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胰高血糖素样肽-1受体基因多态性的研究进展
1
作者 刘畅 鲍晓雪 +2 位作者 刘辉明 田雅玮 李玉坤 《临床荟萃》 2025年第1期90-96,共7页
胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)与胰高血糖素样肽-1特异性结合,参与激素信号接收和受体激活,在不同组织中均起着重要作用。近年来研究发现,GLP-1R单核苷酸多态性与多种疾病有关,在糖代谢、脂代谢、神... 胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)与胰高血糖素样肽-1特异性结合,参与激素信号接收和受体激活,在不同组织中均起着重要作用。近年来研究发现,GLP-1R单核苷酸多态性与多种疾病有关,在糖代谢、脂代谢、神经精神调节和骨代谢等方面具有重要作用。本文对主要的GLP-1R单核苷酸多态性(rs6923761、rs3765467、rs1042044和rs10305420)在相关疾病发病机制中的作用进行综述,为疾病的发病机制、基因诊断筛查和治疗提供依据。 展开更多
关键词 基因 多态性 单核苷酸 胰高血糖素样肽-1受体 疾病
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江苏地区汉族献血员杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究 被引量：7
2
作者 何成涛 李丽 +4 位作者 张建琼 潘宁 许金环 钟山亮 樊卫民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期208-211,共4页
目的分析江苏地区汉族献血员杀伤细胞免疫球蛋白样受体(K IR)基因多态性、基因型及单倍型,为研究K IR基因与疾病相关性提供依据。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对江苏地区163名汉族献血员进行K IR基因低分辨率检测和基... 目的分析江苏地区汉族献血员杀伤细胞免疫球蛋白样受体(K IR)基因多态性、基因型及单倍型,为研究K IR基因与疾病相关性提供依据。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对江苏地区163名汉族献血员进行K IR基因低分辨率检测和基因型、单倍型分析。结果共检出除框架基因及假基因外的12个K IR基因,其中2DL1和2DL3存在于所有个体,3DL1和2DS4较为常见;其次为1D、2DL5、2DS1、3DS1及2DS5;2DS2、2DL2及2DS3基因频率较低;检出的17种基因型中,以AJ(2,2)和AF(1,2)型最为常见,其次为AH(5,2)和AG(1,1)型。有3种基因型(New1、New11及New19)在白人中未见报道,其中New19国内未见报道;163例个体中明确检出9种单倍型,最常见的是单倍型2,其次是单倍型1。结论江苏地区汉族人群有其独特的K IR基因频率、基因型频率和单倍型频率分布,并有可能存在新的基因型和单倍型。 展开更多
关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR) 基因多态性 基因型 单倍型
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中国荷斯坦牛Toll样受体4基因的遗传多态性与体细胞评分的关联分析 被引量：8
3
作者 陈仁金 王珍珍 +3 位作者 杨章平 朱孝荣 冀德君 毛永江 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第11期134-138,共5页
试验旨在研究中国荷斯坦牛Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)基因的遗传多态性及其与体细胞评分(somatic cell score,SCS)的关联性,寻找与乳房炎相关的分子标记,加快中国荷斯坦牛的抗病育种。利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术对30个公... 试验旨在研究中国荷斯坦牛Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)基因的遗传多态性及其与体细胞评分(somatic cell score,SCS)的关联性,寻找与乳房炎相关的分子标记,加快中国荷斯坦牛的抗病育种。利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术对30个公牛家系的610头中国荷斯坦牛TLR4基因进行多态性检测,用最小二乘均数法对TLR4基因的多态位点与SCS进行相关分析。结果发现,试验共检测到2个单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs),TLR4基因5′侧翼区存在SNP-226G>C突变,经PCR-RFLP检测发现3种基因型:GG、GC和CC,基因型频率分别为0.208、0.482和0.310;外显子3存在SNP 1760C>T突变,经PCR-SSCP检测发现3种基因型:CC、TC和TT,基因型频率分别为0.738、0.225和0.007,以上2位点均偏离Hardy-Weinberg平衡。对于SNP-226G>C位点,基因型个体的SCS差异不显著;对于SNP 1760C>T位点,CC基因型个体的SCS最小二乘均值极显著低于TT和TC基因型个体(P<0.01)。SNP 1760C>T的CC基因型对于中国荷斯坦牛的SCS有较大的遗传效应,可作为分子标记应用于奶牛乳房炎抗性筛选。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 Toll样受体4基因 PCR—RFLP PCR—SSCP 多态性 体细胞评分
