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题名淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备及体外释放度研究
被引量：4
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作者
张晓娟
刘科攀
王丽峰
王阳
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机构
天津中医药大学中药学院
天津中医药大学实验教学部
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出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第11期1905-1907,共3页
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基金
天津市高等学校科技发展基金计划项目(20060302)
天津市自然科学基金资助项目(09TCYBTC13500)
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文摘
目的对淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒的制备工艺进行优化并考察了体外释放规律。方法按均匀设计U6(64)优化处方,采用高温熔融-低温固化法制备淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒,以包封率、载药量、粒径及Zeta电位的综合评分为考察指标,优选处方配比;用HPLC测定了淫羊藿苷溶液及隐形固体脂质纳米粒的体外释放百分率。结果制得的淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒包封率为(70.37±4.1)%,载药量为(2.38±0.12)%,平均粒径(50.97±1.31)nm,Zeta电位(-22.77±1.88)mV;在生理盐水中,淫羊藿苷溶液3 h释放99%;淫羊藿苷隐形固体脂质纳米粒40 h累积释放92%。结论优化处方制得隐形固体脂质纳米粒具有较高包封率和载药量,体外释放缓慢,符合一级方程释放规律。
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关键词
均匀设计
淫羊藿苷
隐形固体脂质纳米粒
体外释放度
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Keywords
uniform design； icariin； stealth solid lipid nanoparticles； release rate in vitro
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分类号
R944.27
[医药卫生—药剂学]
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