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地西他滨联合CAG方案治疗难治复发急性髓系白血病的疗效观察
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作者 王继芳 魏秀丽 +4 位作者 郭莉 任荣香 田丽丽 苏婷婷 吴志敏 《中国实用医药》 2016年第29期152-153,共2页
目的观察低剂量地西他滨联合CAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的效果。方法 20例复发难治性AML患者给予地西他滨联合CAG方案治疗,观察患者的临床疗效及不良反应。结果 20例患者中完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)5例,病情稳... 目的观察低剂量地西他滨联合CAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的效果。方法 20例复发难治性AML患者给予地西他滨联合CAG方案治疗,观察患者的临床疗效及不良反应。结果 20例患者中完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)4例,进展(PD)1例,总有效率75%(15/20),1例患者出现Ⅰ度骨髓抑制,其余患者出现Ⅱ~Ⅲ度骨髓抑制;5例出现肺部感染,其中1例因重症感染死亡;1例出现腹痛明显。无黏膜炎发生,未见脱发。结论地西他滨联合CAG方案治疗难治复发AML疗效显著,不良反应可耐受,但由于观察病例较少,有待进一步研究。 展开更多
关键词 地西他滨 急性白血病 复发
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FLAG方案治疗初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者的疗效及预后
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作者 王永欣 黄延新 《中国实用医药》 2019年第16期110-111,共2页
目的探讨粒系集落刺激因子(FLAG)方案治疗初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者的临床疗效及预后。方法70例初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者,根据不同疾病状态分为初次诱导失败组(25例)、再次诱导失败组(18例)、早期复发... 目的探讨粒系集落刺激因子(FLAG)方案治疗初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者的临床疗效及预后。方法70例初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者,根据不同疾病状态分为初次诱导失败组(25例)、再次诱导失败组(18例)、早期复发组(7例)、晚期复发组(20例),根据危险分层分为预后良好组(15例)、预后中等组(46例)和预后不良组(9例)。给予所有患者FLAG方案进行治疗,比较各组患者的临床疗效及1年后生存情况。结果70例患者中完全缓解(CR)者38例,部分缓解(PR)者12例,总有效率为71.43%(50/70)。初次诱导失败组CR率为76%(19/25)高于再次诱导失败组的39%(7/18)、早期复发组的29%(2/7)和晚期复发组的45%(9/20),差异有统计学意义(P<0.05);预后较好组CR率为67%(10/15)与预后中等组的59%(27/46)均高于预后不良组的22%(2/9),差异有统计学意义(P<0.05)。1年后,初次诱导失败组的生存率为92%(23/25)高于再次诱导失败组的33%(6/18)、早期复发组的57%(4/7)和晚期复发组的60%(12/20),差异有统计学意义(P<0.05);预后较好组生存率为73%(11/15)与预后中等组的59%(27/46)高于预后不良组的22%(2/9),差异有统计学意义(P<0.05)。结论FLAG方案治疗初治诱导失败和难治复发急性髓系白血病患者的疗效确切,可延长患者的生存时间。 展开更多
关键词 集落刺激因子疗方案 诱导失败 难治复发急性髓系白血病
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应用改良Bu/Cy/Mel预处理方案的单倍体移植提高单中心68例难治复发急性髓系白血病的临床疗效 被引量:2
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作者 魏志杰 《中国实用医药》 2020年第30期204-206,共3页
