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生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定 被引量:9
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作者 邓桂春 徐斌 +2 位作者 张渝阳 李秀艳 臧树良 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期8-10,共3页
提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9~500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;... 提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9~500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定 。 展开更多
关键词 生物样品 阴极溶出伏安 测定 奶牛饲料 猪肾
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微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒 被引量:29
2
作者 徐晖 张必成 王升富 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期386-391,共6页
采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质0.06mol·l-1HCl-0.07mol·l-1HNO3溶液中于-0.35V(vsSCE)处富集20min,使Se(Ⅳ)电沉积为硒... 采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质0.06mol·l-1HCl-0.07mol·l-1HNO3溶液中于-0.35V(vsSCE)处富集20min,使Se(Ⅳ)电沉积为硒化银.然后,以40mV·s-1的扫速,在碱性介质2.0mol·l-1NaOH溶液中阴极溶出至-1.2V(vsSCE),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为-0.85V(vsSCE) 硒的分析校正曲线直到40ng·ml-1仍然成线性,检测下限为11.5pg·ml-1,相关系数为0.9982,灵敏度为10.93μA/ng·ml-1.20ng·ml-1的 RSD(n=5)为 l.26%,检出限(3σ)为 3.46pg·ml-1.环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定. 展开更多
关键词 微分脉冲阴极溶出伏安 环境水样 水质监测
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阴极溶出伏安法测量海水中溶解态铁 被引量:4
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作者 杨茹君 王世荣 +1 位作者 李景喜 王修林 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期143-149,共7页
使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3... 使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3-可以使溶出电流线性增大,选择的最终浓度为20.0mmol/L。当沉积电位为-0.20V,扫描速率为50.0mV/s,沉积时间为90s时,即可达到低铁海水的分析要求,在此条件下检测限为0.011nmol/L。紫外消解可以使测量灵敏度比未消解时提高13倍。用此方法测量得到的太平洋某处(158°15′E,22°23′N)海水表层水浓度为0.45nmol/L,75m处浓度为0.14nmol/L,1 500m处浓度为0.86nmol/L。 展开更多
关键词 阴极溶出伏安 海水
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银微盘电极阴极溶出伏安法测定黄酒啤酒中L-半胱氨酸 被引量:2
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作者 方宾 方惠群 陈洪渊 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第4期539-543,共5页
基于L-半胱氨酸(Cys)能与Ag+生成难溶化合物特性,在银微盘电极上成功实现了Cys-Ag阴极溶出伏安法.该法操作简便,无需搅拌、不要镀汞、精密度好,于0.2mol/LHAc-NaAc介质中,Cys浓度为5.0×... 基于L-半胱氨酸(Cys)能与Ag+生成难溶化合物特性,在银微盘电极上成功实现了Cys-Ag阴极溶出伏安法.该法操作简便,无需搅拌、不要镀汞、精密度好,于0.2mol/LHAc-NaAc介质中,Cys浓度为5.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围与峰电流有良好的线性关系.用于黄酒、啤酒中L-半胱氨酸含量的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 银微盘电极 半胱氨酸 阴极溶出伏安 黄酒 啤酒
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碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定油品中镍含量 被引量:6
