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长链非编码RNA AFAP1-AS1靶向miR-195-5p对肝癌细胞生物学行为的影响
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作者 李俊徽 叶尔麦克·阿哈提 顾朋 《山东医药》 CAS 2024年第19期40-44,共5页
目的探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)AFAP1-AS1及微小核糖核酸-195-5p(miR-195-5p)对肝细胞癌(HCC)细胞生物学行为的影响。方法常规培养人HCC细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Bel7402、SK-hep1细胞)和正常人肝细胞(HL-7702细胞),用实... 目的探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)AFAP1-AS1及微小核糖核酸-195-5p(miR-195-5p)对肝细胞癌(HCC)细胞生物学行为的影响。方法常规培养人HCC细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Bel7402、SK-hep1细胞)和正常人肝细胞(HL-7702细胞),用实时荧光定量PCR法检测AFAP1-AS1、miR-195-5p并筛选实验细胞。将对数生长期实验细胞随机分为si-AFAP1-AS1组、si-NC组,miR-195-5pmimics组、mimics-NC组,miR-195-5pinhibitor+si-NC组、miR-195-5p inhibitor+si-AFAP1-AS1组、inhibitor-NC+si-AFAP1-AS1组、inhibitor-NC+si-NC组,用Lipofectamine 2000试剂将相应质粒按照分组转染入细胞。用CCK-8实验、菌落形成实验检测细胞增殖能力,用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,用Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力,用双荧光素酶报告基因实验验证AFAP1-AS1与miR-195-5p的靶向关系。结果HCC细胞中AFAP1-AS1表达高于正常人肝细胞(P均<0.05),HCC细胞中miR-195-5p表达低于正常人肝细胞(P均<0.05)。由于SK-hep1细胞中AFAP1-AS1表达最高、miR-195-5p表达最低,因此,后续研究均采用SK-hep1细胞进行实验。与si-NC组比较,si-AFAP1-AS1组中AFAP1-AS1表达低、细胞增殖能力低、迁移和侵袭细胞少、G0/G1期细胞比例高、细胞凋亡率高(P均<0.05)。通过Starbase v3.0在线数据库预测发现,AFAP1-AS1与miR-195-5p有互补的结合位点。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-NC组、miR-195-5p组共转染WT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性比较差异有统计学意义(P<0.05),共转染MUT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与inhibitor-NC+si-NC组比较,si-NC+miR-195-5p inhibitor组细胞增殖能力高、迁移和侵袭细胞多、G_(0)/G_(1)期细胞比例低、细胞凋亡率低(P均<0.05),而si-AFAP1-AS1+miR-195-5p inhibitor组上述细胞生物学行为则相反。结论lncRNA AFAP1-AS1可能通过竞争性结合miR-195-5p参与调控HCC细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡等生物学行为。 展开更多
关键词 肝细胞癌 编码核糖核酸 肌动蛋白丝相关蛋白1-反义核糖核酸1 微小核糖核酸-195-5p 细胞生物学行为
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长链非编码RNA RNF157-AS1对肺腺癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 姚羽 林敏杰 +1 位作者 金文芳 吕艳玲 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第9期904-908,共5页
目的通过细胞实验探究长链非编码RNA RNF157-AS1对肺腺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测RNF157-AS1在肺腺癌细胞株(H1299、A549、PC9和Calu3)和正常肺上皮细胞(HBE)中的表达;构建小干扰RNA转染至肺腺... 目的通过细胞实验探究长链非编码RNA RNF157-AS1对肺腺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测RNF157-AS1在肺腺癌细胞株(H1299、A549、PC9和Calu3)和正常肺上皮细胞(HBE)中的表达;构建小干扰RNA转染至肺腺癌细胞中敲降RNF157-AS1的表达,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证干扰效率;在筛选的两种肺腺癌细胞株中成功干扰RNF157-AS1后,分为对照组(NC组)及实验组(si1组,si2组),分别利用CCK8实验、Transwell迁移实验和Matrigel侵袭实验探究RNF157-AS1对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果相较于HBE,RNF157-AS1在4种肺腺癌细胞株中的表达显著上调(均P<0.01),将其中表达量最高H1299和PC9细胞株为后续试验细胞株;经qRT-PCR证实,2种小干扰RNA均能有效敲降RNF157-AS1的表达,干扰效率在70%以上(均P<0.01);CCK8实验表明,与对照组相比,干扰RNF157-AS1的表达后,细胞的增殖能力明显下降(均P<0.01);Transwell实验表明,与对照组相比,干扰RNF157-AS1的表达后,细胞的迁移能力明显下降(P<0.01);Matrigel实验表明,与对照组相比,干扰RNF157-AS1后,细胞的侵袭能力明显下降(均P<0.01)。结论RNF157-AS1在肺腺癌细胞中高表达,并且影响肺腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 肺腺癌 编码RNA RNF157-as1 迁移 侵袭
