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阳离子树状聚酰胺-胺的制备及在皮革染色废水中应用 被引量：5
1
作者 王学川 何林燕 强涛涛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期391-395,共5页
利用阳离子化试剂缩水甘油三甲基氯化铵（EPTAC）对树状聚酰胺-胺分子上的氨基进行季铵化改性制得了阳离子树状聚酰胺-胺（PAMAM-TAC）,并将其应用于皮革黑染料废水的脱色处理。研究了改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的代数、用量、处理... 利用阳离子化试剂缩水甘油三甲基氯化铵（EPTAC）对树状聚酰胺-胺分子上的氨基进行季铵化改性制得了阳离子树状聚酰胺-胺（PAMAM-TAC）,并将其应用于皮革黑染料废水的脱色处理。研究了改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的代数、用量、处理的pH、时间和温度对脱色率的影响。结果表明,在25℃,pH=3~5,1.0 G的PAMAM-TAC用量为30 mg/L,处理时间为10 min时,染料废水的脱色率可达97%以上。 展开更多
关键词 阳离子树状聚酰胺-胺 染色废水 脱色 皮革化学品
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聚酰胺-胺树状大分子功能化离子型分离介质研究进展
2
作者 周鼎 郭丹丹 朱岩 《色谱》 北大核心 2025年第7期726-733,共8页
树状大分子作为一种拥有独特树形结构的新型功能高分子材料,正逐渐被应用于色谱前处理材料的制备以及色谱固定相填料的修饰中。其中,聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子因其广泛的使用和显著的特性,成为该领域内备受关注的材料之一。在制备与修... 树状大分子作为一种拥有独特树形结构的新型功能高分子材料,正逐渐被应用于色谱前处理材料的制备以及色谱固定相填料的修饰中。其中,聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子因其广泛的使用和显著的特性,成为该领域内备受关注的材料之一。在制备与修饰PAMAM功能化分离材料的过程中,PAMAM树状大分子所含的大量功能化末端基团为分离材料表面带来了丰富的相互作用位点;PAMAM树状大分子的超支化结构使得在有限的基质表面上能实现更高的接枝效率;同时,PAMAM树状大分子可控的树状结构有效调控了分离材料表面的结构。特别是整数代的PAMAM树状大分子,其末端氨基官能团经过质子化或季铵化修饰后,会带上高密度正电荷,从而与带负电荷的阴离子物质产生良好的静电相互作用,展现出对带电物质良好的富集与分离性能。本文基于整数代PAMAM树状大分子的结构特点,从离子相互作用机理出发,总结了经过质子化或季铵化修饰的PAMAM树状大分子在离子型吸附剂及离子色谱固定相填料制备领域的研究进展。同时,对这类材料未来的发展潜力及应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺 树状大分子 离子相互作用 色谱固定相 吸附剂 综述
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阳离子-π/氢键协同增强增韧聚亚胺醚砜薄膜
3
作者 王玮 杨莉 +2 位作者 马腾宁 梁倩倩 常冠军 《塑料工业》 北大核心 2025年第8期43-48,共6页
在不牺牲延展性的前提下增加力学强度仍然是高性能聚合物设计的关键挑战。动态非共价键的解离—重构耗能机制是增强聚合物力学性能的重要手段。本文以4-羟基吲哚、4,4′-二羟基二苯胺、4,4′-二氟二苯砜为单体,通过亲核取代反应共聚制... 在不牺牲延展性的前提下增加力学强度仍然是高性能聚合物设计的关键挑战。动态非共价键的解离—重构耗能机制是增强聚合物力学性能的重要手段。本文以4-羟基吲哚、4,4′-二羟基二苯胺、4,4′-二氟二苯砜为单体,通过亲核取代反应共聚制备了一系列不同单体比例的含吲哚和亚胺基团的聚亚胺醚砜(PIES-INx)。亚胺基与砜基可以形成氢键相互作用,而利用HCl对亚胺基的质子化作用可以在聚合物链中形成阳离子并与吲哚形成阳离子-π相互作用。本文通过改变对亚氨基的质子化程度,实现了体系中氢键/阳离子-π的动态调节,从而获得了增强增韧的吲哚基聚亚胺醚砜聚合物薄膜。拉伸性能测试表明,对亚胺基团进行20%质子化处理使得薄膜的拉伸强度提升了22.5%,断裂伸长率提升了68.5%。这种协同调控分子间相互作用的方法为提高高性能聚合物的力学性能提供了新的策略。 展开更多
关键词 聚亚胺醚砜 阳离子-π 吲哚 质子化
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改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的制备、表征及其絮凝脱水性能的研究 被引量：30
4
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 林裕卫 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期986-989,共4页
采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5～4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4... 采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5～4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4.0G-DMC新型阳离子树状聚合物.并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)方法对其结构进行表征.FTIR和NMR表征结果显示,合成的产物为改性的阳离子树状聚合物.絮凝脱水性能实验结果表明,改性后的阳离子树状聚合物具有良好的絮凝脱水性能. 展开更多
关键词 聚酰胺-胺 树状聚合物 甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 絮凝 聚合 阳离子型