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牦牛Toll样受体5基因的克隆及序列分析 被引量：4
4
作者 陈亚冰 兰道亮 +3 位作者 林宝山 黄偲 黄勇 李键 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第7期30-34,共5页
根据GenBank中已公布牛Toll样受体5(toll-like receptors 5,TLR5)基因序列,设计全长引物,并对所得序列进行生物信息学分析和预测。基因序列分析结果表明,克隆得到牦牛TLR5基因全长2582bp,开放阅读框2577bp,编码氨基酸858个,N端含有21个... 根据GenBank中已公布牛Toll样受体5(toll-like receptors 5,TLR5)基因序列,设计全长引物,并对所得序列进行生物信息学分析和预测。基因序列分析结果表明,克隆得到牦牛TLR5基因全长2582bp,开放阅读框2577bp,编码氨基酸858个,N端含有21个氨基酸组成的信号肽,分子质量为97.981ku,理论等电点为4.85;蛋白预测结果表明,TLR5编码蛋白整体表现为亲水性;同源性分析结果表明,牦牛与野牦牛、黄牛、绵羊、山羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近,说明TLR5基因序列具有较高的保守性。牦牛TLR5基因序列的成功克隆为今后深入研究牦牛及高原动物抗病及免疫机制提供非常重要的理论基础。 展开更多
关键词 牦牛 Toll样受体5基因 克隆 序列分析
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Toll样受体-4基因启动子区多态性与急性心肌梗死发病风险的关系 被引量：5
5
作者 孙丹丹 吴玉鹏 +3 位作者 杨军 刘文 闫虹 王红鹄 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第17期17-20,共4页
目的探讨Toll样受体-4(TLR4)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病风险的关系。方法选取AMI患者244例(AMI组)和非AMI患者284例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组TLR4基因启动子区多态性(rs10116253和rs1098375... 目的探讨Toll样受体-4(TLR4)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病风险的关系。方法选取AMI患者244例(AMI组)和非AMI患者284例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组TLR4基因启动子区多态性(rs10116253和rs10983755),比较两组TLR4启动子区多态性的基因型分布差异,采用多因素Logistic回归模型分析TLR4基因启动子区多态性与AMI发病风险的关系。结果TLR4基因rs10116253、rs10983755均符合Hardy-Weiberg平衡。TLR4启动子区rs10116253和rs10983755多态性与AMI的总体发病风险无关(P均>0.05)。对于TLR4基因rs10116253多态位点,男性TC突变杂合型携带者AMI的发病风险是TT野生纯合型携带者的0.50倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.51倍,伴有高血脂的TC杂合型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.42倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.46倍,差异均有统计学意义(P均<0.05)。TLR4基因rs10983755多态位点在性别、年龄、有无高血压、有无糖尿病及有无血脂异常等分层分析中均未见统计学差异(P均>0.05)。结论TLR4基因启动子区rs10116253多态性与AMI分层发病风险存在关系;rs10116253突变基因型可以降低男性人群、伴有高血脂人群AMI的发病风险。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 TOLL样受体-4 基因多态性
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侵袭性曲霉病患者Toll样受体4基因变异的初步研究 被引量：2
6
作者 陈晨 徐小勇 +4 位作者 谢浩 孙辉明 陈菲 方明 赵蓓蕾 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第9期944-948,共5页