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lncR FOXD2-AS1调控miR-145-5p对非小细胞肺癌细胞生物学特性的影响
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作者 王巍 王志武 +3 位作者 于镓锐 董量 曹博 李剑锋 《山东医药》 CAS 2024年第10期45-48,共4页
目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响。方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16H... 目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响。方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16HBE,应用RT-qPCR检测各细胞系中lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p表达。选取lncR-FOXD2-AS1相对高表达的SK-MES-1作为敲低实验的研究对象,将SK-MES-1细胞按照转染处理的不同分为NC组(转染si-NC)和si-FOXD2-AS1组(转染si-FOXD2-AS1),转染后,RT-qPCR检测细胞中lncR-FOXD2-AS1、miR-145-5p表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p的相互关系。结果 与16HBE细胞相比,lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中高表达(P<0.05),miR-145-5p在NSCLC细胞系中低表达(P均<0.05)。与NC组比较,si-FOXD2-AS1组细胞miR-145-5p表达升高(P<0.05),0、24、48 h时OD值降低(P均<0.05),迁移及侵袭穿膜细胞数减少(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin、Fibronectin蛋白表达降低(P均<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-145-5p是lncR-FOXD2-AS1的靶基因。结论 lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中表达升高,敲低lncR-FOXD2-AS1通过靶向调控miR-145-5p抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 编码RNA-FOXD2-as1 微小RNA-145-5p 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮-间质转化
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c-Myc转录上调长链非编码RNA ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖
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作者 汤锐明 邱惠思 +5 位作者 黄岩 潘辉林 宋慧胜 王馨 吴华振 冯正富 《分子影像学杂志》 2018年第3期341-345,共5页
目的探讨长链非编码RNA ZEB1-AS1在结直肠癌中高表达的机制及其在结直肠癌中的作用。方法实时荧光定量PCR检测结直肠癌细胞和组织中ZEB1-AS1的表达,分析其表达量与患者预后的相关性。生物信息学预测ZEB1-AS1转录因子结合位点,双荧光素... 目的探讨长链非编码RNA ZEB1-AS1在结直肠癌中高表达的机制及其在结直肠癌中的作用。方法实时荧光定量PCR检测结直肠癌细胞和组织中ZEB1-AS1的表达,分析其表达量与患者预后的相关性。生物信息学预测ZEB1-AS1转录因子结合位点,双荧光素酶报告基因进行转录因子验证。MTS方法检测ZEB1-AS1对结直肠癌细胞增殖能力的影响。结果ZEB1-AS1在结直肠癌细胞和组织中高表达,且与结直肠癌患者较差的预后正相关。转录因子c-Myc在ZEB1-AS1启动子上有一个结合位点。过表达c-Myc转录上调ZEB1-AS1的表达,反之亦然。MTS结果显示过表达ZEB1-AS1促进结直肠癌细胞增殖,而敲低ZEB1-AS1则抑制该细胞的增殖能力。结论 c-Myc转录上调ZEB1-AS1,进而促进结直肠癌进程。c-Myc/ZEB1-AS1或许可作为结直肠癌治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 编码RNA ZEB1-as1 C-MYC 结直肠癌 增殖
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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/SOX9轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响
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作者 洪帆 王富华 谭一清 《解剖学杂志》 2025年第1期39-47,72,共10页
