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活性阴离子聚合定量“开-关”聚合机理研究
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作者 张正彪 朱秀林 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期123-125,共3页
在链增长聚合过程中,有效控制聚合活性中心的"开"、"关"能够对特定结构和功能的聚合物合成实现"定制裁剪"。当活性中心能够进行"锁闭(Locked)"和"解锁(Unlocked)"状态便捷可控的转换... 在链增长聚合过程中,有效控制聚合活性中心的"开"、"关"能够对特定结构和功能的聚合物合成实现"定制裁剪"。当活性中心能够进行"锁闭(Locked)"和"解锁(Unlocked)"状态便捷可控的转换,即可在特定位置实现特定单元的插入。近期,大连理工大学马红卫等在活性阴离子聚合领域开展了活性中心定量"开-关"聚合机理研究。基于烷氧硅基DPE(DPE-Si(O-iPr)_3,DPE:1,1-二苯基乙烯)以及醇钠(NaODP)来实现活性阴离子聚合体系活性中心的定量"开-关",在活性阴离子聚合机理方面取得的这一进展能够为阴离子聚合理论研究带来新的发展,同时也为高分子链结构的精密调控提供了更广阔的前景。 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 开关聚合机理 DPE-Si(O-iPr)3
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烷基硼-鎓盐Metal-free体系应用于环氧丙烷/乙烷活性阴离子可控聚合反应 被引量:1
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作者 叶李薇 彭华乔 +2 位作者 杨刚 张东岳 夏祖西 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
首次报道了一种由卤代季铵盐或季磷盐等鎓(PO)活性阴离子开环体系,可有效抑制聚合副反应的发生,提高聚合反应活性,并成功制备了相对分子质量及其分布可控的环氧丙烷聚合物(PPO)。通过考察不同烷基硼催化剂用量下,环氧丙烷单体核磁氢谱... 首次报道了一种由卤代季铵盐或季磷盐等鎓(PO)活性阴离子开环体系,可有效抑制聚合副反应的发生,提高聚合反应活性,并成功制备了相对分子质量及其分布可控的环氧丙烷聚合物(PPO)。通过考察不同烷基硼催化剂用量下,环氧丙烷单体核磁氢谱化学位移变化,证明了该类催化剂对单体具有显著的活化作用。同时,研究了聚合溶剂和鎓盐离子大小对聚合活性的影响,并提出了相关的聚合机理和过程。由于这种聚合体系具有"不死"聚合特征,向体系加入第二单体如环氧乙烷(EO)等,可有效制备结构可控的嵌段聚醚共聚物(PPO-b-PEO)。 展开更多
关键词 环氧丙烷 烷基硼 活性阴离子开环聚合 嵌段聚醚
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桥硫结构MTAE的活性阴离子共聚合
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作者 常爽 韩丽 +1 位作者 刘丕博 马红卫 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2020年第3期1-5,共5页
合成了一种新型1,1-二苯基乙烯(DPE)类衍生物--9-亚甲基-9H-噻吨(MTAE),其两个苯环通过桥硫结构相连形成三并环,并研究了MTAE的活性阴离子聚合特性。以苯为溶剂,仲丁基锂为引发剂,将MTAE分别与苯乙烯(St),1,4-二乙烯基苯(1,4-DVB),异戊... 合成了一种新型1,1-二苯基乙烯(DPE)类衍生物--9-亚甲基-9H-噻吨(MTAE),其两个苯环通过桥硫结构相连形成三并环,并研究了MTAE的活性阴离子聚合特性。以苯为溶剂,仲丁基锂为引发剂,将MTAE分别与苯乙烯(St),1,4-二乙烯基苯(1,4-DVB),异戊二烯(Ip)进行二元以及三元共聚合。结果表明:在室温条件下和苯溶剂中,MTAE不能与St共聚,可与1,4-DVB共聚,形成线型交替共聚物。基于这一特性合成了特殊结构的MTAE-DVB-St三元交替共聚物。此外,MTAE在相同条件下与Ip共聚时表现出很高的反应活性,合成了MTAE-Ip交替共聚物,交替结构中Ip单元呈高反式-1,4结构。MTAE独特的桥硫结构以及共聚合特性为新型功能化聚合物拓展了全新的前景。 展开更多
关键词 9-亚甲基-9H-噻吨 活性阴离子聚合 交替共聚
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2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷在丁二烯-苯乙烯阴离子聚合中的结构调节能力 被引量:1