5
作者 郑莉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期487-493,共7页
在0.10mol/L NaOH和4.0×10-5 mol/L丁二酮肟溶液中,Ni(Ⅱ)在电位0.80V被氧化为Ni(Ⅲ)而富集于电极表面,随后在正电位窗口中阴极溶出,据此拟定了用碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定镍含量的新方法,探讨了Ni(Ⅱ)溶出峰的电化学性质... 在0.10mol/L NaOH和4.0×10-5 mol/L丁二酮肟溶液中,Ni(Ⅱ)在电位0.80V被氧化为Ni(Ⅲ)而富集于电极表面,随后在正电位窗口中阴极溶出,据此拟定了用碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定镍含量的新方法,探讨了Ni(Ⅱ)溶出峰的电化学性质,优化了测定条件。结果表明,与碳糊电极相比,碳纳米管糊电极对溶出峰的伏安响应过电位减小、峰电流增大,具有电催化作用。当富集时间为120s时,方波阴极溶出伏安峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在8.0×10-9~1.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.5×10-9 mol/L。采用本法测定了油品中的镍含量,结果满意。 展开更多
关键词 油品 多壁碳纳米管 阴极溶出伏安法(CSV)
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阴极溶出伏安法同时测定土壤中溴和碘 被引量:5
6
作者 吴世汉 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期108-111,共4页
土样经碳酸钠及氧化锌混合物碱熔、热水提取。以银基汞膜为工作电极,铂丝为辅助电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,在电压为+0.25伏处淀积2分钟,然后由+0.25—-0.6伏方向反向扫描,溴、碘的亚汞盐分别在+0.1伏和-0.25伏附近溶出,可同时... 土样经碳酸钠及氧化锌混合物碱熔、热水提取。以银基汞膜为工作电极,铂丝为辅助电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,在电压为+0.25伏处淀积2分钟,然后由+0.25—-0.6伏方向反向扫描,溴、碘的亚汞盐分别在+0.1伏和-0.25伏附近溶出,可同时测定溴、碘两种离子。可检出土样中0.5mg/kg的溴和0.2mg/kg的碘。 展开更多
关键词 土壤 阴极溶出伏安 测定
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1.5次微分阴极溶出伏安法测定水样中痕量硒(Ⅳ) 被引量:2
7
作者 邹家庆 罗平 +1 位作者 宋军 荆雄科 《南京化工大学学报》 2001年第4期50-53,共4页
采用玻碳汞膜电极为极化电极 ,研究了痕量硒 (IV)在 0 .10mol/LHClO4与 0 .10mol/LKCl支持电解质中的 1.5次微分阴极溶出行为。线性范围 0 .2 0~ 1.0 0 μg/L ,相关系数 0 .9997。
关键词 阴极溶出伏安 1.5次微分 硒(Ⅳ) 痕量分析 测定 玻碳汞膜电极
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测定食品中硫的阴极溶出伏安法探讨——鲜蘑菇和罐藏蘑菇中总硫的测定(2)
8
作者 王世信 林茂 《食品与发酵工业》 CAS 1983年第6期9-13,共5页
前言 食品蘑菇中硫的分析,国内绝大部分单位还是采用碘量法,这种方法由于灵敏度低,所以取样多,也无法测定总硫。硫的极谱法或伏安法测定的研究已有报道,但大部分是关于S2-和有机硫测定的理论研究。而csv(阴极溶出伏安法)测定总硫报道... 前言 食品蘑菇中硫的分析,国内绝大部分单位还是采用碘量法,这种方法由于灵敏度低,所以取样多,也无法测定总硫。硫的极谱法或伏安法测定的研究已有报道,但大部分是关于S2-和有机硫测定的理论研究。而csv(阴极溶出伏安法)测定总硫报道少见,文献[10]只做了蘑菇罐头中S2-和有机硫测定,而蘑菇中总硫的csv测定至今还未见文献报道。 展开更多
关键词 总硫 还原能力 还原剂 硫离子 阴离子 阴极溶出伏安 蘑菇 样品 样品测定 回馏 吸收液 工作电极 食品
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阴极溶出伏安法测定FDP中的微量氯
9
作者 邹家庆 田丹碧 李尼杭 《南京化工大学学报》 1995年第A01期140-143,共4页
用1.5次微分溶出伏安法测定了FDP中微量氯的含量。样品预处理手续简单,适用于含氯7.5×10-6~9.5×10-5mol/L样品的测定。是一种快速简便、准确精密的方法。
关键词 阴极溶出伏安 二磷酸果糖 药物 测定
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碳糊电极阴极溶出伏安法测定当归中阿魏酸 被引量:2
10
作者 牛亚楠 龙宁 +3 位作者 朱明芳 杨小红 许利芳 陈展鑫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期512-515,共4页
