期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
异位和正常子宫内膜间质细胞对上皮细胞间隙连接细胞间通讯的影响 被引量:6
1
作者 刘志能 姚珍薇 +2 位作者 唐良萏 令狐华 谯建 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1972-1975,共4页
目的研究体外异位和正常子宫内膜间质细胞对内膜上皮细胞间隙连接细胞间通讯(gap junctional intercellular communication,GJIC)功能的不同影响。方法取24例卵巢处子宫内膜异位灶以及10例正常子宫内膜,分离、纯化上皮细胞和间质细胞,... 目的研究体外异位和正常子宫内膜间质细胞对内膜上皮细胞间隙连接细胞间通讯(gap junctional intercellular communication,GJIC)功能的不同影响。方法取24例卵巢处子宫内膜异位灶以及10例正常子宫内膜,分离、纯化上皮细胞和间质细胞,建立体外上皮细胞单独培养、上皮细胞与间质细胞共培养模型。在激光共聚焦显微镜下采用荧光漂白后恢复技术分别检测各组上皮细胞的GJIC功能。结果①异位内膜上皮、间质细胞纯度分别为92%、95%,对照组内膜上皮、间质细胞纯度分别为95%、98%;②单独培养的异位内膜上皮细胞与单独培养的正常内膜上皮细胞的GJIC功能无显著性差异(P>0.05);③与正常间质细胞共培养后,上皮细胞中GJIC功能明显上调,而与异位内膜间质细胞共培养的上皮细胞中GJIC功能未见明显变化。结论异位间质细胞丧失了调节上皮细胞GJIC的能力,这种调节能力的异常可能与子宫内膜异位症发生有关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 细胞培养 间隙连接细胞间通讯 荧光漂白后恢复技术 激光扫描共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
细胞间隙连接与肿瘤 被引量:1
2
作者 曹玉文 陆天才 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期364-368,共5页
介绍细胞间隙连接的结构、功能和调节,着重阐述间隙连接介导的细胞间通讯在肿瘤中的变化、影响因素以及在肿瘤治疗中的作用。
关键词 细胞间隙连接 间隙连接细胞间通讯 肿瘤
在线阅读 下载PDF
左旋炔诺孕酮对人子宫内膜细胞体外增殖及细胞间通讯的影响
3
作者 谢梅青 唐雪莲 +2 位作者 庄燕燕 刘庆芝 赵晓苗 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期491-495,共5页
【目的】探讨左旋炔诺孕酮对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞增殖、间隙连接细胞间通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)及连接蛋白(connexin,Cx)43、32表达的影响。【方法】采用MTT法观察LNG对人子宫内膜细... 【目的】探讨左旋炔诺孕酮对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞增殖、间隙连接细胞间通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)及连接蛋白(connexin,Cx)43、32表达的影响。【方法】采用MTT法观察LNG对人子宫内膜细胞的增殖调节作用,采用划痕染料标记示踪技术,观察左旋炔诺酮(levonorgestrel,LNG)对原代培养的人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞GJIC的影响,采用激光共聚焦显微镜扫描技术,观察LNG对Cx43、Cx32表达的影响。【结果】LNG浓度为5×10-5mol/L时,对子宫内膜间质和上皮细胞均有抑制生长作用(P<0.05),体外培养的人子宫内膜间质细胞的GJIC功能较腺上皮细胞强(P<0.05),LNG可显著提高人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞间荧光黄染料的扩散(P<0.05);同种Cx腺上皮细胞表达较间质细胞强(P<0.05),LNG对两种细胞Cx的表达没有影响(P>0.05)。【结论】LNG可抑制人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞体外增殖,显著促进细胞GJIC功能,提示其在逆转子宫内膜增殖性病变的阶段扮演重要角色;LNG未影响子宫内膜细胞Cx43、Cx32的表达,提示Cx表达量不能完全反映GJIC功能。 展开更多
关键词 左旋炔诺酮 子宫内膜 间隙连接细胞间通讯 连接蛋白
在线阅读 下载PDF
EMs异位及在位内膜间质细胞Cx43的表达及GJIC功能的体外研究 被引量:6
4
作者 刘志能 姚珍薇 +2 位作者 唐良萏 赵纯全 张建华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第10期1049-1054,1077,共7页
目的:研究子宫内膜异位症(EMs)的异位与在位内膜间质细胞中Cx43的表达及间隙连接细胞间通讯(GJIC)功能,探讨间质细胞GJIC功能异常对EMs发病的影响。方法:取24例卵巢处子宫内膜异位灶、41例EMs在位内膜以及30例正常子宫内膜,分离出间质细... 目的:研究子宫内膜异位症(EMs)的异位与在位内膜间质细胞中Cx43的表达及间隙连接细胞间通讯(GJIC)功能,探讨间质细胞GJIC功能异常对EMs发病的影响。方法:取24例卵巢处子宫内膜异位灶、41例EMs在位内膜以及30例正常子宫内膜,分离出间质细胞,加入雌、孕激素培养,建立体外间质细胞培养模型。利用激光共聚焦显微镜(LSCM)分别检测三组间质细胞的Cx43表达及GJIC功能。结果:间质细胞成功培养率分别为:异位内膜组45.8%(11/24)、EMs在位内膜组92.7%(38/41)、对照组93.3%(28/30),异位内膜间质细胞纯度为95%,在位内膜间质细胞纯度达98%。EMs异位内膜间质细胞中Cx43表达水平及GJIC功能明显比其他两组低,正常对照组的Cx43表达水平及GJIC功能最高,且差异均有显著性(P﹤0.01)。结论:(1)同时建立EMs异位内膜、在位内膜及正常内膜间质细胞的体外模型,有助于研究EMs的发病机制;(2)间质细胞中Cx43蛋白表达下调及其GJIC功能异常与EMs发生有关,调节Cx43表达或GJIC功能可能是潜在的治疗策略。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 细胞培养 细胞 连接蛋白43 间隙连接细胞间通讯 荧光漂白后恢复技术
