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罗丹明123人工抗原的合成及抗体的酶联免疫检测 被引量:9
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作者 王庭欣 赵志磊 李小亭 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期211-213,共3页
为建立罗丹明B(rhodamine B)的免疫分析方法,采用戊二醛法,将半抗原罗丹明123与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原R123-B S A和包被抗原R123-OVA。经动物免疫实验证实人工抗原合成,并制备抗罗丹明123的多克隆抗体,... 为建立罗丹明B(rhodamine B)的免疫分析方法,采用戊二醛法,将半抗原罗丹明123与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原R123-B S A和包被抗原R123-OVA。经动物免疫实验证实人工抗原合成,并制备抗罗丹明123的多克隆抗体,此抗体同时能够检测食品中的罗丹明B,且最低检测限为0.001ng/mL。 展开更多
关键词 罗丹明123 罗丹明B 戊二醛法 人工抗原 免疫检测
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双黄连注射液中半抗原成分酶联免疫检测方法的建立 被引量:5
2
作者 尹婕 尹利辉 +1 位作者 胡昌勤 金少鸿 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2678-2683,共6页
目的研究建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)中半抗原成分的间接ELISA检测方法。方法将黄芩苷(BAL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原BAL-BSA,免疫家兔获得针对BAL的特异性抗体。以BAL为包被抗原,优化用于检测抗血清效价的间接EL... 目的研究建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)中半抗原成分的间接ELISA检测方法。方法将黄芩苷(BAL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原BAL-BSA,免疫家兔获得针对BAL的特异性抗体。以BAL为包被抗原,优化用于检测抗血清效价的间接ELISA法的各项实验条件,并采用优化后的ELISA法检测双黄连注射液中的半抗原成分。结果完全抗原BAL-BSA免疫获得的高效价兔抗血清可以很好地识别BAL;所建立的ELISA法检测结果与双黄连注射液中BAL的量、临床ADR之间存在一定的相关性。结论合成的BAL-BSA完全抗原具有良好的反应原性与免疫原性;双黄连注射液致敏的主要抗原决定簇与BAL的结构有关;所建立的间接ELISA可用于检测注射液中与BAL结构相关的微量抗原性成分。 展开更多
关键词 黄芩苷 双黄连注射液 抗原 过敏反应 免疫吸附分析 抗原决定簇
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牛布氏杆菌病热酚法脂多糖抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)的研究 被引量:2
3
作者 张喜悦 王志亮 +4 位作者 王君玮 吴延功 徐天刚 徐培莲 赵云玲 《中国动物检疫》 CAS 2003年第10期18-20,共3页
采用世界动物卫生组织(OIE)推荐的热酚法提取的脂多糖(LPS)作为抗原,建立了牛布氏杆菌病的ELISA方法,对45份血清进行检测,证明本ELISA方法灵敏性较高,经阻断试验和交叉试验,证明特异性较好。同时对建立的ELISA方法进行了改进,使制备的... 采用世界动物卫生组织(OIE)推荐的热酚法提取的脂多糖(LPS)作为抗原,建立了牛布氏杆菌病的ELISA方法,对45份血清进行检测,证明本ELISA方法灵敏性较高,经阻断试验和交叉试验,证明特异性较好。同时对建立的ELISA方法进行了改进,使制备的牛布氏杆菌ELISA试验试剂盒能在4℃条件下长期保存,具有良好的稳定性和重复性。 展开更多
关键词 布氏杆菌病 热酚法 脂多糖抗原 免疫 吸附试验 抗原制备
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CA125的生物素-亲和素酶联免疫检测方法的建立 被引量:3
