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用间接免疫过氧化物酶试验检测鸡呼肠孤病毒
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作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 1996年第13期7-7,共1页
最近,美国阿拉巴马州农业试验站和Auburn大学兽医学院的研究人员研制生产出抗禽呼肠孤病毒株S<sub>1133</sub>的单克隆抗体(MAb),并用于诊断试验。使用MAb的间接免疫过氧化物酶(IP)试验,在检测福尔马林固定。
关键词 过氧化物 试验检测 间接免疫 成纤维细胞 单克隆抗体 禽呼肠孤病毒 诊断试验 细胞培养物 阿拉巴马州 农业试验
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猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫过氧化物酶单层细胞检测方法的建立 被引量:5
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作者 李华玮 付永 +4 位作者 黄岚 郭宏伟 乔宏兴 赵绪永 边传周 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2020年第1期62-67,共6页
【目的】建立一种可直观判断猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的检测方法。【方法】应用PRRSV多抗血清作为一抗,建立了PRRSV免疫过氧化物酶单层细胞检测体系,并对相关反应条件进行优... 【目的】建立一种可直观判断猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的检测方法。【方法】应用PRRSV多抗血清作为一抗,建立了PRRSV免疫过氧化物酶单层细胞检测体系,并对相关反应条件进行优化,对其特异性和敏感性进行检测。【结果】最佳病毒接种感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.1,最佳感染时间为24 h,一抗最佳稀释度为1∶1000,所建立的PRRSV免疫过氧化物酶单层细胞检测方法与其他几种流行猪病无交叉反应。对300份来自不同地区的临床血清进行检测,IPMA与PCR检测阳性符合率达93%。【结论】该方法具有良好的特异性和敏感性,为PRRSV的临床检测提供新方法。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 免疫过氧化物单层细胞试验 检测
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猪瘟病毒免疫过氧化物酶单层细胞试验检测方法的建立
3
作者 朱海侠 陈雷 +3 位作者 查代灿 张惠云 胡晓涵 包松英 《福建畜牧兽医》 2022年第3期8-11,共4页
本研究旨在建立一种针对猪瘟病毒测定的免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)方法。通过优化一抗二抗的稀释倍数、细胞接毒时间、细胞固定条件等,建立能够测定猪瘟病毒的特异性方法。结果显示,建立的IPMA检测方法最优反应条件为接种CSFV,3... 本研究旨在建立一种针对猪瘟病毒测定的免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)方法。通过优化一抗二抗的稀释倍数、细胞接毒时间、细胞固定条件等,建立能够测定猪瘟病毒的特异性方法。结果显示,建立的IPMA检测方法最优反应条件为接种CSFV,37℃、5%CO_(2)培养72 h后,用含0.3%H_(2)O_(2)的甲醇溶液固定10 min,5%BSA封闭处理,1:200倍稀释的高免血清作用2 h,以1:1000倍稀释羊抗兔HRP-IgG作为二抗作用1 h,AEC 37℃显色15 min。结论:成功建立能够快速对猪瘟病毒含量测定的方法,该方法特异性强、操作方便,可以在生产过程中对猪瘟病毒的产毒情况进行监测。 展开更多
关键词 免疫过氧化物单层细胞试验 猪瘟病毒 特异性
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应用免疫过氧化物酶试验诊断猪PRRS
4
作者 朱其太 《畜牧兽医科技信息》 1996年第5期3-3,共1页
