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题名阿泊拉霉素抗性基因的点突变和功能分析
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作者
蔡晓凤
彭蓉
李爱英
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机构
华中师范大学生命科学学院
华中师范大学教育部农药与化学生物学重点实验室
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出处
《湖北农业科学》
北大核心
2008年第10期1104-1107,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(30770036)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20070511004)
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目
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文摘
链霉菌基因组中常见连续两个基因重叠的现象(如ATGA),这为基因的同框敲除或取代研究带来很大困扰。对常用的报告基因——阿泊拉霉素抗性基因的5′端进行定点突变,使之可应用于这种链霉菌重叠基因的同框取代,功能验证表明,点突变没有影响到这个报告基因的生物学活性。
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关键词
基因重叠
基因敲除
阿泊拉霉素抗性基因
定点突变
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Keywords
gene overlapping
knock-out
apramycin-resistant gene
site mutagenesis
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分类号
Q754
[生物学—分子生物学]
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题名开发新的阿泊拉霉素抗性载体用于分枝杆菌基因转移
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作者
李思经
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1997年第2期50-50,共1页
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关键词
阿泊拉霉素抗性载体
分枝杆菌
基因转移
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分类号
Q782
[生物学—分子生物学]
R378.91
[医药卫生—病原生物学]
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题名黑暗链霉菌tobS1-C基因缺失突变株的构建
被引量：3
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作者
林玉双
洪文荣
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机构
常州方圆制药有限公司
福州大学生物科学与工程学院
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期92-96,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No.31070093)
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2012ZX09201-101-008)~~
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文摘
通过敲除妥布霉素生物合成基因tobS1-C,定向选育阿泊拉霉素高产菌株。PCR扩增tobS1-C基因上下游同源序列和红霉素抗性基因ermE,构建穿梭载体pSH6,利用接合转移法转化黑暗链霉菌Tt49,经同源重组,敲除tobS1-C两基因序列,共2 484 bp,获得框内删除突变株黑暗链霉菌T103(△tobS1C)。发酵验证表明突变株不再合成妥布霉素,只合成阿泊拉霉素。
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关键词
黑暗链霉菌
阿泊拉霉素
同源重组
基因缺失
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Keywords
Streptomyces tenebrarius
apramycin
homologous recombination
gene deletion
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分类号
Q784
[生物学—分子生物学]
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题名抗生素
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1989年第1期89-91,共3页
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文摘
研究了原生质体的形成对灰色链霉菌 (Streptomyces griseus)灰霉素合成的影响。对用于筛选高产。
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关键词
原生质体融合
灰色链霉菌
突变株
转座子
丝状真菌
阿泊拉霉素
乳酸链球菌
亚硝基
酿酒酵母菌
头抱菌素
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分类号
Q81
[生物学—生物工程]
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