目的 Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族是最重要的病原识别受体,动物实验发现TLR4-/-小鼠更容易感染曲霉。文中探讨我国汉族人群TLR4基因编码区变异情况以及该基因变异与侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis,IA)易感性的关系... 目的 Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)家族是最重要的病原识别受体,动物实验发现TLR4-/-小鼠更容易感染曲霉。文中探讨我国汉族人群TLR4基因编码区变异情况以及该基因变异与侵袭性曲霉病(invasive aspergillosis,IA)易感性的关系。方法回顾性收集2011年6月至2012年12月南京军区南京总医院确诊为IA的25例住院患者设为IA组,其中男性17例,平均年龄(52.4±12.3)岁,有基础疾病12例、无基础疾病的13例;健康体检者103例设为对照组,其中男性70例,平均年龄(56.0±17.2)岁。所有研究对象均来源于汉族人群。采集研究对象外周静脉血,提取外周血中DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增TLR4基因编码区序列后测序,测序结果与NCBI Gen Bank中的TLR4编码序列进行比对,并分析基因突变引起的氨基酸改变以及对蛋白质功能的影响。比较IA组与对照组TLR4基因突变率的差异。结果研究共发现2个突变点,分别为219 C>G和1420 C>T,均为错义突变。蛋白结构预测结果显示219 C>G突变导致TLR4识别病原体的功能区改变,TLR4 1420 C>T未引起结构域改变。IA组TLR4的突变频率为8%(2/25),2例TLR4基因突变的患者均无基础疾病;对照组未发现突变,2组间比较差异有统计学意义(P=0.037)。结论 IA患者存在TLR4基因编码区错义突变(219C>G与1420C>T),该基因的突变可能增加机体对IA的易感性。 展开更多
关键词 侵袭性曲霉病 TOLL样受体4 基因测序 基因变异
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降钙素基因相关肽与内皮素受体A在兔实验性蛛网膜下腔出血后基底动脉的表达 被引量：2
7
作者 宋锦宁 张明 +3 位作者 梁琦 隋龙 王文博 郗磊 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期412-416,共5页
目的探讨蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管内皮细胞降钙素基因相关肽(CGRP)及内皮素受体A(ETRA)的表达与迟发性脑血管痉挛(DCVS)之间的关系。方法日本大耳白家兔60只,随机分为SAH模型组25只,盐水组25只,穿刺组5只,正常组5只。采用枕大池二... 目的探讨蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管内皮细胞降钙素基因相关肽(CGRP)及内皮素受体A(ETRA)的表达与迟发性脑血管痉挛(DCVS)之间的关系。方法日本大耳白家兔60只,随机分为SAH模型组25只,盐水组25只,穿刺组5只,正常组5只。采用枕大池二次注血法制作SAH模型,灌注处死后取基底动脉制成切片。进行CGRP及ETRA的免疫组化和HE染色,观察CGRP与ETRA的免疫表达和病理结构变化,并用图像分析方法测量血管周长,使用方差分析进行统计学检验。结果基底动脉周长在SAH后均发生明显缩窄,其中在5d时缩小最强烈。CGRP与ETRA免疫阳性标记颗粒在SAH组的基底动脉组织中均有表达,其动态变化规律为CGRP的表达在1h时最明显,在3、5d依次表达减少,5d达到最低点,7d后开始逐渐升高,10d时表达相对比较明显,但未能达到正常水平,CGRP在穿刺组、正常对照组和盐水组也有散在不规则表达。在正常组、穿刺组和盐水组的基底动脉内ETRA有表达;SAH组基底动脉内ETRA在3d组和5d组表现为高表达,以3d组为强,而其中血管内皮细胞表达最强烈,平滑肌也有表达,10d组的表达仍然较强。结论在SAH后脑血管内皮细胞CGRP和ETRA的表达呈现明显的动态改变,但二者的变化趋势并不同步;CGRP和ETRA在DCVS的发生发展中起重要的作用。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛 降钙素基因相关肽 内皮素受体A 免疫组织化学
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血管紧张素Ⅱ-1型受体和血管紧张素转换酶基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系 被引量：3
8
作者 邱春光 樊晓寒 +3 位作者 李凌 黄振文 刘瑞云 樊红霞 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第4期10-12,共3页