4
作者 曾昭伟 王学谦 李会强 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期1675-1678,共4页
目的:建立CA125的生物素-亲和素酶联免疫检测(BA-ELISA)方法,进行方法学评价。方法:纯化卵巢癌患者腹水得到CA125抗原,制备生物素化CA125抗体,酶标板包被生物素化BSA,建立BA-ELISA反应系统。观察本方法的灵敏度、回收率、特异度、稳定... 目的:建立CA125的生物素-亲和素酶联免疫检测(BA-ELISA)方法,进行方法学评价。方法:纯化卵巢癌患者腹水得到CA125抗原,制备生物素化CA125抗体,酶标板包被生物素化BSA,建立BA-ELISA反应系统。观察本方法的灵敏度、回收率、特异度、稳定性等指标。测定卵巢癌患者以及卵巢良性肿瘤患者血清CA125水平,与化学发光免疫检测结果对比。结果:BA-ELISA方法灵敏度为3.18U/L,与CEA、PSA等交叉反应率低;高低浓度样品平均回收率分别为107.11%、99.96%,批内和批间变异分别为7.97%、8.04%,稳定性好。本研究与化学发光免疫检测检出结果差异无统计学意义,检测卵巢癌患者血清CA125水平,回归方程为y=-6.830+1.014x,r=0.993。检测卵巢良性肿瘤患者血清CA125水平,回归方程为y=1.936+0.937x,r=0.986。结论:BA-ELISA检测方法的建立在诊断卵巢癌等方面灵敏度高、特异性强,操作简便,无需昂贵仪器,适合广泛应用。 展开更多
关键词 CA-125抗原 生物素-亲和免疫 卵巢癌 化学发光
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酶联免疫法测定大豆11S抗原蛋白 被引量:5
5
作者 彭楠 葛向阳 +1 位作者 梁运祥 左剑兵 《饲料研究》 CAS 2006年第3期30-30,共1页
关键词 抗原蛋白 免疫 大豆 11S 豆粕蛋白质 抗营养因子 胰蛋白抑制剂 蛋白质含量 测定 致甲状腺肿素
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日本血吸虫各期虫体的酶联免疫电转移印迹分析及抗原定位研究 被引量:2
6
作者 吴涤 高兴政 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1997年第5期31-35,共5页
本文采用酶联免疫电转移印迹技术(EITB)分析、比较日本血吸虫不同发育时期虫体特定的组分蛋白分子、雌虫、雄虫和虫卵抗原分别与相应的雌、雄虫和虫卵免疫血清反应呈现17、20和8条蛋白带,这三种抗原与其它不同时期虫体免疫血清反应... 本文采用酶联免疫电转移印迹技术(EITB)分析、比较日本血吸虫不同发育时期虫体特定的组分蛋白分子、雌虫、雄虫和虫卵抗原分别与相应的雌、雄虫和虫卵免疫血清反应呈现17、20和8条蛋白带,这三种抗原与其它不同时期虫体免疫血清反应,三者间及彼此间均出现交叉反应,而雌、雄虫和虫卵抗原与其它寄生虫感染血清作用没发现有叉及反应。应用间接荧光抗体试验(IFA)和免疫酶染色试验(IES)对日本血吸虫抗原进行定位研究,其结果相似。血吸虫主要抗原物质来源于成虫表皮、肠上皮和卵内的毛蚴. 展开更多
关键词 日本血吸虫 免疫 电转移印迹 抗原定位
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梅毒螺旋体重组抗原酶联免疫吸附试验的建立及应用
7
作者 何君 杜兰英 +2 位作者 庄辉 黄策 周育森 《生物技术通报》 CAS CSCD 2001年第2期28-30,共3页
建立梅毒螺旋体重组抗原酶联免疫吸附试验 (ELISA) ,用于梅毒血清学诊断和调查。其法 ,用表达的重组抗原TPN17和TmpA ,建立检测血清特异抗体的间接ELISA ,并与其它检测方法比较 ,分别检测梅毒参比血清、病人及献血员血清。其结果 ,敏感... 建立梅毒螺旋体重组抗原酶联免疫吸附试验 (ELISA) ,用于梅毒血清学诊断和调查。其法 ,用表达的重组抗原TPN17和TmpA ,建立检测血清特异抗体的间接ELISA ,并与其它检测方法比较 ,分别检测梅毒参比血清、病人及献血员血清。其结果 ,敏感性、特异性均为 10 0 %。新建ELISA与TPHA的总符合率为 95 .7% ,明显高于RPR与TPHA的总符合率 ( 89.1% )。献血员人群抗体阳性率为 0 .3%~ 0 .6 9% 。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 重组抗原 免疫吸附试验 血清学检测
