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Ven+AZA方案和CAG+AZA方案治疗老年复发难治性急性髓系白血病患者的效果比较
1
作者 丁辉 陈芳 《河南医学研究》 2025年第3期496-499,共4页
目的 比较维奈托克(Ven)+阿扎胞苷(AZA)方案和CAG+AZA方案治疗老年复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的效果和不良反应。方法 选取2019年6月至2022年6月在河南大学淮河医院血液内科接受治疗的112例老年复发难治性AML患者,采用抽签分组... 目的 比较维奈托克(Ven)+阿扎胞苷(AZA)方案和CAG+AZA方案治疗老年复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的效果和不良反应。方法 选取2019年6月至2022年6月在河南大学淮河医院血液内科接受治疗的112例老年复发难治性AML患者,采用抽签分组将患者分为Ven组(56例)和CAG组(56例),Ven组患者以Ven+AZA方案治疗,CAG组患者以CAG+AZA方案治疗,均持续治疗12周。比较两组患者治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)表达水平、血清中转化生长因子β1(TGF-β1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白介素-17(IL-17)水平,以及肝肾异常、肌肉关节疼痛、肠胃不适、外周水肿、皮疹等不良反应发生情况。结果 Ven组患者的未缓解率为28.57%,低于CAG组患者的48.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,Ven组AML患者的血清VEGF、TGF-β1水平均低于CAG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,Ven组患者的血清TNF-α、IL-17水平均高于CAG组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ven组和CAG组患者肝肾异常、肌肉关节疼痛、肠胃不适、外周水肿、皮疹等不良反应发生率分别为46.43%和55.36%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Ven+AZA方案治疗老年复发难治性AML患者的疗效优于CAG+AZA方案,但两种治疗方案产生的不良反应无明显差异。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 维奈托克 阿扎胞苷 CAG方案
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地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床观察 被引量：13
2
作者 章志学 肖牛明 《成都医学院学报》 CAS 2015年第3期310-312,共3页
目的观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效。方法选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1... 目的观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效。方法选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1个疗程后评价临床疗效及不良反应,并观察远期疗效。结果 25例患者中完全缓解(CR)14例、部分缓解(PR)8例、未缓解(NR)3例,染色体核型良好患者的CR率高于核型不良患者(χ2=4.80,P=0.028)。严重不良反应主要为血液学毒性(100.00%)、感染(60.00%)及胃肠道反应(8.00%)。随访截至2015年3月,5例(20.00%)存活,20例(80.00%)死亡,中位生存时间为8.48个月。结论地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性AML,缓解率较高,除血液毒性外的严重并发症较少。 展开更多
关键词 地西他滨 HAG化疗方案 复发/难治性急性髓系白血病 并发症 生存期
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地西他滨联合CAG方案在急性复发难治性急性髓系白血病中的初步应用 被引量：4
3
作者 龙潺 唐雪元 +2 位作者 廖巧芳 刘顺妹 胡俊 《中国实用医药》 2013年第19期182-183,共2页
复发难治性急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）,除高强度的化疗、造血干细胞移植外,治疗手段十分有限。此类患者对常规诱导化疗的完全缓解（Complete remis-sion,CR）率显著降低,强烈诱导化疗患者早期病死率相当高,而小剂量... 复发难治性急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）,除高强度的化疗、造血干细胞移植外,治疗手段十分有限。此类患者对常规诱导化疗的完全缓解（Complete remis-sion,CR）率显著降低,强烈诱导化疗患者早期病死率相当高,而小剂量化疗疗效差,患者生存期短。寻找新的有效治疗方案对改善患者预后及生存质量具有十分重要意义。 展开更多