目的　研究血管紧张素 - 1型受体 (AT1 R)基因 A116 6 / C多态性和血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/ D多态性与冠状动脉 (冠脉 )粥样硬化病变严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR- RFL P)技术检测冠心病 (C... 目的　研究血管紧张素 - 1型受体 (AT1 R)基因 A116 6 / C多态性和血管紧张素转换酶 (ACE)基因I/ D多态性与冠状动脉 (冠脉 )粥样硬化病变严重程度的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR- RFL P)技术检测冠心病 (CHD)组 (130例 )和正常对照组 (90例 ) ACE和 AT1 R基因多态性。对 CHD患者进行冠脉造影 ,判定冠脉病变支数 (狭窄程度≥ 75 % )和 Jeopardy危险记分。结果　CHD组 ACE- DD基因型频率(38.5 % )显著高于对照组 (14 .4 % ) ,P <0 .0 1。 AT1 R- AC基因型在两组间差异无显著性 (13.1%和 10 % ;P >0 .0 5 )。冠脉病变支数和危险记分在 ACE三种基因型间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,但在 AT1 R- AC基因型患者显著高于 AT1 R- AA基因型患者 (P <0 .0 5 )。结论　 AC- EDD基因型是 CHD发病的独立危险因素之一 ,但与冠脉病变严重程度不相关。 AT1 R- 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ-1型受体 血管紧张素转换酶 基因多态性 冠状动脉粥样硬化 冠状动脉造影
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Toll样受体9基因rs187084和rs352140位点多态性与Hp感染及其相关疾病易患性的关系 被引量：3
9
作者 舒颖 张平安 童永清 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期610-614,共5页
目的探讨Toll样受体9（Toll-like receptors 9,TLR9）基因rs187084和rs352140位点多态性与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染以及相关疾病的关系。方法收集2012年12月到2013年6月在武汉大学人民医院内镜中心进行胃镜活检的患者... 目的探讨Toll样受体9（Toll-like receptors 9,TLR9）基因rs187084和rs352140位点多态性与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染以及相关疾病的关系。方法收集2012年12月到2013年6月在武汉大学人民医院内镜中心进行胃镜活检的患者326例,同时采集患者外周血标本。用胶体金免疫分析法检测患者外周血中抗Hp抗体。用等位基因特异性聚合酶链式反应（allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR）方法检测TLR9基因rs352140和rs187084位点基因多态性。结果TLR9基因rs187084位点和rs352140位点CC、TT和CT各基因型在抗Hp抗体阳性组和阴性组中的分布差异均无统计学意义（χ2=3.91,0.90;P=0.14,0.64）;TLR9基因rs187084和rs352140位点各基因型在正常胃黏膜组织组与Hp感染相关疾病组中的分布差异均无统计学意义;在分析rs187084位点时,基因型频率的相对风险分析显示,CC基因型患胃癌的风险是TT和CT基因型的2.46倍（OR=2.46,95%CI：1.01~6.01,P=0.04）。结论 TLR9基因rs187084和rs352140位点多态性与Hp感染可能无相关性;rs187084位点CC基因型可能是胃癌发病的危险因素。 展开更多
关键词 Toll样受体9基因 单核苷酸多态性 幽门螺杆菌 胃癌
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胰岛素样生长因子2受体基因3'非翻译区的单核苷酸多态性及其生物信息学分析 被引量：2
10
作者 陈凤霞 张文文 +1 位作者 杨芳 管晓翔 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第12期1262-1265,共4页
目的基因3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)中miRNA结合区域的遗传突变能够影响基因的表达调控,文中利用生物信息学技术预测胰岛素样生长因子2受体(insulin-like growth factor 2 receptor,IGF2R)基因3'UTR的遗... 目的基因3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)中miRNA结合区域的遗传突变能够影响基因的表达调控,文中利用生物信息学技术预测胰岛素样生长因子2受体(insulin-like growth factor 2 receptor,IGF2R)基因3'UTR的遗传突变,并检测其对基因表达的影响。方法运用多个在线数据库,获取IGF2R基因3'UTR中具有最小等位基因频率(minor allele frequency,MAF)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),计算其在不同人种中的频率分布及各SNPs之间的连锁不平衡,并预测与其相应结合的miRNA。最后,检测在淋巴母细胞系中不同变体基因型对IGF2R基因mRNA表达的影响。结果在IGF2R基因3'UTR的33个SNPs中,仅有5个SNPs(rs8191959、rs200237825、rs3832385、rs201568808、rs1050015)具有>0.05的MAF,其中只有rs1050015基因型突变对mRNA表达水平差异具有统计学意义(P=0.010)。结论IGF2R基因3'UTR的rs1050015突变能够促进其表达,可作为帮助预测癌症风险的遗传标志物及个体化治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2受体基因 3'非翻译区 单核苷酸多态性 生物信息学
