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阴离子开环聚合制备尼龙6/蒙脱土复合材料及其性能研究 被引量:3
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作者 王月欣 荆占山 +2 位作者 瞿雄伟 张倩 刘俊月 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期15-18,共4页
以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土(OMMT),然后采用阴离子开环聚合,制备了尼龙6/蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明,插层剂已插入蒙脱土片层中;当OMMT... 以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土(OMMT),然后采用阴离子开环聚合,制备了尼龙6/蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明,插层剂已插入蒙脱土片层中;当OMMT用量为2%时,复合材料的熔点最高,结晶度最大,力学性能最好。 展开更多
关键词 尼龙6 蒙脱土 复合材料 阴离子开环聚合 十六烷基三甲基溴化铵 力学性能
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乙酸乙酯在D3F阴离子开环聚合中的促进作用 被引量:3
2
作者 杨鹏 高亚娟 +1 位作者 管涌 郑安呐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1431-1435,共5页
以硅醇钠为引发剂,乙酸乙酯(EA)为极性调节剂,在HAAKE转矩流变仪中合成了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS),探讨了三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)聚合过程中EA的促进作用.结果表明,在120℃下,引发剂质量分数为2.74%,EA极性调节剂浓度为0.30 m... 以硅醇钠为引发剂,乙酸乙酯(EA)为极性调节剂,在HAAKE转矩流变仪中合成了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS),探讨了三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)聚合过程中EA的促进作用.结果表明,在120℃下,引发剂质量分数为2.74%,EA极性调节剂浓度为0.30 mol/L,反应4 min时,PMTFPS的数均分子量(M-n)达到最大(2.45×105),产率为89.2%.通过激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析可知,此反应条件下环状硅氧烷副产物含量较低,仅为0.74%,说明此条件下链反咬副反应得到很好的抑制.差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)结果表明,PMTFPS可以在较宽的温度范围内使用. 展开更多
关键词 氟硅聚合 乙酸乙酯 阴离子开环聚合 转矩流变仪
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用哈克流变仪模拟D_3F反应挤出阴离子开环聚合反应
3
作者 蒋蔚 高亚娟 +3 位作者 郑安呐 周颖坚 许祥 胡福增 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期417-421,共5页
采用哈克流变仪模拟1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)阴离子开环聚合的反应挤出试验。通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定其绝对分子量,并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征其结构。研究表明:在促进... 采用哈克流变仪模拟1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)阴离子开环聚合的反应挤出试验。通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定其绝对分子量,并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征其结构。研究表明:在促进剂乙酸乙酯作用下,120℃下反应4 min可得到数均分子量为2.45×105的氟硅聚合物,反应温度、时间对制备氟硅聚合物有一定的影响。 展开更多
关键词 D3F 氟硅聚合 哈克流变仪 反应挤出 阴离子开环聚合
