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人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞的诱导分化 被引量：9
1
作者 包柳郁 金岩 +5 位作者 史俊南 牛忠英 汪平 赵守亮 郝建军 王捍国 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期178-182,共5页
目的:建立人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化的体外诱导方案。方法:应用bFGF+IGF 1或TGF β1分别对培养早期的人牙源性间充质细胞进行平面定向诱导,观察诱导后细胞的形态学改变,采用免疫荧光染色和RT PCR方法检测成牙本质细胞标志... 目的:建立人牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化的体外诱导方案。方法:应用bFGF+IGF 1或TGF β1分别对培养早期的人牙源性间充质细胞进行平面定向诱导,观察诱导后细胞的形态学改变,采用免疫荧光染色和RT PCR方法检测成牙本质细胞标志物———DSP蛋白和DSPPmRNA在诱导后细胞中的表达,并通过VonKossa染色检测诱导后细胞的矿化能力。结果:诱导后部分细胞出现单侧较长的细胞突起,表达DSP蛋白和DSPPmRNA,体外连续培养可自发形成矿化结节,出现较典型的成牙本质细胞的形态和功能特征。结论:bFGF+IGF 1或TGF β1可促进牙源性间充质细胞向成牙本质细胞分化。 展开更多
关键词 人类 牙源性间充质细胞 成牙本质细胞 分化 生长因子
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BALB/c胎鼠面突未分化外胚间充质细胞的体外培养 被引量：7
2
作者 吕红兵 金岩 +1 位作者 李媛 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期49-50,共2页
目的：建立ＢＡＬＢ／ｃ近交系胎鼠面突的未分化外胚间充质细胞的体外培养模型。方法：处死妊娠１２ｄ的孕鼠，取胎鼠面突中的外胚间充质细胞，采用组织块原代培养法进行细胞培养，并进行生长曲线的测定和免疫组化的来源鉴定。结果：成... 目的：建立ＢＡＬＢ／ｃ近交系胎鼠面突的未分化外胚间充质细胞的体外培养模型。方法：处死妊娠１２ｄ的孕鼠，取胎鼠面突中的外胚间充质细胞，采用组织块原代培养法进行细胞培养，并进行生长曲线的测定和免疫组化的来源鉴定。结果：成功地培养出面突中未分化的外胚间充质细胞。结论：原代培养的外胚间充质细胞生长稳定，来源明确。 展开更多
关键词 面部 干细胞 胚胎 外胚间充质细胞 体外培养
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人羊膜间充质细胞的神经生物学特性及其治疗帕金森模型小鼠的实验研究 被引量：7
3
作者 蔡哲 周忠蜀 +11 位作者 向青 胡景伟 潘琳 张岚 舒峻 徐波 梁妍 左萍萍 贺春 徐杨 高艳 崔晓慧 《中国康复理论与实践》 CSCD 2010年第4期318-321,I0002,F0003,共6页
目的评价人羊膜组织来源间充质细胞(hAMCs)的神经生物学特性及其脑移植对帕金森病(PD)小鼠的治疗观察。方法应用免疫细胞化学染色,通过间充质干细胞、神经干细胞、多巴胺能神经元和神经发生相关标记物Vimentin、STRO-1、nestin、CD133、... 目的评价人羊膜组织来源间充质细胞(hAMCs)的神经生物学特性及其脑移植对帕金森病(PD)小鼠的治疗观察。方法应用免疫细胞化学染色,通过间充质干细胞、神经干细胞、多巴胺能神经元和神经发生相关标记物Vimentin、STRO-1、nestin、CD133、β-tubulin、TH、DAT、Ngn2和mash-1抗体,鉴定在hAMCs中的表达;RT-PCR检测神经干细胞标记物Vimentin及nestin mRNA在hAMCs的表达。C57BL/6小鼠MPTP(i.p.)建立PD模型,将hAMCs移植到右侧纹状体内。通过自发运动和转杆实验以及抗人线粒体和TH抗体在脑纹状体免疫组织化学形态学,评价hAMCs对PD小鼠的治疗作用。结果经神经细胞培养基诱导培养后的hAMCs表达间充质干细胞、神经干细胞、多巴胺能神经元和上述所有与神经发生相关的特异性标记物。hAMCs移植后的PD小鼠自发运动次数增加(P<0.05),转杆时间延长(P<0.05)。结论hAMCs经体外诱导培养后具有神经细胞特性,移植到PD模型小鼠纹状体内能够改善MPTP所致的运动功能损伤。 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 脑移植 帕金森病 多巴胺