1995年波兰学者建立一种免疫过氧化物酶单层细胞试验,用于诊断猪生殖—呼吸综合症(即蓝耳病,PRRS)血清抗体,从可疑猪场采集42份猪血清样本,经该法检测结果有23份为PRRS抗体阳性,其中有10份抗体滴度】1:256;另对没有感染PRRS猪场采集的6... 1995年波兰学者建立一种免疫过氧化物酶单层细胞试验,用于诊断猪生殖—呼吸综合症(即蓝耳病,PRRS)血清抗体,从可疑猪场采集42份猪血清样本,经该法检测结果有23份为PRRS抗体阳性,其中有10份抗体滴度】1:256;另对没有感染PRRS猪场采集的60份血样检测,结果全为阴性。证实该法是比较特异的。目前,波兰已将此法作为PRRS常规诊断方法应用。 展开更多
关键词 免疫过氧化物单层细胞试验 试验诊断 猪PRRS 呼吸综合症 血清抗体 诊断方法 抗体滴度 血清样本 蓝耳病 抗体阳性
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甲状腺过氧化物酶抗体光激化学发光间接检测法的建立 被引量:1
5
作者 金鑫 陈红霞(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期1983-1987,共5页
目的:利用抗免疫复合物IgG多抗体在光激化学发光(Lica)平台上建立间接法检测甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)。方法:以人体IgG对兔子进行免疫耐受,以兔红细胞和人体血清构建免疫复合物IgG并免疫兔子。用纯化的抗免疫复合物IgG多抗和甲... 目的:利用抗免疫复合物IgG多抗体在光激化学发光(Lica)平台上建立间接法检测甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)。方法:以人体IgG对兔子进行免疫耐受,以兔红细胞和人体血清构建免疫复合物IgG并免疫兔子。用纯化的抗免疫复合物IgG多抗和甲状腺过氧化物酶组成一步间接法,检测甲状腺过氧化物酶抗体浓度,并评估其最低检测限、回收率和批内精密度,与传统两步化学发光法(贝克曼)进行比较。结果:甲状腺过氧化物酶的检测方法的最低检测限为0.09 U/ml,平均回收率为96.26%,重复性变异系数(CV)为1.58%~1.97%,与贝克曼方法的结果的相关性r=0.989。结论:成功建立了光激化学发光定量检测Anti-TPO的方法(间接法)。该方法与传统两步间接化学发光法的相关性较好,弥补了光激化学发光平台无法使用间接法进行检测的缺陷。 展开更多
关键词 光激化学发光法 间接 免疫复合物IgG多抗 甲状腺过氧化物抗体 微粒
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间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清2型鸭疫里默氏杆菌抗体的研究 被引量:13
6
作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 方鹏飞 郭宇飞 刘兆宇 陈孝跃 周毅 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第12期14-16,共3页
关键词 RA 抗体 血清流行病学调查 ELISA 间接免疫吸附试验 抗原成分 慢性 鸭疫里默氏杆菌 气囊炎 琼脂扩散试验
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间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清4型鸭疫里默氏杆菌抗体的研究 被引量:13
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作者 程安春 汪铭书 +4 位作者 方鹏飞 郭宇飞 刘兆宇 陈孝跃 周毅 《中国家禽》 北大核心 2004年第16期11-14,共4页
应用超声波裂解法制备的血清4型鸭疫里默氏杆菌(RA)裂解物作为抗原包被酶标板,成功建立了4型RA抗体检测的间接ELISA法。
关键词 间接免疫吸附试验 ELISA 血清4型 鸭疫里默氏杆菌 抗原 抗体检测 养鸭业
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间接免疫荧光法与酶联免疫吸附试验检测抗核抗体对比分析 被引量:7
8
作者 夏勇 李齐光 +1 位作者 唐希才 邱志超 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期2449-2451,共3页