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1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷的阴离子开环(共)聚合研究进展 被引量:10
4
作者 易玲敏 詹晓力 陈丰秋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期5-9,共5页
1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)的阴离子开环聚合可以合成优越耐油耐溶剂性能的聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS),但在开环聚合过程中“反咬”与再分布副反应严重,要得到高分子量、高产率的氟硅聚合物材料,必... 1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)的阴离子开环聚合可以合成优越耐油耐溶剂性能的聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS),但在开环聚合过程中“反咬”与再分布副反应严重,要得到高分子量、高产率的氟硅聚合物材料,必须严格控制聚合反应条件。文中总结了本体、溶液、细乳液中F3的阴离子开环聚合影响因素、机理与动力学,以及F3与其它单体共聚合反应等方面的研究进展。 展开更多
关键词 甲基三氟丙基环三硅氧烷 聚甲基三氟丙基硅氧烷 氟硅聚合 阴离子开环聚合
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阴离子本体开环聚合反应挤出合成聚三氟丙基甲基硅氧烷 被引量:6
5
作者 高亚娟 杨鹏 +2 位作者 管涌 危大福 郑安呐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期20-23,共4页
以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器,硅醇钠/乙酸乙酯(EA)为引发体系,通过三氟丙基甲基环三硅氧烷(F3)阴离子本体开环聚合,制备了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。采用红外光谱(FT-IR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)确认了聚合物... 以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器,硅醇钠/乙酸乙酯(EA)为引发体系,通过三氟丙基甲基环三硅氧烷(F3)阴离子本体开环聚合,制备了聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。采用红外光谱(FT-IR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)确认了聚合物的结构与分子量,用电离飞行时间质谱分析了副产物的组成。研究表明,提高反应温度和EA用量可使反应平衡点提前到达。而螺杆转速对反应的主要影响在于改变聚合反应时间。因此,控制适当反应条件,使反应在平衡点到来时间之前终止,可得到高分子量以及高收率的PMTFPS。所得产物的数均分子量为2.41×105,分子量分散指数为1.12,产率为90.5%。 展开更多
关键词 阴离子本体开环聚合 乙酸乙酯 聚三氟丙基甲基硅氧烷 反应挤出
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阴离子开环原位聚合法制备MC尼龙/累托石复合材料 被引量:4
6
作者 孙向东 陈亚东 张慧波 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期8-11,共4页
研究了己内酰胺在甲醇钠催化剂和异氰酸酯助催化剂的存在下,采用季铵盐改性累托石由阴离子开环原位聚合法制备MC尼龙/累托石复合材料的工艺,并讨论了各种反应条件的影响。结果表明,有机累托石改性MC尼龙复合材料的物理性能和力学性能优... 研究了己内酰胺在甲醇钠催化剂和异氰酸酯助催化剂的存在下,采用季铵盐改性累托石由阴离子开环原位聚合法制备MC尼龙/累托石复合材料的工艺,并讨论了各种反应条件的影响。结果表明,有机累托石改性MC尼龙复合材料的物理性能和力学性能优良,当加入的有机累托石质量分数为5%时,制品的收缩率下降,热变形温度提高27℃,制品具有填料分布均匀、外观光泽优良等优点;制品的冲击强度和拉伸强度都有所提高,其中拉伸强度提高4.9%,冲击强度提高56.8%。综合考虑添加5%的有机累托石改性MC尼龙的力学性能比较理想。 展开更多
关键词 浇铸尼龙 累托石 改性 己内酰胺 阴离子开环原位聚合
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阴离子聚合制备PA6/12共聚物的研究 被引量:3
7
作者 黄虹云 李伟 费又庆 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第20期100-103,共4页