目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5... 目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5p、SOX9 mRNA表达,免疫印迹检测其多药耐药相关蛋白1(MRP1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、SOX9蛋白表达。MTT法检测各组HepG2和HepG2/CDDP细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡。生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验验证DSCAMAS1、SOX9与miR-431-5p靶向关系。结果:DSCAM-AS1、SOX9在肝癌组织及细胞中高表达,miR-431-5p低表达;与HepG2细胞比较,HepG2/CDDP细胞中DSCAM-AS1、SOX9表达、细胞活力显著升高,miR-431-5p表达降低;沉默DSCAM-AS1抑制HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性;抑制miR-431-5p减弱沉默DSCAM-AS1对HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖的抑制、凋亡的促进作用,促进HepG2/CDDP细胞耐药性;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验证实DSCAM-AS1、SOX9与miR-431-5p的靶向关系。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过调节miR-431-5p/SOX9轴抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性。 展开更多
关键词 肝癌 化疗耐药性 编码RNA唐氏综合征细胞黏附分子反义1 miRNA-431-5p 性别决定基因盒9
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长链非编码RNA TMCC1-AS1在人肝癌细胞株中的表达及对SMMC-7721细胞增殖迁移能力影响观察
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作者 程涛 姚远 +4 位作者 张生 张向宁 张爱辉 杨威 侯崇智 《山东医药》 CAS 2019年第24期5-8,共4页
目的 观察长链非编码RNATMCC1-AS1在人肝癌细胞株中的表达及对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移能力的影响。方法 采用qRT-PCR法检测人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7和正常人肝细胞株HL-7702中TMCC1-AS1的表达。使用PowerFect试剂... 目的 观察长链非编码RNATMCC1-AS1在人肝癌细胞株中的表达及对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移能力的影响。方法 采用qRT-PCR法检测人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7和正常人肝细胞株HL-7702中TMCC1-AS1的表达。使用PowerFect试剂分别将TMCC1-AS1干扰RNA(siTMCC1-AS1)和阴性对照干扰RNA(siNC)转染至SMMC-7721细胞,分别记为沉默组和对照组,采用qRT-PCR法检测转染后两组细胞中TMCC1-AS1的表达水平;采用CCK-8法检测转染后两组细胞培养24、48、72、96h时OD值(以OD值表示细胞增殖能力);采用流式细胞术检测转染后两组细胞周期,比较处于不同周期的细胞比例;采用Transwell小室法检测转染后两组细胞迁移数量(以迁移细胞数表示细胞迁移能力)。结果 人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7和正常人肝细胞株HL-7702中TMCC1-AS1相对表达量分别为3.450±0.309、5.340±0.535、4.270±0.252和1.000±0.068,人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、Huh-7中TMCC1-AS1相对表达量与正常人肝细胞株HL-7702相比,P均<0.01。沉默组SMMC-7721细胞中TMCC1-AS1相对表达量为0.34±0.11,对照组为1.00±0.04,两组相比,P<0.01。沉默组培养24、48、72、96h时的OD值分别为0.316±0.028、0.402±0.033、0.726±0.065、0.934±0.073,对照组培养24、48、72、96h时的OD值分别为0.362±0.031、0.613±0.048、1.025±0.083、1.384±0.115,两组相比,P均<0.05。沉默组G0/G1期、S期细胞比例分别为62.6%±3.7%、20.4%±1.8%,对照组G0/G1期、S期细胞比例分别为54.4%±3.9%、26.5%±1.9%,两组相比,P均<0.01。沉默组与对照组细胞迁移数量分别为(112±11)个和(188±13)个,两组相比,P<0.01。结论 TMCC1-AS1在人肝癌细胞株中表达上调;沉默TMCC1-AS1可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 编码RNATMCC1-as1 肝癌细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞周期
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长链非编码RNA FOXD2-AS1在恶性肿瘤的研究进展 被引量:1
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作者 湛碧霞 刘冉 +1 位作者 姜吉铠 李勐 《中国医药科学》 2023年第12期43-46,66,共5页
长链非编码RNA(lncRNA)是一种不编码蛋白质的RNA,其转录长度超过200个核苷酸,并且缺乏编码蛋白质的能力。近年来,越来越多的相关研究表明,lncRNA参与肿瘤细胞的多种恶性生物学过程,例如肿瘤的发生、增殖、侵袭、凋亡、分化和代谢。FOXD... 长链非编码RNA(lncRNA)是一种不编码蛋白质的RNA,其转录长度超过200个核苷酸,并且缺乏编码蛋白质的能力。近年来,越来越多的相关研究表明,lncRNA参与肿瘤细胞的多种恶性生物学过程,例如肿瘤的发生、增殖、侵袭、凋亡、分化和代谢。FOXD2相邻对链RNA 1(FOXD2-AS1)是lncRNA的一种,近年研究显示,FOXD2-AS1在多种恶性肿瘤中过表达,与肿瘤的形成、进展和转移密切相关,并且其表达水平与肿瘤患者的存活和预后有关。本文现将对FOXD2-AS1在恶性肿瘤发生发展的作用进行综述,以期寻找有效的肿瘤诊断与治疗靶点及预后标志物。 展开更多