采用碳糊电极作工作电极,阴极溶出伏安法对阿魏酸进行测定。在0.05mol.L-1盐酸溶液中,当有0.04mmol.L-1氯化钠溶液,0.004g.L-1十二烷基硫酸钠溶液存在时,1.1V(vs.SCE)富集180s,以100mV.s-1扫描速率从1.0V扫描至0V。阿魏酸在碳糊电极上于... 采用碳糊电极作工作电极,阴极溶出伏安法对阿魏酸进行测定。在0.05mol.L-1盐酸溶液中,当有0.04mmol.L-1氯化钠溶液,0.004g.L-1十二烷基硫酸钠溶液存在时,1.1V(vs.SCE)富集180s,以100mV.s-1扫描速率从1.0V扫描至0V。阿魏酸在碳糊电极上于0.46V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,峰电流与阿魏酸浓度在2.2×10-7~1.1×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10-8 mol.L-1。初步探讨了阿魏酸的电化学性质,此方法用于测定当归中阿魏酸的含量,并以此样品为基体做回收试验,测得回收率在104.0%~109.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~5.3%之间。 展开更多
关键词 碳糊电极 阴极溶出伏安 当归 阿魏酸
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检测饲料中硒含量的阴极溶出伏安法 被引量:2
11
作者 吴本复 《中国饲料》 北大核心 2002年第8期24-25,共2页
硒是动物必需的微量元素,是谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的结构组分,参与活性甲状腺素(T3)的生成过程,若摄入不足或过多,均对动物造成危害。不同动物对硒的需求量是不同的,而且需求的范围很窄。
关键词 饲料 阴极溶出伏安 含量测定 测定方法
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用园盘银电极阴极溶出伏安法测定水中的硫化物 被引量:2
12
作者 洪守杰 高桂珍 《工业水处理》 CAS 1985年第3期-,共4页
本文用氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA 溶液作底液,用园盘银电极阴极溶出伏安法直接测定污染水源中硫化物,测定下限可达0.004微克/毫升。文中试验了测定条件、底液和杂质离子的影响;并做了不同类水中硫化物的回收实验。本方法有很高的灵敏度和... 本文用氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA 溶液作底液,用园盘银电极阴极溶出伏安法直接测定污染水源中硫化物,测定下限可达0.004微克/毫升。文中试验了测定条件、底液和杂质离子的影响;并做了不同类水中硫化物的回收实验。本方法有很高的灵敏度和较好的准确性,不用惰性气体除氧和保护,测定迅速,适用范围广泛,无汞毒害和污染。 展开更多
关键词 银电极 回收实验 EDTA 络合试剂 底液 阴极溶出伏安 沉积电位 离子对 维生素C 抗坏血酸 沉积时间 硫化合物 硫化物 扫描速度 峰电流 电极表面 三电极
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碘的阴极溶出伏安法研究 被引量:1
13
作者 宋鸿镃 汪乃兴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1982年第2期205-209,共5页
本文研究了碘在悬汞电极上的阴极溶出行为。提出了直接以络合剂(EDTA,DTPA,DCTA)为电解底液便可有效地消除铅、镉、铜等重金属元素的干扰。测定检出限为6.3×10^(-9)M。方法可不经分离富集直接测定饮用水和食盐中的痕量碘。
关键词 分离富集 阴极溶出伏安 悬汞电极 DTPA 络合剂 痕量碘 重金属元素 饮用水
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配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁 被引量:3
14
作者 董宗木 赵广超 王虎 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期30-34,共5页
应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5... 应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5mol/L N-(2-羟2基)哌嗪(EPPS)(pH=8.0),0.1mol/L NaCl,10μmol/LTAC;富集电位为-0.4V;富集时间为8min;扫描速率为10.0V/s。该方法的检出限为0.08nmol/L。加入样品中的TAC和铁形成的复合物的稳定性通过加入另一种竞争络合物EDTA得到α=260,条件稳定常数β′=2.66×1012(mol/L)-2。 展开更多
关键词 阴极溶出伏安 湖水 2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚
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导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量 被引量:5
15
作者 严金龙 孙汝东 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期446-447,449,共3页
研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2~... 研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2~ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 注射液 导数极谱法 阴极方波伏安 卡那霉素 抗生素
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表面活性剂存在下碘阴极溶出特性及其应用的研究 被引量:1
