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绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响
被引量:
4
1
作者
戴国梁
马世堂
+4 位作者
居文政
程小桂
谢丽艳
徐洁
谈恒山
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期225-228,共4页
目的探究绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法以高效液相色谱法测定阿司匹林酯酶体外培养体系中水杨酸(SA)和阿司匹林(ASA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)反映阿司匹林酯酶的活性。通过空白对照组和添加单体成分的实验...
目的探究绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法以高效液相色谱法测定阿司匹林酯酶体外培养体系中水杨酸(SA)和阿司匹林(ASA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)反映阿司匹林酯酶的活性。通过空白对照组和添加单体成分的实验组间阿司匹林酯酶活性的变化来分析各成分对阿司匹林酯酶活性的影响。结果实验组与空白对照组之间差异没有显著性。结论在本实验浓度下,绿原酸及其同分异构体对酯酶影响不明显,为临床同时使用阿司匹林与含有该类化合物的中药或中药制剂提供理论依据。
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关键词
绿原酸
新绿原酸
隐绿原酸
阿司匹林
同分异构体
阿司匹林酯酶
高效液相色谱
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职称材料
二咖啡酰奎宁酸与人血浆阿司匹林酯酶的分子对接
被引量:
3
2
作者
戴国梁
马世堂
+3 位作者
刘史佳
程小桂
孙冰婷
居文政
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1901-1905,共5页
目的考察二咖啡酰奎宁酸类化合物对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法 HPLC法测定华法林与人源白蛋白的复合物(PDB ID:1H9Z)表征的阿司匹林酯酶活性。在药物设计平台Maestro(version 8.5)上选用虚拟筛选模块Glide比较二咖啡酰奎宁酸...
目的考察二咖啡酰奎宁酸类化合物对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法 HPLC法测定华法林与人源白蛋白的复合物(PDB ID:1H9Z)表征的阿司匹林酯酶活性。在药物设计平台Maestro(version 8.5)上选用虚拟筛选模块Glide比较二咖啡酰奎宁酸与靶点蛋白活性的差异。运用同源建模和分子对接技术探究药物相互作用模式。结果实验组与对照组酶活性间没有统计学差异。分子对接结果显示1,3-二咖啡酰奎宁酸与阿司匹林酯酶间存在较好的结合抑制效应。结论 1,3-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶有微弱的抑制作用,3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶影响不明显。
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关键词
1
3-二咖啡酰奎宁酸
3
4-二咖啡酰奎宁酸
3
5-二咖啡酰奎宁酸
阿司匹林酯酶
高效液相色谱
分子对接
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职称材料
题名
绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响
被引量:
4
1
作者
戴国梁
马世堂
居文政
程小桂
谢丽艳
徐洁
谈恒山
机构
南京中医药大学药学院
南京中医药大学附属医院临床药理科
南京军区总医院临床药理科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期225-228,共4页
基金
科技部重大新药创制科技重大专项(No 2012ZX09303009-002)
江苏省中医药领军人才(No LJ200906)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(2010)
文摘
目的探究绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法以高效液相色谱法测定阿司匹林酯酶体外培养体系中水杨酸(SA)和阿司匹林(ASA)的浓度,以CSA/(CASA+CSA)反映阿司匹林酯酶的活性。通过空白对照组和添加单体成分的实验组间阿司匹林酯酶活性的变化来分析各成分对阿司匹林酯酶活性的影响。结果实验组与空白对照组之间差异没有显著性。结论在本实验浓度下,绿原酸及其同分异构体对酯酶影响不明显,为临床同时使用阿司匹林与含有该类化合物的中药或中药制剂提供理论依据。
关键词
绿原酸
新绿原酸
隐绿原酸
阿司匹林
同分异构体
阿司匹林酯酶
高效液相色谱
Keywords
chlorogenic acid
neochlorogenic acid
cryptochlorogenic acid
aspirin
isomer
aspirin esterase
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R916.4 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
二咖啡酰奎宁酸与人血浆阿司匹林酯酶的分子对接
被引量:
3
2
作者
戴国梁
马世堂
刘史佳
程小桂
孙冰婷
居文政
机构
南京中医药大学药学院
南京中医药大学附属医院临床药理科
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1901-1905,共5页
基金
科技部重大新药创制科技重大专项(2012ZX09303009-002)
江苏省中医药领军人才(LJ200906)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(2010)
文摘
目的考察二咖啡酰奎宁酸类化合物对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响。方法 HPLC法测定华法林与人源白蛋白的复合物(PDB ID:1H9Z)表征的阿司匹林酯酶活性。在药物设计平台Maestro(version 8.5)上选用虚拟筛选模块Glide比较二咖啡酰奎宁酸与靶点蛋白活性的差异。运用同源建模和分子对接技术探究药物相互作用模式。结果实验组与对照组酶活性间没有统计学差异。分子对接结果显示1,3-二咖啡酰奎宁酸与阿司匹林酯酶间存在较好的结合抑制效应。结论 1,3-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶有微弱的抑制作用,3,4-二咖啡酰奎宁酸和3,5-二咖啡酰奎宁酸对阿司匹林酯酶影响不明显。
关键词
1
3-二咖啡酰奎宁酸
3
4-二咖啡酰奎宁酸
3
5-二咖啡酰奎宁酸
阿司匹林酯酶
高效液相色谱
分子对接
Keywords
1,3-dicaffeoylquinic acid
3,4-dicaffeoylquinic acid
3,5-dicaffeoylquinic acid
aspirin esterase
HPLC
molecular docking
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绿原酸及其同分异构体对人血浆阿司匹林酯酶活性的影响
戴国梁
马世堂
居文政
程小桂
谢丽艳
徐洁
谈恒山
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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职称材料
2
二咖啡酰奎宁酸与人血浆阿司匹林酯酶的分子对接
戴国梁
马世堂
刘史佳
程小桂
孙冰婷
居文政
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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