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作者 于志娟 武敬翔 +1 位作者 蒋景阳 张春庆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1022-1028,共7页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷(BMTFP)、乙基四氢糠基醚(ETE)、双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,在不同调节剂用量及聚合温度下进行丁二烯-苯乙烯的阴离子共聚合反应。利用^(1)HNMR和GPC对丁苯共聚物的... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2,2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷(BMTFP)、乙基四氢糠基醚(ETE)、双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,在不同调节剂用量及聚合温度下进行丁二烯-苯乙烯的阴离子共聚合反应。利用^(1)HNMR和GPC对丁苯共聚物的微观结构、相对分子质量及其分布进行了表征和测试。结果表明,BMTFP聚合体系中无副反应发生,共聚物相对分子质量分布较窄,符合活性阴离子聚合的特点;BMTFP对丁苯共聚物具有较强的微观结构调节能力,在聚合温度为50℃、n(BMTFP)∶n(n-BuLi)=2.0∶1.0时,丁苯共聚物中1,2-结构相对含量可以达到69.7%,苯乙烯微嵌段含量趋近于0。且在相同条件下,BMTFP与ETE、DTHFP对丁苯共聚物微观结构的调节能力处于同一水平,但BMTFP的合成中所需的主要原料来源于生物基平台化合物,从环境保护、能源安全以及潜在的经济价值等方面考虑,BMTFP在制备高乙烯基溶聚丁苯橡胶方面具有良好的发展前景。 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 丁苯共聚物 2 2-二(5-甲基-2-四氢呋喃基)丙烷 生物基调节剂 微观结构 功能材料
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极性单体锂系阴离子嵌段共聚物的合成与表征 被引量:3
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作者 陈波 王继铭 +3 位作者 束民泽 邹斌 管涌 郑安呐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2007-2013,共7页
以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物... 以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物.嵌段聚合反应中甲基丙烯酸甲酯(MMA)的转化率均高于90%,通过核磁图谱计算的链节摩尔比与理论设计值吻合.PI-b-PMMA和PBMA-b-PMMA的分子量分别达到4×104和1.6×104.在环己烷中,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PI-b-PMMA)三嵌段共聚物,各单体的转化率均达到100%,并且产物中的链节摩尔比和理论设计值一致,最终产物的分子量达到7.4×104,分子量分布仅为1.28,为极性三嵌段热塑性弹性体以及有机玻璃透明增韧剂的工业化奠定了基础. 展开更多
关键词 阴离子活性聚合 酚锂 甲基丙烯酸甲酯 嵌段共聚物
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可控活性聚合制备遥爪聚合物的研究进展 被引量:3
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作者 凌新龙 邹黎明 +1 位作者 徐速 魏益哲 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期23-30,38,共9页
遥爪聚合物因为其首末两端的官能团,常常作为交联剂、扩链剂或大分子构筑段,用来制备嵌段、接枝、星形、超支化和树状等聚合物.概述了遥爪聚合物制备方法,包括阴离子活性聚合、阳离子活性聚合、活性自由基聚合、活性易位聚合和活性缩合... 遥爪聚合物因为其首末两端的官能团,常常作为交联剂、扩链剂或大分子构筑段,用来制备嵌段、接枝、星形、超支化和树状等聚合物.概述了遥爪聚合物制备方法,包括阴离子活性聚合、阳离子活性聚合、活性自由基聚合、活性易位聚合和活性缩合聚合的研究进展,并分析了各种方法的优劣. 展开更多
关键词 遥爪聚合 阴离子活性聚合 离子活性聚合 活性自由基聚合 活性易位聚合 活性缩合聚合
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活性/可控聚合方法合成生物医用高分子材料研究进展 被引量:5
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作者 赵杨锋 马利福 +1 位作者 黄启谷 杨万泰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1202-1207,共6页
综述了活性/可控聚合方法(活性自由基聚合、活性阴离子聚合、活性阳离子聚合以及活性配位聚合)制备生物医用高分子材料的研究进展,制备的医用高分子材料可用于非病毒转基因载体、药物控释载体、纳米材料、人工肺膜材料等方面。展望了生... 综述了活性/可控聚合方法(活性自由基聚合、活性阴离子聚合、活性阳离子聚合以及活性配位聚合)制备生物医用高分子材料的研究进展,制备的医用高分子材料可用于非病毒转基因载体、药物控释载体、纳米材料、人工肺膜材料等方面。展望了生物医用高分子材料的发展趋势。 展开更多
关键词 活性自由基聚合 活性阴离子聚合 活性离子聚合 活性配位聚合 生物医用高分子
