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4种氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌防耐药变异浓度的测定 被引量:8
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作者 陈愉 张智洁 +2 位作者 孙继梅 白晓红 李胜歧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期216-219,共4页
目的为了解4种氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的防耐药变异能力,以指导临床合理用药。方法采用标准琼脂二倍稀释法测定莫西沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星对嗜麦芽寡养单胞菌的最低抑菌浓度;将总量为1.2×1010CFU的细菌... 目的为了解4种氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的防耐药变异能力,以指导临床合理用药。方法采用标准琼脂二倍稀释法测定莫西沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星对嗜麦芽寡养单胞菌的最低抑菌浓度;将总量为1.2×1010CFU的细菌接种于含不同浓度药物的琼脂平皿上,无菌落生长的最低药物浓度即为该药的防耐药变异浓度(MPC)。结果莫西沙星和左氧氟沙星对嗜麦芽寡养单胞菌的敏感率为100%,洛美沙星敏感率为64.5%,环丙沙星敏感率为9.7%。莫西沙星和左氧氟沙星MPC90为64mg/L,洛美沙星和环丙沙星MPC90为256m g L/。4种药物的M PC90/MIC90均为64。结论莫西沙星和左氧氟沙星对嗜麦芽寡养单胞菌具有高度的抗菌活性,但结合药代动力学参数,4种药物血药浓度均位于MIC和MPC之间,提示单药治疗易导致耐药突变菌株的富集生长,应联合用药以限制细菌耐药的发生。 展开更多
关键词 防耐药变异浓度 氟喹诺酮类 嗜麦芽寡养单胞菌
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喹诺酮类药物对猪沙门菌防耐药变异浓度的研究 被引量:3
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作者 李淑梅 郝海玲 白有杰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第3期76-79,共4页
为了使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的产生,采用琼脂倍比稀释法和肉汤富集法测定了5种氟喹诺酮药物对56株猪沙门菌的体外最小抑菌浓度(MIC)和防耐药变异浓度(MPC),计算MIC90、MPC90、MPC/MIC,结合药代动力学,比较5种氟喹诺酮类... 为了使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的产生,采用琼脂倍比稀释法和肉汤富集法测定了5种氟喹诺酮药物对56株猪沙门菌的体外最小抑菌浓度(MIC)和防耐药变异浓度(MPC),计算MIC90、MPC90、MPC/MIC,结合药代动力学,比较5种氟喹诺酮类药物对猪沙门菌突变选择窗(MSW)的影响。试验结果显示,5种药物对猪沙门菌的MPC90的顺序为环丙沙星>恩诺沙星>吉米沙星=左氧沙星>加替沙星。结合药动学参数按规定剂量给药,血药浓度大于MIC90的时间顺序为加替沙星>左氧沙星>吉米沙星>恩诺沙星>环丙沙星,血药浓度大于MPC90的时间,加替沙星为24h,左氧沙星为6h,其他3种均达不到MPC90值。加替沙星和左氧沙星的防耐药突变能力强于其他3种喹诺酮药物,在临床治疗猪沙门菌感染时可作为首选药物。 展开更多
关键词 喹诺酮 猪沙门菌 防耐药变异浓度 最小抑菌浓度
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氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较
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作者 杨帆 李淑梅 +2 位作者 王沛珍 赵林静 何群力 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期74-77,81,共5页