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血管内皮生长因子对肾小管上皮-间充质细胞转化的作用及其与骨形成蛋白-7、分化抑制因子表达的关系 被引量：9
4
作者 何春梅 郑法雷 +1 位作者 连耀国 刘燕萍 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期703-710,I0009,I0010,共10页
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对肾小管上皮-间充质细胞转化(EMT)的作用及其与骨形成蛋白-7(BMP-7)、分化抑制因子(Id)2、Id3表达的关系。方法体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)经转化生长因子-β1(TGF-β1,5ng/ml)与不同浓度VEGF165(... 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对肾小管上皮-间充质细胞转化(EMT)的作用及其与骨形成蛋白-7(BMP-7)、分化抑制因子(Id)2、Id3表达的关系。方法体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)经转化生长因子-β1(TGF-β1,5ng/ml)与不同浓度VEGF165(0.1、1、10、100ng/ml)共同作用,或TGF-β1(5ng/ml)与血管内皮生长因子受体-1(VEGFR1)抗体(10μg/ml)共同作用48h后,免疫组织化学双染方法检测细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏素表达,实时荧光定量PCR法、Westernblot法检测细胞α-SMA、BMP-7、Id2和Id3的表达。TGF-β1(5ng/ml)、VEGF165(100ng/ml)与激活素受体样激酶-6/Fc嵌合体(Alk6/FcChimera)(2μg/ml,中和内源性BMP-7)共同作用48h后,Westernblot法检测细胞α-SMA、Id2的表达情况。结果TGF-β1作用后,α-SMA表达比正常对照显著增强(P<0.05),E-钙黏素、BMP-7、Id2及Id3的mRNA及蛋白质表达均显著减弱(P<0.05)。VEGF165以浓度依赖方式增强BMP-7及Id2蛋白表达,而显著降低TGF-β1上调α-SMA表达的作用(P<0.05)。加入VEGFR1抗体(10μg/ml)后,TGF-β1上调α-SMA表达的作用显著增强(P<0.05),而E-钙黏素、BMP-7、Id2表达显著减弱(P<0.05)。TGF-β1+VEGF165+Alk6/FcChimera共同作用后α-SMA蛋白表达比TGF-β1+VEGF165共同作用后显著增强(P<0.05),而Id2表达差异无显著性。结论VEGF165可抑制TGF-β1诱导HK-2细胞发生EMT;其机制可能与BMP-7和Id2表达上调有关,而与Id3表达变化无关。Id2表达增强可能与VEGF165的直接作用有关,而与BMP-7无关。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 上皮-间充质细胞转化 骨形成蛋白-7 分化抑制因子
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淫羊藿苷促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化活性强于蛇床子素 被引量：5
5
作者 周建 葛宝丰 +6 位作者 陈克明 马小妮 郭晓宇 成魁 高玉海 闫娟丽 石文贵 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期667-673,共7页
比较研究蛇床子素与淫羊藿苷处理对体外培养的大鼠骨髓间充质细胞(rat bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响.从体外分离培养的大鼠骨髓间充质细胞,筛选出最佳的蛇床子素和淫羊藿苷处理的浓度为1×10-5mol/L,然后用最... 比较研究蛇床子素与淫羊藿苷处理对体外培养的大鼠骨髓间充质细胞(rat bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响.