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酶联免疫印斑法分析恶性疟原虫抗原
8
作者 缪为民 管惟滨 潘卫庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期471-473,共3页
酶联免疫印斑法(Enzyme-linked immuno blot)是70年代末80年代初发展起来的新技术。它结合了SDS-PAGE的高分辨率和酶联免疫反应的高敏感性和特异性,因此在生物化学、免疫化学和分子生物学领域中得到了极其广泛的应用。我们试用此法分析... 酶联免疫印斑法(Enzyme-linked immuno blot)是70年代末80年代初发展起来的新技术。它结合了SDS-PAGE的高分辨率和酶联免疫反应的高敏感性和特异性,因此在生物化学、免疫化学和分子生物学领域中得到了极其广泛的应用。我们试用此法分析恶性疟原虫抗原,获较满意的效果。 展开更多
关键词 免疫 印斑法 疟原虫抗原
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胰吸虫与肝片形吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析
9
作者 陈少莺 陈存瑞 +2 位作者 朱云林 尹怀志 林英娇 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1993年第2期18-20,共3页
用SDS-PAGE和酶联免疫印迹试验(ELIB)分析胰吸虫成虫(EP)及其与肝片形吸虫成虫(Fh)交叉/共同抗原的分子量和免疫活性。SDS-PAGE结果显示,胰吸虫和肝片形吸虫成虫抗原的多肽均达30余条,EP抗原分子量在123kd以下,主带4条;Fh抗原分子量在8... 用SDS-PAGE和酶联免疫印迹试验(ELIB)分析胰吸虫成虫(EP)及其与肝片形吸虫成虫(Fh)交叉/共同抗原的分子量和免疫活性。SDS-PAGE结果显示,胰吸虫和肝片形吸虫成虫抗原的多肽均达30余条,EP抗原分子量在123kd以下,主带4条;Fh抗原分子量在83kd以下,主带4条;两者具相同分子量的多肽6条。ELIB结果显示,抗原与同源抗血清呈现颜色较深、数量较多的区带,而与异源抗血清则呈现数量不等的交叉/共同反应区带,表明两虫之间存在交叉/共同抗原性多肽。 展开更多
关键词 胰吸虫 肝片形吸虫 成虫 抗原 免疫印迹分析 十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺电泳
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旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析
10
作者 宗粤琦 劳绮云 《第一军医大学学报》 CSCD 1990年第2期135-138,共4页
用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家... 用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。 展开更多
关键词 旋毛虫 肌幼虫 抗原 免疫印迹
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拟除虫菊酯类农药半抗原合成及酶联免疫分析 被引量:1
11
作者 胡久平 李相前 +1 位作者 任世英 周礼红 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第5期993-997,共5页
酶联免疫分析(ELISA)是农药残留检测的一种重要方法,具有方便快速、特异灵敏等优点。主要介绍了拟除虫菊酯类农药半抗原的合成方法,对拟除虫菊酯分子的环丙烷、氰基和芳香环进行修饰;对拟除虫菊酯水解产物进行修饰;增加一个连接臂作为... 酶联免疫分析(ELISA)是农药残留检测的一种重要方法,具有方便快速、特异灵敏等优点。主要介绍了拟除虫菊酯类农药半抗原的合成方法,对拟除虫菊酯分子的环丙烷、氰基和芳香环进行修饰;对拟除虫菊酯水解产物进行修饰;增加一个连接臂作为半抗原。同时介绍了酶联免疫分析的研究进展,对拟除虫菊酯类农药半抗原的合成及酶联免疫分析进行了讨论和展望。酶联免疫分析在拟除虫菊酯类农药的残留检测中将起到越来越重要的作用。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 抗原 免疫分析(ELISA)
