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间氯过氧化苯甲酸热分解动力学及危险性 被引量:2
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作者 江佳佳 杨建洲 +2 位作者 蒋军成 潘勇 潘旭海 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期110-114,共5页
为研究固态间氯过氧化苯甲酸(m-CPBA)在非等温和绝热条件下的热分解过程及其危险性,分别采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热加速量热仪(ARC)试验研究m-CPBA的热分解特征。通过热重分析仪(TG)测量m-CPBA的初始分解温度,用Kissinger法、Ozawa... 为研究固态间氯过氧化苯甲酸(m-CPBA)在非等温和绝热条件下的热分解过程及其危险性,分别采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热加速量热仪(ARC)试验研究m-CPBA的热分解特征。通过热重分析仪(TG)测量m-CPBA的初始分解温度,用Kissinger法、Ozawa法和速率常数法计算活化能、指前因子和反应级数等热分解反应动力学参数,并根据绝热试验结果推算最大反应速率到达时间(TMR_(ad))。结果表明:m-CPBA的初始分解温度为94℃,且在熔融相变的同时发生热分解放热反应;其绝热温升为41.69℃,TMRad在8和24 h所对应的绝热温度分别为54.7℃和50.9℃;因此,m-CPBA在贮存、运输和使用过程中需要严格控制温度。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酸(m-cpba) 热分解 热危险性 动力学参数最大反应速率到达时(TMRad)
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间氯过氧化苯甲酸可控性氧化2-巯基萘醌类化合物的合成与鉴定
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作者 申贵男 郝莹莹 +5 位作者 张雷 曹立明 韩英浩 王伟东 李婧 金成浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2020年第2期68-73,90,共7页
间氯过氧化苯甲酸(meta-Chloroperoxybenzoic acid,mCPBA)是一种良好的氧化剂,能氧化多种官能团,反应温和条件可控,是可控性氧化的优选试剂。研究采用mCPBA为氧化剂,通过控制反应条件,氧化2-巯基萘醌类化合物制备萘醌类衍生物。实验以两... 间氯过氧化苯甲酸(meta-Chloroperoxybenzoic acid,mCPBA)是一种良好的氧化剂,能氧化多种官能团,反应温和条件可控,是可控性氧化的优选试剂。研究采用mCPBA为氧化剂,通过控制反应条件,氧化2-巯基萘醌类化合物制备萘醌类衍生物。实验以两个2-巯基萘醌化合物为底物,控制反应物与氧化剂的比例、反应温度和反应时间,研究不同条件下氧化产物的分子结构和产量。反应产物经柱层析分离纯化后利用质谱、核磁共振等波谱学方法进行结构鉴定。研究发现产物包括亚硫酰化合物、磺酰基化合物和2,3-二氢-2,3-环氧化亚硫酰基化合物。反应温度在0℃,反应物与mCPBA的物料比为1∶1时,产物以亚硫酰化合物为主;室温下、物料比为1∶2,反应时间在4~6 h时,主产物为磺酰基化合物;反应时间超过6 h,产物全部为2,3-二氢-2,3-环氧化亚硫酰基化合物。研究结果为以mCPBA为氧化剂制备萘醌类衍生物奠定实验基础。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酸 巯基 氧化
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间氯苯甲酸的合成
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作者 武文良 朱旭容 +1 位作者 祝宁东 陈鸣德 《南京化工大学学报》 1997年第4期117-124,共8页
综述不同起始原料合成间氯苯甲酸的可行路线,其中间氯甲苯氧化法、苯甲酸氯化法和邻氯苯酚微生物法最有工业意义。
关键词 氧化 微生物合成 苯甲酸
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环氧化聚异丁烯合成新工艺的研究 被引量:4
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作者 丁立微 于落瀛 +1 位作者 涂瓖芩 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期115-117,共3页
研究了采用间氯过氧苯甲酸(MCPBA)为氧化剂,由高活性聚异丁烯(HRPIB)制备环氧化聚异丁烯(EPIB)的新工艺。考察了反应温度、反应时间及原料双键与MCPBA摩尔配比对环氧化物的环氧值的影响。实验确定了PIB环氧化反应的适宜工艺条件:反应温... 研究了采用间氯过氧苯甲酸(MCPBA)为氧化剂,由高活性聚异丁烯(HRPIB)制备环氧化聚异丁烯(EPIB)的新工艺。考察了反应温度、反应时间及原料双键与MCPBA摩尔配比对环氧化物的环氧值的影响。实验确定了PIB环氧化反应的适宜工艺条件:反应温度为30℃,反应时间为2h,双键与MCPBA的摩尔比为1∶1.3,在此条件下,环氧值为0.7887;红外光谱和核磁分析证明了所制备的产物为目标产物。该产品无色粘稠,将应用于橡胶改性、树脂改性领域。 展开更多
关键词 高活性聚异丁烯(HRPIB) 氧化 氯过苯甲酸(MCPBA) 氧化聚异丁烯(EPIB)
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23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:2
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作者 毕毅 徐进宜 +3 位作者 吴晓明 叶文才 袁胜涛 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期108-111,共4页
目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MT... 目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果:所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱,质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论:23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。 展开更多
关键词 23-羟基白桦脂酸 氯过苯甲酸 氧化反应 抗肿瘤活性
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