从体外分离培养的大鼠骨髓间充质细胞,筛选出最佳的蛇床子素和淫羊藿苷处理的浓度为1×10-5mol/L,然后用最佳的浓度对体外培养的大鼠骨髓间充质细胞进行药物干预;在药物干预后的第3、6、9、12和15 d后测定碱性磷酸酶活性(alkalinephos phatase,ALP)和钙含量;第12 d进行钙化结节茜素红染色;第12 h、24 h、48 h、72 h和96 h对OXS、Runx-2、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP-2)和collagen-I mRNA表达水平进行real-time RT-PCR检测.结果显示,浓度为1×10-5mol/L蛇床子素和淫羊藿苷干预均可提高体外培养的骨髓间充质细胞ALP活性,增加Ca含量,提高Runx、OXS、BMP-2和collagen-1 mRNA的表达水平.同时,淫羊藿苷在促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化活性强于蛇床子素. 展开更多
关键词 淫羊藿苷 蛇床子素 大鼠骨髓间充质细胞 成骨性分化
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不同浓度地塞米松对小鼠腭胚突间充质细胞作用规律的研究 被引量：4
6
作者 廖礼姝 郑谦 +3 位作者 石冰 卢胜军 张睿 蒙田 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期206-209,224,共5页
目的研究细胞水平地塞米松(Dex)致腭裂畸形的生物学机制,筛选出影响腭胚突间充质(EPM)细胞生长的地塞米松最适浓度。方法腭胚突间充质细胞进行原代培养,实验组细胞分别以1×10-9、1×10-8、1×10-7和1×10-6 mol.L-1地... 目的研究细胞水平地塞米松(Dex)致腭裂畸形的生物学机制,筛选出影响腭胚突间充质(EPM)细胞生长的地塞米松最适浓度。方法腭胚突间充质细胞进行原代培养,实验组细胞分别以1×10-9、1×10-8、1×10-7和1×10-6 mol.L-1地塞米松加以干预,MTT比色法检测各组细胞的增殖率,碘化丙啶(PI)染色观察各组细胞的凋亡情况。结果在血清质量分数为10%条件下,随着Dex浓度的增加,细胞增殖率降低。第3天达到了地塞米松药物作用的最高峰。Dex浓度为1×10-6 mol.L-1组与对照组相比,各时段的P值均小于0.01。结论地塞米松在加药后第3天药物作用最显著,之后随着药物的代谢,作用减弱;浓度1×10-6 mol.L-1的地塞米松,既有一定程度的抑制EPM细胞生长的作用,又不会导致大量的细胞死亡。其可作为在细胞水平研究地塞米松致畸的生物学机制的最适浓度。 展开更多
关键词 地塞米松 腭胚突间充质细胞 腭裂
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体外培养人羊膜间充质细胞的神经生物学特点 被引量：5
7
作者 胡景伟 蔡哲 +10 位作者 周忠蜀 张岚 舒峻 潘琳 黄小杰 徐波 向青 贺春 徐杨 高艳 崔晓慧 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1070-1073,1086,I0002,共6页
目的:探讨体外培养人羊膜间充质细胞(hAMCs)的神经生物学特征。方法:应用MTS分析法、BrdU掺人法和增殖细胞核抗原(PCNA)的免疫荧光染色.探讨体外培养hAMCs的增殖活性。利用免疫细胞化学法检测hAMCs中间充质细胞标记(STRO-1、Vimentin)... 目的:探讨体外培养人羊膜间充质细胞(hAMCs)的神经生物学特征。方法:应用MTS分析法、BrdU掺人法和增殖细胞核抗原(PCNA)的免疫荧光染色.探讨体外培养hAMCs的增殖活性。利用免疫细胞化学法检测hAMCs中间充质细胞标记(STRO-1、Vimentin)、神经干细胞标记蛋白(Nestin、PSA-NCAM)、神经细胞标记蛋白(β-tubulin-Ⅲ、TH)和神经分化相关蛋白(math-1、mash-1)的表达。结果:MTS分析法显示hAMCs在接种后第6-8天增殖速度最快,第8-24天活细胞数基本保持稳定;BrdU和PCNA的免疫荧光染色结果显示体外培养hAMCs中具有大量BrdU和PCNA阳性细胞存在;体外培养的hAMCs表达间充质干细胞特异性标记物STRO-1和Vimentin,也表达神经干细胞标记物Nestin和PSA-NCAM,同时还可见神经元特异性标记物β-tubulin-Ⅲ和TH,以及神经元分化相关蛋白math-1和mash-1的表达;体外培养hAMCs中存在有TH/BrdU和β-tubulin-Ⅲ/BrdU双阳性细胞。结论:体外培养的hAMCs表达间充质干细胞、神经干细胞、神经元的特异性标记蛋白,同时具有增殖活性:hAMCs表达神经元分化相关蛋白。 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 神经细胞 增殖
