注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验 被引量：3

1

作者 施毅 肖永营 +7 位作者 苏欣 葛京平 高建平 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 辛晓峰 肖鑫武 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期427-430,共4页

目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例... 目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例。其中呼吸道感染 2 3例 ,泌尿系统感染 2 4例。试验组 (2 4例 )应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠 1.5g/次 ,每 12h或 8h一次静滴 ;对照组 (2 3例 )应用安灭菌 1.2 g/次 ,每 12h或 8h一次静滴。疗程均为7～ 14天。　结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为 91.6 6 %和10 0 %、83.33%和 91.6 7% ,总痊愈率和有效率为 87.5 0 %和 95 .83% ,与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠 舒巴坦钠对分离细菌的清除率为 10 0 %。应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠未见严重不良反应 ,仅发生皮疹 1例、恶心 3例 ,总发生率为 16 .6 7% (4 / 2 4 ) ,与安灭菌对照组比较无显著差异。　结论 :四类新药阿莫西林钠 舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染 ,尤其是产酶菌引起的严重感染 ,临床疗效较好 ,使用安全 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠-舒巴坦钠 治疗 细菌性感染 临床 随机对照试验

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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量：9

2

作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页

为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5～ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 急性细菌性感染 多中心临床研究

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阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价 被引量：2

3

作者 蒋静涵 章辉 +5 位作者 王伟华 喻艳林 施毅 肖永营 张劲松 魏桃英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期544-547,共4页

目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠... 目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。 展开更多

关键词 药效学 阿莫西林/舒巴坦钠 氨苄西林钠/舒巴坦钠 细菌性感染 随机对照研究

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阿莫西林钠/舒巴坦钠随机单盲多中心临床与实验研究 被引量：1

4

作者 吕晓菊 冯萍 +12 位作者 王文雅 宗志勇 俞汝佳 辛建保 金阳 罗长清 姚丽君 张建初 胡克 胡云飞 胡苏萍 李耀华 彭少华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期730-733,747,共5页

目的　以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg... 目的　以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法　采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg/ (kg·d) ,氨苄西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g～ 9g/ d,重度感染 9～ 12g/ d,分 2～ 3次静脉滴注 ,疗程 7～ 14 d。结果　试验组完成 6 1例、对照组 5 9例。试验组用药量低于对照组 (P=0 .0 2 1)。两组各病种的临床总有效率分别为 88.5 2 %与 89.83% (P=0 .76 9) ;细菌清除率分别为 92 .16 %与94 .12 % (P=0 .6 92 )。阿莫西林钠 /舒巴坦钠可引起短暂头晕、失眠、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝功能的异常 ;氨苄西林钠 /舒巴坦钠引起的不良反应类型与试验药相似 ,仅 1例因皮疹停药 ,给予对症治疗 ,大多无需处理 ,均自行缓解 ,两组不良反应发生率分别为 11.4 8%与 18.33% (P=0 .318)。阿莫西林钠 /舒巴坦钠对革兰氏阳性菌的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛相似 ,明显优于阿莫西林与头孢拉定 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍逊于氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛 ,优于阿莫西林与头孢拉定。结论　阿莫西林钠 /舒巴坦钠注射剂作为一种广谱抗菌药物 。 展开更多

关键词 阿莫西林钠 舒巴坦钠 随机单盲 实验研究 多中心随机对照试验

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阿莫西林钠/舒巴坦致严重过敏性皮炎1例 被引量：1

5

作者 韦晟 张明慧 《医药导报》 CAS 2007年第9期1074-1074,共1页

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦 皮炎 过敏性

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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染21例

6

作者 辛建保 罗长清 +4 位作者 金阳 姚丽君 张建初 傅玲 邓安国 《医药导报》 CAS 2003年第1期26-28,共3页

目的 :研究国产阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用随机单盲对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者分为治疗组 2 1例 ,给予阿莫西林钠 舒巴坦钠 4.5～ 9.0g·d 1 ,对照组 2 0例 ,给予... 目的 :研究国产阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用随机单盲对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者分为治疗组 2 1例 ,给予阿莫西林钠 舒巴坦钠 4.5～ 9.0g·d 1 ,对照组 2 0例 ,给予氨苄西林钠 舒巴坦钠 4.5～ 12 .0g·d 1 ,两组均分 2或 3次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果 :治疗组与对照组的痊愈率分别为 71.4% ,75 .0 % ,有效率 95 .2 %与 95 .0 % ,细菌阳性率 80 .9%与 90 .0 % ;产酶率 76.5 %与 66.7% ;细菌清除率94.1%与 94.4%。不良反应发生率为 9.5 %和 15 .0 % ,以上指标差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,疗效确切 ,不良反应轻。 展开更多

关键词 急性细菌性感染 阿莫西林钠 舒巴坦钠

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阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物治疗猪链球菌病的研究

7

作者 王敏 徐刚 +2 位作者 刘洋 陈俭清 李艳华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期91-94,共4页