目的比较4种氟喹诺酮类药物对动物源性MRSA和MSSA的耐药突变体的选择能力。方法采用琼脂平板稀释法分别测定环丙沙星、左氧沙星、加替沙星和吉米沙星对MRSA和MSSA的MIC值和MPC值,并计算MIC90和MPC90。结果 4种氟喹诺酮药物对85株动物源... 目的比较4种氟喹诺酮类药物对动物源性MRSA和MSSA的耐药突变体的选择能力。方法采用琼脂平板稀释法分别测定环丙沙星、左氧沙星、加替沙星和吉米沙星对MRSA和MSSA的MIC值和MPC值,并计算MIC90和MPC90。结果 4种氟喹诺酮药物对85株动物源性MSSA的MPC90值分别为4mg/L、2mg/L、0.5mg/L、0.5mg/L,加替沙星的MPC90/MIC90比值最小;对21株动物源性MRSA的MPC90值分别为128mg/L、64mg/L、16mg/L、8mg/L,吉米沙星的MPC90/MIC90比值最小。结论对动物源性MSSA,加替沙星防耐药突变能力优于其它,加替沙星和吉米沙星单药能有效限制耐药突变株的选择,而左氧沙星和环丙沙星则易选择耐药菌株。对动物源性MRSA,4种药物单药给药均不能有效限制耐药突变株的选择。 展开更多
关键词 防耐药变异浓度 氟喹诺酮 MRSA MSSA 动物源
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大环内酯类药物对肺炎链球菌的防耐药突变浓度的研究 被引量:7
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作者 邢茂 刘同华 王琴 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1299-1301,共3页
目的测定大环内酯类药物对肺炎链球菌的防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),扩增突变选择窗(mutant selection window,MSW)内筛选的耐药突变体的耐药基因,以了解肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药的发生机制。方法肉汤... 目的测定大环内酯类药物对肺炎链球菌的防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),扩增突变选择窗(mutant selection window,MSW)内筛选的耐药突变体的耐药基因,以了解肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药的发生机制。方法肉汤法富集1010CFU/ml ATCC49619,采用平板二倍稀释法测定罗红霉素和阿奇霉素对ATCC49619的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)、MIC99、初测MPC(Provisional MPC,MPCpr)以及MPC。PCR法扩增不同药物筛选出的耐药突变株的耐药基因ermB和mefA并测序。结果罗红霉素和阿奇霉素对ATCC49619的MPC分别为0.80μg/ml和0.51μg/ml,细菌耐药选择指数(MPC/MIC99)为5.0和3.9。筛选出的耐药突变株中扩增出ermB耐药基因。结论通过调整药物剂量,可以限制对大环内酯类耐药的肺炎链球菌突变体的富集。肺炎链球菌对大环内酯类药物耐药机制可能与携带ermB基因有关。 展开更多
关键词 防耐药变异浓度 罗红霉素 阿奇霉素 肺炎链球菌
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几种抗菌药物在不同浓度时对金黄色葡萄球菌耐药突变株选择的影响 被引量:12
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作者 李朝霞 刘又宁 +2 位作者 王睿 童卫杭 程仕虎 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第2期163-167,共5页
目的:了解左氧氟沙星、万古霉素、利福平、氯霉素、妥布霉素、阿齐霉素在不同浓度时对金黄色葡萄球菌ATCC29213耐药突变株选择的影响。将它们对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)、防耐药变异浓度(MPC)、突变选择窗(MSW)与药代动力学... 目的:了解左氧氟沙星、万古霉素、利福平、氯霉素、妥布霉素、阿齐霉素在不同浓度时对金黄色葡萄球菌ATCC29213耐药突变株选择的影响。将它们对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)、防耐药变异浓度(MPC)、突变选择窗(MSW)与药代动力学参数结合,为制定新的抗菌药物用药策略提供依据。