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针刺对人羊膜间充质细胞移植治疗去卵巢大鼠骨质疏松的协同效应 被引量：5
8
作者 陈玉敏 陈涛平 +2 位作者 韩翠玉 史同焕 董淑香 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期43-49,共7页
目的探讨针刺联合人羊膜间充质细胞(human amniotic mesenchymal cells,HAMCs)移植对去卵巢骨质疏松协同效应研究。方法选择雌性未孕的Wistar大鼠45只,完全随机分组分为假手术组、模型组及实验组(针刺+人羊膜间充质细胞移植),每组各15... 目的探讨针刺联合人羊膜间充质细胞(human amniotic mesenchymal cells,HAMCs)移植对去卵巢骨质疏松协同效应研究。方法选择雌性未孕的Wistar大鼠45只,完全随机分组分为假手术组、模型组及实验组(针刺+人羊膜间充质细胞移植),每组各15只。各组手术伤口恢复后,第7天开行针刺+尾静脉注射HAMCs液(假手术组除外)连续干预12周,于末次干预后24 h,处死大鼠并采集标本。从开始干预至处死,每周测定1次各组大鼠的体质量,双能X线吸收骨密度仪分别测定左侧股骨中点、远端和近端骨密度,用原子吸收法测定其骨钙含量;干预12周后采用ELISA法检测血清25-羟基维生素D(25-HVD)、I型胶原C端肽(CTX-I)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)的表达变化;干预12周后检测各组大鼠生物力学性能的变化。干预12周后RT-PCR技术检测椎骨中转化生长因子β1(TGF-β1)的基因表达情况。结果假手术组大鼠体重逐渐增加,符合动物自然生长规律,模型组于造模后两个月开始,体重却明显高于假手术组,实验组体重渐增,与假手术组相近。模型组比较假手术组的骨密度和骨钙含量均降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与模型组较,实验组的骨密度和骨钙含量含量均升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。ELISA法显示,血清25-HVD、CTX-I、BAP、TRAP5b的表达,与假手术组比较,模型组显著降低,与模型组比较,实验组显著升高,(P<0.05)。生物法力学检测显示,假手术组的极限载荷、极限应力和弹性模量比模型组有显著增高(P<0.05),实验组的极限载荷和弹性模量比假手术组有显著增高(P<0.05)。RT-PCR检测显示TGF-β1的m-RNA的表达,与假手术组、模型组比较,实验组明显上调(P<0.05)。结论针刺联合人羊膜间充质细胞(HAMCs)移植具有较好的对去卵巢骨质疏松协同效应,可改善去卵巢大鼠骨质疏松症的作用。 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 针刺 移植 去卵巢 大鼠 骨质疏松
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大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞定向诱导分化——三维诱导模型的建立 被引量：5
9
作者 张光东 金岩 +5 位作者 史俊南 聂鑫 邓蔓菁 张勇杰 刘源 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-198,共4页
目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IG... 目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IGF 1诱导 4d后 ,在胶原的周边细胞出现平行排列的具有细长单极突起的成牙本质细胞样细胞 ,通过免疫组化抗DSP抗体染色阳性。而其余组细胞排列较紊乱 ,抗DSP染色阴性。结论 :含有bFGF和IGF 1的三维诱导模型可诱导大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞分化 。 展开更多
关键词 大鼠 外胚间充质细胞 成牙本质细胞 三维诱导模型
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人羊膜间充质细胞的分离培养及向胰岛样细胞诱导分化 被引量：7
10
作者 彭琳 王建 卢光琇 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-10,共6页