目的:应用间接免疫荧光法(indirect immunofluoreseent assay,IF)与酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测临床疑似自身免疫疾病患者血清抗核抗体并进行相关性及对比分析。方法:IF法按说明书操作,在荧光显微镜... 目的:应用间接免疫荧光法(indirect immunofluoreseent assay,IF)与酶联免疫吸附试验(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测临床疑似自身免疫疾病患者血清抗核抗体并进行相关性及对比分析。方法:IF法按说明书操作,在荧光显微镜下观察到特异的荧光核型为阳性;ELISA法按说明书操作,浓度≥18U/mL为阳性,12~18U/mL为可疑,≤12U/mL为阴性。结果:检测临床疑似自身免疫患者血清138份,IF法阳性50份,阴性88份,阳性率36.23%,ELISA法阳性78份,阴性60份,阳性率56.52%。经卡方检验P<0.01。其中IF法样本血清稀释倍数与ELISA法检测浓度的Spearman相关系数为0.499。结论:两种方法检测抗核抗体差异有显著性,ELISA法敏感度明显高于IF法。同时,IF法样本血清抗核抗体血清稀释倍数与ELISA法的浓度呈一定相关性。 展开更多
关键词 抗核抗体 间接免疫荧光法 免疫吸附试验
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间接酶联免疫吸附试验测定恶性肿瘤血清中核糖核酸酶抑制因子表达的研究 被引量:1
9
作者 刘宇 刘基巍 崔秀云 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-16,共2页
目的:探讨间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测核糖核酸酶抑制因子(RI)在恶性肿瘤患者血清中的表达。方法:建立检测血清RI含量的间接ELISA法,检测和比较正常人、恶性肿瘤患者(乳腺癌、胃癌、肺癌、肝癌)、乳腺良性肿瘤患者血清中RI的表达... 目的:探讨间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测核糖核酸酶抑制因子(RI)在恶性肿瘤患者血清中的表达。方法:建立检测血清RI含量的间接ELISA法,检测和比较正常人、恶性肿瘤患者(乳腺癌、胃癌、肺癌、肝癌)、乳腺良性肿瘤患者血清中RI的表达水平。结果:所建立的间接ELISA法特异性高;恶性肿瘤患者血清中RI表达均明显低于正常人(P<0.05),乳腺癌亦明显低于乳腺良性肿瘤(P<0.05)。结论:RI表达的降低可以作为肿瘤良、恶性鉴别的指标之一。 展开更多
关键词 核糖核酸抑制因子 间接免疫吸附试验 恶性肿瘤
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间接酶联免疫吸附试验显色系统主要影响因素的探讨 被引量:3
10
作者 李俚 张连彦 +1 位作者 高明春 王君伟 《中国兽药杂志》 2008年第6期43-46,共4页
酶联免疫吸附试验(ELISA)易受多种因素影响,其中包括显色系统。本文就ELISA常用的四甲基联苯胺(TMB)显色系统的成份、含量及反应条件对ELISA显色状态的影响进行了探讨,制订了一种通用的调整包括pH值、底物成份及含量、反应时间等在内的... 酶联免疫吸附试验(ELISA)易受多种因素影响,其中包括显色系统。本文就ELISA常用的四甲基联苯胺(TMB)显色系统的成份、含量及反应条件对ELISA显色状态的影响进行了探讨,制订了一种通用的调整包括pH值、底物成份及含量、反应时间等在内的显色系统参量的方法,应用该方法为确定适用于任一特定ELISA的显色系统以及建立稳定的ELISA体系奠定了基础。 展开更多
关键词 免疫吸附试验 氧化 四甲基联苯胺 辣根过氧化物
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液相阻断酶联免疫和正向间接血凝试验检测猪口蹄疫抗体 被引量:1
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作者 于秋良 潘百明 +1 位作者 骆永泉 韦金龙 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第8期207-209,共3页
为分析猪口蹄疫免疫失败原因,建立合理的免疫程序,以广西壮族自治区昭平县莲昌生猪养殖场36头仔猪为试验材料,应用ELISA和IHA检测不同日龄猪口蹄疫抗体水平。结果表明:首免前母源抗体对抗体水平影响很大,由抗体水平低的经产母猪喂... 为分析猪口蹄疫免疫失败原因,建立合理的免疫程序,以广西壮族自治区昭平县莲昌生猪养殖场36头仔猪为试验材料,应用ELISA和IHA检测不同日龄猪口蹄疫抗体水平。结果表明:首免前母源抗体对抗体水平影响很大,由抗体水平低的经产母猪喂养的仔猪,其抗体水平较低;断奶后母源抗体影响逐渐被疫苗免疫取代,而对不同疫苗免疫10-70日龄仔猪的抗体变化观察中,2种疫苗的抗体水平都处在稳定的状态,无较大差别。 展开更多
