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间-(三氟甲基)苯甲酸的合成 被引量:4
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作者 彭天成 马德 +2 位作者 左识之 荣志忍 薛仲华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期371-373,共3页
以α,α,α 三氟甲苯(Ⅰ)为原料,合成了间 (三氟甲基)苯甲酸。Ⅰ与三聚甲醛及氯磺酸在n(Ⅰ)∶n(三聚甲醛)∶n(氯磺酸)=1∶1 4∶1 2,反应温度40~50℃下反应3h,制得间 (三氟甲基)氯化苄(Ⅱ),收率为60 3%。在引发剂存在下Ⅱ在65~70℃时... 以α,α,α 三氟甲苯(Ⅰ)为原料,合成了间 (三氟甲基)苯甲酸。Ⅰ与三聚甲醛及氯磺酸在n(Ⅰ)∶n(三聚甲醛)∶n(氯磺酸)=1∶1 4∶1 2,反应温度40~50℃下反应3h,制得间 (三氟甲基)氯化苄(Ⅱ),收率为60 3%。在引发剂存在下Ⅱ在65~70℃时通入干燥氯气,反应18h制得三氯产物,收率达92%。使其进一步水解得到产品间 (三氟甲基)苯甲酸,收率达到90%以上。 展开更多
关键词 -(甲基)苯甲酸 甲基 侧链氯化 水解
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对三氟甲基苯甲酸和2,2′-联吡啶双核铽配合物的合成、晶体结构及发光性质 被引量:3
2
作者 刘胜利 黄莉 +1 位作者 禹良才 夏勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1102-1105,共4页
羧酸可以采取螯合双齿,桥式双齿,μ3-桥式和单齿等多种形式与稀土离子配位,相应的配合物往往具有层状、无限链状和网层状聚合等特殊结构。羧酸稀土配合物在发光材料、催化和磁性材料等方面均有应用因而受到广泛关注[1-5]。其中芳香... 羧酸可以采取螯合双齿,桥式双齿,μ3-桥式和单齿等多种形式与稀土离子配位,相应的配合物往往具有层状、无限链状和网层状聚合等特殊结构。羧酸稀土配合物在发光材料、催化和磁性材料等方面均有应用因而受到广泛关注[1-5]。其中芳香羧酸与稀土离子的配合物由于具有优异的发光性能和热稳定性一直是人们研究的热点[6-10]。文献[6-9]对稀土. 展开更多
关键词 铽配合物 4-甲基苯甲酸 晶体结构 发光
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2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的合成 被引量:3
3
作者 李雯 尤启冬 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2004年第3期29-32,共4页
2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基... 2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸.以2-三氟甲基苯胺计,2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的总收率为53.6%.所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实.该合成方法操作简便,收率较高,该方法所有合成步骤均为水相反应,易于工业化. 展开更多
关键词 2-氨基-3-甲基苯甲酸 合成 水合氯醛 药物合成中 红外光谱
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2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的生产工艺
4
作者 陆阳 陶京朝 +1 位作者 周志莲 张志荣 《农药科学与管理》 CAS 2017年第1期14-20,共7页
本文研究了异嗯唑草酮中间体2-甲硫基-4-三氟甲基苯磺酸甲酯的合成方法,以对溴三氟甲苯为起始原料,经过硝化、氰基取代、甲硫基取代、水解、酯化5步反应合成了目标化合物。对反应的时间、温度、物料比进行了考察,在优化的的实验条件下,2... 本文研究了异嗯唑草酮中间体2-甲硫基-4-三氟甲基苯磺酸甲酯的合成方法,以对溴三氟甲苯为起始原料,经过硝化、氰基取代、甲硫基取代、水解、酯化5步反应合成了目标化合物。对反应的时间、温度、物料比进行了考察,在优化的的实验条件下,2-甲硫基-4-三氟甲基苯磺酸甲酯反应总收率为57.7%。该合成技术降低了成本,减轻了对环境的污染,具有很好的发展前景和市场竞争力。 展开更多
关键词 2-甲硫基-4-甲基苯甲酸甲酯 合成 除草剂
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电化学法合成邻、间、对三氟甲基苯甲酸 被引量:1
5
作者 王继东 丁绍民 宋华付 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期82-83,共2页
以三氟甲基卤代苯为原料在CO2 存在下用电化学法合成邻 、间 、对 三氟甲基苯甲酸 ,研究了影响反应的主要条件电极材料、反应温度等对反应的影响。得出了该类反应的较佳条件为 :用镀锌不锈钢做阴极 ,阳极为金属镁 ,反应温度 10℃以下 ... 以三氟甲基卤代苯为原料在CO2 存在下用电化学法合成邻 、间 、对 三氟甲基苯甲酸 ,研究了影响反应的主要条件电极材料、反应温度等对反应的影响。得出了该类反应的较佳条件为 :用镀锌不锈钢做阴极 ,阳极为金属镁 ,反应温度 10℃以下 ,反应收率达到 70 %~ 80 %。 展开更多
关键词 甲基苯甲酸 甲基卤代苯 电化学合成
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2,4,6-三甲基苯甲酸和1,10-邻菲啰啉双核铽配合物的合成和晶体结构 被引量:12
6
作者 李东平 冯泳兰 +4 位作者 陈志敏 邝代治 张春华 杨颖群 李薇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2097-2100,共4页