关键词 难治性急性髓系白血病 急性复发 CAG方案 地西他滨 造血干细胞移植 化疗患者 诱导化疗 治疗方案
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吉列替尼治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的应用研究
4
作者 饶洋 《中国医学工程》 2024年第3期64-68,共5页
目的观察吉列替尼治疗Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变型复发或难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法本文为前瞻性研究,选择南阳医学高等专科学校第一附属医院2020年6月至2022年4月期间收治的85例FLT3突变型AML患者为研究对象,经... 目的观察吉列替尼治疗Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变型复发或难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法本文为前瞻性研究,选择南阳医学高等专科学校第一附属医院2020年6月至2022年4月期间收治的85例FLT3突变型AML患者为研究对象,经数字表法将其分为常规组(42例)和试验组(43例),常规组实施AMI常规化疗,试验组采用吉列替尼辅助治疗,所有患者治疗后均开展为期1年随访,比较两组患者的近期疗效及远期预后。结果在不同治疗方案下,试验组治疗1个周期后、2个周期后、3个周期后的β2微球蛋白(β2-MG)分别为(5.25±1.33)mg/L、(3.31±1.27)mg/L、(2.66±0.41)mg/L,均低于常规组[(6.31±2.05)mg/L、(4.49±1.88)mg/L、(3.12±0.72)mg/L];试验组的治疗总有效率为88.37%(38/43),高于常规组69.05%(29/42),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组随访期间的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)分别为(7.72±2.36)个月、(10.45±2.28)个月,均高于常规组[(6.41±1.25)月、(9.11±2.72)月];试验组病情复发率及死亡率分别为23.26%(10/43)、16.28%(7/43),均低于常规组[38.10%(16/42)、30.95%(13/42)],差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的毒副反应发生率为46.51%(20/43),略高于常规组42.86%(18/42),差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉列替尼辅助常规化疗能改善FLT3突变型AML患者的近期疗效及远期预后,此联合疗法未明显增强副反应发生风险,具有一定推广价值。 展开更多
关键词 Fms样酪氨酸激酶3 急性髓系白血病 吉列替尼 一线化疗 临床应用
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儿童难治性急性髓系白血病异基因造血干细胞移植现状 被引量：1
5
作者 陈静 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2010年第5期199-202,共4页
关键词 难治性急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植 儿童白血病 急性淋巴细胞白血病 长期无病生存 死亡病例 完全缓解 cell
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维奈克拉联合阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病4例 被引量：3
6
作者 张娟 柴俊月 《中国医药科学》 2022年第16期181-184,192,共5页
复发难治性急性髓系白血病对普通化疗药物反应不敏感、疗效较差,而BCL-2抑制剂维奈克拉可促进白血病细胞凋亡并克服耐药性,并在临床上得到了一定的验证。本文研究了4例复发难治性急性髓系白血病患者,临床应用BCL-2抑制剂维奈克拉联合去... 复发难治性急性髓系白血病对普通化疗药物反应不敏感、疗效较差,而BCL-2抑制剂维奈克拉可促进白血病细胞凋亡并克服耐药性,并在临床上得到了一定的验证。本文研究了4例复发难治性急性髓系白血病患者,临床应用BCL-2抑制剂维奈克拉联合去甲基化药物阿扎胞苷进行治疗。统计化疗期间患者的各项指标,观察治疗效果,发现4例患者治疗后均达完全缓解,血液学不良反应主要表现为中性粒细胞减少,非血液学不良反应主要表现为胃肠道反应,给予对症处理后患者均可耐受。因此本研究结果显示,维奈克拉联合阿扎胞苷是治疗复发难治性急性髓系白血病的一种新选择。 展开更多
关键词 复发难治性 急性髓系白血病 维奈克拉 阿扎胞苷
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地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理观察 被引量：3
7
作者 刘顺妹 《中国实用医药》 2014年第13期202-203,共2页