关键词 口蹄疫 正向间接血凝试验 液相阻断免疫试验 母源抗体
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用酶联免疫吸附和正向间接血凝试验检测猪瘟抗体 被引量:9
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作者 李金海 张东 +6 位作者 王泽洲 马孟根 张永宁 陈斌 张代芬 邢坤 杨林 《四川畜牧兽医》 2003年第7期24-24,27,共2页
应用ELISA和IHA对我省两种猪场的66份血清进行了检测,结果表明用ELISA检测两猪场免疫合格率分别为83.33%、80.5%,用IHA检测分别为90%、97.2%;两者检测结果符合率为84.8%,具有较高的群体相关性。
关键词 免疫吸附 正向间接血凝试验 检测技术 猪瘟抗体 免疫合格率 血清检测
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猪伪狂犬病病毒间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒的研制及其应用 被引量:3
13
作者 祖立闯 郭广军 +1 位作者 吕素芳 沈志强 《养猪》 2013年第2期99-101,共3页
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起猪的一种急性、热性传染病。该病在世界范围内流行,给全球养猪业造成了巨大的经济损失,我国自1947年发现此病以来,现全国已有30多个省份发生流行,... 猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起猪的一种急性、热性传染病。该病在世界范围内流行,给全球养猪业造成了巨大的经济损失,我国自1947年发现此病以来,现全国已有30多个省份发生流行,是严重危害我国养猪业的重要疾病之一。该病的危害在于病毒侵入猪体后, 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 间接免疫吸附试验 抗体检测试剂盒 应用 热性传染病 世界范围 经济损失 发生流行
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应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性鼻炎抗体
14
作者 高艳庆 惠星宏 王秀梅 《中国动物检疫》 CAS 2001年第8期25-26,共2页
本文应用聚苯乙烯塑料微量滴定板作为固相载体,辣根过氧物酶标记的羊抗鸡IgG为第二抗体,邻 苯二胺为底物建立检测鸡传染性鼻炎抗体的间接酶联免疫吸附试验。对大庆市A、B、C三个种禽场的鸡群抽样 采血检测,结果在被检的154... 本文应用聚苯乙烯塑料微量滴定板作为固相载体,辣根过氧物酶标记的羊抗鸡IgG为第二抗体,邻 苯二胺为底物建立检测鸡传染性鼻炎抗体的间接酶联免疫吸附试验。对大庆市A、B、C三个种禽场的鸡群抽样 采血检测,结果在被检的154份血清样品中,IC抗体阳性血样为35份,阳性检出率为22.8%。该方法具有快速、 简便、敏感、特异等优点,适合于临床诊断和大批量样品检验。 展开更多
关键词 传染性鼻炎 抗体检测 间接免疫吸附试验 诊断
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转Bt抗虫基因植物中杀虫蛋白的酶联免疫检测技术研究 Ⅲ.酶联免疫(ELISA)间接法检测Bt杀虫蛋白研究 被引量:9
15
作者 严吉明 叶华智 +1 位作者 伍光庆 张敏 《四川农业大学学报》 CSCD 2005年第3期280-284,共5页
采用ELISA间接检测法,研究了2种酶标羊抗兔抗体(辣根过氧化物酶与碱性磷酸酶)和2种检测载体(聚苯乙烯多孔板和硝酸纤维膜)对检测灵敏度和样本检测效果的影响.结果表明,在采用纯的杀虫晶体蛋白进行灵敏度检测时,2种酶标抗体的测定结果非... 采用ELISA间接检测法,研究了2种酶标羊抗兔抗体(辣根过氧化物酶与碱性磷酸酶)和2种检测载体(聚苯乙烯多孔板和硝酸纤维膜)对检测灵敏度和样本检测效果的影响.结果表明,在采用纯的杀虫晶体蛋白进行灵敏度检测时,2种酶标抗体的测定结果非常相近,无明显差别,灵敏度可达7.8~15.6 ng.但在检测植物样本时,不同酶标抗体则存在差异.表现为碱性磷酸酶标记的抗体优于辣根过氧化物酶标记的抗体.这主要是由于植物样本中有内源过氧化物酶所致.用硝酸纤维素膜和聚苯乙烯多孔板作载体进行检测纯的Bt杀虫蛋白的效果二者相当.但检测植物样本时,植物中的叶绿素对Dot-ELISA的干扰很大,准确性差.本研究所制备的Bt杀虫蛋白抗体具有高的特异性. 展开更多
