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注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验 被引量：3
1
作者 施毅 肖永营 +7 位作者 苏欣 葛京平 高建平 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 辛晓峰 肖鑫武 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期427-430,共4页
目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例... 目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。　方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例。其中呼吸道感染 2 3例 ,泌尿系统感染 2 4例。试验组 (2 4例 )应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠 1.5g/次 ,每 12h或 8h一次静滴 ;对照组 (2 3例 )应用安灭菌 1.2 g/次 ,每 12h或 8h一次静滴。疗程均为7～ 14天。　结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为 91.6 6 %和10 0 %、83.33%和 91.6 7% ,总痊愈率和有效率为 87.5 0 %和 95 .83% ,与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠 舒巴坦钠对分离细菌的清除率为 10 0 %。应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠未见严重不良反应 ,仅发生皮疹 1例、恶心 3例 ,总发生率为 16 .6 7% (4 / 2 4 ) ,与安灭菌对照组比较无显著差异。　结论 :四类新药阿莫西林钠 舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染 ,尤其是产酶菌引起的严重感染 ,临床疗效较好 ,使用安全 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠-舒巴坦钠 治疗 细菌性感染 临床 随机对照试验
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阿莫西林钠克拉维酸钾与阿莫西林钠舒巴坦钠治疗急性下呼吸道感染的疗效比较
2
作者 许奋勇 张海 许燕玉 《北方药学》 2025年第3期155-157,共3页
目的:观察比较阿莫西林钠克拉维酸钾与阿莫西林钠舒巴坦钠治疗急性下呼吸道感染的效果。方法:从联勤保障部队第九一〇医院2022年11月至2023年11月收治的急性下呼吸道感染的患者中选取82例,通过随机数表法分为观察组(41例)和对照组(41例... 目的:观察比较阿莫西林钠克拉维酸钾与阿莫西林钠舒巴坦钠治疗急性下呼吸道感染的效果。方法:从联勤保障部队第九一〇医院2022年11月至2023年11月收治的急性下呼吸道感染的患者中选取82例,通过随机数表法分为观察组(41例)和对照组(41例)。观察组使用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,对照组使用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,比较两组总有效率、细菌学疗效、炎症因子水平[白细胞计数(WBC)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果:治疗后,观察组治疗总有效率和病菌总清除率均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组WBC、IL-6、CRP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组WBC、IL-6、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于阿莫西林钠克拉维酸钾,阿莫西林钠舒巴坦钠治疗急性下呼吸道感染的效果更佳,对致病菌的清除更彻底,并能有效抑制炎症反应,且用药安全性好。 展开更多
关键词 阿莫西林钠克拉维酸钾 阿莫西林钠舒巴坦钠 急性下呼吸道感染
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阿莫西林钠舒巴坦钠静滴致迟发性严重过敏反应1例 被引量：1
3
作者 孔飞飞 沈洁 +2 位作者 韦庆 谭兴起 郭良君 《中国药物警戒》 2011年第12期763-764,共2页
病例：患者，男，62岁。2010年10月19日患者因“右股骨粗隆间骨折术后骨不连7月”入院。既往无过敏史。查体：体温（T）36．5℃，呼吸（R）18次／min，脉搏（HR）76次／min，血压（PB）120／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。青霉素皮试阴性... 病例：患者，男，62岁。2010年10月19日患者因“右股骨粗隆间骨折术后骨不连7月”入院。既往无过敏史。查体：体温（T）36．5℃，呼吸（R）18次／min，脉搏（HR）76次／min，血压（PB）120／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。青霉素皮试阴性。10月20日在全麻下行右股骨干骨折术后骨不连右髂骨取骨植骨术，遵医嘱予注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（商品名：威奇达， 展开更多
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 迟发性严重过敏反应 股骨粗隆间骨折 青霉素皮试阴性 术后骨不连 静滴 右股骨干骨折 无过敏史
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舒血宁注射液与阿莫西林舒巴坦钠存在配伍禁忌 被引量：1
4
作者 贾飞飞 《当代护士（下旬刊）》 2012年第11期F0003-F0003,共1页