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改性聚酰胺-胺阳离子树状大分子的合成与表征
5
作者 陈银 李季 +3 位作者 黄燕山 周婕 张海青 周圣文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期176-177,187,共3页
以甲醇为溶剂、投料比为3.0GPAMAM/N,N-二甲基乙醇胺=1∶16,N,N-二甲基乙醇胺/环氧氯丙烷=1∶1、反应温度50℃、反应时间12h的优化条件下,利用环氧氯丙烷与整代产品进行加成反应,以及环氧氯丙烷与N,N-二甲基乙醇胺进行季铵化反应,对3.0G... 以甲醇为溶剂、投料比为3.0GPAMAM/N,N-二甲基乙醇胺=1∶16,N,N-二甲基乙醇胺/环氧氯丙烷=1∶1、反应温度50℃、反应时间12h的优化条件下,利用环氧氯丙烷与整代产品进行加成反应,以及环氧氯丙烷与N,N-二甲基乙醇胺进行季铵化反应,对3.0GPAMAM树状大分子进行阳离子改性。并采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)对产品进行了结构表征。结果表明:所合成的产品与预期产物结构吻合较好,达到预期目标,且阳离子转化率达到90%以上。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状大分子 合成 改性
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改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的合成与表征 被引量：6
6
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 彭密军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期780-784,共5页
在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂... 在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂进行Michael加成反应,对PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用FTIR,NMR,GPC等方法对产物结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为改性PAMAM阴离子树状聚合物,阴离子化程度达到90%以上,且具有较好的单分散性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状阴离子聚合物 丙烯酸钠 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 MICHAEL加成反应
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含聚氧乙烯链端的阴离子型改性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及表征 被引量：5
7
作者 彭晓春 彭晓宏 赵建青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期998-1003,共6页
以采用发散法在优化合成条件(n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)=1:4、n(丙烯酸甲酯):n(树状聚合物中间体)=24:1、反应温度25℃、反应时间24 h)下合成的第四代聚酰胺-胺(G4.0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的... 以采用发散法在优化合成条件(n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)=1:4、n(丙烯酸甲酯):n(树状聚合物中间体)=24:1、反应温度25℃、反应时间24 h)下合成的第四代聚酰胺-胺(G4.0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在以甲醇为溶剂、反应温度50℃、反应时间96 h的条件下进行三元Michael共加成反应,对G4.0 PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和透射电子显微镜等方法对合成产物的结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为含聚氧乙烯链端的阴离子型改性G4.0 PAMAM树状聚合物,其分子结构形态以球状为主,粒径范围10～120 nm,通常以集聚态存在。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状聚合物 丙烯酸钠 聚氧乙烯大单体 表面改性 Michael共加成反应
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丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物的絮凝性能研究 被引量：5
8
作者 陈思莉 汪晓军 +1 位作者 顾晓扬 万小芳 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期29-31,共3页
研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色... 研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色度去除率的影响。结果表明,在pH5,PAC投加质量浓度为120mg/L,CGG-g-PAM投加质量浓度为3.6mg/L时,去浊率达98%,COD去除率达24%,色度去除率达20%,且絮凝性能优于阳离子瓜尔胶(CGG)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。实验研究表明,产品具有良好的絮凝效果,在工业废水处理中具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物 聚氯化铝 烟草废水