为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu&#... 为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu·mL-1。在此基础上,选用80只昆明鼠,接种LD50菌液,分别口服阿莫西林钠,酒石酸泰乐菌素及阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物。结果表明,阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物组的作用效果明显优于单药组,小鼠存活率为80%,阿莫西林钠组的小鼠存活率为70%,酒石酸泰乐菌素组为60%。 展开更多

关键词 阿莫西林钠 阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物 猪链球菌病 昆明鼠 药效学

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复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的研制

8

作者 吴小利 欧阳五庆 汤佳莘 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2015年第2期28-33,共6页

【目的】研究复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备方法,对其理化性质进行评价。【方法】以伪三元相图乳区面积大小为评定标准,确定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳体系中各组分,考察阿莫西林与舒巴坦钠质量比不同时,所制备的复方阿莫西林舒巴... 【目的】研究复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备方法,对其理化性质进行评价。【方法】以伪三元相图乳区面积大小为评定标准,确定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳体系中各组分,考察阿莫西林与舒巴坦钠质量比不同时,所制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳对奶牛乳房炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌)抑菌效果,确定阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比。最后对最佳配方下制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳理化性质进行了分析。【结果】筛选出复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳配方是:阿莫西林1%,舒巴坦纳0.5%,肉桂醛2.5%,PEG400为6.25%,RH-40为18.75%,蒸馏水为71%(以上均为质量分数)。阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比为2∶1。制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳为球形,其粒径大小为13.41nm,多分散系数(PDI)为0.188,物理稳定性良好。【结论】成功研制出了复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳。 展开更多

关键词 阿莫西林 舒巴坦钠 纳米乳 伪三元相图

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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的测定 被引量：2

9

作者 叶海鸿 谭胜连 +2 位作者 傅红燕 文青 蔡国伟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期923-926,共4页

优化注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的检测方法.采用C18色谱柱,以0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.4±0.05）-甲醇（97∶3）为流动相,检测波长225nm,流速为1mL/min,进样量为20μL,柱温30℃.两主成分在0.10～3... 优化注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的检测方法.采用C18色谱柱,以0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.4±0.05）-甲醇（97∶3）为流动相,检测波长225nm,流速为1mL/min,进样量为20μL,柱温30℃.两主成分在0.10～3.0 mg/mL范围内线性关系良好,回收率分别为100.0％和100.0％,RSD％分别为0.51％和0.57％.该方法的专属性强,耐受性良好. 展开更多

关键词 阿莫西林钠/舒巴坦钠 HPLC法 含量检测

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强舒西林 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

10

《医学研究生学报》 CAS 2005年第4期i006-i006,共1页

[适应证]本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染.

关键词 强舒西林 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 适应证 上呼吸道感染 下呼吸道感染 泌尿生殖道感染

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强舒西林——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

11

《医学研究生学报》 CAS 2005年第5期i005-i005,共1页

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌 复方制剂 葡萄球菌 肺炎杆菌 流感杆菌 大肠杆菌 变形杆菌 适应证 链球菌 淋球菌

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强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

12

《医学研究生学报》 CAS 2005年第6期i011-i011,共1页

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌 复方制剂 葡萄球菌 肺炎杆菌 流感杆菌 大肠杆菌 变形杆菌 适应证 链球菌 淋球菌

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强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

13

《医学研究生学报》 CAS 2005年第7期i008-i008,共1页

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃... 【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎、咽炎；下呼吸道感染：鼻窦、急性支气管炎、慢性支气管炎、急性发作、支气管扩张并感染、肺炎、脓胸、肺气肿等；泌尿生殖道感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、盆腔感染等；皮肤软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等；其他系统感染：感染性腹泻、腹腔感染、败血症、细菌性心内膜炎等。 展开更多

关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 泌尿生殖道感染 急性下尿路感染 皮肤软组织感染 细菌性心内膜炎 上呼吸道感染 下呼吸道感染 急性支气管炎 慢性支气管炎 急性肾盂肾炎 慢性肾盂肾炎 急性发作 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌

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舒巴坦钠/阿莫西林致寒战1例

14

作者 林巧英 游伟红 《医药导报》 CAS 2002年第S1期117-,共2页

关键词 舒巴坦钠阿莫西林 不良反应

全文增补中

多目标决策-理想点法评价注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的质量 被引量：1

15

作者 侯均 陈武 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第7期945-947,共3页

目的考察不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SBT)的质量。方法根据多目标决策-理想点法的原理,结合影响CPZ/SBT质量的主要指标,利用欧式距离方程计算了代表CPZ/SBT质量优劣的dxx0,并进行dxx0大小比较。结果 11个厂家生产的CP... 目的考察不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SBT)的质量。方法根据多目标决策-理想点法的原理,结合影响CPZ/SBT质量的主要指标,利用欧式距离方程计算了代表CPZ/SBT质量优劣的dxx0,并进行dxx0大小比较。结果 11个厂家生产的CPZ/SBT质量顺序从优到差依次为:C>B>I>F>G>D>A>H>J>E>K;根据dxx0范围内划分CPZ/SBT质量等级,一等品厂家:C、B、I,二等品厂家:F、G、D、A,三等品厂家:H、J、E、K。结论 11个厂家生产的CPZ/SBT质量差异显著,可以用理想点法对其质量进行综合评价。 展开更多