在线阅读 下载PDF
雌二醇及雌酮对人子宫内膜细胞GJIC及连接蛋白的影响 被引量:2
5
作者 唐雪莲 谢梅青 +3 位作者 赵晓苗 李雪梅 蒲江波 付志红 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期345-350,共6页
【目的】探讨雌二醇(E2)及雌酮(E1)对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞间隙连接细胞间通讯(GJIC)及连接蛋白(Cx)43、32表达的影响。【方法】采用划痕染料标记示踪技术及激光共聚焦显微镜扫描技术(LSCM),观察E2及E1对原代培养... 【目的】探讨雌二醇(E2)及雌酮(E1)对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞间隙连接细胞间通讯(GJIC)及连接蛋白(Cx)43、32表达的影响。【方法】采用划痕染料标记示踪技术及激光共聚焦显微镜扫描技术(LSCM),观察E2及E1对原代培养的20例人子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞GJIC的影响,采用激光共聚焦显微镜扫描技术,观察E2及E1对Cx 43、Cx 32表达的影响。【结果】5×10-5mol/L雌二醇作用48 h后间质细胞及腺上皮细胞GJIC功能没有明显变化(P>0.05),2.5×10-5mol/L雌酮作用间质及腺上皮细胞48 h后,细胞GJIC功能有所下降(P<0.01),同种Cx腺上皮细胞表达较间质细胞强(P<0.05),5×10-5mol/L E2、2.5×10-5mol/L E1对两种细胞Cx的表达没有影响(P>0.05)。【结论】E1抑制细胞GJIC功能,提示其在子宫内膜增殖性病变的阶段扮演重要角色;E1及E2均未影响子宫内膜细胞Cx43、Cx32的表达,提示Cx表达量不能完全反映GJIC功能。 展开更多
关键词 雌二醇 雌酮 子宫内膜 间隙连接细胞间通讯 连接蛋白
在线阅读 下载PDF
全反式维甲酸对急性白血病骨髓基质细胞GJIC功能的影响
6
作者 刘耀 张曦 +4 位作者 李忠俊 司英健 孔佩艳 刘红 陈幸华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期820-822,共3页
目的观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下急性白血病骨髓基质细胞间连接蛋白43(Cx43)表达的变化及通讯功能的改变。方法体外培养急性白血病骨髓基质细胞,传代后加入ATRA(1×10^(-5)mol/L),采用细胞免疫化学及流式细胞术检测加药前后Cx4... 目的观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下急性白血病骨髓基质细胞间连接蛋白43(Cx43)表达的变化及通讯功能的改变。方法体外培养急性白血病骨髓基质细胞,传代后加入ATRA(1×10^(-5)mol/L),采用细胞免疫化学及流式细胞术检测加药前后Cx43表达的变化;采用细胞划痕染料传输技术比较二者间隙连接细胞间通讯(GJIC)功能的差异。结果急性白血病骨髓基质细胞加药前后,细胞免疫化学方法检测Cx43表达的阳性率分别为47.2%±2.04%和54.5%±5.66%,流式细胞术检测Cx43的含量为38.75%±23.95%和49.5%±5.46%;加药后染料可传输至4~5列细胞,明显高于加药前(P<0.01)。结论加入ATRA后,急性白血病骨髓基质细胞间通讯功能较加药前明显增强。 展开更多
关键词 急性白血病 骨髓基质细胞 连接蛋白43 间隙连接细胞间通讯 维甲酸
在线阅读 下载PDF
应用hprt和CD59基因研究辐射旁效应的产生及机理 被引量:4
7
作者 张蕾蕾 吴李君 +4 位作者 韩伟 陈少鹏 鲍凌志 赵烨 余增亮 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 2006年第6期752-758,共7页
本研究将辐射后的hprt-AL细胞与未辐射的hprt+AL细胞共培养,通过加有次黄嘌呤氨甲基喋呤胸腺嘧啶(HAT)的培养基选择性杀死被辐射的hprt-AL细胞,探讨了损伤信号在辐射与未辐射细胞间的传导及其机理.研究发现受辐射的hprt-AL细胞能将损伤... 本研究将辐射后的hprt-AL细胞与未辐射的hprt+AL细胞共培养,通过加有次黄嘌呤氨甲基喋呤胸腺嘧啶(HAT)的培养基选择性杀死被辐射的hprt-AL细胞,探讨了损伤信号在辐射与未辐射细胞间的传导及其机理.研究发现受辐射的hprt-AL细胞能将损伤信号传导给未辐射的hprt+AL细胞,导致其CD59基因位点突变率显著性增加.通过观察DMSO和Lindane对α粒子照射诱发的细胞旁效应的抑制作用发现,在受辐射的共培养实验组中,Lindane能显著提高未辐射细胞的存活率,降低其突变率;DMSO仅能提高其存活率,但对其突变无明显影响,显示细胞间通讯在α粒子照射诱发细胞存活及基因突变旁效应中起重要作用. 展开更多
关键词 辐射诱导旁效应 细胞存活和基因突变效应 活性氧自由基 细胞间隙连接通讯
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部