舒血宁注射液，5ml／支，主要成分为银杏叶，黄色的澄明液体，具有扩张血管，改善微循环的作用。阿莫西林舒巴坦钠（商品名：倍舒林）成分为阿莫西林与舒巴坦钠2：1的混合无菌白色或类白色粉末，1．5g/支，主要用于呼吸道、泌尿系统感... 舒血宁注射液，5ml／支，主要成分为银杏叶，黄色的澄明液体，具有扩张血管，改善微循环的作用。阿莫西林舒巴坦钠（商品名：倍舒林）成分为阿莫西林与舒巴坦钠2：1的混合无菌白色或类白色粉末，1．5g/支，主要用于呼吸道、泌尿系统感染，皮肤及软组织感染等感染性疾病。2010年11月，本科在临床工作中发现舒血宁与倍舒林存在配伍禁忌。我们查阅了舒血宁注射液和阿莫两林舒巴坦钠两种药物的说明书，均未提到2种药物发生配伍禁忌。同时查了药物禁忌表，也没有关于舒血宁和倍舒林配伍的情况。于是对2种药物进行实验观察，发现了异常。现将临床实例和实验结果报道如下。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 配伍禁忌 舒巴坦钠 阿莫西林 皮肤及软组织感染 泌尿系统感染 改善微循环 感染性疾病
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阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法的研究
5
作者 曹艳玲 郭桂芳 《黑龙江科技信息》 2007年第07X期185-185,共1页
目的:建立阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法。方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂时阿莫西林钠舒巴坦钠进行干扰试验。结果:阿莫西林钠舒巴坦钠浓度为0．75mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论:阿莫西林钠舒巴坦钠采用细菌内毒素... 目的:建立阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法。方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂时阿莫西林钠舒巴坦钠进行干扰试验。结果:阿莫西林钠舒巴坦钠浓度为0．75mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论:阿莫西林钠舒巴坦钠采用细菌内毒素检查法是可行的。 展开更多
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 细菌内毒素检查 鲎试剂 干扰试验.
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注射用阿莫西林/舒巴坦钠治疗细菌性感染随机对照临床研究
6
作者 徐楠 梁德荣 +2 位作者 苗佳 郑莉 浓奇 《四川生理科学杂志》 2000年第4期48-48,共1页
注射用阿莫西林／舒巴坦钠(药品名强舒西林)是阿莫西林钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠以2：1组成的复合制剂．其抗菌活性较单一药物增强，尤其对产β-内酰胺酶的耐药菌抗菌活性明显增加。为评价山西同振药业公司研制的强舒西林的临床疗... 注射用阿莫西林／舒巴坦钠(药品名强舒西林)是阿莫西林钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠以2：1组成的复合制剂．其抗菌活性较单一药物增强，尤其对产β-内酰胺酶的耐药菌抗菌活性明显增加。为评价山西同振药业公司研制的强舒西林的临床疗效与安全性，本研究以国产凯德林注射剂(氨苄西林／舒巴坦钠粉针剂)为对照， 展开更多
关键词 舒巴坦钠 注射用 治疗 随机对照临床研究 细菌性感染 阿莫西林 耐药菌 山西 品名 增加
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阿莫西林-舒巴坦钠治疗CAP多中心试验结果发布
7
《广州医学院学报》 2010年第5期67-67,共1页
近日，西班牙金武制药在上海发布了阿莫西林／舒巴坦钠（2：1）治疗社区获得性肺炎（CAP）多中心临床试验结果。以头孢呋辛为对照药物，在全国8家医院共316例患者入组，进行了随机、多中心临床研究，以评价阿莫西林一舒巴坦钠治疗轻中度... 近日，西班牙金武制药在上海发布了阿莫西林／舒巴坦钠（2：1）治疗社区获得性肺炎（CAP）多中心临床试验结果。以头孢呋辛为对照药物，在全国8家医院共316例患者入组，进行了随机、多中心临床研究，以评价阿莫西林一舒巴坦钠治疗轻中度CAP的有效性和安全性。 展开更多
关键词 阿莫西林/舒巴坦钠 CAP 多中心试验 治疗 多中心临床试验 社区获得性肺炎 多中心临床研究 头孢呋辛
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阿莫西林与阿莫西林-双氯西林钠对根治幽门螺杆菌的对比分析
8
作者 赵君 《抗感染药学》 2015年第1期152-154,共3页
目的:评价与对比阿莫西林与阿莫西林-双氯西林钠根治幽门螺杆菌疗效,为根治幽门螺杆菌提供依据。方法:选取62例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组各31例;所有患者均予口服500 mg克拉霉素片和20 mg埃... 目的:评价与对比阿莫西林与阿莫西林-双氯西林钠根治幽门螺杆菌疗效,为根治幽门螺杆菌提供依据。方法:选取62例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组各31例;所有患者均予口服500 mg克拉霉素片和20 mg埃索美拉唑肠溶片治疗,在此基础上观察组患者再予阿莫西林-双氯西林钠胶囊(1.5 g)治疗,对照组则采用阿莫西林胶囊(1.0 g)治疗;比较两组药品治疗的临床疗效,包括治愈率、幽门螺杆菌根除率以及不良反应情况。结果:观察组患者的治愈率77.42%显著高于对照组51.61%;观察组患者的幽门螺杆菌根除率93.55%显著高于对照组67.74%(P<0.05);两组患者不良反应的发生率均为6.45%(P>0.05)。结论:阿莫西林-双氯西林钠对根治幽门螺杆菌疗效果优于阿莫西林。 展开更多
关键词 阿莫西林 阿莫西林-双氯西林钠 幽门螺杆菌 根治 效果
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华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效观察 被引量：3