目的探讨地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理。方法选取本院于2010年5月1日-2013年4月25日收治的复发难治性急性髓系白血病患者12例，对其进行地西他滨联合CAG方案治疗，同时配合对症护理，观察其护理效果。结果12... 目的探讨地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的护理。方法选取本院于2010年5月1日-2013年4月25日收治的复发难治性急性髓系白血病患者12例，对其进行地西他滨联合CAG方案治疗，同时配合对症护理，观察其护理效果。结果12例患者中，达到完全缓解7例，部分缓解4例，无效1例，缓解率为91．67％。结论地西他滨联合CAG方案对复发难治性急性髓系白血病患者的治疗有良好的疗效，针对患者不良反应给予有效护理，为治疗效果提供有效保障。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 急性髓系白血病 护理
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地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察 被引量：1
8
作者 汪世花 《当代医药论丛》 2023年第24期75-77,共3页
目的:研究复发难治性急性髓系白血病(RR-AML,非M3型)患者联合应用地西他滨与CAG方案治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月至2023年6月医院血液科收治的42例RR-AML患者进行研究,按照随机排列法分为两组,其中对照组21例予CAG方案治疗,观察... 目的:研究复发难治性急性髓系白血病(RR-AML,非M3型)患者联合应用地西他滨与CAG方案治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月至2023年6月医院血液科收治的42例RR-AML患者进行研究,按照随机排列法分为两组,其中对照组21例予CAG方案治疗,观察组21例在此基础上加用地西他滨治疗。比较两组的治疗效果、血常规指标、不良反应发生率及白细胞(WBC)减少、血小板(PLT)减少恢复时间。结果:观察组的临床总有效率为85.71%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。治疗后,两组的PLT计数和血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,WBC计数均低于治疗前,且观察组三项指标的改善幅度均显著大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组PLT减少、肝功能受损、感染、皮肤黏膜损伤、WBC减少的发生率相比无统计学差异(P>0.05)。两组的WBC、PLT减少恢复时间相比无统计学差异(P>0.05)。结论:RR-AML患者采用地西他滨联合CAG方案治疗效果确切,能改善WBC计数、PLT计数和Hb水平,且不良反应少,安全性较高。 展开更多
关键词 复发难治性急性髓系白血病 地西他滨 CAG方案 不良反应 白细胞 血小板
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地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病的效果及安全性 被引量：1
9
作者 张廷洪 《当代医药论丛》 2022年第10期39-41,共3页
目的:研究用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法:选择2018年1月至2020年1月期间重庆市合川区人民医院收治的60例老年复发性/难治性AML患者作为研究对象。按照随机数表法将其... 目的:研究用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发性/难治性急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法:选择2018年1月至2020年1月期间重庆市合川区人民医院收治的60例老年复发性/难治性AML患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常规化疗组和地西他滨组,每组各有患者30例。用低剂量CAG化疗方案对常规化疗组患者进行治疗,用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案对地西他滨组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血常规指标及不良反应的发生率。结果:地西他滨组患者治疗的总有效率高于常规化疗组患者,P<0.05。治疗后,地西他滨组的白细胞(WBC)计数、血小板(PLT)计数和血红蛋白(Hb)的水平均高于常规化疗组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用地西他滨联合低剂量CAG化疗方案对老年复发性/难治性AML患者进行治疗的效果显著,能有效缓解其病情,改善其血细胞的水平,且治疗的安全性较高。 展开更多
关键词 地西他滨 低剂量 CAG化疗方案 老年 复发性/难治性急性髓系白血病 不良反应
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EMA方案治疗复发和难治性急性髓系白血病22例疗效观察
10
作者 郭鹏 葛林阜 +2 位作者 王鲁群 黄宁 孔凡盛 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第22期24-24,共1页
关键词 急性髓系白血病 EMA方案 乙甙 米托蒽醌 阿糖胞苷