目的分离培养人羊膜间质细胞(hAMCs),初步探讨其向胰岛样细胞的诱导分化。方法羊膜组织经胰蛋白酶消化去除上皮细胞后,采用胶原酶I联合中性蛋白酶的方法分离hAMCs。细胞免疫荧光检测分离得到细胞表面标记Vimen-tin+,SSEA-4+表达;流式细... 目的分离培养人羊膜间质细胞(hAMCs),初步探讨其向胰岛样细胞的诱导分化。方法羊膜组织经胰蛋白酶消化去除上皮细胞后,采用胶原酶I联合中性蛋白酶的方法分离hAMCs。细胞免疫荧光检测分离得到细胞表面标记Vimen-tin+,SSEA-4+表达;流式细胞仪检测CD29,CD90及CD34,CD45表达;RT-PCR检测ACTG2、ACTA2、MMP2、Cripto、Sox2、LEFTYA、nanog、Oct-4基因表达;添加诱导因子诱导hAMCs向胰岛样细胞分化。结果分离得到的hAMCs可体外长期传代,并保持稳定的遗传学特性;细胞表现vimentin+、SSEA-4+;CD29、CD90表达量分别为91.5%±9.93%和48.7%±9.47%;不表达CD34,CD45;表达ACTG2、ACTA2、MMP2和Cripto、Sox2、LEFTYA、nanog、Oct-4等基因。诱导后的细胞表达insulin、PDX1、ngn3、glucagon等基因,并表现insulin+。结论建立了人羊膜间充质细胞的分离培养方法;在体外可诱导分化为胰岛样细胞。 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 干细胞特性 胰岛样细胞 诱导分化
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体外诱导小鼠胎肝间充质细胞向神经元样细胞分化的研究 被引量：4
11
作者 刘平平 张洹 刘革修 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期950-953,共4页
目的 :探讨胎肝间充质细胞在体外向神经元样细胞分化的潜能。 方法 :无菌条件下获取胎龄 1 4 .5d的胎肝细胞 ,DMEM/HEPES/F1 2 (2 0 %FCS)培养得到贴壁细胞并传代 ,第 5代细胞经 β 巯基乙醇 (β mercaptoethanol,β ME)与全反式维甲酸 ... 目的 :探讨胎肝间充质细胞在体外向神经元样细胞分化的潜能。 方法 :无菌条件下获取胎龄 1 4 .5d的胎肝细胞 ,DMEM/HEPES/F1 2 (2 0 %FCS)培养得到贴壁细胞并传代 ,第 5代细胞经 β 巯基乙醇 (β mercaptoethanol,β ME)与全反式维甲酸 (all trans rentinoicacid ,ATRA)程序化诱导处理后 5h、5d ,用免疫细胞化学鉴定神经元抗原表达 ,同时用半定量RT PCR检测神经元相关基因mRNA表达情况。 结果 :胎肝间充质细胞经 β ME、ATRA诱导处理后 ,约 80 %细胞呈现典型的神经元样的形态表型。免疫细胞化学显示诱导分化后的细胞表达神经元特异蛋白如神经元核特异性抗原 (neuron specificnuclearpro tein ,NeuN)、神经元特异性管蛋白Ⅲ型 (neuronc specifictubulinⅢ ,TuJ 1 )、神经丝蛋白中链 (neurofilament M ,NF M )及神经元特异性烯醇化酶 (neuron specificenolase ,NSE) ,但是无成熟神经元微管相关蛋白Tau(microtubule associatedproteintau ,Tau 1 )、微管相关蛋白 2 (microtubule associatedprotein 2 ,MAP 2 )表达。半定量RT PCR结果显示诱导分化后的细胞酪氨酸羟化酶 (tyrosinehydroxylase ,TH)mRNA有表达 ,脑因子 1基因 (brainfactor 1 ,BF 1 )、脑因子 3基因 (brain 3,Brn 3)、神经丝蛋白轻链基因 展开更多
关键词 体外诱导 小鼠 胎肝间充质细胞 神经元样细胞 细胞分化
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葛根素对骨髓间充质细胞的诱导分化 被引量：4
12
作者 邓仪昊 陈道邦 +1 位作者 徐立 史凯 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第1期83-86,共4页