16
作者 吴清国 吴瑞波 刘快之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期82-83,85,共3页
研究了十六烷基三甲基溴化铵对碘富集效果的影响。由于该表面活性剂的作用,大大提高了碘阴极溶出的灵敏度。线性范围为5×10^(-10)~10^(-7)g·ml^(-1)。用于自来水中痕量碘的测定,其平均回收率为96.6%。
关键词 阴极溶出伏安 十六烷基三甲基漠化铵
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碘在甲壳素修饰碳糊电极上的伏安行为研究 被引量:3
17
作者 周享春 兰雁华 +1 位作者 陆光汉 詹彤 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期430-433,共4页
在 0 .0 2 mol/ L H2 SO4 底液中 ,用甲壳素修饰碳糊电极阴极溶出伏安法测定碘 ,阴极峰电位为 0 .45 V(vs.SCE) ,该峰具有明显的吸附性 .探讨了 I- 在电极上还原的机理 ,并建立了溶出伏安法测定 I-的最佳条件 ,最低检测限为 0 .2 μg/ m
关键词 甲壳素 修饰电极 阴极溶出伏安 伏安行为 还原机理 碳糊电极
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银微盘电极上谷胱甘肽降解产物的伏安行为 被引量:1
18
作者 李茂国 许发功 方宾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-57,共3页
谷胱甘肽是一个含硫三肽 ,基于谷胱甘肽降解产物中的L_半胱氨酸 (RS- )能与Ag+形成难溶化合物的性质 ,在银微盘电极上研究了其水解产物的伏安行为 ;运用示差脉冲溶出伏安法 (DPSV) ,在0.1mol/LHAc -NaAc介质中 ,谷胱甘肽降解产物的还原... 谷胱甘肽是一个含硫三肽 ,基于谷胱甘肽降解产物中的L_半胱氨酸 (RS- )能与Ag+形成难溶化合物的性质 ,在银微盘电极上研究了其水解产物的伏安行为 ;运用示差脉冲溶出伏安法 (DPSV) ,在0.1mol/LHAc -NaAc介质中 ,谷胱甘肽降解产物的还原峰电流与谷胱甘肽浓度于9.0×10-7~4.0×10-5 mol/L范围内有较好的线性关系 ,测定限为5.0×10 -8mol/L ,用于模拟样品测定 。 展开更多
关键词 银微盘电极 谷胱甘肽 降解产物 阴极溶出伏安 L-半胱氨酸 测定
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适用于海岸带区域溶解态总铁的检测方法研究
19
作者 林明月 潘大为 +2 位作者 张海云 韩海涛 苏振翠 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期74-77,共4页
铁是海洋初级生产力的重要限制因素,在地球生物化学循环中起到重要作用。对于入海河流及近岸海域而言,铁的含量、形态丰富,是大洋海水中铁的重要来源,因此建立一个适用于海岸带区域溶解态总铁的分析检测方法,对于进一步认识铁循环机制... 铁是海洋初级生产力的重要限制因素,在地球生物化学循环中起到重要作用。对于入海河流及近岸海域而言,铁的含量、形态丰富,是大洋海水中铁的重要来源,因此建立一个适用于海岸带区域溶解态总铁的分析检测方法,对于进一步认识铁循环机制和有效预防海洋环境污染等具有重要意义。文章采用阴极溶出伏安法,考察了缓冲溶液,电化学参数等对实验测定的影响。结果表明:在0.01mol/L,p H=4.0的HAc-Na Ac缓冲溶液体系中,-0.2 V恒电位搅拌富集5 s后阴极化扫描,Fe3+在-1.24 V左右出现阴极溶出峰。在最优的条件下,0.1~100μmol/L范围内,Fe3+的溶出峰电流与其浓度呈很好的线性关系。对实际样品(入海河流、近岸海水和沉积物)检测的回收率均在90%~110%之间,表明该方法适用于海岸带区域中溶解态总铁的检测。 展开更多
关键词 解态总铁 海岸带区域 差分脉冲阴极溶出伏安
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用汞膜修饰玻碳电极检测低浓度铀(Ⅵ) 被引量:3
20
作者 丁海云 陈强 +3 位作者 周丽华 伍宪玉 王欣 杨洁 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2016年第2期162-166,共5页
通过恒电位沉积法将汞修饰在玻碳电极(GCE)上,使形成汞膜修饰玻碳电极(Hg-GCE)。以Hg-GCE为工作电极,在pH=5.7的氯化钾底液中,将U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物吸附于电极表面,在0V电位处进行预富集,然后在0^-1.5 V电位范围内进行阴极溶... 通过恒电位沉积法将汞修饰在玻碳电极(GCE)上,使形成汞膜修饰玻碳电极(Hg-GCE)。以Hg-GCE为工作电极,在pH=5.7的氯化钾底液中,将U(Ⅵ)与铜铁试剂形成的配合物吸附于电极表面,在0V电位处进行预富集,然后在0^-1.5 V电位范围内进行阴极溶出伏安扫描,U(Ⅵ)被还原产生电流响应。当U(Ⅵ)质量浓度在0~50μg/L及0.1~0.5mg/L范围内,该溶出电流信号与U(Ⅵ)质量浓度呈线性关系。对0.5mg/L U(Ⅵ)进行7次重复测定,测定结果的相对标准偏差为4.1%。于在线仪器上进行干扰试验。50μg/L U(Ⅵ),18.5g/L SO^(2-)_4、1mg/L Fe3+及0.1mg/L Mo^(6+)的干扰可忽略。对矿坑水进行检测,平均回收率为100.4%。 展开更多
关键词 测定 玻碳电极 预富集 阴极溶出伏安
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