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CLAT联合微移植治疗难治性急性髓系白血病疗效观察
11
作者 廖惠钰 邓程新 +12 位作者 李敏明 陆泽生 赖沛龙 凌伟 黄励思 陈晓梅 王玉连 徐珍珍 黄欣 罗成伟 吴穗晶 杜欣 翁建宇 《循证医学》 2020年第3期163-168,180,共7页
目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2... 目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2018年11月接受CLAT方案联合供者G-PBSC治疗难治性AML患者。CLAT方案:克拉屈滨5 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;阿糖胞苷1 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;拓扑替康1.25 mg/m^2/d,口服,d1~d5;粒细胞集落刺激因子300μg/d,d6至中性粒细胞计数>1.0×10^9/L。目标剂量为单个核细胞2.0×10^8/kg或CD3+细胞1.0×10^8/kg。结果9例患者中位年龄34岁(范围:20~44岁);男性7例,女性2例,5例为原发难治性AML患者,4例为继发难治性AML患者。第一疗程疗4例(44.4%)患者获得完全缓解,3例(33.3%)患者获得部分缓解,总反应率为77.8%,累计完全缓解率为55.6%。9例患者均于微移植治疗后出现Ⅳ度骨髓抑制,中性粒细胞计数<0.5×10^9/L持续中位时间为14(7~21)天,血小板计数<20×10^9/L持续中位时间为8(0~19)天。结论CLAT方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员后的外周血造血干细胞治疗难治性AML反应率高,不良反应可控。 展开更多
关键词 克拉屈滨 微移植 难治 急性髓系白血病 疗效
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急性髓系白血病的精准诊治
12
作者 郑金娥 薛维 +1 位作者 杜雯 黄士昂 《巴楚医学》 2025年第1期1-11,共11页
急性髓系白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤。近年来,随着各种生物学技术,如流式细胞术、分子生物学、质谱等的飞速发展及应用,人们对于AML的发病机制有了更深入的认识,世界卫生组织多次更新了AML的疾病诊断分类,欧洲白血病网也... 急性髓系白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤。近年来,随着各种生物学技术,如流式细胞术、分子生物学、质谱等的飞速发展及应用,人们对于AML的发病机制有了更深入的认识,世界卫生组织多次更新了AML的疾病诊断分类,欧洲白血病网也修订了AML的遗传危险度分层建议。与此同时,针对AML患者治疗后可检测残留病的监测、治疗方案的分层设计及分子靶向药物与免疫治疗的应用也取得了长足的进步,AML进入了更加精准的诊治时代。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 精准诊治 危险度分层 可检测残留病 分子靶向药物
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维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床效果分析
13
作者 郑方英 王春莲 黄浩元 《中国医药科学》 2025年第2期109-113,共5页
目的分析维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的临床效果,并探讨相关影响因素。方法选取2022年7月1日至2023年12月31日于惠州市第一人民医院收治的52例AML患者作为研究对象,使用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各26例;... 目的分析维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的临床效果,并探讨相关影响因素。方法选取2022年7月1日至2023年12月31日于惠州市第一人民医院收治的52例AML患者作为研究对象,使用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各26例;对照组给予阿扎胞苷,观察组在此基础上联用维奈克拉,28 d为1个疗程,所有患者至少完成1个疗程。比较两组临床疗效、不良反应情况和总生存期(OS);对患者OS影响因素进行单因素分析,并将差异指标纳入COX回归模型探讨影响AML患者临床疗效的因素。结果两组治疗反应分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组总反应率(ORR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组三级以上骨髓抑制和非血液学毒性总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。截至随访结束,观察组OS率高于对照组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=48.883,P<0.001)。经OS影响单因素分析得知,欧洲白血病网络(ELN)危险分层、初始骨髓原始细胞数、肿瘤蛋白53(TP53)基因突变、综合骨髓微小残留病灶(MRD)、治疗方案和治疗疗程是影响AML患者OS的危险因素(P<0.1);将其纳入COX回归模型进行多因素分析得知,ELN-高危、MRD阳性和治疗方案为阿扎胞苷是导致AML患者OS率降低的重要危险因素(P<0.05)。结论维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不适合强化疗的老年AML患者安全性良好,ORR和OS升高,其生存情况受ELN危险分层、MRD状态和治疗方案影响。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 维奈克拉 阿扎胞苷 生存期 影响因素