以己内酰胺(CL)和十二内酰胺(LL)为单体,采用阴离子开环共聚制备尼龙6/12(PA6/12)共聚物,主要研究了LL添加量对共聚物热性能、结晶性能、力学性能和断面形貌的影响。研究结果表明,LL的添加量由0%增加到30%时,PA6/12共聚物熔融温度从218.... 以己内酰胺(CL)和十二内酰胺(LL)为单体,采用阴离子开环共聚制备尼龙6/12(PA6/12)共聚物,主要研究了LL添加量对共聚物热性能、结晶性能、力学性能和断面形貌的影响。研究结果表明,LL的添加量由0%增加到30%时,PA6/12共聚物熔融温度从218.0℃降低到182.6℃,结晶温度由168.9℃降至117.8℃,晶型结构未发生明显变化,但其结晶度由22.88%降低至13.58%,拉伸性能和弯曲性能都有一定程度降低,断裂伸长率由60%增大到325%,并在共聚物拉伸断面观察到大量直径为100nm、长度为1μm左右的纳米纤维状物质。 展开更多
关键词 己内酰胺 十二内酰胺 阴离子开环聚合 热性能 结晶性能
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烷基硼-鎓盐Metal-free体系应用于环氧丙烷/乙烷活性阴离子可控聚合反应 被引量:1
8
作者 叶李薇 彭华乔 +2 位作者 杨刚 张东岳 夏祖西 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,共5页
首次报道了一种由卤代季铵盐或季磷盐等鎓(PO)活性阴离子开环体系,可有效抑制聚合副反应的发生,提高聚合反应活性,并成功制备了相对分子质量及其分布可控的环氧丙烷聚合物(PPO)。通过考察不同烷基硼催化剂用量下,环氧丙烷单体核磁氢谱... 首次报道了一种由卤代季铵盐或季磷盐等鎓(PO)活性阴离子开环体系,可有效抑制聚合副反应的发生,提高聚合反应活性,并成功制备了相对分子质量及其分布可控的环氧丙烷聚合物(PPO)。通过考察不同烷基硼催化剂用量下,环氧丙烷单体核磁氢谱化学位移变化,证明了该类催化剂对单体具有显著的活化作用。同时,研究了聚合溶剂和鎓盐离子大小对聚合活性的影响,并提出了相关的聚合机理和过程。由于这种聚合体系具有"不死"聚合特征,向体系加入第二单体如环氧乙烷(EO)等,可有效制备结构可控的嵌段聚醚共聚物(PPO-b-PEO)。 展开更多
关键词 环氧丙烷 烷基硼 活性阴离子开环聚合 嵌段聚醚
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阴离子聚合尼龙6复合材料研究进展 被引量:2
9
作者 张鹏 李嘉杰 +1 位作者 胡锦澜 张彦飞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期171-176,共6页
综述了阴离子开环聚合尼龙6(APA6)及其复合材料在学术和工业上的研究成果。APA6复合材料包括短纤维增强APA6复合材料、连续纤维增强APA6复合材料、纤维织物增强APA6复合材料、自增强APA6复合材料和APA6纳米复合材料。详细介绍了相关APA... 综述了阴离子开环聚合尼龙6(APA6)及其复合材料在学术和工业上的研究成果。APA6复合材料包括短纤维增强APA6复合材料、连续纤维增强APA6复合材料、纤维织物增强APA6复合材料、自增强APA6复合材料和APA6纳米复合材料。详细介绍了相关APA6复合材料的成型工艺。APA6聚合过程中工艺参数、成型工艺、反应体系和界面结合性能是影响最终的制品性能的因素,自增强APA6复合材料解决了传统复合材料界面结合性能低的问题。自增强APA6复合材料、树脂流变学、聚合动力学、成型工艺和新的反应体系等是未来的研究方向。 展开更多
关键词 阴离子开环聚合 尼龙6 复合材料 热塑性 成型工艺
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在哈克流变仪中反应加工合成氟硅聚合物 被引量:1
10
作者 高亚娟 杨鹏 +2 位作者 危大福 陈波 郑安呐 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期378-383,共6页
以硅醇钠为引发剂,二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,在哈克流变仪的反应釜腔内合成聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。考察了促进剂浓度、反应温度和时间等因素对PMTFPS的数均分子量和产率的影响,当DMSO促进剂浓度为0.017 mol/L,聚合温度为100℃... 以硅醇钠为引发剂,二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,在哈克流变仪的反应釜腔内合成聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。考察了促进剂浓度、反应温度和时间等因素对PMTFPS的数均分子量和产率的影响,当DMSO促进剂浓度为0.017 mol/L,聚合温度为100℃,反应时间为2.5 min时,达到最优的聚合条件,此时得到的PMTFPS的数均分子量为2.47×105,产率为86.5%。进一步增加促进剂浓度、提高反应温度及延长反应时间,PMTFPS的分子量和产率不断下降。 展开更多
