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以随机扩增多态性DNA(RAPD)技术筛选意大利蜜蜂重要农艺性状遗传标记 被引量：6
1
作者 孙亮先 吉挺 +3 位作者 周斌 陈国宏 袁建军 黄周英 《中国养蜂》 2003年第6期6-8,共3页
为了获得意大利蜜蜂重要农艺性状的分子遗传标记 ,本研究以 30种RAPD随机引物对平湖浆蜂、美意、澳意、苏意等 4个在产浆、采蜜和抗病性上存在较大差异的意蜂品系的基因组DNA进行RAPD_PCR扩增筛选。试验结果显示 ,随机引物W 1 8(5′_CGG... 为了获得意大利蜜蜂重要农艺性状的分子遗传标记 ,本研究以 30种RAPD随机引物对平湖浆蜂、美意、澳意、苏意等 4个在产浆、采蜜和抗病性上存在较大差异的意蜂品系的基因组DNA进行RAPD_PCR扩增筛选。试验结果显示 ,随机引物W 1 8(5′_CGGACGGCGG_3′)和W2 3(5′_GTACCGCCCG_3′)的扩增图谱呈多态性。其中 ,在引物W 1 8所扩增出的 9条片断中 ,2 35 2bp和 36 4bp条带为美意所特有 ,表明可将之用于鉴别美意 ;2 0 92bp条带仅出现于蜂蜜高产的美意和澳意中 ,意味着该条带为一个蜂蜜高产性状的遗传标记 ;而 6 32bp条带在王浆高产品系平湖浆蜂中出现的频率 (0 91 )显著高于 (P <0 0 1 )美意(0 0 4 )、澳意 (0 0 2 )和苏意 (0 0 0 ) ,说明 6 32bp条带可能为王浆高产性状的一个遗传标记。在W2 3引物扩增条带中 ,6 5 1bp条带为澳意所特有 。 展开更多
关键词 rapd 意大利蜜蜂 农艺性状 遗传标记 随机扩增多态性dna
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马尾松随机扩增多态性DNA标记的分离研究 被引量：10
2
作者 魏令波 唐谦 +2 位作者 郑先武 顾万春 李小兵 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期476-480,T001,共6页
马尾松随机扩增多态性ＤＮＡ标记的分离研究魏令波，唐谦，郑先武，顾万春（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）李小兵（中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室北京１０００１２）关键词马尾松，ＲＡＰＤ，Ｍｅｎｄ... 马尾松随机扩增多态性ＤＮＡ标记的分离研究魏令波，唐谦，郑先武，顾万春（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）李小兵（中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室北京１０００１２）关键词马尾松，ＲＡＰＤ，Ｍｅｎｄｅｌｉａｎ分离随机扩增多态性ＤＮＡ... 展开更多
关键词 马尾松 随机扩增多态性 dna 遗传标记
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川木通的随机扩增多态性DNA与序列特征性扩增区域标记研究 被引量：1
3
作者 国锦琳 唐远 +1 位作者 裴瑾 万德光 《成都医学院学报》 CAS 2011年第4期283-286,共4页
目的采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法建立川木通的分子鉴定方法,为川木通的快速鉴定奠定基础。方法从100对随机引物中筛选出5对多态性丰富的RAPD引物进行川木通10个种的扩增分析,最终得到C13为阳性序... 目的采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法建立川木通的分子鉴定方法,为川木通的快速鉴定奠定基础。方法从100对随机引物中筛选出5对多态性丰富的RAPD引物进行川木通10个种的扩增分析,最终得到C13为阳性序列特征性扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记。结果阳性SCAR标记均可以进行川木通原植物与药材的分子鉴定引物,C13可以鉴定上述2种药典品种和商品主流品种(粗齿铁线莲、钝萼铁线莲)。结论 RAPD法简便易行,为亲缘关系较近的多基原药材的鉴定提供了一种新方法。 展开更多
关键词 川木通 随机扩增多态性dna 序列特征性扩增区域
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用随机扩增多态性DNA技术对重离子辐照大丽花花色突变体的初步研究 被引量：15
4
作者 董喜存 李文建 +3 位作者 余丽霞 周利斌 马爽 颉红梅 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-64,共3页