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血清降钙素原、白蛋白、可溶性髓样细胞触发受体-1对脓毒症患儿的临床诊断价值 被引量：3
11
作者 张静 杨湘峰 +2 位作者 孟宪梅 郭茹 李芳 《中国医药导报》 CAS 2018年第24期107-110,共4页
目的探讨血清降钙素原(PCT)、白蛋白(Alb)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)对脓毒症患儿的临床诊断价值。方法选取2015年10月~2017年8月于湖南省妇幼保健院确诊的脓毒症患儿140例(脓毒症组)及非感染全身炎症反应综合征患儿(对照组... 目的探讨血清降钙素原(PCT)、白蛋白(Alb)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)对脓毒症患儿的临床诊断价值。方法选取2015年10月~2017年8月于湖南省妇幼保健院确诊的脓毒症患儿140例(脓毒症组)及非感染全身炎症反应综合征患儿(对照组)60例为研究对象。比较两组患儿血清PCT、Alb及s TREM-1水平,并根据病情将脓毒症组患儿分为一般脓毒症组(79例)、严重脓毒症组(43例)、脓毒症休克组(18例)进行亚组分析。采用受试者工作曲线分析血清PCT、Alb、sTREM-1单独及联合应用在脓毒症鉴别诊断中的应用价值。结果脓毒症组患儿的血清PCT、sTREM-1均显著高于对照组(P<0.05);脓毒症组患儿的血清Alb和小儿危重病例评分(PCIS)均显著低于对照组(P<0.05);一般脓毒症组、严重脓毒症组、脓毒症休克组患儿的血清PCT、sTREM-1比较差异均有统计学意义(P<0.05),无逐渐升高趋势。一般脓毒症组、严重脓毒症组及脓毒症休克组患儿的血清Alb和PCIS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),无逐渐降低趋势。PCT+Alb+s TREM-1断脓毒症、炎症反应综合征患儿的灵敏度为91.96%、特异度为95.72%、AUC值为0.956,高于三者单独检测。结论 PCT+Alb+s TREM-1联合应用诊断脓毒症患儿较单一检测具有更高的临床价值。 展开更多
关键词 降钙素原 白蛋白 可溶性髓样细胞触发受体-1 脓毒症
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与宫颈癌的相关性分析 被引量：1
12
作者 许联红 戚传平 +1 位作者 王永仿 蒋立新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期654-658,共5页
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白(Ig)样受体(KIR)基因多态性与宫颈癌的相关性。方法收集167例宫颈上皮内瘤变3级(CIN3)/宫颈癌患者和163例年龄匹配的无血缘关系健康女性外周血标本。采用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR分析KIR基因及基因型频率在... 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白(Ig)样受体(KIR)基因多态性与宫颈癌的相关性。方法收集167例宫颈上皮内瘤变3级(CIN3)/宫颈癌患者和163例年龄匹配的无血缘关系健康女性外周血标本。采用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR分析KIR基因及基因型频率在两组人群间的差异。结果 CIN3/宫颈癌组的KIR2DL2和2DS2基因频率低于健康人对照组(10.2%vs28.8%,P=0.000;9.6%vs 25.2%,P=0.000)。KIR2DL2/2DS2共表达个体的频率在病例组低于健康人对照组(9.0%vs22.7%,P=0.001),与降低疾病的患病风险有关(OR=0.336)。基因型AA1和BX8与增加CIN3/宫颈癌的患病风险有关(49.1%vs 35.6%,OR=1.746,P=0.013;10.8%vs 4.3%,OR=2.692,P=0.026),而BX4与降低疾病的患病风险有关(2.4%vs 7.4%,OR=0.309,P=0.036)。结论 KIR2DL2/2DS2对宫颈癌的发生可能具有保护性作用。 展开更多
关键词 杀伤细胞 免疫球蛋白样受体 基因多态性 基因型 宫颈癌
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哮喘患儿Toll样受体4基因多态性及其与哮喘发病的关系 被引量：2
13
作者 杨雪娇 白宝鑫 柯盈月 《山东医药》 CAS 2023年第6期61-63,共3页
