目的探讨长链非编码RNA EPB41L4A-AS1通过AKT调控子宫颈癌细胞自噬的作用和机制。方法运用小干扰RNA(siRNA)敲低子宫颈癌细胞HeLa中的EPB41L4A-AS1后,应用Western blot技术检测p62、LC3和AKT的蛋白表达水平,qRT-PCR检测AKT1和AKT2的mRN...目的探讨长链非编码RNA EPB41L4A-AS1通过AKT调控子宫颈癌细胞自噬的作用和机制。方法运用小干扰RNA(siRNA)敲低子宫颈癌细胞HeLa中的EPB41L4A-AS1后,应用Western blot技术检测p62、LC3和AKT的蛋白表达水平,qRT-PCR检测AKT1和AKT2的mRNA表达水平。在GFP-LC3稳定过表达的HeLa细胞中转染siEPB41L4A-AS1,利用共聚焦扫描显微镜检测外源性LC3形成的自噬小体的变化。在HeLa细胞中转染siEPB41L4A-AS1,利用免疫荧光技术和荧光显微镜检测内源性LC3形成的自噬小体的变化。基因集富集(gene set enrichment analysis,GSEA)分析AKT和自噬通路在EPB41L4A-AS1高表达组和低表达组子宫颈癌患者中的富集情况。结果与对照组相比,敲低EPB41L4A-AS148 h后HeLa细胞中p62表达水平显著下降(10%血清组:1.00±0 vs 0.39±0.17,无血清组:1.00±0 vs 0.55±0.14,P<0.05);LC3-Ⅱ与LC3-Ⅰ比值显著上升(10%血清组:1.00±0 vs 1.92±0.19,无血清组:1.00±0 vs 14.35±3.89,P<0.05);AKT1的mRNA(P<0.01)和蛋白(1.00±0 vs 1.82±0.14,P<0.01)水平均显著上调。GFP-LC3稳定过表达的HeLa细胞和未经处理的HeLa细胞在敲低EPB41L4A-AS1后,细胞内自噬小体的数量显著增多(P<0.05),且体积增大(P<0.05)。GSEA分析发现AKT和自噬通路在EPB41L4A-AS1低表达组子宫颈癌患者中显著富集。结论EPB41L4A-AS1可能通过AKT抑制子宫颈癌细胞的自噬水平。展开更多
目的:探讨长链非编码RNA SBF2-AS1异常表达与肿瘤患者预后和临床病理特征的关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网和万方数据库中2020年3月前发表的关于SBF2-AS1异常表达与癌症预后的相关文献,采...目的:探讨长链非编码RNA SBF2-AS1异常表达与肿瘤患者预后和临床病理特征的关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网和万方数据库中2020年3月前发表的关于SBF2-AS1异常表达与癌症预后的相关文献,采用stata12.0软件进行Meta分析。运用风险比(HR)、比值比(OR)和95%CI对结果进行综合评估,并利用在线网络工具基因表达谱的交互分析(GEPIA)对TCGA数据库进行分析以验证结果的可靠性。结果:共纳入12篇文献,1125例患者。Meta分析结果显示,SBF2-AS1高表达组患者总生存期较短,临床病理特征较差,且TCGA数据库分析结果与上述结果一致。结论:SBF2-AS1高表达与多种癌症患者较差的总生存期和临床病理特征密切相关,有望成为新的肿瘤预后标志物和治疗靶点。展开更多
文摘目的探讨长链非编码RNA EPB41L4A-AS1通过AKT调控子宫颈癌细胞自噬的作用和机制。方法运用小干扰RNA(siRNA)敲低子宫颈癌细胞HeLa中的EPB41L4A-AS1后,应用Western blot技术检测p62、LC3和AKT的蛋白表达水平,qRT-PCR检测AKT1和AKT2的mRNA表达水平。在GFP-LC3稳定过表达的HeLa细胞中转染siEPB41L4A-AS1,利用共聚焦扫描显微镜检测外源性LC3形成的自噬小体的变化。在HeLa细胞中转染siEPB41L4A-AS1,利用免疫荧光技术和荧光显微镜检测内源性LC3形成的自噬小体的变化。基因集富集(gene set enrichment analysis,GSEA)分析AKT和自噬通路在EPB41L4A-AS1高表达组和低表达组子宫颈癌患者中的富集情况。结果与对照组相比,敲低EPB41L4A-AS148 h后HeLa细胞中p62表达水平显著下降(10%血清组:1.00±0 vs 0.39±0.17,无血清组:1.00±0 vs 0.55±0.14,P<0.05);LC3-Ⅱ与LC3-Ⅰ比值显著上升(10%血清组:1.00±0 vs 1.92±0.19,无血清组:1.00±0 vs 14.35±3.89,P<0.05);AKT1的mRNA(P<0.01)和蛋白(1.00±0 vs 1.82±0.14,P<0.01)水平均显著上调。GFP-LC3稳定过表达的HeLa细胞和未经处理的HeLa细胞在敲低EPB41L4A-AS1后,细胞内自噬小体的数量显著增多(P<0.05),且体积增大(P<0.05)。GSEA分析发现AKT和自噬通路在EPB41L4A-AS1低表达组子宫颈癌患者中显著富集。结论EPB41L4A-AS1可能通过AKT抑制子宫颈癌细胞的自噬水平。
文摘目的:探讨长链非编码RNA SBF2-AS1异常表达与肿瘤患者预后和临床病理特征的关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网和万方数据库中2020年3月前发表的关于SBF2-AS1异常表达与癌症预后的相关文献,采用stata12.0软件进行Meta分析。运用风险比(HR)、比值比(OR)和95%CI对结果进行综合评估,并利用在线网络工具基因表达谱的交互分析(GEPIA)对TCGA数据库进行分析以验证结果的可靠性。结果:共纳入12篇文献,1125例患者。Meta分析结果显示,SBF2-AS1高表达组患者总生存期较短,临床病理特征较差,且TCGA数据库分析结果与上述结果一致。结论:SBF2-AS1高表达与多种癌症患者较差的总生存期和临床病理特征密切相关,有望成为新的肿瘤预后标志物和治疗靶点。