目的:探索葛根素体外诱导大鼠骨髓间充质细胞(Bone Marrow Stromal Cells MSCs)分化为神经元和胶质细胞的可行性,为中药在细胞定向分化中的应用提供理论和实验依据。方法:用贴壁法分离纯化SD大鼠骨髓间充质细胞。培养传至第5代,诱导组以... 目的:探索葛根素体外诱导大鼠骨髓间充质细胞(Bone Marrow Stromal Cells MSCs)分化为神经元和胶质细胞的可行性,为中药在细胞定向分化中的应用提供理论和实验依据。方法:用贴壁法分离纯化SD大鼠骨髓间充质细胞。培养传至第5代,诱导组以2.5mg/ml的葛根素预诱导24h后,用17.5mg/ml的葛根素无血清培养基诱导,未诱导组加入等量培养基,24h后相差显微镜观察形态变化,免疫细胞化学染色鉴定诱导后的细胞神经元特异性稀醇化酶(neuronspecific enolase NSE),神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP)蛋白的表达情况,MTT检测不同浓度葛根素诱导后细胞的活力,流式细胞仪及RT-PCR检测诱导前后细胞中NSE、GFAP的表达情况。结果:诱导18h后BMSCs胞体收缩,有突起伸出,24h后突起增多呈网状。免疫细胞化学染色,NSE阳性表达率为(53.3±4.3)%,GFAP阳性表达为(64.5±5.2)%,流式细胞仪检测诱导24h后的细胞NSE及GFAP表达量均较未诱导组升高,RT-PCR检测诱导后细胞表达NSE、GFAP,未诱导的细胞则不表达。结论:葛根素可诱导大鼠骨髓间充质细胞在体外分化为神经元和神经胶质细胞。 展开更多
关键词 骨髓间充质细胞 葛根素 神经元 神经胶质细胞
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甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞骨钙素分泌的影响 被引量：3
13
作者 陈新梅 肖明振 +2 位作者 倪龙兴 范继红 张亚庆 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-357,共3页
目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 ... 目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 )连续培养 35d ,每 3～ 4d换液一次。放射免疫检测骨钙素含量。结果 :人牙乳头间充质细胞的对照组和PTH组骨钙素的水平均较低 ,2 1d后 2组骨钙素水平升高 ,实验组高于对照组P <0 .0 5。结论 :PTH可促进人牙乳头间充质细胞的分化和矿化 。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素类 牙乳头 间充质细胞 骨钙素 牙本质 牙本质样基质 放射免疫法
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人牙源性间充质细胞与胶原类材料复合培养的体外实验研究 被引量：2
14
作者 包柳郁 金岩 +5 位作者 史俊南 牛忠英 汪平 赵守亮 郝建军 王捍国 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第4期337-339,共3页
目的 :评价胶原类材料作为牙齿组织工程研究的支架材料的可行性。方法 :将生长因子诱导后的人牙源性间充质细胞与胶原类材料复合后进行体外三维培养 ,观察细胞生长和增殖情况。结果 :细胞在胶原凝胶中生长良好 ,并保持了分化表型。细胞... 目的 :评价胶原类材料作为牙齿组织工程研究的支架材料的可行性。方法 :将生长因子诱导后的人牙源性间充质细胞与胶原类材料复合后进行体外三维培养 ,观察细胞生长和增殖情况。结果 :细胞在胶原凝胶中生长良好 ,并保持了分化表型。细胞在胶原膜表面伸展充分 ,生长良好 ,增殖活跃 ,细胞表面可见多数分泌颗粒。结论 :胶原类材料适宜牙源性间充质细胞的生长。然而 ,它们坚韧性不高 ,而且无法为矿化组织细胞的生长提供充足的矿物离子环境。因此 。 展开更多
关键词 胶原 支架材料 间充质细胞 牙齿 组织工程
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壳聚糖挂膜修饰聚丙烯网片与兔脂肪源性间充质细胞的黏附性研究 被引量：2
15
作者 程慧 吴氢凯 +4 位作者 孙俊芬 张荣 滕银成 罗来敏 窦红静 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期401-404,共4页