目的难治复发急性髓系白血病的化疗效果极差,长期生存率低,目前仅异基因造血干细胞移植是可根治的,本研究通过改良马利兰(Bu)/环磷酰胺(Cy)/美法仑(Mel)预处理方案,单中心随访68例难治复发急性髓系白血病的单倍体造血干细胞移植疗效。方... 目的难治复发急性髓系白血病的化疗效果极差,长期生存率低,目前仅异基因造血干细胞移植是可根治的,本研究通过改良马利兰(Bu)/环磷酰胺(Cy)/美法仑(Mel)预处理方案,单中心随访68例难治复发急性髓系白血病的单倍体造血干细胞移植疗效。方法68例(不包括M3型)难治急性髓系白血病患者为研究对象,移植类型均为单倍体,干细胞来源均是骨髓(BM)+外周血干细胞(PBSC),输注单个核细胞(MNC)的中位数:15.44×10^8/kg,CD34+细胞中位数8.73×10^6/kg,CD3+细胞中位数3.17×10^8/kg,应用第三方细胞48例,分别是间充质干细胞(MSC)39例,单倍型骨髓4例,脐血5例,预处理方案:Bu/Cy/Mel。移植物抗宿主病(GVHD)预防:环孢菌素A(CsA)+骁悉(MMF)+短疗程甲氨蝶呤(sMTX),抗胸腺细胞球蛋白(ATG)即复宁68例,总量7.5 mg/kg。观察效果。结果中位随访时间8个月(3~47个月),预处理相关死亡2例(2.9%),分别死于移植后+6 d,+8 d。66例干细胞均完全植入,白细胞植活中位天数14 d(10~25)d,血小板植活中位天数11 d(4~51)d,总体生存率(OS):77.9%,其中CR1的无事件生存率(EFS):95.2%,≥完全缓解(CR)2:66.7%,部分缓解(PR):50%,未缓解(NR):43.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。死亡15例,其中4例死于感染,4例死于GVHD,7例死于复发(1例PR、6例NR患者)。急性GVHD(aGVHD)Ⅱ~Ⅳ度:31.8%,Ⅲ~Ⅳ度19.7%,慢性GVHD(cGVHD)发生率44.1%,出血性膀胱炎23.5%,巨细胞病毒(CMV)血症27.9%,EB病毒(EBV)血症4.4%,感染36.8%。无血栓性微血管病(TMA)、移植后淋巴细胞增生性疾病(PTLD)、弥漫性肺泡出血(DAH)、毛细血管渗漏综合征(CLS)。结论应用改良Bu/Cy/Mel预处理方案不增加其预处理相关死亡率,明显提高单倍体移植的疗效,提高难治复发急性髓系白血病的长期生存率,对于难治复发急性髓系白血病是一个可行的方案,但需要长期随访的多中心大样本的临床研究。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 单倍体 复发 马法兰 急性白血病
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脂质体米托蒽醌、维奈克拉、高三尖杉酯碱、奥雷巴替尼联合治疗儿童难治/复发急性髓系白血病单中心队列报告 被引量:2
4
作者 胡文婷 王卓 +1 位作者 陈长城 沈树红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第2期91-96,共6页
目的 联合使用脂质体米托蒽醌、维奈克拉、高三尖杉酯碱、奥雷巴替尼治疗儿童难治/复发急性髓系白血病(AML),并评估其疗效和安全性。方法 入组患者为复发AML或存在预后不良相关的分子学异常,如NUP98重排、FUS::ERG、CBFA2T3::GLIS2、FLT... 目的 联合使用脂质体米托蒽醌、维奈克拉、高三尖杉酯碱、奥雷巴替尼治疗儿童难治/复发急性髓系白血病(AML),并评估其疗效和安全性。方法 入组患者为复发AML或存在预后不良相关的分子学异常,如NUP98重排、FUS::ERG、CBFA2T3::GLIS2、FLT3-ITD、-7/7q等,且一线治疗一疗程未缓解的初诊AML患者。脂质体米托蒽醌、维奈克拉、高三尖杉酯碱、奥雷巴替尼(MVHO)联合治疗,每个疗程在骨髓抑制期均给予口服左氧氟沙星及泊沙康唑预防感染。评价一疗程缓解率,客观反应率,无事件生存率和总生存率,并评价该方案的血液学毒性及感染发生率。结果 入组15例患者,MVHO治疗1到2个疗程后,总反应率(CR+CRi+PR)86.7%,1个疗程缓解率(CR+Cri)80%。2例患者因治疗无反应或疾病进展终止该方案。11例接受造血干细胞移植,1例移植后复发。累积复发率为7.7%。8个月的无病生存率和总生存率分别为64.2%和100%。可评价方案安全性的共22个疗程,未发生致死性感染及出血事件。其中5个疗程未发生突破性感染,1个疗程中发生脓毒性休克,3级以上感染发生率78.2%。最常见的4级以上治疗相关副反应为粒细胞缺乏和血小板减少,发生率分别为100%和43.4%。结论 MVHO用于儿童难治/复发AML的治疗安全有效,提示该方案可能可以尝试用于儿童AML的一线治疗。 展开更多
关键词 儿童 急性白血病 /复发 疗效 安全性
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急性髓系白血病异基因造血干细胞移植治疗后复发的免疫逃逸机制及免疫疗法应用研究进展 被引量:1
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作者 张致晨 摆姣凤 +3 位作者 施显清 谢东 郑瑞瑞 潘耀柱 《山东医药》 CAS 2024年第18期111-114,F0003,共5页