关键词 编码RNA FOXD2-as1 肿瘤 预后
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长链非编码RNA ROR1-AS1促进骨肉瘤细胞侵袭的机制研究 被引量:1
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作者 张勇 《中国医药导报》 CAS 2020年第22期25-28,F0003,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ROR1-AS1对骨肉瘤(OS)侵袭能力的影响。方法RT-PCR检测成骨细胞和OS细胞株中lncRNA ROR1-AS1和ROR1的表达;行细胞转染,观察细胞生长情况,再过表达ROR1,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭能力;Western-blot... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)ROR1-AS1对骨肉瘤(OS)侵袭能力的影响。方法RT-PCR检测成骨细胞和OS细胞株中lncRNA ROR1-AS1和ROR1的表达;行细胞转染,观察细胞生长情况,再过表达ROR1,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭能力;Western-blot检测上皮间质转化相关分子标志物E-caderin、N-caderin、abcam的表达。结果与成骨细胞比较,OS细胞中lncRNA ROR1-AS1和ROR1高表达(P<0.01);抑制lncRNA ROR1-AS1后,OS细胞中ROR1的mRNA表达下调(P<0.05);Transwell和划痕实验显示细胞侵袭能力减弱,过表达ROR1后侵袭能力恢复(P<0.05);抑制lncRNA ROR1-AS1后上皮表型标志物E-caderin表达降低,间质表型标志物N-caderin表达增高;过表达ROR1后呈现相反结果。结论LncRNA ROR1-AS1促进OS细胞侵袭依赖ROR1。 展开更多
关键词 骨肉瘤 编码RNA ROR1-as1 ROR1 侵袭 上皮间质转化
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甲状腺癌组织中长链非编码RNA浆细胞瘤变体易位1和微小RNA-195-5p表达及临床意义 被引量:3
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作者 李小玲 邵馨 +1 位作者 郭玲 杨亚丽 《中国医药导报》 CAS 2021年第19期22-26,共5页
目的探究甲状腺癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变体易位1(PVT1)和微小RNA(miRNA)-195-5p表达及临床意义。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测江苏省常州市中医医院2017年4月至2020年1月收治的82例甲状腺癌组织、癌旁正常组织... 目的探究甲状腺癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变体易位1(PVT1)和微小RNA(miRNA)-195-5p表达及临床意义。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测江苏省常州市中医医院2017年4月至2020年1月收治的82例甲状腺癌组织、癌旁正常组织及82例甲状腺良性肿瘤组织中lncRNA PVT1和miR-195-5p的表达,分析这两个指标与甲状腺癌患者临床病理参数的关系及其相关性。结果甲状腺癌组织中lncRNA PVT1相对表达量高于甲状腺良性肿瘤组织及癌旁正常组织、而miR-195-5p相对表达量低于甲状腺良性肿瘤组织及癌旁正常组织(均P <0.05)。甲状腺癌组织中,有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的lncRNA PVT1相对表达量高于无淋巴结转移及Ⅰ~Ⅱ期;有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的miR-195-5p相对表达量低于无淋巴结转移及Ⅰ~Ⅱ期(均P <0.05);甲状腺癌组织中lncRNA PVT1表达与miR-195-5p表达呈负相关(r=-0.731,P <0.01)。结论甲状腺癌组织中lncRNA PVT1表达上调,而miR-195-5p表达下调,二者均与淋巴结转移和TNM分期有关,对评估患者病情及确定治疗靶点具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 甲状腺癌 编码RNA浆细胞瘤变体易位1 微小RNA-195-5p 相关性
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长链非编码RNA KCNIP4-IT1通过靶向miR-181c-5p对喉癌细胞增殖和迁移的影响 被引量:1
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作者 郭洁 张杨 +2 位作者 徐帅 范崇盛 张勇 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第3期146-150,共5页