9
作者 张川琳 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第7期26-29,共4页
目的:观察华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法:将我院2014年8月至2016年8月收治的细菌性肺炎患儿88例作为研究对象,按照随机平均的方法分为观察组和对照组各44例。观察组患儿采用华盖散联合阿莫西林/舒巴... 目的:观察华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法:将我院2014年8月至2016年8月收治的细菌性肺炎患儿88例作为研究对象,按照随机平均的方法分为观察组和对照组各44例。观察组患儿采用华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠进行治疗,对照组患儿仅采用阿莫西林/舒巴坦钠进行治疗,比较两组患儿的症候积分、临床症状改善情况和临床疗效。结果:经过1个疗程的治疗,观察组患儿的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后各症候积分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组患儿咳嗽、肺部啰音、反应和痰这四项积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华盖散联合阿莫西林/舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎,可明显减轻患儿临床症状,具有较好的临床疗效,这种中西医结合治疗方案可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 华盖散 阿莫西林/舒巴坦钠 小儿 细菌性肺炎
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阿莫西林/舒巴坦钠抗菌与抑酶作用
10
作者 杨新云 方治平 王浴生 《四川生理科学杂志》 2000年第4期41-41,共1页
本研究对AMX／SBT 1：1、2：1、4：1和AMX单用进行体内、外抗菌活性药效学评价。不同配比AMX／SBT对200株临床分离产β-内酰胺酶菌株的抗菌活性较AMX单用强2～128倍．以2：1为最佳。AMX与SBT联合对质粒介导的标准产酶株均优于各单药；对... 本研究对AMX／SBT 1：1、2：1、4：1和AMX单用进行体内、外抗菌活性药效学评价。不同配比AMX／SBT对200株临床分离产β-内酰胺酶菌株的抗菌活性较AMX单用强2～128倍．以2：1为最佳。AMX与SBT联合对质粒介导的标准产酶株均优于各单药；对TEM型β-内酰胺酶菌株的抗菌活性强于SHV型酶菌株； 展开更多
关键词 舒巴坦钠 β-内酰胺酶 阿莫西林 单用 抗菌活性 单药 性药 SHV型 质粒介导 酶作用
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头孢唑林钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对骨科患者术后预防切口感染的疗效比较 被引量：2
11
作者 程小勇 《抗感染药学》 2018年第12期2176-2177,共2页
目的:比较头孢唑林钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对骨科患者术后预防切口感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年6月—2018年6月期间收治的骨科手术患者60例资料,按用药方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组... 目的:比较头孢唑林钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对骨科患者术后预防切口感染的疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2015年6月—2018年6月期间收治的骨科手术患者60例资料,按用药方法的不同将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予阿莫西林钠-克拉维酸钾预防感染治疗,观察组患者给予头孢唑林钠预防感染治疗,比较两组患者用药后术后切口感染的发生率差异,以及用药后不同时段(术后24 h、48 h和72 h)炎症因子即降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后术后切口感染的发生率低于对照组(P<0.05),术后48 h、72 h的PCT、CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:头孢唑林钠对骨科患者术后预防切口感染的疗效优于阿莫西林钠-克拉维酸钾,有效改善了其PCT、CRP水平。 展开更多
关键词 头孢唑林钠 阿莫西林钠-克拉维酸钾 骨科 术后切口感染 预防
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头孢呋辛钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对妇产科患者围术期预防性使用的疗效及相关因素比较 被引量：1
12
作者 钟丽荣 《抗感染药学》 2018年第12期2134-2136,共3页
目的:比较头孢呋辛钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对妇产科患者围术期预防性使用的疗效及相关因素。方法:选取2016年1月—2017年11月间收治的妇产科手术患者165例资料,按数字表法将其随机分为对照组82例和观察组83例;观察组患者术中给予注... 目的:比较头孢呋辛钠与阿莫西林钠-克拉维酸钾对妇产科患者围术期预防性使用的疗效及相关因素。方法:选取2016年1月—2017年11月间收治的妇产科手术患者165例资料,按数字表法将其随机分为对照组82例和观察组83例;观察组患者术中给予注射用头孢呋辛钠治疗,而对照组患者术中给予注射用阿莫西林钠-克拉维酸钾治疗,比较两组患者用药后的临床疗效和相关指标的差异。结果:两组患者用药后术后切口感染的发生率经两组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者用药后体温值及其复常时间、并发症发生率、平均住院时间、人均抗菌药物用量均优于对照组(P<0.05)。结论:针对妇产科围手术期患者,术中采用头孢呋辛钠预防感染的效果优于阿莫西林钠-克拉维酸钾。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 阿莫西林钠-克拉维酸钾 妇产科 预防性使用 围手术期