急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病类型。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前AML唯一可能治愈的方法。allo-HSCT治疗后AML复发的免疫逃逸机制包括人类白细胞抗原的丢失与下调、免疫检查点表达失调及NK细胞效应功能受损... 急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病类型。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前AML唯一可能治愈的方法。allo-HSCT治疗后AML复发的免疫逃逸机制包括人类白细胞抗原的丢失与下调、免疫检查点表达失调及NK细胞效应功能受损以及肿瘤微环境失调等。由此针对免疫逃逸机制的免疫疗法逐渐应用于allo-HSCT治疗后AML复发的治疗中。免疫疗法包括供者淋巴细胞输注(DLI)疗法及改良DLI疗法、免疫检查点抑制剂、单克隆抗体和双特异性抗体、嵌合抗原受体T细胞疗法及细胞因子疗法等,部分疗法已用于allo-HSCT治疗后AML复发的治疗中。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植后复发 免疫逃逸 免疫疗法 急性白血病
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CLAG方案治疗难治和复发急性髓系白血病患者的护理 被引量:6
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作者 陈文昆 张艳彬 段明辉 《护理学杂志》 CSCD 2017年第13期38-40,共3页
目的对42例难治和复发急性髓系白血病患者应用CLAG方案治疗。结果 36例完全缓解,完全缓解率为85.7%。提出CLAG方案治疗期间的感染管理,药物热、出血消化道反应护理及静脉通路的维护等,是确保CLAG方案顺利实施的重要护理措施。
关键词 难治复发急性髓系白血病 CLAG方案 化疗 护理
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CLAG方案和FLAG方案治疗难治或复发性急性髓系白血病对比观察 被引量:7
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作者 罗文丰 余惠兰 +2 位作者 邹兴立 倪勋 魏锦 《山东医药》 CAS 2018年第40期73-76,共4页
目的比较克拉屈滨联合阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的化疗方案(CLAG方案)和氟达拉滨联合阿糖胞苷和G-CSF的化疗方案(FLAG方案)在治疗难治或复发性急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效。方法本研究为前瞻性队列研究,共纳入73例... 目的比较克拉屈滨联合阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的化疗方案(CLAG方案)和氟达拉滨联合阿糖胞苷和G-CSF的化疗方案(FLAG方案)在治疗难治或复发性急性髓系白血病(R/R AML)患者中的疗效。方法本研究为前瞻性队列研究,共纳入73例接受CLAG或FLAG方案治疗的R/R AML患者,其中CLAG方案治疗27例、FLAG方案治疗46例。记录接受两方案治疗患者完全缓解(CR)、部分缓解(PR)例数,计算总体缓解率(ORR),并记录总体生存期(OS)。比较CLAG与FLAG方案治疗不同基线期特征患者CR和OS。结果 73例中共有62例进行了治疗应答的评估,其中CLAG方案治疗23例、FLAG方案治疗39例。CLAG方案治疗和FLAG方案治疗患者分别有11、15例达CR,15、21例达ORR,两者比较P分别为0. 470、0. 381。CLAG、FLAG方案治疗患者中位OS分别为10. 0(95%CI:3. 4~16. 6)、9. 0(95%CI:6. 6~11. 4)个月,两者OS比较P=0. 151。两种方案治疗在不同基线期特征患者中的CR率比较均无统计学差异。在复发AML患者中,接受CLAG治疗的患者相比于接受FLAG治疗的患者获得了更长的OS(P=0. 049),对于危险度分级为高危(P=0. 053)、首次诱导获得诱导CR(P=0. 063)和既往接受过异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)(P=0. 063)的患者,接受CLAG治疗相对于接受FLAG治疗有更好OS的趋势,但无统计学差异。结论 CLAG和FLAG方案治疗R/R AML患者有相似的疗效,但对于复发AML、高危危险度分级、首次诱导获得CR和既往接受过allo-HSCT的患者,CLAG方案可能是更优的选择。 展开更多
关键词 CLAG方案 FLAG方案 复发急性白血病 克拉屈滨 氟达拉滨 疗效 生存期
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解读美国移植与细胞治疗协会关于造血干细胞移植治疗儿童急性髓系白血病的指南 被引量:1
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作者 胡绍燕 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第2期128-136,共9页