A binuclear terbium complex with 2,4,6-Trimethylbenzoate and 1,10-phenanthroline,[Tb2(TMBA)6(Phen)2],has been synthesized(TMBA=2,4,6-Trimethylbenzoic acid and phen=1,10-phenanthroline)and characterized by IR,elemental... A binuclear terbium complex with 2,4,6-Trimethylbenzoate and 1,10-phenanthroline,[Tb2(TMBA)6(Phen)2],has been synthesized(TMBA=2,4,6-Trimethylbenzoic acid and phen=1,10-phenanthroline)and characterized by IR,elemental analysis and X-ray diffraction methods.The title complex crystallizes in monoclinic system,space group P21 /c with a=1.327 5(2)nm,b=2.817 9(5)nm,c=1.282 5(2)nm,β=116.692(3)°,V=4.286 2(13)nm3,Z=4,Dc=1.423 g·cm-3.There are four bridged carboxylate groups of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid bonded to the two terbium ions,each ions is also chelated with the two oxygen atoms of a molecule of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid and the two nitrogen atoms of a 1,10-phenanthroline respectively,forming a 8-coordination distorted square antiprism.Average Tb-O and Tb-Ndistance of the two Tb(Ⅲ)ions are equal respectively.This shows the two terbium ions are in the same chemical enviorments.The complex emits intense green fluorescence under ultraviolet light.CCDC:619215. 展开更多
关键词 2 4 6-甲基苯甲酸 晶体结构 Π-Π堆积作用 荧光
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纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定 被引量:12
7
作者 罗安 万强 +4 位作者 范华均 陈智 吴学昊 黄晓文 臧林泉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1013-1018,共6页
采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通... 采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 纤维素-(4-甲基苯甲酸酯) 手性固定相 芳基丙酸类药物 手性拆分
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CO_2直接羧化法制备2,4,6-三甲基苯甲酸的工艺条件的优化 被引量:3
8
作者 钱建华 秦金兰 +2 位作者 刘琳 邢锦娟 田静博 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期466-468,共3页
以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素。实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景。通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,... 以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素。实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景。通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,催化剂加入百分含量92.21%,温度为25℃,反应时间为9 h,产率大于89.44%。产品经显微熔点仪、红外光谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸。 展开更多
关键词 二氧化碳 合成 酰基化反应 2 4 6-甲基苯甲酸
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三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯作为色谱固定相的性能研究 被引量:4
9
作者 施介华 杨根生 郑云峰 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期373-377,共5页
采用催化合成法合成三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯,并负载于Gas Chrom Q载体上,用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能。实验结果表明,不同类型探针分子在三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯上具有不同的吸附热(-△Ha... 采用催化合成法合成三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯,并负载于Gas Chrom Q载体上,用不同类型的探针分子表征其作为气相色谱固定相时的吸附性能。实验结果表明,不同类型探针分子在三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯上具有不同的吸附热(-△Ha),这表明探针分子与固定相之间发生不同的相互作用力,即π-π相互作用,氢键作用以及偶极-偶极相互作用等。并且,在三(4-甲基苯甲酸)纤维素酯/GDX103的色 谱固定相上成功地分离了脂肪酸(C1-C6),特别是较好地分离丙醇和丁醇的六个异构体。 展开更多