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强舒西林 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
13
《医学研究生学报》 CAS 2005年第4期i006-i006,共1页
[适应证]本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染.
关键词 强舒西林 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 适应证 上呼吸道感染 下呼吸道感染 泌尿生殖道感染
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强舒西林——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
14
《医学研究生学报》 CAS 2005年第5期i005-i005,共1页
【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌 复方制剂 葡萄球菌 肺炎杆菌 流感杆菌 大肠杆菌 变形杆菌 适应证 链球菌 淋球菌
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强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
15
《医学研究生学报》 CAS 2005年第6期i011-i011,共1页
【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌 复方制剂 葡萄球菌 肺炎杆菌 流感杆菌 大肠杆菌 变形杆菌 适应证 链球菌 淋球菌
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强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
16
《医学研究生学报》 CAS 2005年第7期i008-i008,共1页
【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃... 【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎、咽炎；下呼吸道感染：鼻窦、急性支气管炎、慢性支气管炎、急性发作、支气管扩张并感染、肺炎、脓胸、肺气肿等；泌尿生殖道感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、盆腔感染等；皮肤软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等；其他系统感染：感染性腹泻、腹腔感染、败血症、细菌性心内膜炎等。 展开更多
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 强舒西林 注射用 泌尿生殖道感染 急性下尿路感染 皮肤软组织感染 细菌性心内膜炎 上呼吸道感染 下呼吸道感染 急性支气管炎 慢性支气管炎 急性肾盂肾炎 慢性肾盂肾炎 急性发作 枸橼酸杆菌 沙门氏杆菌
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哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染临床分析 被引量：3
17
作者 付春平 吴继生 《临床误诊误治》 2011年第S1期116-117,共2页
目的分析哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并探讨其经济学效果。方法将外科细菌性感染的141例随机分为哌拉西林钠-舒巴坦钠组(观察组)(n=70)和哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(对照组)(n=71),观察组与对照组分别静脉滴注... 目的分析哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并探讨其经济学效果。方法将外科细菌性感染的141例随机分为哌拉西林钠-舒巴坦钠组(观察组)(n=70)和哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(对照组)(n=71),观察组与对照组分别静脉滴注上述药物3.0 g,每日2次,疗程5～14 d。比较两组的临床效果,并运用成本-效果分析法分析其经济学效果。结果观察组与对照组痊愈率分别为65.71%和64.79%,总有效率分别为91.43%和90.14%,不良反应发生率为2.86%和4.23%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组的成本较低。结论普外科细菌性感染应用哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗安全、有效、经济。 展开更多
关键词 哌拉西林钠-舒巴坦钠 感染 细菌性 治疗结果
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集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的成本效果分析
18
作者 李敏 张曼曼 《抗感染药学》 2024年第6期587-592,共6页