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lncRNA SNHG12通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病细胞的增殖、迁移和侵袭
14
作者 赵海歌 王静 +1 位作者 肖梦瑶 崔雯萱 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第2期135-142,共8页
目的探讨lncRNA SNHG12是否可通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病(AML)细胞的增殖、迁移和侵袭。方法用q RT-PCR检测47例急性髓系白血病患者和47例非血液系统肿瘤性疾病患者骨髓单个核细胞中SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA的... 目的探讨lncRNA SNHG12是否可通过miR-409-3p/TWIST1轴调节急性髓系白血病(AML)细胞的增殖、迁移和侵袭。方法用q RT-PCR检测47例急性髓系白血病患者和47例非血液系统肿瘤性疾病患者骨髓单个核细胞中SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA的表达水平;然后将HL-60细胞分为对照组、sh-NC组、sh-SNHG12组、sh-SNHG12+inhibitor NC组、sh-SNHG12+miR-409-3p inhibitor组、sh-SNHG12+oe-NC组、sh-SNHG12+oe-TWIST1组;用q RT-PCR检测各组细胞SNHG12、miR-409-3p和TWIST1 mRNA表达水平;CCK-8检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞中TWIST1、CyclinD1、Ki67、Cleaved-caspase-3、MMP-9蛋白表达量。双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p与SNHG12和TWIST1的靶向关系。结果AML患者骨髓单个核细胞和建株AML细胞中SNHG12和TWIST1 mRNA表达显著升高,miR-409-3p表达显著降低(P<0.05);下调SNHG12表达显著降低HL-60细胞中SNHG12和TWIST1 mRNA表达、A_(450)(24、48 h)值、细胞迁移和侵袭个数、TWIST1、CyclinD1、Ki67、MMP-9蛋白表达,提高凋亡率、miR-409-3p和Cleaved-caspase-3蛋白表达(P<0.05);下调miR-409-3p表达或上调TWIST1表达均可减弱下调SNHG12对HL-60细胞的抑制作用(P<0.05)。结论干扰SNHG12表达可提高miR-409-3p表达抑制TWIST1,进而抑制AML细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA SNHG12 miR-409-3p/TWIST1轴 急性髓系白血病 细胞
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阿扎胞苷联合低剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病临床研究 被引量：1
15
作者 王东海 刘杰 +7 位作者 李志华 张玲 罗洁 张晓东 庞明禹 陈琛 刘美晨 纪超宇 《临床医药实践》 2025年第1期31-33,37,共4页
目的:探讨阿扎胞苷(AZA)联合低剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的效果。方法:选取2021年9月—2023年9月收治的老年急性髓系白血病患者24例,随机分为治疗组和对照组,每组12例。治疗组采用阿扎胞苷联合低剂量HAG方案(AZA-HAG... 目的:探讨阿扎胞苷(AZA)联合低剂量HAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的效果。方法:选取2021年9月—2023年9月收治的老年急性髓系白血病患者24例,随机分为治疗组和对照组,每组12例。治疗组采用阿扎胞苷联合低剂量HAG方案(AZA-HAG)治疗,对照组采用地西他滨联合CAG方案(DAC-CAG)治疗,评价两组治疗效果。结果:治疗一个疗程后治疗组总缓解率(OR)为66.7%,对照组OR为58.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组平均生存时间11.0个月,对照组平均生存时间9.5个月,两组总生存期(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组发生4度骨髓抑制7例(58.3%),骨髓抑制恢复天数(13.50±2.84)d;对照组12例均发生4度骨髓抑制(100.0%),骨髓抑制恢复天数(17.67±2.23)d,两组比较,差异有统计学统计学意义(P<0.05)。结论:阿扎胞苷联合低剂量HAG方案治疗不适合强化疗的新诊断老年AML患者疗效肯定,且安全性更高,经济费用更低。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年 阿扎胞苷 HAG方案 治疗效果
