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米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性
1
作者
陈宇婷
孟繁桐
+2 位作者
孔亮
田夕凡
谭成玉
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1470-1474,1442,共6页
研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获...
研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获得米氏凯伦藻多糖。制备的米氏凯伦藻多糖在一定浓度时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞增殖和迁移作用,具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。
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关键词
米氏凯伦藻
多糖
闪式萃取结合酶法
抑制血管生成
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职称材料
题名
米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性
1
作者
陈宇婷
孟繁桐
孔亮
田夕凡
谭成玉
机构
大连海洋大学海洋科技与环境学院
天津德恒科技有限公司
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期1470-1474,1442,共6页
基金
国家自然科学基金(41306137)
辽宁省自然科学基金(2013020127)
辽宁省高校杰出青年学者成长计划(LJQ2014078)
文摘
研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获得米氏凯伦藻多糖。制备的米氏凯伦藻多糖在一定浓度时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞增殖和迁移作用,具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。
关键词
米氏凯伦藻
多糖
闪式萃取结合酶法
抑制血管生成
Keywords
Karenia mikimotoi
polysaccharides
flash extraction-enzymolysis
anti-angiogenic activity
分类号
O629.1 [理学—有机化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性
陈宇婷
孟繁桐
孔亮
田夕凡
谭成玉
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2016
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