期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
靶向c-Met/CD47 CAR-T细胞对卵巢癌细胞的作用
1
作者
王如梦
斯琴
《中国药物警戒》
2024年第10期1103-1112,共10页
目的体外研究敲减间充质上皮转化因子(c-Met)的表达对卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡等影响,制备靶向c-Met的嵌合抗原受体T(CAR-T)并观察对卵巢癌细胞的杀伤效能。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹(WB)检测...
目的体外研究敲减间充质上皮转化因子(c-Met)的表达对卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡等影响,制备靶向c-Met的嵌合抗原受体T(CAR-T)并观察对卵巢癌细胞的杀伤效能。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹(WB)检测卵巢癌细胞系c-Met的表达情况;转染敲减c-Met,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、细胞克隆检测细胞增殖情况;细胞侵袭(Transwell)、细胞划痕检测细胞侵袭、迁移能力;流式细胞术检测细胞周期、凋亡情况及慢病毒感染细胞的阳性率;CCK-8检测CAR-T细胞在靶细胞刺激下的增殖能力;乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞的杀伤率;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)的释放情况。建立裸鼠皮下移植瘤模型,注射T、CAR-T、c-Met CAR-T、c-Met/CD47 CAR-T效应细胞组,测肿瘤重量,苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化,研究CAR-T细胞对卵巢癌的治疗作用。结果显示SKOV3细胞系c-Met表达量高;与对照组相比,敲减c-Met组细胞增殖、侵袭、迁移能力降低及凋亡率增加;G1、S期降低,G2期增加;流式细胞术检测显示CAR-T、c-Met CAR-T、c-Met/CD47 CAR-T细胞的感染效率分别为97.42%、97.39%、97.35%;CCK-8检测显示c-Met/CD47 CAR-T细胞对靶细胞的增殖潜力显著增强;LDH检测显示c-Met/CD47 CAR-T细胞对靶细胞的杀伤率显著增加;ELISA检测表明SKOV3诱导c-Met/CD47 CAR-T细胞释放更多的IFN-γ和IL-2;皮下注射SKOV3细胞时c-Met/CD47 CAR-T细胞组裸鼠移植瘤重量小于T、CAR-T、c-Met CAR-T细胞组;HE结果显示各细胞治疗组中组织器官均未见生理结构破坏;免疫组化结果显示c-Met/CD47 CAR-T细胞组中c-Met阳性着色较弱。结论c-Met/CD47可作为CAR-T细胞治疗卵巢癌的分子靶点,并能够对c-Met表达越高的卵巢癌细胞靶向识别、杀伤能力越强,同时更能提高增殖能力和细胞因子释放水平。
展开更多
关键词
卵巢癌
间充质上皮转化因子
间充质上皮转化因子
/分化簇
嵌合抗原受体T
靶向
细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者血清c-MET基因表达变化及其意义
被引量：
2
2
作者
李丽娜
徐瑞
+1 位作者
王玉珍
陈琳
《山东医药》
CAS
2018年第43期27-30,共4页
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清间充质上皮转化因子受体(c-MET)基因表达变化,并分析其临床意义。方法 50例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者,收集空腹静脉血,实时荧光定量PCR法检测血清c-...
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清间充质上皮转化因子受体(c-MET)基因表达变化,并分析其临床意义。方法 50例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者,收集空腹静脉血,实时荧光定量PCR法检测血清c-MET基因,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗(250 mg口服,1次/日),观察患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS),分析血清c-MET表达与NSCLC临床病理特征间的关系。结果 50例患者血清c-MET基因相对表达量为0. 0461±0. 011,其中c-MET高表达组24例、低表达组26例,血清c-MET基因相对表达量分别为0. 062±0. 014、0. 031±0. 015,二者比较,P <0. 05。血清c-MET基因表达与EGFR敏感突变NSCLC患者年龄、性别、吸烟情况、肿瘤类型、分化情况间差异无统计学意义(P均> 0. 05)。50例患者的PFS、OS分别为11. 2个月、23. 4个月,c-MET基因高、低表达组PFS分别为8. 5个月、13. 9个月,二者比较,P <0. 05; c-MET基因高、低表达组OS分别为22. 9个月、24. 3个月。Kaplan-Meier生存曲线显示,血清c-MET基因相对表达量与EGFR敏感突变NSCLC患者吉非替尼治疗后PFS有关(χ2=3. 989,P <0. 05)。Cox风险回归模型分析结果显示,血清c-MET基因相对表达量是EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗的独立不良预后因素(P <0. 05)。结论 EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者治疗前血清cMET基因表达水平与吉非替尼治疗后PFS有关。血清c-MET基因表达可能成为EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗疗效的预测因素。
展开更多
关键词
间充质上皮转化因子
非小细胞肺癌
表皮生长
因子
受体
吉非替尼
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
靶向c-Met/CD47 CAR-T细胞对卵巢癌细胞的作用
1
作者
王如梦
斯琴
机构
巴彦淖尔市医院中心实验室
内蒙古自治区肿瘤医院妇瘤科