目的:基于成本效果分析法,比较和评价集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的有效性、安全性和经济性,为临床更合理地配置医疗资源提供参考。方法:选取2022年1月—12月宿迁市第一人民医院收治的191例使用了集采或原研头孢哌酮... 目的:基于成本效果分析法,比较和评价集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的有效性、安全性和经济性,为临床更合理地配置医疗资源提供参考。方法:选取2022年1月—12月宿迁市第一人民医院收治的191例使用了集采或原研头孢哌酮-舒巴坦钠的细菌性感染患者作为研究对象,采用1∶1最近邻匹配法进行倾向评分匹配,比较集采与原研头孢哌酮-舒巴坦钠治疗细菌性感染患者的有效性、安全性和经济性。结果:经倾向评分匹配,最终纳入的有效病例有110例,其中集采组和原研组各55例;集采组和原研组患者的临床有效率分别为69.09%和70.91%,其细菌清除率分别为58.18%和60.00%,其药物不良反应的发生率分别为5.45%和3.64%,3项指标经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);药物经济学分析显示,集采组和原研组患者的人均治疗费用分别为67 804.11元和75 193.52元,而其成本-效果比(cost-effectiveness ratio,CER)则分别为981.39和1 060.56,得到原研头孢哌酮-舒巴坦钠的增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)为4 060.11;敏感性分析显示,当成本下调10%时,每使1例患者临床获益,原研组需要的增量成本为3 654.10元;当而效果下调10%时,每使1例患者临床获益,原研组需要的增量成本为4 505.74元。结论:集采头孢哌酮-舒巴坦钠与原研头孢哌酮-舒巴坦钠在治疗细菌性感染患者时具有相似的有效性和安全性,但集采头孢哌酮-舒巴坦钠在经济性上明显更具优势。 展开更多
关键词 头孢哌酮-舒巴坦钠 集采 原研 成本效果分析
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莫西沙星与阿米卡星联合头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者疗效的前瞻性研究 被引量：1
19
作者 郭佳林 张继云 +2 位作者 毛江燕 吴艳艳 韩李周 《抗感染药学》 2021年第1期138-140,共3页
目的:探究莫西沙星与阿米卡星联合注射用头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎患者的临床疗效。方法:选取医院2017年10月—2019年10月间收治的MDRAB肺炎患者92例资料,其中对照组患者(n=46)给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治... 目的:探究莫西沙星与阿米卡星联合注射用头孢哌酮-舒巴坦钠对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)肺炎患者的临床疗效。方法:选取医院2017年10月—2019年10月间收治的MDRAB肺炎患者92例资料,其中对照组患者(n=46)给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,而观察组患者(n=46)在对照组基础上加用莫西沙星与阿米卡星联用治疗;比较两组患者分别治疗后的临床疗效、不良反应的发生情况及临床症状(体温、肺部湿啰音、肺部阴影)复常时间和住院时间的差异,以及治疗前和治疗2周后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)等炎症因子水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%)(P<0.05),临床症状(体温、肺部湿啰音、肺部阴影)复常时间早于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组患者PCT、CRP、WBC计数、TNF-ɑ水平测得值均低于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(6.52%vs 15.22%,P>0.05)。结论:采用莫西沙星与阿米卡星联合注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗MDRAB肺炎患者的疗效更为显著,有效促进了临床症状的复常,缓解了炎症反应,提高了临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 莫西沙星 阿米卡星 头孢哌酮-舒巴坦钠 多重耐药 鲍曼不动杆菌 临床疗效
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美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂对肺炎患者的疗效及其安全性评价 被引量：6
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作者 金强 《抗感染药学》 2017年第2期466-468,共3页
目的:评价美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法:选取2015年3月—2016年6月收治的肺炎患者102例,并将其随机分为治疗组51例和对照组51例;治疗组患者给予美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗,对照组患者给予... 目的:评价美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的临床疗效果与安全性。方法:选取2015年3月—2016年6月收治的肺炎患者102例,并将其随机分为治疗组51例和对照组51例;治疗组患者给予美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗,对照组患者给予美洛西林钠治疗,比较两组患者治疗15 d时的临床疗效和安全性。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为88.23%高于对照组为58.82%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美洛西林钠-舒巴坦钠复方制剂治疗肺炎患者的疗效优于单用美洛西林钠的疗效。 展开更多
关键词 美洛西林钠-舒巴坦钠 复方制剂 肺炎
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