造血干细胞移植(HSCT)是治疗高危和复发急性髓系白血病(AML)的有效手段,随着支持治疗的加强和移植物抗宿主病(GVHD)的可控,HSCT的成功率已经达到80%左右。但是造血干细胞移植存在很多并发症,特别是远期并发症,影响儿童生存质量。而HSCT... 造血干细胞移植(HSCT)是治疗高危和复发急性髓系白血病(AML)的有效手段,随着支持治疗的加强和移植物抗宿主病(GVHD)的可控,HSCT的成功率已经达到80%左右。但是造血干细胞移植存在很多并发症,特别是远期并发症,影响儿童生存质量。而HSCT后的复发仍然是儿童AML治疗失败的一个主要原因。因此,严格儿童AML的HSCT适应证,选择合适的供体及预处理方案,及时开始移植后复发的预防治疗和复发后的挽救性治疗,对于提高儿童AML的治疗成功率和生活质量至关重要。本文对美国移植与细胞治疗协会(ASTCT)关于造血干细胞移植治疗儿童AML的指南进行深度解读。 展开更多
关键词 急性白血病 儿童 造血干细胞移植 预处理方案 复发
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地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床观察 被引量:13
9
作者 章志学 肖牛明 《成都医学院学报》 CAS 2015年第3期310-312,共3页
目的观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效。方法选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1... 目的观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效。方法选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1个疗程后评价临床疗效及不良反应,并观察远期疗效。结果 25例患者中完全缓解(CR)14例、部分缓解(PR)8例、未缓解(NR)3例,染色体核型良好患者的CR率高于核型不良患者(χ2=4.80,P=0.028)。严重不良反应主要为血液学毒性(100.00%)、感染(60.00%)及胃肠道反应(8.00%)。随访截至2015年3月,5例(20.00%)存活,20例(80.00%)死亡,中位生存时间为8.48个月。结论地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性AML,缓解率较高,除血液毒性外的严重并发症较少。 展开更多
关键词 地西他滨 HAG化疗方案 复发/急性白血病 并发症 生存期
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地西他滨联合CAG方案在急性复发难治性急性髓系白血病中的初步应用 被引量:4
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作者 龙潺 唐雪元 +2 位作者 廖巧芳 刘顺妹 胡俊 《中国实用医药》 2013年第19期182-183,共2页
复发难治性急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML),除高强度的化疗、造血干细胞移植外,治疗手段十分有限。此类患者对常规诱导化疗的完全缓解(Complete remis-sion,CR)率显著降低,强烈诱导化疗患者早期病死率相当高,而小剂量... 复发难治性急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML),除高强度的化疗、造血干细胞移植外,治疗手段十分有限。此类患者对常规诱导化疗的完全缓解(Complete remis-sion,CR)率显著降低,强烈诱导化疗患者早期病死率相当高,而小剂量化疗疗效差,患者生存期短。寻找新的有效治疗方案对改善患者预后及生存质量具有十分重要意义。 展开更多
关键词 急性白血病 急性复发 CAG方案 地西他滨 造血干细胞移植 化疗患者 诱导化疗 疗方案
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地西他滨与CHAG方案治疗AML1/ETO阳性复发难治急性髓系白血病的临床效果 被引量:2
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作者 张彭辉 李佳佳 边静 《河南医学研究》 CAS 2023年第6期1098-1102,共5页
目的分析地西他滨与阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CHAG)方案治疗急性髓系白血病1/ETO融合基因(AML1/ETO)阳性复发难治急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法选取2015年7月至2020年7月河南科技大学第一附... 目的分析地西他滨与阿糖胞苷+高三尖杉酯碱+阿克拉霉素+重组人粒细胞集落刺激因子(CHAG)方案治疗急性髓系白血病1/ETO融合基因(AML1/ETO)阳性复发难治急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法选取2015年7月至2020年7月河南科技大学第一附属医院收治的AML1/ETO阳性复发难治AML患者80例,按随机数字表法分为两组,对照组(39例)接受CHAG方案,研究组(41例)在对照组基础上接受地西他滨治疗。