关键词 间接免疫吸附法 斑点免疫 碱性磷酸 辣根过氧化物 聚苯乙烯板 硝酸纤维膜
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应用间接酶免疫试验检测乳中流产布氏杆菌抗体
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作者 朱其太 《畜牧兽医科技信息》 1997年第17期7-7,共1页
加拿大Nielsen等(1996)建立了间接酶免疫试验检测牛乳中流产布氏杆菌抗体,样本来自无布氏杆菌病的加拿大6238份、阿根廷和智利布氏杆菌感染乳牛202份,所有乳样均经聚苯乙烯基质灭活。本试验用脂多糖抗原,辣根过氧化物酶标记的特异性牛... 加拿大Nielsen等(1996)建立了间接酶免疫试验检测牛乳中流产布氏杆菌抗体,样本来自无布氏杆菌病的加拿大6238份、阿根廷和智利布氏杆菌感染乳牛202份,所有乳样均经聚苯乙烯基质灭活。本试验用脂多糖抗原,辣根过氧化物酶标记的特异性牛IgG<sub>1</sub>表位的鼠单克隆抗体为抗体。结果发现本试验以智利感染畜群95%样本为参考,其敏感性为95.2±3.7%。 展开更多
关键词 流产布氏杆菌 试验检测 免疫 单克隆抗体 布氏杆菌病 脂多糖抗原 阿根廷 加拿大 过氧化物 特异性
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布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒敏感性和特异性评价 被引量:2
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作者 王楠 姚学军 +5 位作者 马立峰 王秀丽 程君生 蒋玉文 赵心力 毛开荣 《中国兽药杂志》 2014年第1期2-6,共5页
为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒(CF-ELISA试剂盒)的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品... 为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒(CF-ELISA试剂盒)的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验(iELISA)试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著(P>0.05),Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100%。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 补体结合免疫吸附试验 间接免疫吸附试验 检测试剂盒
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酶联免疫吸附试验中常见问题的产生原因及解决办法 被引量:2
18
作者 詹文辉 《福建畜牧兽医》 2013年第4期36-37,共2页
用酶标记物进行免疫学检测的方法称为酶联免疫吸附试验(ELISA)。该技术诞生于20世纪70年代初,可进行定性或定量分析,主要有间接ELISA、阻断ELISA、双抗体夹心ELISA三种方法。目前该技术在猪瘟、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬... 用酶标记物进行免疫学检测的方法称为酶联免疫吸附试验(ELISA)。该技术诞生于20世纪70年代初,可进行定性或定量分析,主要有间接ELISA、阻断ELISA、双抗体夹心ELISA三种方法。目前该技术在猪瘟、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪链球菌病、猪圆环病毒病、猪传染性胸膜肺炎、猪细小病毒病等动物疫病检测中得到广泛应用。 展开更多
关键词 免疫吸附试验 双抗体夹心ELISA 猪传染性胸膜肺炎 间接ELISA 阻断ELISA 原因 猪圆环病毒病 猪细小病毒病