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miR-124-3p、lncRNA-MALAT-1在急性髓系白血病中的表达及与临床特征、化疗疗效、预后的关系
16
作者 赵冬 杨晓煜 《河南医学研究》 2025年第5期820-824,共5页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT-1)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在急性髓系白血病中的表达情况,并探究各指标与患者的临床特征、化疗疗效及预后情况的相关性。方法本研究开展时间为2020年1月至2022年12月... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT-1)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在急性髓系白血病中的表达情况,并探究各指标与患者的临床特征、化疗疗效及预后情况的相关性。方法本研究开展时间为2020年1月至2022年12月,共纳入98例急性髓系白血病患者为研究组,给予标准化疗方案进行治疗,另选取98例健康志愿者为对照组,比较组间miR-124-3p、lncRNA-MALAT-1水平,收集研究组患者的临床资料,并探究各指标及化疗疗效、预后情况与患者miR-124-3p、lncRNA-MALAT-1表达的相关性。结果与对照组相比,研究组miR-124-3p更低,lncRNA-MALAT-1更高(P<0.05)。研究组患者在年龄、髓外病变、性别、血红蛋白、血小板计数、FAB分型方面miR-124-3p及lncRNA-MALAT-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。研究组中白细胞计数≥30×109 L-1、骨髓原始细胞比率≥70%患者的miR-124-3p水平更低,lncRNA-MALAT-1水平更高(P<0.05)。无效组患者的miR-124-3p水平低于有效组,lncRNA-MALAT-1水平高于有效组(P<0.05)。预后不良组患者的miR-124-3p水平低于预后良好组,lncRNA-MALAT-1水平高于预后良好组(P<0.05)。结论急性髓系白血病患者血中miR-124-3p水平降低,lncRNA-MALAT-1水平升高;miR-124-3p和lncRNA-MALAT-1的表达水平与AML患者的临床特征、化疗疗效和预后情况具有一定关联。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA-肺腺癌转移相关转录本1 微小RNA-124-3p 临床特征 化疗 预后
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维奈克拉联合阿糖胞苷治疗对老年急性髓系白血病临床疗效、免疫功能及不良反应的影响
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作者 康亚伟 钦东煜 《四川生理科学杂志》 2025年第2期453-455,共3页
目的:探讨维奈克拉联合阿糖胞苷治疗对老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)临床疗效、免疫功能及不良反应的影响。方法:回顾性收集2021年1月至2024年1月期间本院收治的72例老年AML患者的临床资料。依据治疗方式的不同,将患... 目的:探讨维奈克拉联合阿糖胞苷治疗对老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)临床疗效、免疫功能及不良反应的影响。方法:回顾性收集2021年1月至2024年1月期间本院收治的72例老年AML患者的临床资料。依据治疗方式的不同,将患者分为对照组(采用阿糖胞苷治疗,35例)和试验组(采用阿糖胞苷+维奈克拉片治疗,37例)。分析对比两组的临床疗效、免疫功能(CD8^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值)、血液指标值(血红蛋白水平、白细胞计数、血小板计数和骨髓原始细胞比例)及不良反应。结果:试验组的治疗总疗效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比对照组显著提高,CD8^(+)水平比对照组显著降低(P>0.05)。试验组血红蛋白水平、白细胞计数、血小板计数均比对照组显著提高,骨髓原始细胞比例比对照组显著降低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异。结论:采用维奈克拉联合阿糖胞苷治疗老年AML,能提高治疗效果,改善患者免疫功能和血液指标,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 维奈克拉 阿糖胞苷 老年 急性髓系白血病 临床疗效 免疫功能 不良反应
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成人B淋巴母细胞淋巴瘤伴急性髓系白血病1例