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改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的性能研究 被引量：2
9
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 彭密军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期889-894,共6页
研究了改性聚酰胺-胺（PAMAM）阴离子树状聚合物的特性黏数（[η]）、热稳定性和絮凝性能。实验结果表明，该类树状聚合物的[η]随代数的增加先增大后减小，出现一个极大值。PAMAM／N烯酸钠（SAA）、含聚氧乙烯（PEO）链端的PAMAM／SAA... 研究了改性聚酰胺-胺（PAMAM）阴离子树状聚合物的特性黏数（[η]）、热稳定性和絮凝性能。实验结果表明，该类树状聚合物的[η]随代数的增加先增大后减小，出现一个极大值。PAMAM／N烯酸钠（SAA）、含聚氧乙烯（PEO）链端的PAMAM／SAA（PAMAM／SAA／PEO）阴离子树状聚合物的[η]极大值分别出现在第4．0代附近、第5．0～6．0代附近；随PEO相对分子质量的增加，PAMAM／SAA／PEO阴离子树状聚合物的[η]减小。热分析结果表明，改性PAMAM阴离子树状聚合物具有逐层热分解行为，热稳定性与分子外围端基有关，PAMAM／SAA／PEO阴离子树状聚合物具有更好的热稳定性，最大热失重速率对应的温度可达388℃。改性PAMAM阴离子树状聚合物具有一定的絮凝性能，絮凝性能随代数、PEO链长的增加而增强；改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度为30mg／L（不是所有的改性PAMAM阴离子树状聚合物的最佳浓度都是30mg／L），上层清液的透光率达85％以上。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺阴离子树状聚合物 丙烯酸钠 特性黏数 热稳定性 絮凝性能
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聚酰胺-胺树状高分子与稀土离子络合的荧光光谱研究 被引量：2
10
作者 李金焕 艾仕云 +1 位作者 曲祥金 时伟杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期701-704,共4页
合成了4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状分子,用荧光分光光度法研究了4.0代PAMAM树状分子与Sm3+、Dy3+、Ce3+的络合作用。结果表明,反应时间、PAMAM物质的量、反应体系pH都会影响PAMAM对Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)及Dy(Ⅲ)离子的配位作用,对端氨基树状高... 合成了4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状分子,用荧光分光光度法研究了4.0代PAMAM树状分子与Sm3+、Dy3+、Ce3+的络合作用。结果表明,反应时间、PAMAM物质的量、反应体系pH都会影响PAMAM对Ce(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)及Dy(Ⅲ)离子的配位作用,对端氨基树状高分子主要存在RE-N4和RE-N2两种配位方式;随着稀土离子的加入,各种配位方式的相对比例会发生变化;pH对配位方式也有较大的影响。该研究为制备尺寸可控的PAMAM树状高分子封闭的稀土原子簇提供了理论基础。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状高分子 荧光分光光度法 稀土 络合作用
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胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的制备及应用 被引量：1
11
作者 梁娟 樊武厚 +4 位作者 蒲宗耀 吴晋川 马逸平 王斌 李林华 《印染》 CAS 北大核心 2024年第2期33-35,共3页
以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。... 以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。结果表明,自制胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的固色效果优异,染色织物耐皂洗色牢度和耐干摩擦色牢度均提高1级,耐湿摩擦色牢度提高半级及以上。固色整理对染色织物色光影响小。 展开更多
关键词 固色剂 超支化聚酰胺-胺 胍改性 活性染料 色牢度
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胺化哌嗪羧酸聚酰胺纳滤膜的制备及性能研究
12
作者 宋刚福 胡智媛 +1 位作者 高亚伟 王小 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第3期44-53,共10页
研究了基于哌嗪-2-羧酸聚酰胺膜的胺化改性方法及对膜性能的影响。采用界面聚合技术,以哌嗪-2-羧酸和均苯三甲酰氯分别为两相单体制备负电性纳滤初始膜,并通过有机环境胺化进行二次改性,明显提升了负电性纳滤膜表面的正电荷密度。其中,... 研究了基于哌嗪-2-羧酸聚酰胺膜的胺化改性方法及对膜性能的影响。采用界面聚合技术,以哌嗪-2-羧酸和均苯三甲酰氯分别为两相单体制备负电性纳滤初始膜,并通过有机环境胺化进行二次改性,明显提升了负电性纳滤膜表面的正电荷密度。其中,多乙烯多胺直接表面改性法显著提升膜表面正电荷密度和水渗透系数[最高170.0 L/(m^(2)·h·MPa)],增加MgCl_(2)截留(60.3%)和降低Na_(2)SO_(4)截留(27.4%);而有机环境层状界面聚合法可使纳滤膜具备适中的水渗透系数[75.0 L/(m^(2)·h·MPa)]、减小的膜孔径(0.37 nm)和近电中性的膜表面(MgCl_(2)和Na_(2)SO_(4)截留率分别为71.5%和78.3%)。同时,利用孔径相异/相近和电性不同的纳滤膜截留全氟化合物,并结合膜结构表征,显示膜表面位置的电荷对截留发挥关键作用,是尺寸筛分效应的有力补充。 展开更多