品系为“大雪青”的大丽花幼枝,经兰州重离子加速器提供的80MeV/u12C6+束辐照后,种植在甘肃省定西市临洮新兴花卉公司基地。辐照8Gy的幼枝有一株花色突变体,用随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对突变体和... 品系为“大雪青”的大丽花幼枝,经兰州重离子加速器提供的80MeV/u12C6+束辐照后,种植在甘肃省定西市临洮新兴花卉公司基地。辐照8Gy的幼枝有一株花色突变体,用随机扩增多态性DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对突变体和野生型进行检测分析。琼脂糖凝胶电泳结果表明,所用的10条引物中,有7条引物共扩增出78条带,其中5条引物扩增出了11条多态性片段,从而在DNA水平上证实了两者之间存在着差异,为进一步探讨重离子诱变机理打下基础。 展开更多
关键词 碳离子束 花色突变体 大丽花 随机扩增多态性dna
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半夏种质资源的随机扩增多态性DNA技术分析 被引量：8
5
作者 杨俊宝 朱秀志 +3 位作者 罗成科 李俊 魏会廷 彭正松 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第1期42-44,91,共4页
目的分析半夏种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法应用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对21份半夏种质资源进行检测。结果29个引物共得到162条扩增DNA片段,其中123条(75.9%)的片段具多态性,揭示了半夏居群间较丰富的遗传多样性。利用UP... 目的分析半夏种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法应用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对21份半夏种质资源进行检测。结果29个引物共得到162条扩增DNA片段,其中123条(75.9%)的片段具多态性,揭示了半夏居群间较丰富的遗传多样性。利用UPGMA法进行聚类分析表明,所有材料可划分为3类,根据RAPD遗传相似系数划分的类群同地理分布有一定关系。结论半夏种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。RAPD标记可作为构建半夏DNA指纹图谱的有效工具。 展开更多
关键词 半夏 随机扩增多态性dna技术 遗传多样性 dna指纹图谱
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随机扩增多态性DNA的重复性和可靠性问题 被引量：9
6
作者 孙广宇 张荣 彭友良 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期44-46,共3页
随机扩增多态性DNA分子标记技术,由于其在基因定位、遗传标记、基因图谱构建、种群亲缘关系和系统进化等研究方面具独到之处及快速方便的特点而得到广泛应用。本文作者结合工作中的体会就RAPD的重复性和可靠性问题进行讨论。
关键词 随机扩增多态性 dna分子标记技术 重复性 可靠性 基因定位 遗传标记 基因图谱构建
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金黄色葡萄球菌随机扩增多态性DNA分型及其应用 被引量：8
7
作者 潘世扬 黄珮珺 +2 位作者 梅亚宁 王俊宏 童明庆 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-83,共3页
目的　利用随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)分析技术 ,对金黄色葡萄球菌进行基因分型 ,并观察临床耐药型与其基因型之间的关系。方法　利用自己合成的随机引物 ,建立RAPD检测分析方法 ,并利用这一方法对 5株金... 目的　利用随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)分析技术 ,对金黄色葡萄球菌进行基因分型 ,并观察临床耐药型与其基因型之间的关系。方法　利用自己合成的随机引物 ,建立RAPD检测分析方法 ,并利用这一方法对 5株金黄色葡萄球菌进行基因分型的研究。结果　 5株金黄色葡萄球菌中 ,2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)为同一基因型 ,另外 3株为两种基因型 ,均是敏感菌株。结论　从RAPD分析的初步结果可以看出 ,金黄色葡萄球菌的临床表现型与基因型存在一定的关系 。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 随机引物扩增多态性dna 基因分型 耐药性