关键词 阴离子本体开环聚合 氟硅聚合 DMSO促进剂 哈克流变仪
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原位聚合法制备PA6荧光材料及其性能
11
作者 李宏林 王耀 +2 位作者 周磊 程紫文 李明玲 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期79-83,共5页
将荧光粉分散到己内酰胺(CL)水溶液中,除水以后加入引发剂促使CL阴离子开环聚合制备了一组不同荧光粉含量的聚酰胺6(PA6)荧光材料样品并对其性能进行表征。结果表明,少量荧光粉的加入对PA6晶型影响不大;采用CL阴离子开环聚合制备的PA6... 将荧光粉分散到己内酰胺(CL)水溶液中,除水以后加入引发剂促使CL阴离子开环聚合制备了一组不同荧光粉含量的聚酰胺6(PA6)荧光材料样品并对其性能进行表征。结果表明,少量荧光粉的加入对PA6晶型影响不大;采用CL阴离子开环聚合制备的PA6荧光材料光至荧光强度较高,其光至荧光强度受其中荧光粉含量影响较大;荧光粉含量为0.15%(质量分数,下同)的PA6荧光材料荧光强度最强;荧光粉在PA6荧光材料样品中分布比较均匀,且随着荧光粉含量的提高,荧光粉容易团聚;荧光粉的加入未改变PA6的热分解规律,PA6荧光合材料样品的最大分解温度均低于PA6;荧光粉会抑制PA6 γ晶型的形成,促进PA6 α晶型形成。 展开更多
关键词 聚酰胺6 荧光 原位聚合 阴离子开环聚合
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窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷的合成和表征 被引量:5
12
作者 詹晓力 蒋波 +3 位作者 易玲敏 张庆华 陈碧 陈丰秋 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期22-25,共4页
合成窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷是制备结构可控的侧链为有机(氟)硅氧烷两亲性梳形聚合物的关键。文中以丁基锂为引发剂,进行了D3和F3的活性阴离子开环聚合。通过实验发现在0℃条件下,用两步聚合法,封端时间11.00 h为较优的开... 合成窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷是制备结构可控的侧链为有机(氟)硅氧烷两亲性梳形聚合物的关键。文中以丁基锂为引发剂,进行了D3和F3的活性阴离子开环聚合。通过实验发现在0℃条件下,用两步聚合法,封端时间11.00 h为较优的开环聚合条件。在此条件下制备了不同聚合度的、窄分子量分布的α-乙烯基聚二甲基硅氧烷和α-乙烯基聚[甲基(3′,3′,3′-三氟丙基)]硅氧烷,聚合物分子量分布在1.15以下。 展开更多
关键词 大分子单体 聚有机(氟)硅氧烷 阴离子开环聚合
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原位法合成聚乳酸接枝淀粉共聚物的研究与应用 被引量:7
13
作者 邵俊 赵耀明 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期15-20,共6页
首次采用阴离子开环聚合的方法,在淀粉上一步法原位接枝聚合得到聚乳酸和淀粉的接枝共聚物。采用强极性溶剂二甲基亚砜(DMSO)将淀粉溶解,然后以叔丁醇钾为引发剂,引发L-丙交酯接枝聚合,提纯后的接枝产物通过红外光谱、核磁共振、XRD等... 首次采用阴离子开环聚合的方法,在淀粉上一步法原位接枝聚合得到聚乳酸和淀粉的接枝共聚物。采用强极性溶剂二甲基亚砜(DMSO)将淀粉溶解,然后以叔丁醇钾为引发剂,引发L-丙交酯接枝聚合,提纯后的接枝产物通过红外光谱、核磁共振、XRD等测试方法进行表征。结果表明,在聚合温度为75℃,时间为4 h,淀粉/丙交酯/叔丁醇钾为10/75/3条件下,接枝产物的接枝率可达83%。将该接枝产物添加到淀粉和聚乳酸共混体系中,与未添加接枝物的共混体系相比,添加接枝物的共混体系中淀粉的分布更加均匀,性能更加均一。 展开更多
关键词 阴离子开环聚合 原位聚合 聚乳酸接枝淀粉 共混物
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具有高折光率的苯基乙烯基硅油的合成与表征 被引量:4
14
作者 蒋立纯 方仕江 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期136-138,148,共4页
在硅醇盐存在下以阴离子开环聚合方法合成了线型甲基苯基乙烯基硅油,着重考察了多种聚合工艺因素对产物苯基乙烯基硅油折光率和热特性的影响规律,并通过优化实验条件,合成了高折光率(1.5000以上)的甲基苯基乙烯硅油,后者具有较高的透光... 在硅醇盐存在下以阴离子开环聚合方法合成了线型甲基苯基乙烯基硅油,着重考察了多种聚合工艺因素对产物苯基乙烯基硅油折光率和热特性的影响规律,并通过优化实验条件,合成了高折光率(1.5000以上)的甲基苯基乙烯硅油,后者具有较高的透光率和优良的耐热性能,可望作为硅系LED封装基础材料应用。 展开更多