目的研究壳聚糖挂膜修饰聚丙烯网片的技术参数及其与兔脂肪源性间充质细胞(ADSCs)的黏附性。方法分别称取1、1.25和1.5 g壳聚糖加2%的乙酸溶液、5%的戊二醛和50%的正庚烷溶解后,得到质量分数分别为2.0%、2.5%和3.0%的壳聚糖铸膜液。将... 目的研究壳聚糖挂膜修饰聚丙烯网片的技术参数及其与兔脂肪源性间充质细胞(ADSCs)的黏附性。方法分别称取1、1.25和1.5 g壳聚糖加2%的乙酸溶液、5%的戊二醛和50%的正庚烷溶解后,得到质量分数分别为2.0%、2.5%和3.0%的壳聚糖铸膜液。将聚丙烯网片在壳聚糖铸膜液中反复浸泡、晾干后得到壳聚糖挂膜修饰的聚丙烯网片。将兔ADSCs接种于壳聚糖挂膜的聚丙烯网片上,培养24 h后观察细胞与材料的黏附性。结果三种浓度的壳聚糖铸膜液挂膜修饰的聚丙烯网片柔软性均较挂膜前下降,壳聚糖铸膜液浓度越高,聚丙烯网片柔软性越低,而且3.0%铸膜液修饰的聚丙烯网片出现涂敷效果不均匀的现象。兔ADSCs在壳聚糖挂膜修饰的聚丙烯网片材料上生长良好。兔ADSCs与未挂膜的聚丙烯网片共培养24 h后,表面未见细胞生长。结论 2.5%壳聚糖铸膜液为挂膜修饰聚丙烯网片的理想浓度。壳聚糖挂膜修饰的聚丙烯网片与兔ADSCs有良好的黏附性。 展开更多
关键词 壳聚糖挂膜 聚丙烯网片 兔脂肪源性间充质细胞 黏附性
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维甲酸处理未分化间充质细胞后细胞增殖与凋亡的变化 被引量：2
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作者 吕红兵 金岩 +2 位作者 董绍忠 李媛 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-48,共2页
目的：研究维甲酸处理未分化外胚间充质细胞后，细胞增殖和细胞凋亡的变化，探讨细胞增殖、凋亡与维甲酸之间的关系。方法：用５μｍｏｌ／Ｌ维甲酸处理未分化外胚间充质细胞，绘制维甲酸处理前后细胞的生长曲线，并用ＴＵＮＥＬ法检测... 目的：研究维甲酸处理未分化外胚间充质细胞后，细胞增殖和细胞凋亡的变化，探讨细胞增殖、凋亡与维甲酸之间的关系。方法：用５μｍｏｌ／Ｌ维甲酸处理未分化外胚间充质细胞，绘制维甲酸处理前后细胞的生长曲线，并用ＴＵＮＥＬ法检测细胞凋亡数量的变化。结果：维甲酸处理未分化外胚间充质细胞后，细胞增殖受到抑制，细胞凋亡数量显著增加。结论：维甲酸可明显抑制未分化外胚间充质细胞的增殖。 展开更多
关键词 维甲酸 细胞凋亡 外胚间充质细胞 细胞增殖
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大鼠牙髓干细胞与牙乳头间充质细胞成牙能力的比较研究 被引量：2
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作者 姜明 金岩 +3 位作者 郝伟 唐亮 张勇杰 李园 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期418-422,共5页
目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向... 目的:探讨采用牙髓干细胞替代牙乳头间充质细胞进行牙齿再生研究的可行性。方法:分别分离培养6周龄SD大鼠切牙牙髓干细胞(DPSCs)和出生1d的SD仔鼠切牙牙乳头间充质细胞(DPMCs),对上述2种细胞的表面标记、增殖能力、体外矿化能力以及向成牙本质细胞分化能力进行比较。结果:DPSCs与DPMCs均具有较强的增殖能力和矿化能力,体外诱导均有成牙本质细胞特异性标记物DSPP基因表达,体内移植后均能够形成牙本质样结构。结论:DPSCs是一种较为理想的牙胚间充质细胞的替代细胞,在适宜的诱导环境中能够替代DPMCs进行牙齿的再生研究。 展开更多
关键词 牙髓干细胞 牙乳头间充质细胞 成牙本质细胞
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釉基质蛋白体外诱导大鼠外胚间充质细胞骨桥素和骨钙素mRNA的表达 被引量：2
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作者 柴枫 金岩 +1 位作者 赵铱民 段小燕 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期243-245,共3页
目的 :了解体外培养环境中 ,大鼠外胚间充质细胞在两种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)诱导条件下 ,成骨分化标志骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。方法 :酶消化法原代培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,在含釉基质蛋白 (EMPs或... 目的 :了解体外培养环境中 ,大鼠外胚间充质细胞在两种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)诱导条件下 ,成骨分化标志骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。