关键词 (4-甲基苯甲酸)纤维素酯 色谱固定相 吸附性能 脂肪醇 分离
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N-琥珀酰亚胺-4-^(18)F(氟甲基)苯甲酸酯的合成 被引量:1
10
作者 李俊玲 张秀利 +4 位作者 田海滨 周伟 林英武 尹端沚 汪勇先 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期157-160,共4页
合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影... 合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影响。得出较佳标记条件 :以无水乙腈为溶剂 ,K/ 2 2 2与K2 CO3 摩尔比为1,80℃下反应 5min ,标记率为 5 7% ,比文献值提高了 3倍以上。对IgG进行了标记 ,在室温下反应 15min ,标记率可达 88%。 展开更多
关键词 合成 N-珀酰亚胺-4-^18F(甲基)苯甲酸 ^18F-SFMB IgG 18 放射性药物 标记
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1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷构筑的一维链状铜配合物的合成与晶体结构
11
作者 曹成 魏太保 +2 位作者 张勤生 鲁彦云 张有明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2530-2534,共5页
设计合成了半刚性四足配体H4L(H4L=1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷),在溶剂热条件下合成了其Cu(Ⅱ)配位聚合物[Cu(H2L)(Py)2]n(Py=吡啶),并进行了常规表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明此配合物属单斜晶系,C2/... 设计合成了半刚性四足配体H4L(H4L=1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷),在溶剂热条件下合成了其Cu(Ⅱ)配位聚合物[Cu(H2L)(Py)2]n(Py=吡啶),并进行了常规表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明此配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.943 0(7)nm,b=0.926 4(3)nm,c=2.784 9(9)nm,β=96.763(3)°,V=4.978(3)nm3,Z=4,F(000)=1 724。配合物中的金属铜离子与2个相邻1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-羟甲基)甲烷上的羧基及2个吡啶四配位而堆积成一维链状配位聚合物,配体中另外两臂未参与有效配位。Platon计算表明每个晶胞的溶剂可及体积约为1.397 nm3(扣除表面原子的范德华半径),占晶胞体积的28.1%,TGA分析表明该框架在236.9℃前保持稳定。 展开更多
关键词 1 1 1 1-(羟基苯甲酸-甲基)甲烷 配位聚合物 晶体结构
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三重氢键作用力构筑的4-(1,2,4-三氮唑-亚甲基)苯甲酸超分子聚合物的合成与晶体结构
12
作者 张亚男 党蓓君 +4 位作者 李运涛 黄文欢 关琳 郝文强 殷海菊 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2015年第6期88-93,共6页
为构造新型配位聚合物选择良好配体,以便合成新型超分子聚合物,本文以4-(1,2,4-三氮唑-亚甲基)苯甲酸为基元,在水热持续升温170℃并加入适量DMF的溶剂体系条件下,得到了无色透明棒状超分子聚合物[C_(10)H_9N_3O_2]n,并通过X射线单晶衍... 为构造新型配位聚合物选择良好配体,以便合成新型超分子聚合物,本文以4-(1,2,4-三氮唑-亚甲基)苯甲酸为基元,在水热持续升温170℃并加入适量DMF的溶剂体系条件下,得到了无色透明棒状超分子聚合物[C_(10)H_9N_3O_2]n,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外分析、X射线粉末衍射和荧光等对其结构与性能进行了表征.X射线单晶衍射结构表明:聚合物是由三重氢键(一个强N-H…O和两个弱C-H…O)构筑的三维网络状结构;聚合物为单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为a=4.319 6(10)、b=19.101(5)、c=5.830 8(13)、V=479.55(19)~3、Dc=1.407g·cm^(-3)、Z=2. 展开更多
关键词 4-(1 2 4-氮唑-甲基)苯甲酸 聚合物 配体 氢键
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高纯度邻三氟甲基苯甲酸的合成
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作者 李爱军 李魏红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2141-2145,共5页