目的探讨支气管哮喘患儿外周血Toll样受体4(TLR4)基因多态性及其与哮喘发病的关系。方法172例哮喘患儿(观察组),根据哮喘急性发作严重程度分为轻度34例、中度35例、重度45例和危重58例,另选择136例健康体检儿童为对照组。抽取观察组病... 目的探讨支气管哮喘患儿外周血Toll样受体4(TLR4)基因多态性及其与哮喘发病的关系。方法172例哮喘患儿(观察组),根据哮喘急性发作严重程度分为轻度34例、中度35例、重度45例和危重58例,另选择136例健康体检儿童为对照组。抽取观察组病情发作期、对照组体检时外周静脉血,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性法检测TLR4基因,采用二元Logistic回归分析不同TLR4基因位点基因型儿童哮喘发病的危险性。结果观察组患儿TLR4基因Thr399Ile位点CC、CT、TT基因型分别为31、73、68例,等位基因C、T分别为135、209例,对照组分别为42、60、34、144及128例;与对照组比较,观察组TLR4基因Thr399Ile位点T等位基因分布频率高(P<0.05)。与CC基因型比较,TLR4基因Thr399Ile位点TT型人群哮喘发病的危险性高[OR=2.353(95%CI1.575~4.663);P<0.05]。结论哮喘患儿TLR4基因Thr399Ile位点的基因型以TT为主,等位基因T分布频率高。TLR4基因Thr399Ile位点多态性可能与支气管哮喘的发病有关。 展开更多
关键词 TOLL样受体4 基因多态性 支气管哮喘
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小鼠脊神经节内P2X_2、P2X_3受体与降钙素基因相关肽和植物凝集素结合位点的共存 被引量：1
14
作者 王昭金 Neuhuber WL 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期203-205,F0004,共4页
目的:研究小鼠脊神经节内ATP受体P2X2、P2X3与降钙素基因相关肽(CGRP)、植物凝集素IB4(IB4)结合位点的共存。方法:在成年c57/6小鼠脊神经节,用免疫组织化学荧光三标方法结合激光共聚焦显微镜技术观察。结果:脊神经节内可见大量P2X2、P2X... 目的:研究小鼠脊神经节内ATP受体P2X2、P2X3与降钙素基因相关肽(CGRP)、植物凝集素IB4(IB4)结合位点的共存。方法:在成年c57/6小鼠脊神经节,用免疫组织化学荧光三标方法结合激光共聚焦显微镜技术观察。结果:脊神经节内可见大量P2X2、P2X3阳性细胞和纤维;P2X2阳性细胞多为大型和小型神经元,P2X3阳性细胞多为小型神经元;有34.2%±3.9%P2X2阳性细胞含有CGRP;但只有4.6%±1.1%P2X3阳性神经元含有CGRP。许多感觉神经元结合IB4;有62.4%±4.3%P2X2和89.5%±4.1%P2X3阳性神经元分别结合IB4。未观察到P2X2/CGRP/IB4或P2X3/CGRP/IB4三标神经元。结论:小鼠脊神经节内P2X2、P2X3的表达与IB4结合位点之间密切相关,部分P2X2受体与CGRP共存。 展开更多
关键词 嘌磷能受体 降钙素基因相关肽 植物凝集素 脊神经节 小鼠
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香草酸受体亚型Ⅰ与降钙素基因相关肽和植物凝集素结合位点在大鼠脊神经节内感觉神经元的共存 被引量：1
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作者 王昭金 王延清 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期187-189,F0004,共4页
目的:研究香草酸受体亚型Ⅰ(VR1)在大鼠脊神经节(DRG)内感觉神经元的表达,及与降钙素基因相关肽(CGRP)、植物凝集素(IB4)结合位点的共存,为探讨VR1在伤害性感觉刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:应用免疫荧光组织化学三标方法... 目的:研究香草酸受体亚型Ⅰ(VR1)在大鼠脊神经节(DRG)内感觉神经元的表达,及与降钙素基因相关肽(CGRP)、植物凝集素(IB4)结合位点的共存,为探讨VR1在伤害性感觉刺激信号传导中的作用提供形态学依据。方法:应用免疫荧光组织化学三标方法结合激光共聚焦扫描显微镜技术观察VR1与CGRP和IB4结合位点在DRG的分布及相互关系。结果:背根节内可见大量中、小型神经元胞体和神经纤维表达VR1,一群独特的VR1阳性特小神经元胞体(直径8～11μm)呈荧光强阳性。荧光双标显示背根节内许多VR1阳性神经元与CGRP共存或结合IB4,而CGRP/IB4双标神经元数量稀少。有41.1%±3.2%VR1阳性细胞呈CGRP阳性,有54.9%±3.8%VR1阳性神经元结合IB4。VR1强荧光特小神经元胞体未见CGRP阳性标记或结合IB4。VR1/CGRP/IB4三标神经元数量较少,只有1.5%±1.1%VR1阳性神经元同时呈CGRP阳性并结合IB4。结论:背根节内可能存在VR1/CGRP与VR1/IB4两种不同的与伤害性刺激相关的VR1阳性神经元亚群。 展开更多
关键词 香草酸受体亚型Ⅰ 降钙素基因相关肽 植物凝集素 背根节 免疫组织化学 大鼠
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胎儿脊神经节发育过程中P2X3和降钙素基因相关肽受体的表达