方法 :酶消化法原代培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,在含釉基质蛋白 (EMPs或EMD或EMPs +EMD)的培养液中进行体外诱导培养 ,提取总RNA ,采用RT -PCR法 ,以β -actincDNA为内参照 ,检测骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。结果 :1)各诱导实验组细胞均出现骨桥素mRNA的表达 ;2 )仅EMPs+EMD组出现骨钙素mRNA的表达。结论 :外胚间充质细胞经釉基质蛋白特别是粗提型EMPs及纯化型EMD体外复合和诱导培养 ,可向成骨或成牙骨质方向分化 。 展开更多
关键词 釉基质蛋白 外胚间充质细胞 骨桥素mRNA 骨钙素mRNA
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脱细胞神经基质诱导大鼠骨髓间充质细胞向Schwann细胞分化的形态学研究 被引量：1
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作者 何红云 邓仪昊 +3 位作者 佟晓杰 贾桦 张旭 李振华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期604-608,共5页
为探讨脱细胞神经基质移植物(ANA)体外诱导成年大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)向Schwann细胞分化的可行性,本实验将分离的大鼠BMSCs进行体外培养扩增,行表型鉴定后,取第五代细胞,用ANA匀浆进行诱导。诱导后观察细胞的形态变化,免疫细胞化学... 为探讨脱细胞神经基质移植物(ANA)体外诱导成年大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)向Schwann细胞分化的可行性,本实验将分离的大鼠BMSCs进行体外培养扩增,行表型鉴定后,取第五代细胞,用ANA匀浆进行诱导。诱导后观察细胞的形态变化,免疫细胞化学染色和流式细胞术分别检测细胞中S-100、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况;RT-PCR检测诱导前后细胞的GFAP及S-100的变化;MTT测定不同诱导剂浓度诱导后的细胞活性。结果显示:BMSCs表型鉴定为CD44+、CD54+、CD34-,免疫细胞化学染色GFAP、S-100阳性细胞比例在诱导后分别为(64±5)%、(42±4)%;流式细胞仪检测和RT-PCR反应均显示GFAP、S-100的表达诱导组较对照组有所升高;MTT检测表明诱导剂浓度为1.0mg/ml时诱导后有活性细胞的数目最多。上述结果提示ANA可诱导成年大鼠骨髓间充质细胞分化为Schwann细胞。 展开更多
关键词 脱细胞神经基质移植物 骨髓间充质细胞 SCHWANN细胞 诱导 分化 大鼠
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尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性的影响 被引量：1
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作者 王小竞 文玲英 +2 位作者 杨富生 陈建元 董坤哲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期304-306,共3页
目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响。方法：采用酶动力法用不同浓度尼古丁硫酸盐在不同时间内作用于牙乳头间充质细胞，观察细胞Ａ值的改变。结果：尼古丁硫酸盐抑制了碱性磷缓酶活性，并且与浓度和时间呈正相关关系... 目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响。方法：采用酶动力法用不同浓度尼古丁硫酸盐在不同时间内作用于牙乳头间充质细胞，观察细胞Ａ值的改变。结果：尼古丁硫酸盐抑制了碱性磷缓酶活性，并且与浓度和时间呈正相关关系。结论：尼古丁可抑制牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的活性，可能对牙乳头间充质细胞的分化和矿化产生影响，进一步影响牙齿发育。 展开更多
关键词 烟碱 牙乳头 间充质细胞 碱性磷酸酶 尼古丁
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