关键词 阴离子开环聚合 甲基苯基乙烯基硅油 折光率 LED封装材料
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烷基功能化聚烯丙基缩水甘油醚的制备及对PVC的增塑及抗静电作用 被引量:1
15
作者 张万斌 王艳蒙 +5 位作者 王少武 童欣 韩小倩 张策 张光华 朱秀忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2961-2967,共7页
利用阴离子开环聚合(AROP)及巯基-烯点击反应相结合的路线构筑了一种新型烷基功能化聚醚,考察了其对聚氯乙烯(PVC)的增塑及抗静电作用.首先,以烯丙基缩水甘油醚为单体,利用AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE)中间产物;然后,以PAGE为前驱... 利用阴离子开环聚合(AROP)及巯基-烯点击反应相结合的路线构筑了一种新型烷基功能化聚醚,考察了其对聚氯乙烯(PVC)的增塑及抗静电作用.首先,以烯丙基缩水甘油醚为单体,利用AROP制备聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE)中间产物;然后,以PAGE为前驱体,借助巯基-烯点击反应将柔性烷基引入其侧链,获得烷基功能化聚烯丙基缩水甘油醚(PAGE_(butane))目标产物.核磁共振波谱(NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)结果表明,所得聚合物结构与设计一致,且PAGE的分子量可通过改变单体与引发剂的投料比灵活调控.热性能研究结果显示柔性烷基的键入导致PAGE的玻璃化转变温度(Tg)进一步降低.PAGE_(butane)的T_(g)为−74.97℃,且具有较好的热稳定性.PAGE_(butane)在不损失PVC强度的同时可明显提升其韧性,同时可有效降低其表面电阻率,产生一定的抗静电效果.与邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DOP)增塑剂相比,PAGE_(butane)体现出更优异的耐抽出及耐挥发性. 展开更多
关键词 增塑剂 抗静电剂 聚醚 阴离子开环聚合 巯基-烯反应
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单氨基末端超支化聚甘油的可控合成
16
作者 陈莉 徐李昊 +1 位作者 何洋 赵义平 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期48-52,58,共6页
为解决传统超支化聚甘油(HPG)外部结构单一、没有明确分子链末端的缺点,以三羟甲基氨基甲烷(Tris)为原料,合成一种新型引发剂N,N-二苄基三羟甲基氨基甲烷(Bn_2Tris),采用阴离子开环聚合反应引发合成具有明确末端的超支化聚甘油(NH_2-HP... 为解决传统超支化聚甘油(HPG)外部结构单一、没有明确分子链末端的缺点,以三羟甲基氨基甲烷(Tris)为原料,合成一种新型引发剂N,N-二苄基三羟甲基氨基甲烷(Bn_2Tris),采用阴离子开环聚合反应引发合成具有明确末端的超支化聚甘油(NH_2-HPG).这种特殊拓扑结构的超支化聚合物分子末端存在一个氨基,并保持了传统超支化聚甘油的化学结构.实验结果显示:改变单体/引发剂的投料比可得到分子质量分别为1 300 g/mol、2 550 g/mol和4 050 g/mol的NH_2-HPG,其对应的粒径分别为1.99 nm、3.07 nm和3.96 nm.研究结果表明:该合成方法能对超支化聚甘油分子质量进行有效调控,尺寸大小可呈现一定的梯度变化;这种分子链末端明确的超支化聚甘油在分离膜、催化载体和生物医学等领域具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 超支化聚甘油 阴离子开环聚合 氨基末端 分子质量
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端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成与表征
17
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1516-1518,共3页
γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"... γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"胺中间体"机理进行阴离子开环聚合得到A-PBLG。 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯 二烯丙基胺 阴离子开环聚合