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酶联免疫法在犬细粒棘球绦虫抗原检测中的应用 被引量:3
12
作者 杜玉祥 王晓怡 +3 位作者 哈利 豆思远 李勇生 鄂承钧 《中兽医医药杂志》 2017年第5期58-59,共2页
2011~2015年,对甘肃省18个犬细粒棘球蚴流行县区进行犬包虫病感染情况调查,采集犬粪样品16 200份,应用酶联免疫法进行包虫抗原检测。结果显示,犬包虫病阳性率由2011年的35.0%下降为2015年的3.0%。通过综合防控,有效控制了甘肃省犬细粒... 2011~2015年,对甘肃省18个犬细粒棘球蚴流行县区进行犬包虫病感染情况调查,采集犬粪样品16 200份,应用酶联免疫法进行包虫抗原检测。结果显示,犬包虫病阳性率由2011年的35.0%下降为2015年的3.0%。通过综合防控,有效控制了甘肃省犬细粒棘球绦虫病流行与传播。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 免疫 抗原
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应用单克隆抗体斑点酶联免疫法检查布鲁氏菌病抗原的初步应用 被引量:4
13
作者 金根源 张萍 +5 位作者 李全 程风清 杨忠礼 任德坤 史丕裕 谷登峰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1991年第4期10-12,共3页
本次实验是应用单克隆斑点酶联免疫法(称Reverse-McAb-Dot-ELISA法)检测以布鲁氏菌感染小鼠后不同时期,其脏器中抗原存在情况,并同时分离细菌及进行某些血清学检查,比较其敏感性和特异性。结果表明,Reverse-McAb-Dot-ELISA具有较强的特... 本次实验是应用单克隆斑点酶联免疫法(称Reverse-McAb-Dot-ELISA法)检测以布鲁氏菌感染小鼠后不同时期,其脏器中抗原存在情况,并同时分离细菌及进行某些血清学检查,比较其敏感性和特异性。结果表明,Reverse-McAb-Dot-ELISA具有较强的特异性,其不但可以提示受感染人群的保菌情况,并比细菌分离法敏感,比查抗体法(称正向)有特异、快速、安全、便于标本携带等优点,应作进一步探索。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 抗原 免疫
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酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎e抗原和e抗体
14
作者 梅雅馨 康庸 +3 位作者 孟令先 李翔 许健音 孙威 《中国医科大学学报》 CAS 1985年第2期132-134,共3页
应用酶联免疫试验(ELISA)检测e抗原、e抗体,是一种特异性强、敏感度高、重复性好的方法。较ID法大大提高了检出率。
关键词 免疫吸附试验 乙肝E抗原 乙肝e抗体
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以赭曲霉毒素A单克隆抗体建立竞争酶联免疫吸附分析方法的研究 被引量:19
15
作者 刘仁荣 余宙 +1 位作者 何庆华 许杨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期174-177,共4页
本研究通过活性酯法合成赭曲霉毒素A人工抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,在此基础上建立了竞争ELISA检测方法,线性范围为200~6000pg/ml,检测下限为150pg/ml。单抗与赭曲霉毒素B的交叉反应率为35%,与桔霉素、黄曲霉毒素B1和展青霉素等毒... 本研究通过活性酯法合成赭曲霉毒素A人工抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,在此基础上建立了竞争ELISA检测方法,线性范围为200~6000pg/ml,检测下限为150pg/ml。单抗与赭曲霉毒素B的交叉反应率为35%,与桔霉素、黄曲霉毒素B1和展青霉素等毒素交叉反应低于0.01%。在小麦样品中的加标回收率为83%~116%,变异系数为9.4%~19.8%。测试23份样品,赭曲霉毒素A的含量在0.6~2.56μg/kg之间。 展开更多
关键词 赭曲霉毒素A 人工抗原 单克隆抗体 免疫吸附分析方法
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农药残留酶联免疫吸附分析技术研究进展 被引量:13
