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周如鸿教授团队揭示C3N纳米点可改善阿尔茨海默病模型动物行为缺陷
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《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期F0003-F0003,共1页
2023年9月15日,浙江大学生命科学学院周如鸿教授团队在《自然·通讯》(Nature Communications)发表了题为“C3N nanodots inhibits Aβ peptides aggregation pathogenic path in Alzheimer’s disease”研究论文(DOI:10.1038/s4146... 2023年9月15日,浙江大学生命科学学院周如鸿教授团队在《自然·通讯》(Nature Communications)发表了题为“C3N nanodots inhibits Aβ peptides aggregation pathogenic path in Alzheimer’s disease”研究论文(DOI:10.1038/s41467-023-41489-y),报道了一种新型Aβ多肽聚集抑制剂超小型C3N纳米点,并揭示其抑制Aβ多肽聚集、干预阿尔茨海默病(AD)小鼠病理过程的生物学效应及其分子机制。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病模型 Aβ多肽 ALZHEIMER 行为缺陷 纳米点
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Toll样受体4变异可减弱阿尔茨海默病模型小鼠的神经胶质细胞活化,增加Aβ沉积并加重认知缺陷
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作者 行妍妍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2290-2290,共1页
Aβ沉积作为阿尔茨海默病(AD)的一个病理特征,与小胶质细胞的激活同时出现。在AD的发病机制中,激活的小胶质细胞的作用仍存在争议:它们可能通过吞噬作用清除Aβ沉积物,也可能通过释放炎性细胞因子和细胞毒性物质而起致病作用。美... Aβ沉积作为阿尔茨海默病(AD)的一个病理特征,与小胶质细胞的激活同时出现。在AD的发病机制中,激活的小胶质细胞的作用仍存在争议:它们可能通过吞噬作用清除Aβ沉积物,也可能通过释放炎性细胞因子和细胞毒性物质而起致病作用。美国科学家之前证实小胶质细胞可以被T011样受体(TLRs)所激活。 展开更多
关键词 Toll样受体4变异 阿尔茨海默病模型 神经胶质细胞活化 AΒ沉积 认知缺陷
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β-淀粉样肽_(1-40)致阿尔茨海默病大鼠模型N-甲基-D-天冬氨酸受体及亚型表达分析 被引量:6
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作者 岳静 王珏 +2 位作者 张广军 李延海 王毅 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期531-535,共5页
目的:研究β-淀粉样肽1-40(Aβ1-40)致阿尔茨海默病(AD)大鼠模型前额叶N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体及亚型表达与学习记忆之间的关系。方法:SD大鼠对照组和实验组各12只,分别脑室内注射磷酸盐缓冲液(PBS)和Aβ1-40各10μl。Morris水迷... 目的:研究β-淀粉样肽1-40(Aβ1-40)致阿尔茨海默病(AD)大鼠模型前额叶N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体及亚型表达与学习记忆之间的关系。方法:SD大鼠对照组和实验组各12只,分别脑室内注射磷酸盐缓冲液(PBS)和Aβ1-40各10μl。Morris水迷宫检测其学习记忆能力,免疫荧光组织化学检测各组大脑前额叶内NMDA-NR1、NMDA-NR2B分布,Western印迹检测各组大脑前额叶内NMDA-NR1、NMDA-NR2B蛋白表达含量。结果:实验组参考记忆和工作记忆潜伏期明显低于正常组,大脑前额叶内NMDA-NR1、NMDA-NR2B免疫荧光表达量较弱,大脑前额叶内NMDA-NR1、NMDA-NR2B蛋白表达含量实验组低于正常组,其中NMDA-NR1差异明显(P<0.05)。结论:Aβ1-40诱导的AD大鼠模型学习记忆功能降低,特别是工作记忆能力明显减弱,与大脑前额叶内NMDA受体表达降低有关,从而部分揭示了前额叶中NMDA受体在学习记忆功能中可能的参与作用。 展开更多
关键词 N-甲基-D-天冬氨酸受体 阿尔茨海默病大鼠模型 MORRIS水迷宫 免疫荧光 WESTERN印迹
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树鼩中APP基因特征描述及可变剪接体的分型鉴定
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作者 罕园园 孙晓梅 +6 位作者 匡德宣 陆彩霞 陈玲霞 仝品芬 王文广 李娜 代解杰 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期132-137,152,共7页
目的区分并鉴定树鼩中APP基因mRNA的多种可变剪接体,对APP基因特征进行描述,并确定其在各组织中的表达分布。方法参考已知人的和树鼩基因组预测的APP基因序列,设计树鼩APP基因mRNA剪切体外显子的共同特异性引物。分别从树鼩不同组织中... 目的区分并鉴定树鼩中APP基因mRNA的多种可变剪接体,对APP基因特征进行描述,并确定其在各组织中的表达分布。方法参考已知人的和树鼩基因组预测的APP基因序列,设计树鼩APP基因mRNA剪切体外显子的共同特异性引物。分别从树鼩不同组织中提取总RNA,反转录为c DNA,利用高保真酶扩增目的剪切体DNA。根据PCR扩增产物电泳条带的有无和大小初步判断剪接体的型别,最后将PCR产物胶回收进行测序鉴定,对获得的基因进行特征描述,并结合定量PCR的结果确定了各剪接体在不同组织中分布情况。结果结果表明树鼩APP剪接体的全长为3514 bp,有一个109 bp的5’-UTR,1092bp的3’-UTP。APP基因在调查的9个物种中高度同源保守,显示树鼩与灵长类存在一个较近的亲缘关系。通过三维建模获得了树鼩和人的APP基因共同拥有的4个结构域。同时确认这4种通过外显子跳跃产生的APP可变剪接体在不同组织中的分布和表达。4种检测到的剪接体APP770,APP695,APP751,APP677均表达于肺、肾和肠,表达量最高的是肺、肌肉和睾丸。结论对树鼩APP基因可变剪接体的表达研究,有助于推动树鼩作为阿尔茨海默病模型深入研究疾病的发生机制和药物研发。 展开更多
关键词 树鼩 APP基因 可变剪接体 阿尔茨海默病模型
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