关键词 头孢哌酮 舒巴坦钠 多目标决策-理想点法 质量评价

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舒巴坦钠和EDTA使产ESBLs鸡大肠杆菌恢复对抗菌药物敏感性 被引量：7

16

作者 刘保光 刘建华 +5 位作者 吴华 陈玉霞 胡功政 徐利纳 陈燕杰 孟春萍 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期326-329,共4页

为测定舒巴坦钠、膜通透性促进剂(EDTA)对抗菌药物体外抗菌活性的影响,采用微量肉汤稀释法,测定10种抗菌药物及其与舒巴坦钠、EDTA、舒巴坦钠+EDTA联用对产ESBLs鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC).结果表明,舒巴坦钠和EDTA可以增强部分抗... 为测定舒巴坦钠、膜通透性促进剂(EDTA)对抗菌药物体外抗菌活性的影响,采用微量肉汤稀释法,测定10种抗菌药物及其与舒巴坦钠、EDTA、舒巴坦钠+EDTA联用对产ESBLs鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC).结果表明,舒巴坦钠和EDTA可以增强部分抗菌药物对产ESBLs鸡大肠杆菌的抗菌活性,产ESBLs菌对常用第三代头孢噻呋、头孢噻肟的耐药率高于80%,对氟喹诺酮类、多西环素、氟苯尼考、阿米卡星、磷霉素的耐药率高达100%,对第四代头孢头孢吡肟的敏感率为100%;对加舒巴坦钠的头孢噻肟、氟苯尼考、阿米卡星及磷霉素的耐药率低于未加舒巴坦钠的单方药物,耐药率分别为0、88.9%、88.9%、0;对加EDTA的加替沙星、多西环素、氟苯尼考、阿米卡星及磷霉素的耐药率低于未加EDTA的单方药物,耐药率分别为30%、11.1%、22.2%、11.1%、0;多数菌株对加舒巴坦钠+EDTA的阿米卡星、磷霉素、氟苯尼考、头孢噻呋的耐药率均较仅加舒巴坦钠或EDTA的低,耐药率均为0. 展开更多

关键词 舒巴坦钠 EDTA 超广谱Β-内酰胺酶 鸡大肠杆菌 敏感性

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β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦研究进展

17

作者 张春辉 张晓根 《中兽医医药杂志》 2008年第4期74-75,共2页

关键词 Β-内酰胺酶抑制剂 他唑巴坦 克拉维酸 舒巴坦钠 细菌耐药性 抗菌活性 不良反应 合理用药

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β-内酰胺类抗菌药物在禽病上的联合应用

18

作者 李雪 《养殖技术顾问》 2009年第3期138-138,共1页

β-内酰胺类药物与β-内酰胺酶抑制剂配伍常获得协同作用。使青霉素类和头孢菌素类的最低抑菌浓度（MIC）明显下降，药物增效几倍至十几倍，并可使产酶菌株对药物恢复敏感。常见的如将克拉维酸与氨苄西林合用，阿莫西林和苏巴坦钠。使... β-内酰胺类药物与β-内酰胺酶抑制剂配伍常获得协同作用。使青霉素类和头孢菌素类的最低抑菌浓度（MIC）明显下降，药物增效几倍至十几倍，并可使产酶菌株对药物恢复敏感。常见的如将克拉维酸与氨苄西林合用，阿莫西林和苏巴坦钠。使后者的最低抑菌浓度成倍下降。临床上常用药物还有氨苄西林钠＋舒巴坦钠、阿莫西林＋克拉维酸钾、氨苄西林＋舒巴坦甲苯磺酸盐。 展开更多

关键词 Β-内酰胺类 抗菌药物 Β-内酰胺酶抑制剂 最低抑菌浓度 氨苄西林钠 应用 禽病 舒巴坦钠

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成功救治不典型绞窄性肠梗阻1例 被引量：1

19

作者 黄思付 傅懋林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1696-1696,共1页

患者男,12岁,因＂突发脐周疼痛伴恶心、呕吐11 h＂入院。该患者缘于入院前11 h无明显诱因出现脐周疼痛,呈阵发性绞痛,无向他处放射,伴恶心、呕吐胃内容物数次,量少,无含咖啡样物质,无肛门停止排便、排气,无发热、畏冷、寒战,就诊于当地... 患者男,12岁,因＂突发脐周疼痛伴恶心、呕吐11 h＂入院。该患者缘于入院前11 h无明显诱因出现脐周疼痛,呈阵发性绞痛,无向他处放射,伴恶心、呕吐胃内容物数次,量少,无含咖啡样物质,无肛门停止排便、排气,无发热、畏冷、寒战,就诊于当地卫生院,予＂肌注654-2及静滴头孢哌酮/舒巴坦钠＂等处理后,症状未见明显好转, 展开更多

关键词 绞窄性肠梗阻 救治 脐周疼痛 阵发性绞痛 654-2 胃内容物 停止排便 舒巴坦钠

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