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阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞护骨素及护骨素配体mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 沈霖 武嘉林 +5 位作者 李蕾 夏远军 高兰 谢晶 周丕琪 杨艳萍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第2期251-254,共4页
目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照... 目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清。将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养。采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达。结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P<0.05)。成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml/L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P>0 05),且明显高于对照组(P<0.05)。成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml/L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P<0 05),且明显低于对照组(P<0.05)。结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节 OPG/RANKL表达而治疗骨质疏松。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 含药血清 素配体 胎鼠 基因mRNA表达 RANKL Wistar大鼠 MTT比色分析 显著性差异 细胞 新生SD大鼠 细胞增殖 胸腺嘧啶核苷 质疏松 对照组 单细胞悬液 放免法测定 PCR测定 OPG 雌激素 分子机制
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阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠骨质疏松模型Ⅰ型胶原基因和蛋白表达的影响(英文)
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作者 郭向飞 倪家骧 +1 位作者 沈霖 杨卫红 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第5期364-367,共4页
目的研究阿胶强骨口服液(donkey-hide glue reinforcing bone oral solution,DGRBOS)对去卵巢骨质疏松模型SD大鼠I型胶原基因和蛋白表达的影响,探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制。方法6月龄SD大鼠36只,随机分为A组(假手术组),B组... 目的研究阿胶强骨口服液(donkey-hide glue reinforcing bone oral solution,DGRBOS)对去卵巢骨质疏松模型SD大鼠I型胶原基因和蛋白表达的影响,探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制。方法6月龄SD大鼠36只,随机分为A组(假手术组),B组(卵巢切除+生理盐水组),C组(卵巢切除+阿胶强骨口服液组),每组12只。6个月后取材检测。采用荧光定量PCR对I型胶原基因进行定量分析,采用免疫印迹法对I型胶原蛋白进行分析。结果C组I型胶原蛋白与B组比较明显增高,已接近A组(P〈0.01),差异有明显的统计学意义。I型胶原基因荧光定量PCR(FQ-PCR)结果B组与C组相比,(P〈0.01),说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液可以上调骨组织Ⅰ型胶原mRNA的表达水平,同时显著提高Ⅰ型胶原蛋白表达含量,这是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 Ⅰ型胶原 质疏松
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HPLC法同时测定阿胶强骨口服液中4种氨基酸 被引量:8
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作者 程丽 汪婷 武嘉林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期636-639,共4页
目的建立HPLC法同时测定阿胶强骨口服液(阿胶、黄芪、熟地等)中4种氨基酸的含有量。方法该药物0.1 mol/L盐酸提取液的分析采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶... 目的建立HPLC法同时测定阿胶强骨口服液(阿胶、黄芪、熟地等)中4种氨基酸的含有量。方法该药物0.1 mol/L盐酸提取液的分析采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温43℃。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在0.8~80μg/mL(r=0.999 9)、1.6~160μg/mL(r=0.999 8)、0.7~70μg/mL(r=0.999 8)、1.2~120μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为100.2%、99.7%、100.1%、100.5%,RSD分别为1.6%、1.5%、1.3%、1.5%。结论该方法灵敏准确,重复性和稳定性良好,可用于阿胶强骨口服液的质量控制。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 L-羟脯氨酸 甘氨酸 丙氨酸 L-脯氨酸 HPLC
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阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠25-OH-VD3、1,25-(OH)2-VD3及VDR mRNA的影响(英文)
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作者 郭向飞 沈霖 杨卫红 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第3期174-178,共5页
目的研究阿胶强骨口服液(donkey—hide glue reinforcing bone oral solution,DGRBOS)对SD大鼠血液25-羟基维生素D3(25-OH-VD3)、1,25-羟基维生素耽(1,25-(OH)2-VD3)和肝脏VDR基因表达的影响,探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效... 目的研究阿胶强骨口服液(donkey—hide glue reinforcing bone oral solution,DGRBOS)对SD大鼠血液25-羟基维生素D3(25-OH-VD3)、1,25-羟基维生素耽(1,25-(OH)2-VD3)和肝脏VDR基因表达的影响,探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制:方法6月龄SD大鼠36只,随机分为A组(假手术组),B组(卵巢切除+生理盐水组),C组(卵巢切除+阿胶强骨口服液组),每组12只。6个月后取材检测。采用ELISA法对去势大鼠血清25-OH-VD3和1,25-(OH)2-VD3进行研究,用荧光定量PCR对肝脏VDR基因进行定量分析。结果C组(卵巢切除+阿胶强骨口服液组)血液中25-羟基维他命D3浓度和1,25-羟基维他命D3浓度与B组(卵巢切除+生理盐水组)比较明显增高,其中对25-羟基维他命D3浓度增高尤为明显,已接近A组(假手术组),P=0.002(P〈0.01),差异有明显的统计学意义。荧光定量PCR(FQ—PCR)结果B组与C组相比,P=0.004(P〈0.01),说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液增加去势大鼠血液中25-OH-VD3、1,25-(OH)2-VD3的浓度,同时上调肝脏中VDR的表达水平,是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 25-羟基维生素D3 1 25-羟基维生素D3 VDR基因 质疏松
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高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化 被引量:4
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作者 古孜丽阿依·库尔班 恰木斯亚·吐尔哈里 +1 位作者 陈伟 武嘉林 《化学与生物工程》 CAS 2019年第12期48-51,68,共5页
建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,... 建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P>0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 高效液相色谱 指纹图谱 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊花糖苷
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阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺研究 被引量:1
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作者 古孜丽阿依·库尔班 黄卉 +2 位作者 陈伟 朱倩兰 武嘉林 《化学与生物工程》 CAS 2020年第5期46-51,共6页
以毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、总多糖含量和提取率为考察指标,采用多指标综合评分法结合正交实验,优化阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺。结果表明,4个因素对提取效果的影响大小依次为:提取温度>提取时间>乙醇体... 以毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、总多糖含量和提取率为考察指标,采用多指标综合评分法结合正交实验,优化阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺。结果表明,4个因素对提取效果的影响大小依次为:提取温度>提取时间>乙醇体积分数>料液比,确定最佳提取工艺为:料液比1∶6(g∶mL)、乙醇体积分数40%、提取时间120 min、提取温度80℃。优选的连续逆流提取工艺高效、节能,适合于阿胶强骨口服液工业化生产,为阿胶强骨口服液生产工艺相关研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 阿胶强骨口服液 连续逆流提取 毛蕊花糖苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷
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