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猪肺炎支原体重组蛋白p46真核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
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作者 许世萱 孙亚宁 +5 位作者 邢云瑞 杨苏珍 郭军庆 乔松林 陈鑫鑫 张改平 《动物医学进展》 北大核心 2025年第6期77-83,共7页
为了建立一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测方法,构建pCAGGS-P46真核表达载体,转染至HEK293F细胞中进行真核表达,纯化后采用SDS-PAGE鉴定蛋白纯度及分子质量大小,经Western blot检测重组p46蛋白特异性和反应原性。以重组蛋白p46为包被... 为了建立一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测方法,构建pCAGGS-P46真核表达载体,转染至HEK293F细胞中进行真核表达,纯化后采用SDS-PAGE鉴定蛋白纯度及分子质量大小,经Western blot检测重组p46蛋白特异性和反应原性。以重组蛋白p46为包被抗原,优化反应条件,确定阴性、阳性临界值,建立猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测方法,并对方法的敏感性、稳定性、特异性进行评价。结果显示,p46重组蛋白分子质量大小为48.0 ku,纯度在90%以上,特异性和反应性良好。建立的间接ELISA检测方法最优检测条件为:抗原包被浓度为5μg/mL,采用本实验室封闭液37℃封闭120 min,待检血清1∶50稀释,37℃孵育30 min,二抗稀释度为1∶10000,37℃孵育30 min,TMB室温显色20 min。结果判定标准为:OD 450>0.2887为阳性,OD 450<0.2487为阴性,0.2487≤OD 450≤0.2887为可疑。建立的基于猪肺炎支原体p46蛋白的猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测方法具有良好的敏感性、特异性及稳定性,与IDEXX的间接ELISA检测试剂盒检测的阴性、阳性血清符合率分别为100%、93.3%,研究结果为猪肺炎支原体抗体检测和免疫评价提供了技术支持。 展开更多
关键词 猪肺炎支原体 p46蛋白 间接免疫吸附试验
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基于ORF2蛋白的山羊星状病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
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作者 于皓同 马永杰 +4 位作者 王凯茸 丁雨欣 张淑霞 张琪 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期17-22,共6页
为了建立山羊星状病毒(Caprine astrovirus)的血清抗体检测方法,从经RT-PCR检测星状病毒阳性的腹泻羊粪便中克隆山羊星状病毒ORF2基因并构建表达载体,用原核表达技术制备重组ORF2蛋白,重组蛋白纯化复性后作为包被抗原,建立山羊星状病毒... 为了建立山羊星状病毒(Caprine astrovirus)的血清抗体检测方法,从经RT-PCR检测星状病毒阳性的腹泻羊粪便中克隆山羊星状病毒ORF2基因并构建表达载体,用原核表达技术制备重组ORF2蛋白,重组蛋白纯化复性后作为包被抗原,建立山羊星状病毒血清抗体间接ELISA检测方法,并对临床收集的山羊血清样本进行检测。结果显示,ORF2重组蛋白大小为42 ku,Western blot证明其具有良好的反应原性;ELISA检测方法最佳工作条件为6μg/mL抗原包被酶标板,一抗血清稀释倍数为1∶100,酶标二抗稀释倍数为1∶5000,阴阳临界值为0.327。用该方法对山羊流产衣原体、立克次体、山羊支原体山羊肺炎亚种及伪结核棒状杆菌的阳性血清进行检测,结果均为阴性;当阳性血清稀释至1024倍时检测结果仍为山羊星状病毒抗体阳性;批内、批间变异系数均小于10%。用该方法对陕西省部分羊场收集到的288份血清样本进行检测,山羊星状病毒抗体阳性率为59.03%。建立了一种检测山羊星状病毒抗体的间接ELISA检测方法,为山羊星状病毒感染的诊断和流行病学调查提供了技术支持。 展开更多
关键词 山羊星状病毒 ORF2蛋白 原核表达 间接免疫吸附试验
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