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梳形接枝共聚物的合成(Ⅱ)——载体化钌卡宾络合物催化降冰片烯基聚苯乙烯的开环岐化聚合 被引量:3
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作者 李弘 张文芳 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期273-277,共5页
由石油化工副产C5馏份提取双环戊二烯(DCPD)、以聚合物负载三氟化硼为催化剂进行DCPD与烯丙基氯(AC)的Diels-Alder反应合成5-氯甲基-2-降冰片烯(NBCH2C1),经锂代反应后用以引发苯乙烯的活性阴离子聚合合成了降冰片烯(NB)基聚苯乙烯(PS)... 由石油化工副产C5馏份提取双环戊二烯(DCPD)、以聚合物负载三氟化硼为催化剂进行DCPD与烯丙基氯(AC)的Diels-Alder反应合成5-氯甲基-2-降冰片烯(NBCH2C1),经锂代反应后用以引发苯乙烯的活性阴离子聚合合成了降冰片烯(NB)基聚苯乙烯(PS)大分子环烯单体NB-PS.在聚合物负载钌卡宾络合物[RuCl2(PPh3)2(=C=CHtBu)]催化(引发)作用下进行大分子单体NB-PS的开环歧化聚合(ROMP)合成了梳形接枝共聚物PNB-g-PS.实验结果表明所合成聚合物负载硼、钌络合物催化剂的性能均明显优于对应非负载体.讨论了上述催化剂的聚合物载体效应的机理及温度、溶剂等对活性阴离子聚合反应的影响. 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 开环歧化聚合 大分子单体 高分子催化剂
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甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的可控聚合 被引量:2
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作者 夏攀登 路翠苹 +1 位作者 邹惠玲 张书香 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期90-93,共4页
采用活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)溶液聚合法,分别对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)进行分子设计,合成了结构明确的PTFEMA。采用IR,NMR,DSC对聚合物的结构与性能进行了表征;采用GPC对聚合物的分子量及其分子量分布进行... 采用活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)溶液聚合法,分别对甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)进行分子设计,合成了结构明确的PTFEMA。采用IR,NMR,DSC对聚合物的结构与性能进行了表征;采用GPC对聚合物的分子量及其分子量分布进行了考察。 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸2 2 2-三氟乙酯
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2-乙烯基吡啶-甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物的合成与表征 被引量:4
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作者 蔡庆华 孙建中 周其云 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期136-140,共5页
采用阴离子活性聚合方法合成了聚2-乙烯基吡啶(P2VP)-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两嵌段共聚物(P2VP-b-PMMA),并采用GPC、FT-IR、NMR等手段进行了结构表征。结果表明,聚合产物为数均分子量103166、多分散指数1.08的单分散P2VP-b-PMMA。
关键词 2-乙烯基吡啶 甲基丙烯酸甲酯 阴离子活性聚合 嵌段共聚物
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单分散聚甲基丙烯酸乙酯的制备与性能研究 被引量:4
11
作者 吉海燕 陈刚 +2 位作者 胡杰 袁新华 赵玉涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期106-108,共3页
活性阴离子聚合为聚合物分子设计和合成提供了一种有效方法。以1,1二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,添加LiClO4络合剂,采用活性阴离子聚合体系制备了单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。考察了聚合温度、引发剂、添加剂等工艺参数对聚合反应的... 活性阴离子聚合为聚合物分子设计和合成提供了一种有效方法。以1,1二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,添加LiClO4络合剂,采用活性阴离子聚合体系制备了单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。考察了聚合温度、引发剂、添加剂等工艺参数对聚合反应的影响规律,并研究了不同pH值聚甲基丙烯酸乙酯的降解性能。 展开更多