本文对邻三氟甲基苯甲酸的合成工艺进行了研究。邻三氟甲基苯甲酸以邻氯三氟甲基苯为初始原料,通过Grignard,加成和水解三步反应得到。该反应条件温和可控,总收率41.3%,纯度高达99.5%以上。该方法所得目标产物邻三氟甲基苯甲酸纯度高、... 本文对邻三氟甲基苯甲酸的合成工艺进行了研究。邻三氟甲基苯甲酸以邻氯三氟甲基苯为初始原料,通过Grignard,加成和水解三步反应得到。该反应条件温和可控,总收率41.3%,纯度高达99.5%以上。该方法所得目标产物邻三氟甲基苯甲酸纯度高、成本较低、易操作,相对比较适合工业化生产。 展开更多
关键词 甲基苯甲酸 邻氯甲基 格氏反应 合成
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傅一克反应合成2,4,6-三甲基苯甲酸工艺的改进 被引量:2
14
作者 韩庆荣 王青宁 《化学与生物工程》 CAS 2005年第11期49-51,共3页
简介了各种合成2,4,6-三甲基苯甲酸的方法。提出了改进工艺,新方法简单易操作。通过正交实验,得出 优化条件:在0.3~0.4 MPa的压力下,反应温度20~30℃,反应时间4 h,得到收率为80%、纯度为99.2%(GC)以上的 产品。产品经红外、核磁... 简介了各种合成2,4,6-三甲基苯甲酸的方法。提出了改进工艺,新方法简单易操作。通过正交实验,得出 优化条件:在0.3~0.4 MPa的压力下,反应温度20~30℃,反应时间4 h,得到收率为80%、纯度为99.2%(GC)以上的 产品。产品经红外、核磁氢谱、核磁碳谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸。 展开更多
关键词 2 4 6-甲基苯甲酸 合成 甲苯
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2,4,6-三甲基苯甲酸与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶构筑的系列镧系超分子配合物的晶体结构、热分解机理和性能 被引量:4
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作者 周孟雪 任宁 张建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期23-32,共10页
利用2,4,6-三甲基苯甲酸和5,5ʹ-二甲基-2,2ʹ-联吡啶配体在溶剂热的条件下成功合成出系列三元稀土超分子配合物[Ln(2,4,6-TMBA)3(5,5ʹ-DM-2,2ʹ-bipy)]2(Ln=Pr 1,Nd 2,Sm 3,Eu 4,Gd 5,Dy 6),并对其进行了单晶X-射线衍射、元素分析、热重... 利用2,4,6-三甲基苯甲酸和5,5ʹ-二甲基-2,2ʹ-联吡啶配体在溶剂热的条件下成功合成出系列三元稀土超分子配合物[Ln(2,4,6-TMBA)3(5,5ʹ-DM-2,2ʹ-bipy)]2(Ln=Pr 1,Nd 2,Sm 3,Eu 4,Gd 5,Dy 6),并对其进行了单晶X-射线衍射、元素分析、热重分析等一系列表征。研究结果表明配合物1-5同构,中心离子的配位数为9,配合物通过π–π堆积作用形成一维、二维的超分子结构。配合物6具有不同的结构,中心镝离子的配位数为8,分子间通过π–π堆积作用和C-H…O氢键形成一维、二维的超分子结构。利用TG/FTIR技术研究了配合物的热稳定性和热分解机理,荧光光谱表明配合物4可以发射出Eu^(3+)离子的特征荧光,同时对配合物6的磁性进行了初步探究。 展开更多
关键词 镧系超分子配合物 晶体结构 热分析 荧光光谱 2 4 6-甲基苯甲酸
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纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)涂覆型手性固定相的制备研究与分离应用 被引量:3
16
作者 吴海波 薛兴亚 +1 位作者 李奎永 周永正 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期64-68,共5页
以C_8硅烷修饰的大孔硅胶作基质,涂覆制备了纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,研究了涂覆溶剂体系对固定相选择性的影响。实验选择氯仿或二氯甲烷作溶剂,分别添加N,N’-二甲基甲酰胺、苯酚、硝基苯、苯甲酸甲酯、苯乙酮涂覆制备了... 以C_8硅烷修饰的大孔硅胶作基质,涂覆制备了纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相,研究了涂覆溶剂体系对固定相选择性的影响。实验选择氯仿或二氯甲烷作溶剂,分别添加N,N’-二甲基甲酰胺、苯酚、硝基苯、苯甲酸甲酯、苯乙酮涂覆制备了多个手性固定相,并以7种不同结构的手性化合物对固定相进行评价。结果表明,添加剂的种类与添加量对固定相的装柱柱效、保留以及选择性均会产生一定的影响。添加与纤维素酯等质量的苯甲酸甲酯制得的固定相性能较佳,其对于西孟坦中间体和酮咯酸消旋体具有良好的对映体拆分能力,具备工业制备分离的应用潜力。 展开更多
关键词 涂覆 溶剂 纤维素-(4-甲基苯甲酸酯) 手性固定相 对映体拆分
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2,4,6–三甲基苯甲酸的合成 被引量:9
17
作者 徐广宇 徐建兵 +2 位作者 廖丽萍 周伊 臧阳陵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期430-432,共3页
考察了在以均三甲苯为原料、CO2和AlCl3为酰化剂经Friedel-Crafts酰基化反应、水解合成2,4,6-三甲基苯甲酸工艺过程中,物料配比、反应温度等反应条件对收率的影响,确定了适宜的反应条件和后处理条件。通过此合成工艺,产品的产率可达83.3%。
关键词 甲苯 2 4 6-甲基苯甲酸 CO2 合成
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4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对MCF-7细胞增殖和分化的影响及其机制研究 被引量:10