关键词 聚酰胺纳滤膜 哌嗪-2-羧酸 表面电荷调控 胺化改性
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两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能 被引量：13
13
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 徐美芸 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期596-599,611,共5页
用Michael加成反应对G4．0聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DAC）、丙烯酸钠（SAA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为端基改性剂，在N2气氛下50℃甲醇溶液中，反应投料比n... 用Michael加成反应对G4．0聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DAC）、丙烯酸钠（SAA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为端基改性剂，在N2气氛下50℃甲醇溶液中，反应投料比n（PAMAM）：n（DAC）：n（SAA或AMPS）=1：16：16时，反应96h，合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明，合成产物具有一定的絮凝性能，且与聚丙烯酰胺复配效果更好，最佳絮凝效果条件为：m（G4．0／DAC／AMPS）：m（PAM）=1：4；投药量16mg/L；絮凝沉降时间20min；pH=8-9。 展开更多
关键词 两性聚酰胺-胺 树状聚合物 絮凝效果
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聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究 被引量：20
14
作者 周玉兰 刘永利 +2 位作者 杨华 叶玲 顾微 《首都医科大学学报》 CAS 2001年第4期321-326,共6页
以乙二胺 (EDA)为核 ,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺 胺 (PAMAM)型树状大分子化合物 ,并采用傅立叶变换 红外光谱仪 (FT IR)、磁共振仪 (NMR)和快原子轰击 质谱仪 (FAB MS)等方法对它们的结构进行了鉴定。
关键词 药物载体 树状大分子 合成 聚酰胺-胺型化合物 PAMAM
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高纯度树状大分子聚酰胺-胺的合成与表征 被引量：8
15
作者 崔玉花 杨金红 +2 位作者 崔玉 孙国新 苏本玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期498-503,共6页
以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确... 以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确定生成聚酰胺-胺(PAMAM)的半代产物时反应温度为25℃,整代产物时反应温度为35℃;0.5G的反应时间为18 h,1.0G、1.5G的反应时间为24 h,2.0G、2.5G反应36 h,3.0G、3.5G反应48 h,4.0G、4.5G反应3 d,5.0G反应4 d。分离提纯是树状大分子制备中遇到的最大困难,通过选择性溶剂萃取的方法对产品分离纯化,筛选出乙醚作萃取剂、甲醇作溶剂交换剂,大大提高了产品的纯度。 展开更多
关键词 树状大分子 聚酰胺-胺 合成 表征 纯化
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新型聚酰胺-胺树状聚合物的表征 被引量：6
16
作者 林裕卫 彭晓春 +1 位作者 彭晓宏 王庆涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期65-69,共5页
采用发散法合成了以乙二胺为核心的0．5—4．0代聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物，用傅里叶变换红外光谱和核磁共振（^1H NMR和^13C NMR）法对单体和0．5～4．0代PAMAM树状聚合物进行了对比性系统表征，证实了半代和整代PAMAM树状聚合物... 采用发散法合成了以乙二胺为核心的0．5—4．0代聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物，用傅里叶变换红外光谱和核磁共振（^1H NMR和^13C NMR）法对单体和0．5～4．0代PAMAM树状聚合物进行了对比性系统表征，证实了半代和整代PAMAM树状聚合物的结构和特征官能团的区别；用凝胶渗透色谱法对比表征了3．5代和4．0代PAMAM树状聚合物，测得其相对分子质量和多分散系数，表明，分支缺陷及氢键的存在造成了分散系数偏差。特性黏数与代数的关系图表明了整代和半代PAMAM树状聚合物端基的区别、低代和高代的结构差异、缺陷和氢键的存在等对黏度的影响。 展开更多
关键词 乙二胺 阿烯酸甲酯 发散法 聚酰胺-胺 树状聚合物 功能高分子
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聚酰胺-胺接枝PPO-PEO两亲嵌段树状分子的合成与表面性质 被引量：3
17
作者 杨惠 杨世伟 +2 位作者 吴旭 周继柱 王金本 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1806-1810,共5页