关键词 单分散 甲基丙烯酸乙酯 活性阴离子聚合
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不同结构两亲性嵌段共聚物的合成、药物负载及释放行为研究
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作者 宋晓婉 张玉娇 +4 位作者 陈鹏 曹明 夏茹 钱家盛 胡添龙 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第4期83-90,共8页
采用阴离子活性聚合(AROP)的方法分别合成3种不同结构的两亲性嵌段共聚物:线型共聚物聚乙氧基乙基缩水甘油醚-聚乙二醇(PEEGE-PEO-(OH))、星型聚合物PEEGE-PEO-(OH)_3以及类树枝状聚合物PEEGE-PEO-(OH)_(24).通过~1H-NMR及GPC等手段对... 采用阴离子活性聚合(AROP)的方法分别合成3种不同结构的两亲性嵌段共聚物:线型共聚物聚乙氧基乙基缩水甘油醚-聚乙二醇(PEEGE-PEO-(OH))、星型聚合物PEEGE-PEO-(OH)_3以及类树枝状聚合物PEEGE-PEO-(OH)_(24).通过~1H-NMR及GPC等手段对聚合物的结构进行表征.采用透析法制备负载阿霉素的聚合物胶束,通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对胶束的形貌及尺寸进行表征.结果表明:3种胶束均具有球形结构;与线型及星型聚合物相比,两亲性类树枝状聚合物具有最高的载药效率与载药量;体外药物释放结果显示3种聚合物均具有pH敏感释放特性,且类树枝状表面致密结构可降低药物在中性环境下的释放率. 展开更多
关键词 阴离子活性聚合 两亲性聚合 聚合物胶束 药物释放
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聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成 被引量:4
13
作者 王玉东 张孝彦 +3 位作者 刘晓琼 付鹏 刘民英 赵清香 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期26-28,共3页
以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用... 以自制一缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO),然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的. 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚丙交酯 嵌段共聚物 活性阴离子聚合 配位-插入开环聚合
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ABA型嵌段共聚物的合成与表征 被引量:3
14
作者 冯秀娥 魏文珑 +1 位作者 卢建军 谢克昌 《太原理工大学学报》 CAS 2003年第2期212-215,共4页
通过格氏反应制备 1 ,1 -二苯基乙烯 ( DPE) ,酰氯醇解法合成丙烯酸叔丁酯。以萘钠为引发剂 ,苯乙烯和丙烯酸叔丁酯为单体 ,采用顺序加料活性阴离子聚合法 ,合成了 ABA型三嵌段共聚物 ,并对中间产物及产品进行傅立叶红外 FTIR表征。结... 通过格氏反应制备 1 ,1 -二苯基乙烯 ( DPE) ,酰氯醇解法合成丙烯酸叔丁酯。以萘钠为引发剂 ,苯乙烯和丙烯酸叔丁酯为单体 ,采用顺序加料活性阴离子聚合法 ,合成了 ABA型三嵌段共聚物 ,并对中间产物及产品进行傅立叶红外 FTIR表征。结果表明 ,在 0℃左右 ,以四氢呋喃为溶剂 ,DPE戴帽条件下 ,成功地合成了相对分子质量、嵌段组成均可控的 ABA型聚丙烯酸叔丁酯 -苯乙烯 展开更多
关键词 ABA型嵌段共聚物 合成 表征 苯乙烯 丙烯酸叔丁酯 活性阴离子聚合 表面活性
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基于双锂法的炔基功能化热塑性弹性体的合成 被引量:3
15
作者 杨琳燦 冷雪菲 +5 位作者 韩丽 李超 张松波 雷岚 马红卫 李杨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期866-874,共9页
苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段聚合物(SIS)是目前广泛使用的一种热塑性弹性体(TPE)材料,建立高效、精准、普适的SIS功能化方法一直是提高TPE材料性能的关键.首先,利用双烯单体与单官能度引发剂的反应合成了双官能度的双锂引发剂;然后采... 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段聚合物(SIS)是目前广泛使用的一种热塑性弹性体(TPE)材料,建立高效、精准、普适的SIS功能化方法一直是提高TPE材料性能的关键.首先,利用双烯单体与单官能度引发剂的反应合成了双官能度的双锂引发剂;然后采用双锂引发法,以炔基功能化单体封端,高效合成了α,ω-端炔基官能化SIS聚合物.采用叔丁醇锂作为异戊二烯聚合段的调节剂,叔丁醇钾作为苯乙烯聚合段的调节剂,合成了低乙烯基结构含量(5.8%)、窄分子量分布(<1.17)的SIS三嵌段聚合物;再向SIS三嵌段聚合物中一步加入炔基官能化的1,1-二苯基乙烯(DPE)衍生物进行封端,以高于90%的收率高效合成了α,ω-端炔基官能化SIS三嵌段模块聚合物,借助炔基的高效点击反应,实现了功能化及拓扑化TPE材料的制备. 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 双锂引发剂 炔基功能化 热塑性弹性体