评价两组疗效,对比两组血象指标、血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应、生存情况。结果研究组有效率(73.17%)高于对照组(51.28%)(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)均高于治疗前(P<0.05),且研究组WBC、HGB、PLT均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清bFGF、VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组血清bFGF、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。两组各不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至2021年7月,对照组随访期内共16例患者死亡,6个月生存率79.49%、1 a生存率58.97%;研究组随访期内共7例患者死亡,6个月生存率85.37%、1 a生存率82.93%。log-rank检验结果提示,两组生存情况有统计学意义(P<0.05)。结论地西他滨与CHAG方案能有效提高AML1/ETO阳性复发难治AML患者的临床效果,改善血象,调节血清bFGF、VEGF水平,延长生存时间,且未增加不良反应发生。 展开更多
关键词 地西他滨 CHAG方案 AML1/ETO阳性 复发急性白血病 疗效
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维奈克拉联合阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病4例 被引量:3
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作者 张娟 柴俊月 《中国医药科学》 2022年第16期181-184,192,共5页
复发难治性急性髓系白血病对普通化疗药物反应不敏感、疗效较差,而BCL-2抑制剂维奈克拉可促进白血病细胞凋亡并克服耐药性,并在临床上得到了一定的验证。本文研究了4例复发难治性急性髓系白血病患者,临床应用BCL-2抑制剂维奈克拉联合去... 复发难治性急性髓系白血病对普通化疗药物反应不敏感、疗效较差,而BCL-2抑制剂维奈克拉可促进白血病细胞凋亡并克服耐药性,并在临床上得到了一定的验证。本文研究了4例复发难治性急性髓系白血病患者,临床应用BCL-2抑制剂维奈克拉联合去甲基化药物阿扎胞苷进行治疗。统计化疗期间患者的各项指标,观察治疗效果,发现4例患者治疗后均达完全缓解,血液学不良反应主要表现为中性粒细胞减少,非血液学不良反应主要表现为胃肠道反应,给予对症处理后患者均可耐受。因此本研究结果显示,维奈克拉联合阿扎胞苷是治疗复发难治性急性髓系白血病的一种新选择。 展开更多
关键词 复发 急性白血病 维奈克拉 阿扎胞苷
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MAC方案治疗难治、复发性急性髓系白血病15例疗效观察
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作者 郝瑞军 句国栋 +2 位作者 刘建新 李春迎 顾伟仪 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第33期49-49,共1页
关键词 急性白血病 方案 疗效观察 MAC 复发 米托蒽醌 环磷酰胺
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难治及复发性急性髓细胞白血病的治疗进展 被引量:3
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作者 张亚停 综述 +1 位作者 方建培 审校 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2008年第1期44-46,35,共4页
关键词 急性细胞白血病 复发 分子生物学技术 完全缓解率 细胞遗传学 化疗失败
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地西他滨联合CAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的疗效观察 被引量:4
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作者 卓丽霞 《中国实用医药》 2020年第5期149-151,共3页