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鲍曼不动杆菌随机扩增多态性DNA法基因分型 被引量：7
8
作者 叶明亮 吴海寰 +1 位作者 侯晓琦 吕波 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期198-199,共2页
目的建立鲍曼不动杆菌(A.baumannii)随机扩增多态性DNA(RAPD)法基因分型图谱。方法以优化的随机引物和反应体系对临床分离的176株鲍曼不动杆菌进行RAPD法基因分型,并按DNA条带数及片段大小绘制指纹图谱。结果176株临床分离鲍曼不动杆菌... 目的建立鲍曼不动杆菌(A.baumannii)随机扩增多态性DNA(RAPD)法基因分型图谱。方法以优化的随机引物和反应体系对临床分离的176株鲍曼不动杆菌进行RAPD法基因分型,并按DNA条带数及片段大小绘制指纹图谱。结果176株临床分离鲍曼不动杆菌共得122种RAPD指纹图谱,以第68、58和66型为主要型别,分别为18、15和10株。结论RAPD技术可将临床分离鲍曼不动杆菌分型122种,本院的主要流行基因型为第68、58和66型。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 随机扩增多态性dna 基因分型 细菌培养 实验室检查
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沙门氏菌属随机扩增多态性DNA PCR条件的优化 被引量：4
9
作者 粟婉媛 侯家奎 +4 位作者 柳婷 郭爱玲 王洪江 谢跻 马美湖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第20期320-323,共4页
目的:以5′-CCGAAGCTGC-3′为引物,利用随机引物扩增多态性DNA技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)对沙门氏菌属的几种菌株进行扩增,以确定RAPD的最终优化条件。方法:首先选用25μl体系PCR和50μl体系PCR做对比,以确定进行RAP... 目的:以5′-CCGAAGCTGC-3′为引物,利用随机引物扩增多态性DNA技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)对沙门氏菌属的几种菌株进行扩增,以确定RAPD的最终优化条件。方法:首先选用25μl体系PCR和50μl体系PCR做对比,以确定进行RAPD实验最佳的PCR体系。其次进行PCR反应体系条件的优化,对PCR复性温度、引物浓度、Mg2+浓度进行条件优化。最后对初步确定的优化结果进行不同琼脂糖胶浓度梯度的优化以确定RAPD的最终优化条件。结果:RAPD优化条件为PCR复性32℃,25mmol/LMg2+溶液体积2.0μl,10μmol/L引物体积0.2μl,琼脂糖胶浓度1.0%。结论:在优化条件下,以引物5′-CCGAAGCTGC-3′对沙门氏菌属的3种标准菌株,9株食品分离株进行扩增,得到的电泳条带最多,且最清晰。 展开更多
关键词 沙门氏菌 地方菌株 随机扩增多态性dna 优化
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甜叶菊随机扩增多态性DNA技术优化及亲缘关系研究 被引量：3
10
作者 胡能兵 何克勤 +3 位作者 张子学 林平 隋益虎 崔广荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期159-162,166,共5页
以甜叶菊为试材,对影响其随机扩增多态性DNA标记反应体系的7个因子进行优化,同时对来自国内外的12个品种进行亲缘关系分析。结果表明,20μL的优化体系包括:双蒸水13.6μL,10×Buffer(含15mmol/LMgCl2)溶液3μL,2.5mmol/L的dNTPS1.2... 以甜叶菊为试材,对影响其随机扩增多态性DNA标记反应体系的7个因子进行优化,同时对来自国内外的12个品种进行亲缘关系分析。结果表明,20μL的优化体系包括:双蒸水13.6μL,10×Buffer(含15mmol/LMgCl2)溶液3μL,2.5mmol/L的dNTPS1.2μL,10μmol/L的引物1μL,20ng的模板DNA1μL,1UTaq聚合酶;热循环程序为:94℃预变性4min,94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min,40个循环,最后72℃延伸7min。聚类图结果表明,品种间的遗传距离变异范围为0.12～0.88,在遗传距离为0.37时,8个引物可将12个品种分为四大类,来自日本的2个品种与国内品种关系较远。 展开更多
关键词 甜叶菊 随机扩增多态性dna 优化 亲缘关系