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作者 汪楠 陈飞虎 +3 位作者 葛金芳 潘春晓 彭晓清 居靖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期767-772,共6页
目的研究4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-ami-no-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用MCF-7细胞后,绘制细胞生长曲线,分析细胞增殖情况;瑞氏-吉姆萨染... 目的研究4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-ami-no-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用MCF-7细胞后,绘制细胞生长曲线,分析细胞增殖情况;瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞形态学改变;酶联免疫法(ELISA法)检测粘蛋白(mucin 1,MUC-1)活性;RT-PCR法检测维甲酸受体(RARα、RARβ、RARγ)、维甲酸受体诱导基因1(RRIG1)、雌激素受体(ERα、ERβ)mRNA的表达;Western blot法检测RARα、RARβ、RARγ蛋白的表达。结果 ATPR明显抑制MCF-7细胞增殖,且随浓度和时间增加而逐渐增强;镜下观察ATPR作用72 h后MCF-7细胞形态趋向正常细胞分化;ELISA结果显示ATPR明显降低MCF-7细胞培养上清MUC-1浓度(P<0.05);ATPR作用MCF-7细胞72 h后,RARβ、RRIG1、ERβ表达增强(P<0.05),RARγ表达下调(P<0.05),RARα和ERα表达则无明显变化。结论 ATPR可明显抑制MCF-7细胞增殖并诱导其分化程度增高,其机制可能与调节维甲酸受体和雌激素受体平衡,并上调RRIG1表达有关。 展开更多
关键词 4-氨基-2-甲基苯基维甲酸 乳腺癌 细胞增殖 细胞分化 MCF-7细胞 甲酸衍生物
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利用钒(Ⅴ)对间-三氟甲基偶氮羧褪色反应的阻抑作用测定痕量钒 被引量:4
19
作者 张升晖 杨春海 +1 位作者 向寿章 张义军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期646-647,649,共3页
基于HOAc NaOAc中 ,钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化间 三氟甲基偶氮羧褪色有阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法。方法的检出限为 0 .90 μg·L- 1,钒 (Ⅴ )量在 0~ 9.0 0 μg·L- 1范围内遵守比耳定律。用于水样和人发中痕量... 基于HOAc NaOAc中 ,钒 (Ⅴ )对溴酸钾氧化间 三氟甲基偶氮羧褪色有阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法。方法的检出限为 0 .90 μg·L- 1,钒 (Ⅴ )量在 0~ 9.0 0 μg·L- 1范围内遵守比耳定律。用于水样和人发中痕量钒的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 -甲基偶氮羧 褪色反应 阻抑作用 催化光度分析
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4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯通过PTEN/PI3K/Akt抑制YAC-1细胞增殖和诱导其分化 被引量:6
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作者 彭晓清 陈飞虎 +3 位作者 葛金芳 汪楠 潘春晓 雷静 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期60-65,共6页
目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl—phenylretinate,ATPR)对鼠淋巴瘤YAC-1细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用鼠淋巴瘤YAC-1细胞后,MTT检测细胞生长抑制率... 目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl—phenylretinate,ATPR)对鼠淋巴瘤YAC-1细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用鼠淋巴瘤YAC-1细胞后,MTT检测细胞生长抑制率;LDH法检测细胞毒性;瑞氏-吉姆萨染色法检测细胞形态;NBT检测细胞分化阳性率;RT—PCR和Westernblot法检测维甲酸受体mRNA和蛋白表达变化;Westernblot法检测FFEN/P13K/Akt和cyclinD的蛋白表达。结果ATPR(10^-5、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol·L^-1)用药后72h明显抑制YAC-1细胞增殖,其抑制作用随浓度和时间增加而逐渐增强;随着药物浓度升高,ATPR对YAC-1细胞毒性增强;ATPR(10^-5~10^-9mol·L^-1)作用72h后可诱导YAC-1细胞形态呈现高分化趋势,且NBT阳性率升高;ATPR(10^-5mol·L^-1)体外用药72h可诱导RARα的mR—NA和蛋白表达升高,但RARβ和RARγ表达无明显变化;而且可诱导PTEN表达升高并下调p-Akt和cyclinD的蛋白表达。结论ATPR可明显抑制YAC-1细胞增殖并诱导其分化,其机制可能是与RARα结合后参与调节PTEN/P13K/Akt信号通路,从而抑制cyclinD的过表达。 展开更多
关键词 4-氨基-2-甲基苯基维甲酸 淋巴瘤 细胞增 细胞分化 YAC-1细胞 甲酸衍生物 PTEN P13K AKT
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