南医学院第一附属医院; 出处《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期108-108,共1页; 文摘前列腺癌为雄激素依赖性肿瘤，内分泌治疗14～30个月后转变为激素非依赖性前列腺癌（HRPC），预后较差。2007年1月～2010年1月，我们采用多西他赛加顺铂方案治疗HRPC患者19例，疗效较满意。现报告如下。; 关键词激素非依赖性前列腺癌内分泌治疗疗效观察多西他赛顺铂雄激素依赖性肿瘤临床晚期; 分类号 R737.250.4 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌的应用及疗效评价被引量：1: 3; 作者曾庆山刘晓聪; 机构新疆石河子市人民医院; 出处《天津药学》 2018年第3期53-55,共3页; 文摘目的:探讨比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)的临床效果。方法:回顾性分析选择2014年9月—2017年12月期间本院收诊的126例AIPCa患者,采用比卡鲁胺进行二线内分泌治疗,将前列腺特异抗原(PSA)作为临床治疗效果评估标准,并进行2~40个月随访,以评估患者远期治疗效果,同时观察药物毒副反应情况。结果:平均随访(31.5±4.6)个月,随访率为95.2%(120/126),患者治疗有效率为30.8%(37/120),有效者血PSA显著改善,与治疗前差异显著(P<0.05),有效持续时间(8.9±0.5)个月;5例有效者血PSA指标改善同时,VAS评分也显著降低(P<0.05);入组研究病例毒副反应发生率14.2%(17/120),经对症治疗后均有所改善。结论:比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌,疗效显著,药物不良反应低,但临床上需坚持谨慎用药原则,对药物剂量严格管控,以提升本病症患者临床治疗有效率。; 关键词雄激素非依赖性前列腺癌比卡鲁胺毒副反应疗效分析; 分类号 R979.19 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多西他赛联合唑来膦酸治疗雄激素非依赖性前列腺癌患者临床观察被引量：2: 4; 作者苏艳花郭银谋周威; 机构柘城县人民医院肿瘤内科商丘市第一人民医院肿瘤内科; 出处《内科》 2021年第6期793-794,843,共3页; 文摘目的探讨多西他赛联合唑来膦酸治疗雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)患者的临床效果,以及对前列腺癌特异抗原(PSA)、疼痛NRS评分、红细胞、白细胞、血小板水平的影响。方法选取2018年7月至2020年7月我科收治的AIPC患者109例作为研究对象,采用随机数字法分成对照组(54例)和观察组(55例)。对照组患者给予多西他赛治疗,观察组患者给予多西他赛联合唑来膦酸治疗,疗程6周。比较两组患者治疗前后的PSA水平、疼痛NRS评分以及红细胞、白细胞、血小板水平的变化情况。结果治疗前,两组患者的PSA水平、疼痛NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,两组患者的PSA水平、疼痛NRS评分均显著下降,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,两组患者的RBC、WBC、PLT水平均显著增高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合唑来膦酸治疗能显著降低雄激素非依赖性前列腺癌患者的前列腺癌特异抗原水平,有效减轻患者疼痛,明显提高患者的红细胞、白细胞、血小板水平。; 关键词雄激素非依赖性前列腺癌唑来膦酸多西他赛前列腺癌特异抗原; 分类号 R588.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体在ADPC向AIPC转变过程中的作用及机制被引量：1: 5; 作者张红刘念李征; 机构郑州大学附属南阳市中心医院; 出处《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第8期83-85,共3页; 基金河南省基础与前沿技术研究计划项目(142300410034); 文摘目的探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)在雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)向雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)转变过程中的作用及机制。方法取ADPC组织26例份、AIPC组织4例份、正常前列腺组织15例份,良性前列腺增生组织15例份,采用免疫组化法检测各组织AT1R、TGF-β蛋白表达,采用实时荧光定量PCR法检测LNCa P、C4-2系列细胞(C4、C4-2及C4-2B细胞株)给予0、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激(分别设为对照组及低、中、高剂量组)后AT1R、TGF-βmRNA的相对表达量。结果正常前列腺组织、良性前列腺增生组织、ADPC组织、AIPC组织AT1R蛋白的相对表达量分别为1 337.49±229.85、3 683.55±251.51、6 408.50±318.00、7 088.17±410.22,两两比较P均<0.05;TGF-β蛋白的相对表达量分别为467.49±67.43、1 875.62±134.23、8 964.38±743.92、12 194.62±1 106.48,两两比较P均<0.01。LNCa P细胞和C4-2系列细胞中剂量、高剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05),其中C4-2B细胞低剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05)。结论 AT1R表达升高可促进ADPC转化为AIPC;其作用机制可能与增加TGF-β表达有关。; 关键词雄性激素依赖性前列腺癌雄性激素非依赖性前列腺癌 Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体; 分类号 R737.25 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	二甲双胍联合姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3生物学行为的影响	曾鑫阮建芬	《北方药学》	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌临床疗效观察	施华球刘佛林	《山东医药》 CAS 北大核心	2011	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌的应用及疗效评价	曾庆山刘晓聪	《天津药学》	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多西他赛联合唑来膦酸治疗雄激素非依赖性前列腺癌患者临床观察	苏艳花郭银谋周威	《内科》	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体在ADPC向AIPC转变过程中的作用及机制	张红刘念李征	《山东医药》 CAS 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料