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中国太湖和荷兰的中华绒螯蟹随机扩增多态性DNA分析 被引量：5
11
作者 马春艳 陈亚瞿 张凤英 《海洋渔业》 CSCD 2005年第4期276-280,共5页
用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对中华绒螯蟹两个群体(荷兰盐城湖和中国太湖)进行了检测,从40个随机引物中筛选出14个对两群体进行扩增分析.结果为:14个引物共检测到100条清晰且重复性好的条带,分子量在200～2000bp之间,太湖和盐城湖两群... 用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对中华绒螯蟹两个群体(荷兰盐城湖和中国太湖)进行了检测,从40个随机引物中筛选出14个对两群体进行扩增分析.结果为:14个引物共检测到100条清晰且重复性好的条带,分子量在200～2000bp之间,太湖和盐城湖两群体的多态位点比例、Shannon多样性指数、Nei基因多样性指数分别为:46%和44%、0.2195和0.1976、0.1446和0.1270,两群体的遗传距离为0.013.据此结果推断,中华绒螯蟹群体遗传多样性不高,种内群体间的遗传变异较低,其遗传资源亟待保护,同时验证了荷兰的中华绒螯蟹是从中国引进繁衍的推论. 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 随机扩增多态性dna 遗传多样性 分子标记
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木豆随机扩增多态性DNA的反应体系研究 被引量：4
12
作者 蒋慧萍 李杨瑞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第20期8489-8491,共3页
[目的]分析影响木豆RAPD-PCR反应中的主要因素,优化反应条件。[方法]以木豆品种ICPL87091为试材,以木豆基因组DNA为模板,通过对PCR反应体系中各种参数的优化设置,分析比较各种因素对RAPD扩增结果的影响,建立适宜的反应体系。[结果]试验... [目的]分析影响木豆RAPD-PCR反应中的主要因素,优化反应条件。[方法]以木豆品种ICPL87091为试材,以木豆基因组DNA为模板,通过对PCR反应体系中各种参数的优化设置,分析比较各种因素对RAPD扩增结果的影响,建立适宜的反应体系。[结果]试验得到了较为理想的适宜木豆的反应体系。优化的木豆RAPD反应条件为:模板DNA浓度30 ng,随机引物1.6μmol/L,dNTPs(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)各0.2 mmol/L,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Taq酶1.0 U,反应体积为25μl。循环体系为:先94℃1 min,35℃2 min,72℃2 min,5个循环;然后94℃30 s,37℃1 min,72℃1 min,35个循环;最后72℃延伸10 min。[结论]利用这一反应体系可有效地进行木豆随机扩增多态性DNA分析,极大地提高了实验结果的可重复性。 展开更多
关键词 木豆 随机扩增多态性dna 分子标记 反应体系
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金黄色葡萄球菌随机扩增多态性DNA指纹图与药敏谱对医院感染管理的指导意义 被引量：1
13
作者 叶明亮 肖鹏云 李晓娣 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第17期1-2,共2页
目的　探讨金黄色葡萄球菌 (SA)药敏谱型对医院感染管理的指导意义。方法　通过随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术分型 76株 SA,并归纳出药敏谱型与 RAPD型的对应关系。结果　药敏谱型 35种 ,RAPD分型 5 0种。二者呈单一对应关系的有 2 2种 ... 目的　探讨金黄色葡萄球菌 (SA)药敏谱型对医院感染管理的指导意义。方法　通过随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术分型 76株 SA,并归纳出药敏谱型与 RAPD型的对应关系。结果　药敏谱型 35种 ,RAPD分型 5 0种。二者呈单一对应关系的有 2 2种 ,呈一对二关系的有 12种 ,呈一对三关系的有 1种。结论　依据 SA药敏谱型可对 SA进行分型 ,从而指导医院感染管理。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 随机扩增多态性dna指纹图 药敏谱 医院感染
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黏质沙雷菌随机扩增多态性DNA法基因分型及意义 被引量：1
