本文通过环氧树脂E51与叠氮化钠反应,合成叠氮化环氧树脂(E51-N_3),并采用多种手段对其结构进行表征。利用合成的E51-N_3与N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)、联苯二苄叠氮(BPDBA)反应,制备改性聚三唑胶黏剂,并...本文通过环氧树脂E51与叠氮化钠反应,合成叠氮化环氧树脂(E51-N_3),并采用多种手段对其结构进行表征。利用合成的E51-N_3与N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)、联苯二苄叠氮(BPDBA)反应,制备改性聚三唑胶黏剂,并研究单体配比对其固化行为、热性能、粘结性以及耐湿热老化性能的影响。结果表明:改性聚三唑胶黏剂的玻璃化转变温度(T_g)随着E51-N_3加入比例的增加而降低,热分解温度(T_(d5))基本不变,在常温下的拉伸剪切强度为20.9MPa,比改性前提高37%。与环氧树脂E51/DDM体系相比,改性聚三唑胶黏剂具有优异的高温粘结性及耐湿热老化性。展开更多
文摘本文通过环氧树脂E51与叠氮化钠反应,合成叠氮化环氧树脂(E51-N_3),并采用多种手段对其结构进行表征。利用合成的E51-N_3与N, N, N’, N’-四炔丙基-4, 4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)、联苯二苄叠氮(BPDBA)反应,制备改性聚三唑胶黏剂,并研究单体配比对其固化行为、热性能、粘结性以及耐湿热老化性能的影响。结果表明:改性聚三唑胶黏剂的玻璃化转变温度(T_g)随着E51-N_3加入比例的增加而降低,热分解温度(T_(d5))基本不变,在常温下的拉伸剪切强度为20.9MPa,比改性前提高37%。与环氧树脂E51/DDM体系相比,改性聚三唑胶黏剂具有优异的高温粘结性及耐湿热老化性。