16
作者 刘冰 魏松红 +2 位作者 尹晓东 何智勇 白莹莹 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第21期6484-6484,6515,共2页
酶联免疫吸附分析法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷的特点,在现场筛选和大量样品的快速检测中显示了其独特的优势。简要介绍了农药残留酶联免疫吸附分析技术的关键环节及其应用,并对该技术存在的问题和应用前景进行了讨论。
关键词 农药残留 免疫吸附分析 抗原 抗体
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新型酶联免疫测定废气中二噁英类物质 被引量:5
17
作者 周志广 赵斌 +10 位作者 许鹏军 任玥 李楠 齐丽 郑森 赵虎 范爽 张烃 刘爱民 黄业茹 西井重名 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1358-1364,共7页
与传统酶联免疫分析方法检测2,3,7,8-TCDD以及采用毒性较大的2,3,7,8-TCDD做标准曲线不同,本文构建了一种新的单克隆抗体用于检测PeCDFs以及HxCDFs,并且采用新型毒性较低的2,4,5-TCP-(Gly)2制作标准曲线,同时优化了此种反应系统的反应条... 与传统酶联免疫分析方法检测2,3,7,8-TCDD以及采用毒性较大的2,3,7,8-TCDD做标准曲线不同,本文构建了一种新的单克隆抗体用于检测PeCDFs以及HxCDFs,并且采用新型毒性较低的2,4,5-TCP-(Gly)2制作标准曲线,同时优化了此种反应系统的反应条件,并采用此系统分析了来自中国的24个废气样品,计算出了换算方程,将结果与HRGC-HRMS进行了比较,呈现了良好的相关性,两者的相关系数R2为0.944,在中国可以应用此方法来进行二噁英类筛查性分析. 展开更多
关键词 免疫 二噁英 抗体 抗原
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甲萘威酶联免疫吸附分析技术研究 被引量:29
18
作者 刘曙照 冯大和 钱传范 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期62-68,共7页
合成了两种不同结构的甲萘威半抗原并与载体蛋白质共价偶联制备人工抗原。以人工抗原免疫动物获得对甲萘威具特异性的高效价抗体 ,建立并优化了痕量甲萘威的竞争性酶联免疫吸附测定法。该法测定甲萘威的线性浓度范围为 10 1~ 10 -4 μg... 合成了两种不同结构的甲萘威半抗原并与载体蛋白质共价偶联制备人工抗原。以人工抗原免疫动物获得对甲萘威具特异性的高效价抗体 ,建立并优化了痕量甲萘威的竞争性酶联免疫吸附测定法。该法测定甲萘威的线性浓度范围为 10 1~ 10 -4 μg/ml,检测限低于 0 .0 1ng/ml。 展开更多
关键词 甲萘威 抗原 人工抗原 免疫吸附测定法 氨基甲酸酯类杀虫剂 残留 免疫分析化学
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农药残留的酶联免疫检测技术研究进展 被引量:51
19
作者 周培 陆贻通 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期248-251,共4页
简要介绍了农药残留的酶联免疫分析的技术原理、关键技术环节 ,综述了国内外的酶联免疫测定农药残留的研究动态 。
关键词 技术研究进展 农药残留 抗原 抗体 免疫吸附测定
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间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清4型鸭疫里默氏杆菌抗体的研究 被引量:13
20
作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 方鹏飞 郭宇飞 刘兆宇 陈孝跃 周毅 《中国家禽》 北大核心 2004年第16期11-14,共4页
应用超声波裂解法制备的血清4型鸭疫里默氏杆菌(RA)裂解物作为抗原包被酶标板,成功建立了4型RA抗体检测的间接ELISA法。
关键词 间接免疫吸附试验 ELISA 血清4型 鸭疫里默氏杆菌 抗原 抗体检测 养鸭业
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