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双端呋喃官能化聚异戊二烯的合成及表征 被引量:1
16
作者 韩春影 赵忠夫 +3 位作者 刘宫涵晗 蒙罗丽 宋雨骏 张春庆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期9-16,共8页
采用阴离子聚合方法,以双锂引发剂引发异戊二烯聚合并以2-((环氧乙烷-2-基甲氧基)甲基)呋喃(FGE)为封端剂制备双末端含呋喃基团的聚异戊二烯。利用核磁共振和红外光谱对呋喃官能化聚异戊二烯的封端效率进行检测;利用凝胶渗透色谱、基质... 采用阴离子聚合方法,以双锂引发剂引发异戊二烯聚合并以2-((环氧乙烷-2-基甲氧基)甲基)呋喃(FGE)为封端剂制备双末端含呋喃基团的聚异戊二烯。利用核磁共振和红外光谱对呋喃官能化聚异戊二烯的封端效率进行检测;利用凝胶渗透色谱、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱和差示扫描量热仪对其相对分子质量及分布和热性能进行分析。结果表明,官能化封端效率大于95%;聚异戊二烯的分子量分布指数(PDI)为1.07(<1.1),符合活性阴离子聚合窄分布的特点;由于聚异戊二烯的1,4-结构含量较低且链端存在的呋喃环使得内旋转位阻增大,双端呋喃官能化聚异戊二烯的玻璃化转变温度比未封端的略有升高。这种高效呋喃封端方法为构建理想动态交联网络的橡胶材料提供了新的途径。 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 双锂引发剂 末端官能化
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AROP PISA技术制备PPO-b-PGPE纳米自组装粒子
17
作者 王剑 陈午阳 +1 位作者 李振华 王国伟 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期29-36,共8页
以活性阴离子开环聚合(AROP)技术为基础,环己烷和甲苯为聚合溶剂,四丁基溴化磷为引发剂,三异丁基铝为催化剂,环氧丙烷(PO)为第一单体,环氧丙基苯基醚(GPE)为第二单体,利用AROP聚合诱导自组装(PISA)技术原位制备得到了嵌段聚合物聚环氧丙... 以活性阴离子开环聚合(AROP)技术为基础,环己烷和甲苯为聚合溶剂,四丁基溴化磷为引发剂,三异丁基铝为催化剂,环氧丙烷(PO)为第一单体,环氧丙基苯基醚(GPE)为第二单体,利用AROP聚合诱导自组装(PISA)技术原位制备得到了嵌段聚合物聚环氧丙烷-b-聚环氧丙基苯基醚(PPO-b-PGPE)纳米自组装粒子。研究了固含量和嵌段分子量比例M_(n,PGPE)/M_(n,PPO)对AROP PISA体系的影响,结果表明,当固含量为20%时,基于PPO-b-PGPE的AROP PISA体系在两个阶段的聚合均是可控的,并且通过调节M_(n,PGPE)/M_(n,PPO)可以实现特定形貌纳米自组装粒子(如球形,蠕虫状等)的高效制备,为聚醚纳米组装体的合成提供有效途径,获得的PPO-b-PGPE聚醚纳米组装粒子具有硬核软壳特性,且壳层的PPO与塑料、橡胶具有良好的相容性,可用于塑料、橡胶等材料的补强剂。 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 活性阴离子开环聚合 嵌段共聚物 纳米自组装体 聚醚
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胺基官能化SIBR集成橡胶的合成及其性能
18
作者 张松波 韩丽 +1 位作者 马红卫 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2022年第6期7-11,20,共6页
基于活性阴离子聚合合成了以双胺基1,1-二苯基乙烯为官能化单元的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯(SIBR)集成橡胶,采用核磁共振氢谱等研究了SIBR的结构,以及复合炭黑后官能化SIBR集成橡胶的应用性能。结果表明:双胺基1,1-二苯基乙烯官能化单元... 基于活性阴离子聚合合成了以双胺基1,1-二苯基乙烯为官能化单元的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯(SIBR)集成橡胶,采用核磁共振氢谱等研究了SIBR的结构,以及复合炭黑后官能化SIBR集成橡胶的应用性能。结果表明:双胺基1,1-二苯基乙烯官能化单元在聚合物链中平均分布数量为4.5个;炭黑的加入对于官能化SIBR集成橡胶的硫化性能、“Payne效应”等均有明显的提升作用,尤其使储能模量提升近3倍,断裂能提升1倍,滞后能提升约5倍。 展开更多
关键词 活性阴离子聚合 双胺基1 1-二苯基乙烯 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯集成橡胶 应用性能
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