14
作者 叶明亮 邱方 刘士君 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第23期9-10,共2页
目的探讨黏质沙雷菌(SM)随机扩增多态性DNA(RAPD)法基因分型及意义。方法以优化的反应体系及单一随机引物AV15对临床分离的109株SM进行RAPD分析并按指纹图上DNA条带数及片段大小绘制基因分型图谱。结果109株SM共得78种RAPD型。结论RAPD... 目的探讨黏质沙雷菌(SM)随机扩增多态性DNA(RAPD)法基因分型及意义。方法以优化的反应体系及单一随机引物AV15对临床分离的109株SM进行RAPD分析并按指纹图上DNA条带数及片段大小绘制基因分型图谱。结果109株SM共得78种RAPD型。结论RAPD法可用于SM的基因分型。 展开更多
关键词 黏质沙雷菌 随机扩增多态性dna 基因分型
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5种帘蛤科贝类随机扩增多态性DNA比较分析 被引量：2
15
作者 金彬明 李佩珍 应俊 《水利渔业》 北大核心 2006年第3期14-15,23,共3页
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对浙江南部海区硬壳蛤、等边浅蛤、青蛤、菲律宾蛤仔和文蛤的遗传多样性进行了分析和比较。5个种群的群间遗传距离明显大于群内遗传距离;群内相似性系数由高到低依次为等边浅蛤(0.681),青蛤(0.656),文... 利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对浙江南部海区硬壳蛤、等边浅蛤、青蛤、菲律宾蛤仔和文蛤的遗传多样性进行了分析和比较。5个种群的群间遗传距离明显大于群内遗传距离;群内相似性系数由高到低依次为等边浅蛤(0.681),青蛤(0.656),文蛤(0.606),菲律宾蛤仔(0.537),硬壳蛤(0.526);UPG-MA分析显示等边浅蛤、菲律宾蛤仔聚为一组,青蛤、文蛤、硬壳蛤聚为一组,然后进行总的聚类。硬壳蛤作为浙江南部新引进的海水养殖外来物种,遗传多样性优势明显;平阳县南麂列岛的等边浅蛤则迫切需要进行资源保护并开展品种选育工作。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna 硬壳蛤 等边浅蛤 青蛤 文蛤 菲律宾蛤仔
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三叶青种质资源遗传多样性的随机扩增多态性DNA分析 被引量：3
16
作者 尹明华 占学林 +3 位作者 徐文慧 谢妮妮 蔡红 陈荣华 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期1839-1848,共10页
利用RAPD技术对64个三叶青种质资源样本进行遗传多样性分析,从40对引物中筛选出10对引物进行批量PCR实验。结果表明:64个三叶青样本的观测等位基因数(Na)为1. 666 7～2. 000 0,有效等位基因数(Ne)为1. 247 9～1. 701 3,Nei’s基因多样... 利用RAPD技术对64个三叶青种质资源样本进行遗传多样性分析,从40对引物中筛选出10对引物进行批量PCR实验。结果表明:64个三叶青样本的观测等位基因数(Na)为1. 666 7～2. 000 0,有效等位基因数(Ne)为1. 247 9～1. 701 3,Nei’s基因多样性指数为0. 167 0～0. 398 4,Shannon多样性指数(I)为0. 262 8～0. 583 0,平均多态位点为7. 5,平均多态百分数为93. 145%;在遗传相似系数0. 720 56处,可以将64个三叶青样本分成11大类;在遗传相似系数0. 697 04处,则可将64个三叶青样本分成4大类;聚类分析的结果与种源的地理距离存在不一致性,这可能与种质资源库的地形、气候等自然因素有关。表明所测三叶青种质资源遗传多样性丰富,具有一定的开发利用价值,可为合理保护三叶青的基因资源及其遗传改良提供科学依据。 展开更多
关键词 三叶青 种质资源 遗传多样性 随机扩增多态性dna
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藏系绵羊随机扩增多态性DNA最佳反应体系的研究 被引量：1
17
作者 杨晓军 赵有璋 《中国草食动物》 2003年第2期3-6,共4页