目的研究地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒系集落刺激因子(CAG)方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的疗效。方法40例难治、复发性急性髓系白血病患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予CAG方案治疗,观... 目的研究地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒系集落刺激因子(CAG)方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的疗效。方法40例难治、复发性急性髓系白血病患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予CAG方案治疗,观察组患者给予CAG方案联合地西他滨治疗。比较两组患者治疗前后碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平以及治疗效果、不良反应发生情况、预后情况。结果治疗后,两组bFGF、VEGF水平均低于治疗前,且观察组bFGF、VEGF水平分别为(98.50±7.64)、(102.78±7.16)pg/ml,均低于对照组的(117.79±8.11)、(115.84±7.89)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.329,P=0.037<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.800,P=0.028<0.05)。观察组患者的6个月存活率为95.00%(19/20),高于对照组的70.00%(14/20),差异具有统计学意义(χ^2=4.329,P=0.037<0.05)。结论地西他滨联合CAG方案为治疗难治、复发性急性髓系白血病的有效手段,安全有效,且有助于改善预后。 展开更多
关键词 复发急性白血病 地西他滨 阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒集落刺激因子方案 不良反应 预后
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HAD方案治疗难治复发性急性髓系白血病的疗效观察 被引量:1
16
作者 徐玉秀 《中国实用医药》 2013年第15期78-79,共2页
目的探讨HAD方案治疗难治复发性急性髓系白血病的疗效及临床分析。方法 2009~2012年期间,我院诊治的42例难治复发性急性髓系白血病患者,随机将其分为对照组(FLAG方案治疗)和观察组(HAD方案治疗),每组各21例,对两组的临床疗效、不良反应... 目的探讨HAD方案治疗难治复发性急性髓系白血病的疗效及临床分析。方法 2009~2012年期间,我院诊治的42例难治复发性急性髓系白血病患者,随机将其分为对照组(FLAG方案治疗)和观察组(HAD方案治疗),每组各21例,对两组的临床疗效、不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的缓解率明显升高不良反应发生率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论对于难治复发性急性髓系白血病患者,HAD方案治疗的疗效显著,不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 复发急性白血病 ID-FLAG方案 疗效 不良反应
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阿糖胞苷及阿克拉霉素联合G-CSF治疗复发急性髓系白血病的临床研究 被引量:6
17
作者 张玉生 《中国实用医药》 2010年第7期6-7,共2页
目的研究阿糖胞苷(Ara-C),阿克拉霉素(Acla)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗复发急性髓系白血病的临床疗效。方法将我院2008年1月至2009年3月收治的47例复发急性髓系白血病患者随机分为A组24例和B组23例,A组采用Ara-C、Acla联合G-CSF... 目的研究阿糖胞苷(Ara-C),阿克拉霉素(Acla)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗复发急性髓系白血病的临床疗效。方法将我院2008年1月至2009年3月收治的47例复发急性髓系白血病患者随机分为A组24例和B组23例,A组采用Ara-C、Acla联合G-CSF(CAG方案)治疗,B组采用Acla,足叶乙甙(VP16)和Ara-C(AEA方案)治疗。结果A、B两组的疗效无显著性差异,但A组的不良反应发生率低于B组。结论Ara-C、Acla联合G-CSF治疗复发急性髓系白血病获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床关注。 展开更多
关键词 急性白血病 复发 阿糖胞苷 阿克拉霉素 粒细胞集落刺激因子
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CAG方案治疗复发急性髓系白血病的疗效及安全性分析 被引量:2
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作者 曾华 《安徽医学》 2013年第8期1162-1164,共3页