出处
《中国药物警戒》
2024年第10期1103-1112,共10页
基金
内蒙古自然科学基金资助项目(2021MS08150)。
文摘
目的体外研究敲减间充质上皮转化因子(c-Met)的表达对卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡等影响,制备靶向c-Met的嵌合抗原受体T(CAR-T)并观察对卵巢癌细胞的杀伤效能。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹(WB)检测卵巢癌细胞系c-Met的表达情况;转染敲减c-Met,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、细胞克隆检测细胞增殖情况;细胞侵袭(Transwell)、细胞划痕检测细胞侵袭、迁移能力;流式细胞术检测细胞周期、凋亡情况及慢病毒感染细胞的阳性率;CCK-8检测CAR-T细胞在靶细胞刺激下的增殖能力;乳酸脱氢酶(LDH)检测细胞的杀伤率;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)的释放情况。建立裸鼠皮下移植瘤模型,注射T、CAR-T、c-Met CAR-T、c-Met/CD47 CAR-T效应细胞组,测肿瘤重量,苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化,研究CAR-T细胞对卵巢癌的治疗作用。结果显示SKOV3细胞系c-Met表达量高;与对照组相比,敲减c-Met组细胞增殖、侵袭、迁移能力降低及凋亡率增加;G1、S期降低,G2期增加;流式细胞术检测显示CAR-T、c-Met CAR-T、c-Met/CD47 CAR-T细胞的感染效率分别为97.42%、97.39%、97.35%;CCK-8检测显示c-Met/CD47 CAR-T细胞对靶细胞的增殖潜力显著增强;LDH检测显示c-Met/CD47 CAR-T细胞对靶细胞的杀伤率显著增加;ELISA检测表明SKOV3诱导c-Met/CD47 CAR-T细胞释放更多的IFN-γ和IL-2;皮下注射SKOV3细胞时c-Met/CD47 CAR-T细胞组裸鼠移植瘤重量小于T、CAR-T、c-Met CAR-T细胞组;HE结果显示各细胞治疗组中组织器官均未见生理结构破坏;免疫组化结果显示c-Met/CD47 CAR-T细胞组中c-Met阳性着色较弱。结论c-Met/CD47可作为CAR-T细胞治疗卵巢癌的分子靶点,并能够对c-Met表达越高的卵巢癌细胞靶向识别、杀伤能力越强,同时更能提高增殖能力和细胞因子释放水平。
关键词
卵巢癌
间充质上皮转化因子
间充质上皮转化因子
/分化簇
嵌合抗原受体T
靶向
细胞
Keywords
ovarian cancer
mesenchymal-epithelial transition factor
mesenchymal-epithelial transition factor/cluster of differentiation 47
chimeric antigen receptor T
targetiug
cell
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者血清c-MET基因表达变化及其意义
被引量：
2
2
作者
李丽娜
徐瑞
王玉珍
陈琳
机构
陕西省肿瘤医院
陕西省人民医院
出处
《山东医药》
CAS
2018年第43期27-30,共4页
基金
陕西省自然科学基础研究计划项目(2012JM4008)
文摘
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清间充质上皮转化因子受体(c-MET)基因表达变化,并分析其临床意义。方法 50例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者,收集空腹静脉血,实时荧光定量PCR法检测血清c-MET基因,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗(250 mg口服,1次/日),观察患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS),分析血清c-MET表达与NSCLC临床病理特征间的关系。结果 50例患者血清c-MET基因相对表达量为0. 0461±0. 011,其中c-MET高表达组24例、低表达组26例,血清c-MET基因相对表达量分别为0. 062±0. 014、0. 031±0. 015,二者比较,P <0. 05。血清c-MET基因表达与EGFR敏感突变NSCLC患者年龄、性别、吸烟情况、肿瘤类型、分化情况间差异无统计学意义(P均> 0. 05)。50例患者的PFS、OS分别为11. 2个月、23. 4个月,c-MET基因高、低表达组PFS分别为8. 5个月、13. 9个月,二者比较,P <0. 05; c-MET基因高、低表达组OS分别为22. 9个月、24. 3个月。Kaplan-Meier生存曲线显示,血清c-MET基因相对表达量与EGFR敏感突变NSCLC患者吉非替尼治疗后PFS有关(χ2=3. 989,P <0. 05)。Cox风险回归模型分析结果显示,血清c-MET基因相对表达量是EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗的独立不良预后因素(P <0. 05)。结论 EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者治疗前血清cMET基因表达水平与吉非替尼治疗后PFS有关。血清c-MET基因表达可能成为EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗疗效的预测因素。
关键词
间充质上皮转化因子
非小细胞肺癌
表皮生长
因子
受体
吉非替尼
Keywords
epithelial mesenchymal transition
non-small-cell lung cancer
epidermal growth factor receptor
gefitinib
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
靶向c-Met/CD47 CAR-T细胞对卵巢癌细胞的作用
王如梦
斯琴
《中国药物警戒》
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者血清c-MET基因表达变化及其意义
李丽娜
徐瑞
王玉珍
陈琳
《山东医药》
CAS
2018
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