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作者 李沙 王菡 +3 位作者 程辉 赵气孟 邓黎黎 吴利 《临床检验杂志》 2025年第1期74-76,共3页
该文报道了1例以淋巴结肿大为首发症状的成人B淋巴母细胞淋巴瘤伴急性髓系白血病患者。该病例经淋巴结病理诊断为B淋巴母细胞淋巴瘤,骨髓细胞涂片、骨髓流式免疫分型和骨髓活检等均符合急性髓系白血病,染色体核型为复杂核型47,XX,+4,add... 该文报道了1例以淋巴结肿大为首发症状的成人B淋巴母细胞淋巴瘤伴急性髓系白血病患者。该病例经淋巴结病理诊断为B淋巴母细胞淋巴瘤,骨髓细胞涂片、骨髓流式免疫分型和骨髓活检等均符合急性髓系白血病,染色体核型为复杂核型47,XX,+4,add(18)(q21)[15]/49,idem,+14,+21[4]/46,XX[2],骨髓靶基因深度测序检出NPM1、JAK3、SH2B3、IL7R和KRAS基因突变。该患者治疗采用兼顾淋系和髓系的VP和DA化疗方案,第一和第二疗程治疗后均达完全缓解。 展开更多
关键词 淋巴母细胞淋巴瘤 急性髓系白血病 基因突变
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维奈克拉联合用药对老年急性髓系白血病患者的治疗效果 被引量：1
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作者 唐广 武永强 +2 位作者 张晓南 陈杰甫 孟君霞 《河南医学研究》 CAS 2024年第9期1674-1678,共5页
目的探究维奈克拉(VEN)联合用药对老年急性髓系白血病(AML)患者的治疗效果。方法回顾性选取2020年1月至2023年3月濮阳市安阳地区医院收治的老年AML患者82例为研究对象,患者均接受VEN联合去甲基化药物(HMAs)用药治疗,分析患者的治疗反应... 目的探究维奈克拉(VEN)联合用药对老年急性髓系白血病(AML)患者的治疗效果。方法回顾性选取2020年1月至2023年3月濮阳市安阳地区医院收治的老年AML患者82例为研究对象,患者均接受VEN联合去甲基化药物(HMAs)用药治疗,分析患者的治疗反应性。结果研究中初治患者占比较高,有51例,另31例为经治患者,初治患者中33例(64.71%)患者接受VEN联合阿扎胞苷治疗,其余18例(35.29%)患者接受VEN联合地西他滨治疗,而经治组中25例(80.65%)接受VEN联合阿扎胞苷治疗,其余6例(19.35%)患者接受VEN联合地西他滨治疗。完全缓解患者共39例,占比47.56%,不完全缓解患者19例,占比23.17%,部分缓解患者5例,占比6.10%,总体反应率为76.83%,微小残留病阴性率为37.80%。患者随访时间为2~40个月,中位随访时间19个月,截至2023年4月30日,82例患者中62例(75.61%)存活,8例(9.76%)死亡,另有2例(2.44%)患者失访。患者≥3级不良反应发生率为87.80%,其中初治患者发生率为94.12%(48/51),经治患者发生率为96.77%(30/31)。结论接受VEN联合用药治疗的老年AML患者能取得较好的临床疗效,但其不良反应发生率高。 展开更多
关键词 维奈克拉 急性髓系白血病 效果
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去甲基化药物联合小剂量阿糖胞苷治疗难治复发急性髓系白血病的效果 被引量：1
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作者 陈杰甫 武永强 唐广 《河南医学研究》 CAS 2024年第9期1671-1674,共4页
目的探讨去甲基化药物联合小剂量阿糖胞苷治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法按随机数字表法将2017年10月至2022年10月濮阳市安阳地区医院收治的85例难治复发AML患者分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组接受标准... 目的探讨去甲基化药物联合小剂量阿糖胞苷治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的效果及安全性。方法按随机数字表法将2017年10月至2022年10月濮阳市安阳地区医院收治的85例难治复发AML患者分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组接受标准CAG方案(阿克拉霉、注射用阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子)治疗;观察组接受阿扎胞苷/地西他滨联合小剂量阿糖胞苷。比较两组患者临床疗效、预后生存、治疗前后血液学指标变化[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(HGB)]、不良反应情况。结果观察组总缓解率(72.09%)高于对照组(45.24%)(P<0.05)。观察组患者的6个月生存率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者WBC、PLT、HGB水平较治疗前升高(P<0.05);治疗后观察组WBC、PLT、HGB水平高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论去甲基化药物联合小剂量阿糖胞苷治疗难治复发AML患者的临床效果确切,可延长患者的生存时间,改善血液学指标,且安全性好,有临床应用价值。 展开更多
关键词 去甲基化药物 阿糖胞苷 急性髓系白血病
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