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乙烯基聚硅氧烷的调控合成 被引量:4
18
作者 尚颖超 林树东 +4 位作者 涂园园 胡继文 李志华 王晓 黄振祝 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期47-51,共5页
结构可控聚合物的合成对于高分子材料结构与性能研究及应用具有重要的理论和实际意义。乙烯基聚硅氧烷广泛用于硅橡胶、硅树脂材料的合成与改性。以环硅氧烷[八甲基环四硅氧烷(D 4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D Vi 4)]为单体,采用阴离... 结构可控聚合物的合成对于高分子材料结构与性能研究及应用具有重要的理论和实际意义。乙烯基聚硅氧烷广泛用于硅橡胶、硅树脂材料的合成与改性。以环硅氧烷[八甲基环四硅氧烷(D 4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D Vi 4)]为单体,采用阴离子开环聚合的方式制备乙烯基聚硅氧烷(Vi-PMVS),利用1 H NMR、29 Si NMR、FTIR表征分析产物的结构;根据29 Si NMR谱图和凝胶渗透色谱(GPC)分析分子量(M n)及其分布。重点探索乙烯基聚硅氧烷分子量与分子量分布的影响因素。结果表明:通过控制单体和封端剂的比值、催化剂的种类与用量、聚合温度和聚合时间等,可以调控乙烯基聚硅氧烷的分子量及其分布。其中单体的添加顺序及其方式对分子量的影响最为显著;当两种单体的投料比为1∶1,分批逐滴加入D 4和D Vi 4单体,聚合物的分子量分布最低,聚合物的分子量也可以得到很好控制。 展开更多
关键词 乙烯基聚硅氧烷 阴离子开环聚合 分子量及其分布 单体添加顺序
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生物基丁内酰胺及聚丁内酰胺的合成及性能 被引量:4
19
作者 吴德 唐亮琛 +3 位作者 唐颂超 钱军 魏杰 赵黎明 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期110-116,共7页
以生物基来源的γ-氨基丁酸为原料,采用高温水解-减压精馏法制备了高纯度的生物基丁内酰胺(BBY);以BBY为原料,通过阴离子开环聚合,合成生物基聚丁内酰胺(BPBY)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、高效液相色谱(HPLC)... 以生物基来源的γ-氨基丁酸为原料,采用高温水解-减压精馏法制备了高纯度的生物基丁内酰胺(BBY);以BBY为原料,通过阴离子开环聚合,合成生物基聚丁内酰胺(BPBY)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热分析(DSC)、生物质谱(BMS)、拉伸测试和老化降解实验等手段对BBY和BPBY的结构、纯度、热性能、力学性能和老化降解性能进行了研究,并与石油基聚丁内酰胺(PPBY)进行了比较。结果表明:精馏后BBY的纯度高达97.7%(质量分数),BPBY与PPBY具有相似的结构及相近的热学和力学性能,BPBY比PPBY降解得更快,30d内降解17.56%(质量分数)。 展开更多
关键词 生物基丁内酰胺 精馏 阴离子开环聚合 聚丁内酰胺 降解
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具有窄分子量分布的聚(四氢呋喃/环氧乙烷)嵌段共聚醚的合成 被引量:5
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作者 张轩 范伟伟 +1 位作者 廖小卿 范晓东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期37-40,45,共5页
以端羟基聚四氢呋喃(PTHF)与NaH反应后生成的醇盐为大分子引发剂,引发环氧乙烷阴离子开环聚合,在PTHF两端接上了环氧乙烷(PE0)嵌段,制备出了一种分子量可控窄分布(^-Mw/^-Mn〈1.2)的PEO-PTHF-PEO三嵌段共聚醚。运用红外光谱... 以端羟基聚四氢呋喃(PTHF)与NaH反应后生成的醇盐为大分子引发剂,引发环氧乙烷阴离子开环聚合,在PTHF两端接上了环氧乙烷(PE0)嵌段,制备出了一种分子量可控窄分布(^-Mw/^-Mn〈1.2)的PEO-PTHF-PEO三嵌段共聚醚。运用红外光谱、核磁共振氢谱(^1 H—NMR)和碳谱(^13 C-NMR)对产物进行了表征,并通过凝胶渗透色谱和DSC对产物进行了结构与性能分析。研究了聚合反应条件如温度、压力等对产物分子量、分子量分布及产率的影响。结果表明:聚合反应温度为70℃~75℃,采用溶液聚合,反应压力为1379kPa,反应时间为8h为最佳的工艺参数。 展开更多
关键词 大分子引发剂 阴离子开环聚合 窄分子量分布
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