合成了一系列以1.0代(G1)聚酰胺-胺(PAMAM)为核心、以聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PPO-PEO)为辐射臂的新型树状分子,通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱、质谱(MS)、核磁共振谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征与分析.用表面... 合成了一系列以1.0代(G1)聚酰胺-胺(PAMAM)为核心、以聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PPO-PEO)为辐射臂的新型树状分子,通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱、质谱(MS)、核磁共振谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征与分析.用表面张力与稳态荧光法对其表面性质与聚集行为进行研究,结果表明,临界聚集浓度(CAC)随PPO-PEO两亲嵌段长度的增加而增大,同时聚集体的生成对芘探针有增溶作用,并使其微环境的极性明显减弱.通过动态激光光散射(DLS)法得到聚集体的尺寸分布均为窄分布,其平均尺寸约为100nm.对该体系水溶液pH效应的研究发现,两亲嵌段的长度对于质子化进程有着较大影响. 展开更多
关键词 树状分子 聚酰胺-胺 表面性质 聚集行为 PH效应
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改性聚酰胺-胺树状聚合物絮凝与助留机理分析 被引量：4
18
作者 彭晓春 宁慧龙 +2 位作者 彭晓宏 赵建青 彭密军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期111-117,共7页
概述了絮凝与助留体系中的微粒间的相互作用能,介绍了造纸浆料中各组分的絮凝过程及改性聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物用作造纸絮凝助留剂的优点。探讨了PAMAM树状聚合物的结构与絮凝作用的关系。分析了PAMAM树状聚合物在造纸中的絮凝助... 概述了絮凝与助留体系中的微粒间的相互作用能,介绍了造纸浆料中各组分的絮凝过程及改性聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物用作造纸絮凝助留剂的优点。探讨了PAMAM树状聚合物的结构与絮凝作用的关系。分析了PAMAM树状聚合物在造纸中的絮凝助留机理,包括氢键缔合作用、憎水化作用、电荷中和作用、阳离子补丁效应和架桥絮凝作用。以含聚氧乙烯链的PAMAM树状聚合物为造纸助留剂建立了絮凝模型,并阐述了不同用量的助留剂对其絮凝作用的影响。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状聚合物 絮凝作用 助留剂 助留机理
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壳聚糖微球负载的己二胺型聚酰胺-胺树状大分子的制备及对胆红素的吸附 被引量：8
19
作者 吴丽平 张政朴 +2 位作者 郭义 王勇 陆伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1436-1444,共9页
通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖(CS)微球,以CS微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子(Genaration≤3).考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,探讨溶液的pH值、离子强... 通过反相悬浮反应制备了戊二醛交联的壳聚糖(CS)微球,以CS微球为载体,合成了己二胺型低代数聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)树枝状大分子(Genaration≤3).考察了该微球在生理条件下对水溶液中胆红素的吸附行为,探讨溶液的pH值、离子强度、温度、胆红素初始浓度和牛血清白蛋白等因素对吸附的影响.结果表明,吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能,CS-G2.0,CS-G3.0,CS-G1.0,CS-G0和CS微球的平衡吸附率分别为94.61%,93.44%,92.97%,86.47%和52.38%;CS-G1.0～CS-G3.0微球在0.5 h的吸附率已经超过70%,1 h基本接近平衡,对胆红素的吸附量高达42.78 mg/g. 展开更多
关键词 胆红素吸附 壳聚糖微球 己二胺 丙烯酸甲酯 聚酰胺-胺
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生物材料聚酰胺-胺树状大分子合成及其体外细胞相容性评价 被引量：4
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作者 赵光 叶玲 +1 位作者 张瑾峰 王喆 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期750-754,共5页
主要通过Michael加成和酰胺化逐步迭代合成反应得到聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子并对合成产物进行了结构表征。对生物医学有潜在应用价值的第五代(G5.0)提出了廉价易行的合成提纯步骤并通过细胞计数、MTT检测和FCM对L-929细胞系进行了体... 主要通过Michael加成和酰胺化逐步迭代合成反应得到聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子并对合成产物进行了结构表征。对生物医学有潜在应用价值的第五代(G5.0)提出了廉价易行的合成提纯步骤并通过细胞计数、MTT检测和FCM对L-929细胞系进行了体外生物相容性评价分析。结果表明,按照本试验的合成及纯化所得PAMAMG5.0对L-929细胞系在给药范围内无细胞毒性,无致瘤性,有良好的细胞相容性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺(PAMAM) 合成 树状分子 生物相容性
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