方法:应用肉汤富集细菌法测定左氧氟沙星、万古霉素、利福平、氯霉素、妥布霉素、阿齐霉素对金黄色葡萄球菌ATCC29213的防MPC;琼脂平板二倍稀释法测定MIC;将金黄色葡萄球菌ATCC29213接种于不同药物浓度的琼脂平板上,计数平板上恢复生长的菌落数,描记细菌恢复生长曲线。结果:左氧氟沙星、万古霉素、利福平、阿奇霉素、氯霉素和妥布霉素对金黄色葡萄球菌ATCC29213的MIC分别为0.125、1.0、0.002、0.5、3.0、0.5μg/mL;MPC分别为1.4、51.2、>1024、4.8、16、16μg/mL;6种抗菌药物-金黄色葡萄球菌ATCC29213组合的MSW差异很大,以利福平的MSW最宽(SI:>512000),氯霉素的MSW最窄(SI:5.3)。不同抗菌药物-金黄色葡萄球菌的菌落恢复生长曲线各不相同。结论:药物浓度对金黄色葡萄球菌恢复生长的耐药突变株菌落数有明显影响。在临床上,可以通过将MPC结合药代动力学参数,来选择药物浓度和用药方式,从而达到减少细菌耐药的目的。 展开更多
关键词 细菌恢复生长曲线 防耐药变异浓度 金黄色葡萄球菌
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氟喹诺酮药物浓度对金黄色葡萄球菌耐药突变株选择的影响 被引量:10
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作者 崔俊昌 刘又宁 +1 位作者 王睿 梁蓓蓓 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第5期309-312,共4页
目的了解氟喹诺酮药物浓度对金葡菌耐药突变株选择的影响。方法将金葡菌ATCC 25923接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,根据不同药物浓度平皿上生长的菌落数.计算菌落生长比例。对不同药物浓度筛选出的耐药突变株进行编码拓... 目的了解氟喹诺酮药物浓度对金葡菌耐药突变株选择的影响。方法将金葡菌ATCC 25923接种于不同浓度环丙沙星及加替沙星琼脂平皿上,根据不同药物浓度平皿上生长的菌落数.计算菌落生长比例。对不同药物浓度筛选出的耐药突变株进行编码拓扑异构酶ⅣC亚单位基因par C(grl A)和促旋酶A亚单位基因gyr A喹诺酮耐药决定区的PCR扩增和测序,并测定外排泵抑制剂利血平对环丙沙星和加替沙星MIC的影响。结果药物浓度对平皿中生长的菌落数有明显影响。环丙沙星在低、中浓度主要选择出主动外排泵介导的非靶位耐药突变株,高浓度选择出Grl A变异的耐药突变株,以Ser-80→Phe为主。加替沙星低浓度选择出非靶位及靶位变异菌株,而中、高浓度均选择出Grl A变异株,也以Ser-80→Phe为主。结论氟喹诺酮药物浓度对金葡菌耐药突变株菌落数以及耐药位点的选择都有明显影响。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 金黄色葡萄球菌 防耐药变异浓度
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2种喹诺酮药物单用及联合氨苄西林或卡那霉素对猪源沙门菌耐药突变选择窗的研究 被引量:2
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作者 李淑梅 郝海玲 +1 位作者 齐永华 白有杰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期32-35,共4页
为探讨联合用药对猪沙门菌耐药突变选择窗的影响,采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、左氧沙星及其联合氨苄西林和卡那霉素对56株临床分离的猪源沙门菌的最低抑菌浓度(MIC)、耐药变异浓度(MPC)、耐药指数(SI),并进行统计学分析。结果显示... 为探讨联合用药对猪沙门菌耐药突变选择窗的影响,采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、左氧沙星及其联合氨苄西林和卡那霉素对56株临床分离的猪源沙门菌的最低抑菌浓度(MIC)、耐药变异浓度(MPC)、耐药指数(SI),并进行统计学分析。结果显示,环丙沙星联合氨苄西林和卡那霉素后其耐药变异浓度(MPC)降低到2mg/L和1mg/L,SI分别下降了4倍和8倍;左氧沙星联合氨苄西林和卡那霉素MPC降低到1mg/L和0.5mg/L,SI分别下降了2倍和4倍;且两种药物与卡那霉素联合能完全关闭其突变选择窗(MSW)。本研究表明,环丙沙星、左氧沙星联合氨苄西林和卡那霉素能够缩小甚至关闭其单药的MSW,防止耐药的产生。 展开更多
关键词 猪沙门菌 突变选择窗 防耐药变异浓度 联合用
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