以高原型藏羊的基因组DNA为模板,通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验,建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系:在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中,模板DNA的量为60～120 ng,引物量为4～8pmol,Mg2+浓度为2.0 mM,Taq DN... 以高原型藏羊的基因组DNA为模板,通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验,建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系:在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中,模板DNA的量为60～120 ng,引物量为4～8pmol,Mg2+浓度为2.0 mM,Taq DNA聚合酶为1～2.5 U,dNTP浓度为150～200μM;94℃预变性3分钟后35次循环的参数设定为:94℃1分钟,36℃1分钟,72℃2.5分钟,最后72℃延伸10分钟。利用这些条件对藏系绵羊的基因组DNA进行RAPD分析,其结果的重复性和可靠性大为提高。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna rapd 藏系绵羊 反应体系 dna多态性检测技术
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随机扩增多态性DNA技术对绿色气球菌的相关性分析
18
作者 王羽 董文龙 +2 位作者 张喜庆 马红霞 高云航 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第12期19-23,共5页
随着分子生物学的发展,16S、23S rRNA以及16S^23S rRNA已应用于菌种鉴定。16S^23S rRNA的基因间隔区相对于前两者有较高的变异性,弥补了16S和23S rRNA保守性强,分化程度不够的缺点。本研究对7株绿色气球菌和两株屎肠球菌扩增16S^23S rRN... 随着分子生物学的发展,16S、23S rRNA以及16S^23S rRNA已应用于菌种鉴定。16S^23S rRNA的基因间隔区相对于前两者有较高的变异性,弥补了16S和23S rRNA保守性强,分化程度不够的缺点。本研究对7株绿色气球菌和两株屎肠球菌扩增16S^23S rRNA基因间隔序列。通过随机扩增多态性DNA技术分析绿色气球菌DNA,评价不同菌株间的克隆相关性及耐药性。 展开更多
关键词 绿色气球菌 16S^23S RRNA 随机扩增多态性dna技术
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金樱子随机扩增多态性DNA分析
19
作者 王晓丽 王晓玲 常楚瑞 《安徽农业科学》 CAS 2015年第7期23-24,60,共3页
[目的]揭示不同产地金樱子30个居群间的遗传多样性和亲缘关系。[方法]采用RAPD分子标记技术,从35条RAPD随机引物中,筛选出8条有效引物进行扩增,用NTSYSpc,ver.2.02软件进行UPGMA聚类分析。[结果]共扩增出86条带,其中多态性条带84条,多... [目的]揭示不同产地金樱子30个居群间的遗传多样性和亲缘关系。[方法]采用RAPD分子标记技术,从35条RAPD随机引物中,筛选出8条有效引物进行扩增,用NTSYSpc,ver.2.02软件进行UPGMA聚类分析。[结果]共扩增出86条带,其中多态性条带84条,多态性百分率（PPB）97.67%。30个居群的相似性系数在0.11-0.58,聚成A、B、C三大类群。[结论]金樱子具有丰富的遗传多态性,产自贵州地区的金樱子有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 金樱子 随机扩增多态性dna 亲缘关系
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家蚕品种遗传分化的随机扩增多态性DNA分析
20
作者 莫红丽 廖富频 +1 位作者 林健荣 钟扬生 《广东蚕业》 2002年第2期26-29,共4页
对广东现行家蚕生产品种9·芙×7·湘杂交亲本的基因组进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。统计了932、7532、芙蓉、湘晖、9·芙、7·湘品种的蚕卵70个随机引物的RAPD扩增标记数,经计算其遗传相似系数,作遗传距离分... 对广东现行家蚕生产品种9·芙×7·湘杂交亲本的基因组进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析。统计了932、7532、芙蓉、湘晖、9·芙、7·湘品种的蚕卵70个随机引物的RAPD扩增标记数,经计算其遗传相似系数,作遗传距离分析,同一系统内的品种间遗传差异小,系统间的品种遗传差异大,与传统的家蚕系统分类的结果完全相符。因此RAPD作为有效的跗标记。可适用于研究家蚕品种的遗传多样性、起源以及系统的演变分化。 展开更多
关键词 家蚕 品种 遗传分化 随机扩增多态性 dna分析
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