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作者 吴海平 潘爱华 +5 位作者 李富德 李明 刘学敏 武志兵 侯燕红 李爱萍 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期755-757,790,F0002,共5页
目的：观察人胎儿脊神经节发育过程中P2X3和降钙素基因相关肽（CGRP）受体的表达变化,探讨在神经系统发育过程中P2X3和CGRP受体的作用和意义.方法：运用尼氏染色、ABC免疫组织化学显色的方法,观察胎儿脊神经节发育过程中P2X3和CGRP受体... 目的：观察人胎儿脊神经节发育过程中P2X3和降钙素基因相关肽（CGRP）受体的表达变化,探讨在神经系统发育过程中P2X3和CGRP受体的作用和意义.方法：运用尼氏染色、ABC免疫组织化学显色的方法,观察胎儿脊神经节发育过程中P2X3和CGRP受体的表达规律.结果：在人胎儿脊神经节的神经元内P2X3和CGRP受体均有不同程度的表达.在胎儿第16～32周脊神经节中P2X3受体免疫阳性细胞数逐渐减少.在胎儿第16～32周脊神经节的神经元中CGRP受体阳性细胞数逐渐增多,阳性表达逐渐增强.结论：在胎儿脊神经节的发生、发育过程中,P2X3和CGRP受体呈不同程度的表达,表明其在神经系统的发育过程中发挥着重要的作用. 展开更多
关键词 P2X3 降钙素基因相关肽 受体 脊神经节 免疫组织化学 胎儿
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Toll样受体10基因启动子区rs10004195基因多态性与幽门螺杆菌感染的相关性分析
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作者 于新娟 董全江 孙桂荣 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期437-439,共3页
目的探讨Toll样受体10（TLR-10）基因启动子区rs10004195基因多态性与幽门螺杆菌（H.pylori）感染的相关性。方法选取13C-尿素呼气试验确诊的H.pylori阳性201例与阴性182例,用测序方法检测TLR10启动子区rs10004195基因型。结果病例rs100... 目的探讨Toll样受体10（TLR-10）基因启动子区rs10004195基因多态性与幽门螺杆菌（H.pylori）感染的相关性。方法选取13C-尿素呼气试验确诊的H.pylori阳性201例与阴性182例,用测序方法检测TLR10启动子区rs10004195基因型。结果病例rs10004195基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）。H.pylori阳性组AA基因型频率（26.9%）明显高于H.pylori阴性组（18.1%）（χ2=4.150,P〈0.05,OR=1.66,95%CI：1.02~2.71）。结论 TLR10启动子区rs10004195基因多态性与H.pylori的易感性有关,AA基因型者易感染H.pylori。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 Toll样受体10 启动子 基因多态性
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降钙素基因相关肽受体拮抗剂对大鼠急性心肌缺血后心律失常的影响
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作者 王利利 张瑞林 郭政 《中国医药导报》 CAS 2016年第3期17-20,共4页
目的 观察降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂CGRP8-37对大鼠急性心肌缺血后室性心律失常的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠24只,体重250~300 g,将其随机分为三组(n=8):对照组(Sham组)、急性冠脉结扎(CAO)组、CGRP8-37预先干预急性冠... 目的 观察降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂CGRP8-37对大鼠急性心肌缺血后室性心律失常的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠24只,体重250~300 g,将其随机分为三组(n=8):对照组(Sham组)、急性冠脉结扎(CAO)组、CGRP8-37预先干预急性冠脉结扎组(CGRP8-37-CAO组)。按单发、二联、三联和三次以上室性心律失常的类型统计CAO前10 min至CAO后60 min心律失常的发生次数并进行统计分析。结果 CAO可诱发大鼠室性心律失常的发生,发生时间主要集中在缺血早期的0~12 min,并且在CAO后6 min左右达到最高峰。CAO前用CGRP8-37预处理可明显增加大鼠室性心律失常的发生次数,并且发生的时程从CAO组的0~12 min延长到0~20 min,心律失常出现的高峰改变为CAO后12 min。Sham组、CAO组和CGRP8-37-CAO三组动物CAO前10 min室性心律失常发生次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Sham组比较,CAO组、CGRP8-37-CAO组室性心律失常发生次数明显增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。与CAO组比较,CGRP8-37-CAO组室性心律失常发生次数也明显增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。室性心律失常出现差异的时间主要集中在CAO后20、30、40 min。结论 CGRP8-37可明显增加大鼠急性心肌缺血后室性心律失常的发生次数。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 急性心肌缺血 室性心律失常