目的探讨阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子治疗复发急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法将50例复发AML患者分为实验组和对照组各25例,实验组给予阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子(CAG方案)治疗,对照组... 目的探讨阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子治疗复发急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法将50例复发AML患者分为实验组和对照组各25例,实验组给予阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子(CAG方案)治疗,对照组给予阿克拉霉素、阿糖胞苷联合足叶乙苷(AEA方案),比较两组的临床疗效及安全性。结果实验组患者中10例获得完全缓解,12例部分缓解,总有效率为88%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗相关不良反应发生率为20.0%明显低于对照组的40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CAG方案治疗复发AML可有效地改善患者的临床症状,为疾病的进一步治疗赢了时间。 展开更多
关键词 CAG方案 复发急性白血病 疗效 安全性
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阿糖胞苷和阿克拉霉素联合G-CSF治疗11例复发急性髓系白血病的临床研究 被引量:2
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作者 闫轶鹏 《中国实用医药》 2010年第7期28-30,共3页
目的通过CAG联合诱导方案治疗难治性复发性急性髓系白血病患者,分析CAG联合诱导方案在临床的应用效果。方法对11例复发急性髓系白血病CAG预激方案诱导治疗及临床转归进行分析研究。结果11例复发急性髓系白血病,完全缓解6例占54.5%,部分... 目的通过CAG联合诱导方案治疗难治性复发性急性髓系白血病患者,分析CAG联合诱导方案在临床的应用效果。方法对11例复发急性髓系白血病CAG预激方案诱导治疗及临床转归进行分析研究。结果11例复发急性髓系白血病,完全缓解6例占54.5%,部分缓解3例占27.3%,未缓解2例占18.2%。结论CAG方案对难治性复发性AML患者有积极的治疗作用,治疗过程中感染、出血等并发症少,无严重毒副作用和治疗相关死亡,是治疗难治性AML的有效治疗措施。 展开更多
关键词 复发急性白血病 CAG联合诱导方案 临床转归
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地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的效果观察 被引量:1
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作者 汪世花 《当代医药论丛》 2023年第24期75-77,共3页
目的:研究复发难治性急性髓系白血病(RR-AML,非M3型)患者联合应用地西他滨与CAG方案治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月至2023年6月医院血液科收治的42例RR-AML患者进行研究,按照随机排列法分为两组,其中对照组21例予CAG方案治疗,观察... 目的:研究复发难治性急性髓系白血病(RR-AML,非M3型)患者联合应用地西他滨与CAG方案治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月至2023年6月医院血液科收治的42例RR-AML患者进行研究,按照随机排列法分为两组,其中对照组21例予CAG方案治疗,观察组21例在此基础上加用地西他滨治疗。比较两组的治疗效果、血常规指标、不良反应发生率及白细胞(WBC)减少、血小板(PLT)减少恢复时间。结果:观察组的临床总有效率为85.71%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。治疗后,两组的PLT计数和血红蛋白(Hb)水平均高于治疗前,WBC计数均低于治疗前,且观察组三项指标的改善幅度均显著大于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组PLT减少、肝功能受损、感染、皮肤黏膜损伤、WBC减少的发生率相比无统计学差异(P>0.05)。两组的WBC、PLT减少恢复时间相比无统计学差异(P>0.05)。结论:RR-AML患者采用地西他滨联合CAG方案治疗效果确切,能改善WBC计数、PLT计数和Hb水平,且不良反应少,安全性较高。 展开更多
关键词 复发急性白血病 地西他滨 CAG方案 不良反应 白细胞 血小板
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