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降钙素基因相关肽受体拮抗剂-Ubrogepent 的研究进展
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作者 赵爽 陈红英 +2 位作者 苗秋丽 刘伟兵 宋燕青 《中国药物警戒》 2021年第3期289-293,共5页
降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂。抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用。与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减少发... 降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂。抑制降钙素基因相关肽(CGRP)的活性而发挥作用。与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减少发作次数,且有良好的耐受性和较少的禁忌证。通过对ubrogepant的作用机制、药动学、药效学、临床评价和安全性等方面进行综述,为临床治疗和深入研究提供参考。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 ubrogepant 急性偏头痛 小分子口服药物
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绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊肺脏和血液Toll样受体基因转录水平的影响 被引量：4
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作者 杨鹏 杨源 +6 位作者 岳筠 陈静 王慧 朱二鹏 张双翔 文明 程振涛 《动物医学进展》 北大核心 2022年第12期1-9,共9页
绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)可引起山羊、绵羊发生支原体性肺炎,分析绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊Toll样受体(TLRs)基因转录水平的影响。应用Taq Man RT-qPCR对Mo人工感染的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻... 绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)可引起山羊、绵羊发生支原体性肺炎,分析绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊Toll样受体(TLRs)基因转录水平的影响。应用Taq Man RT-qPCR对Mo人工感染的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊和波尔山羊的肺脏和血液样本TLRs基因转录水平进行定量检测与分析。结果显示,不同品种山羊感染Mo后,肺脏样本中贵州黑山羊和贵州白山羊TLR 1/2/4/6/8/9/10基因、黔北麻羊和波尔山羊TLR 4/6/7/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01),血液样本中贵州黑山羊TLR 2/4/6/7/8/9基因、贵州白山羊TLR 2/4/6/7/8基因、黔北麻羊TLR 4/6/7/8/9基因、波尔山羊TLR 4/6/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01);且发现不同品种山羊间TLRs基因的转录水平也存在显著差异,最先出现死亡的贵州白山羊、贵州黑山羊肺脏样本中TLR 1/6/8/10基因转录水平上调倍数显著高于其余品种山羊(P<0.05),而TLR 2/4/5/7/9基因转录水平上调倍数显著低于黔北麻羊和波尔山羊;贵州白山羊、贵州黑山羊血液样本中TLR 1/4/6/7/8基因转录水平高于黔北麻羊和波尔山羊,而TLR 2/5基因转录水平极显著低于黔北麻羊和波尔山羊(P<0.01),这种差异表达可能是不同品种山羊对Mo易感性不同的原因。结果表明,不同品种山羊对Mo感染的表现与TLRs基因转录水平有关,为研究Mo感染对不同品种山羊的致病机制提供科学参考。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 山羊 TOLL样受体 基因表达 转录分析
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