目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)KCNIP4-IT1/miR-181c-5p分子轴对喉癌TU177细胞增殖和迁移的调控作用。方法 采用qPCR检测30对喉癌组织和癌旁组织、喉癌细胞系(TU159、TU686、AMC-NH-8、TU177、TU138)和支气管上皮... 目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)KCNIP4-IT1/miR-181c-5p分子轴对喉癌TU177细胞增殖和迁移的调控作用。方法 采用qPCR检测30对喉癌组织和癌旁组织、喉癌细胞系(TU159、TU686、AMC-NH-8、TU177、TU138)和支气管上皮细胞系(16HBE)中KCNIP4-IT1表达水平。通过RNA干扰技术将KCNIP4-IT1的小干扰RNA转染到TU177细胞(si-KCNIP4-IT1组),建立KCNIP4-IT1低表达细胞系,另设置阴性Ctrl组(Ctrl组,转染阴性对照序列)。MTT法、划痕愈合实验检测敲低KCNIP4-IT1后TU177细胞增殖和迁移的变化。双荧光素酶报告基因实验验证KCNIP4-IT1与miR-181c-5p之间的靶向调控关系。qPCR检测细胞中miR-181c-5p和人纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)mRNA的表达水平。Western blotting检测细胞迁移蛋白(β-catenin、N-Cadherin)和增殖蛋白(CDK3、PCNA)的表达水平。结果 KCNIP4-IT1在喉癌组织中表达水平高于癌旁组织(t=9.297,P<0.01)。KCNIP4-IT1在喉癌细胞系中表达水平高于16HBE细胞(t分别为4.620、7.502、4.944、8.665、9.139,P均<0.01),以TU177细胞中KCNIP4-IT1表达水平最高(F=17.819,P <0.01)。与Ctrl组相比,敲低KCNIP4-IT1显著抑制TU177细胞增殖(P均<0.05)和迁移(t=3.740,P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实KCNIP4-IT1靶向调控miR-181c-5p(t=5.838,P<0.01)。与Ctrl组相比,敲低KCNIP4-IT1明显上调miR-181c-5p的表达水平(t=6.214,P <0.01),下调SE R P I N E1基因的表达水平(t=8.19 0,P<0.01)。与Ctrl组相比,敲低KCNIP4-IT1明显下调细胞迁移蛋白(β-catenin、N-Cadherin)和增殖蛋白(CDK3、PCNA)的表达水平。结论 KCNIP4-IT1在喉癌组织和细胞系中呈高表达状态,敲低KCNIP4-IT1抑制喉癌TU177细胞的增殖和迁移,其分子机制可能与靶向调控miR-181c-5p并抑制SERPINE1表达有关。 展开更多
关键词 喉肿瘤 细胞增殖 细胞迁移分析 编码RNA KCNIP4-IT1 miR-181c-5p
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胃癌组织中LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p表达及与患者临床病理参数和预后的关系
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作者 程灿 钟玉全 +1 位作者 杨丽 张凤 《山东医药》 CAS 2024年第34期1-5,共5页
目的探讨胃癌组织中长链非编码核糖核酸(LncRNA)磷酸酯酶与张力蛋白同源物诱导激酶1反义核糖核酸(PINK1-AS)、微小核糖核酸-134-5p(miR-134-5p)表达及与患者临床病理参数和预后的关系。方法选取接受手术切除的胃癌患者104例,采用实时荧... 目的探讨胃癌组织中长链非编码核糖核酸(LncRNA)磷酸酯酶与张力蛋白同源物诱导激酶1反义核糖核酸(PINK1-AS)、微小核糖核酸-134-5p(miR-134-5p)表达及与患者临床病理参数和预后的关系。方法选取接受手术切除的胃癌患者104例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测胃癌组织及对应癌旁组织中LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p表达,分析胃癌组织中LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p表达与临床病理参数的关系,采用Pearson法分析LncRNA PINK1-AS与miR-134-5p在胃癌组织中表达的相关性。根据胃癌组织LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p表达的中位数分为LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p高/低表达组,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。通过Cox回归分析胃癌患者死亡的影响因素。结果胃癌组织中LncRNA PINK1-AS表达高于癌旁组织,miR-134-5p表达低于癌旁组织(P均<0.05)。LncRNA PINK1-AS与miR-134-5p在胃癌组织中表达呈负相关(r=-0.707,P<0.05)。不同组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移的胃癌组织LncRNA PINK1-AS、miR-134-5p表达比较差异有统计学意义(P均<0.05)。随访3年,104例胃癌患者总生存率为61.54%(64/104)。LncRNA PINK1-AS高表达组3年总生存率低于LncRNA PINK1-AS低表达组,miR-134-5p高表达组3年总生存率高于miR-134-5p低表达组(P均<0.05)。胃癌患者死亡的独立危险因素为组织分化程度低分化、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移、LncRNA PINK1-AS表达≥2.15,独立保护因素为miR-134-5p表达≥0.64(P均<0.05)。结论胃癌组织中LncRNA PINK1-AS高表达、miR-134-5p低表达,二者表达与组织分化程度降低、TNM分期增加、有淋巴结转移和预后不良有关。 展开更多
关键词 胃癌 编码核糖核酸磷酸酯酶与张力蛋白同源物诱导激酶1反义核糖核酸 微小核糖核酸-134-5p 临床病理参数 预后
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lncRNA DSCAM-AS1通过miR-144-5p/IRS2轴对甲状腺乳头状癌细胞的影响
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作者 吴天思 陈珊珊 +4 位作者 高博 石佳宝 管佳琪 张小宝 张立广 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第3期173-176,共4页
目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过微小RNA(miR)-144-5p/胰岛素受体底物2(IRS2)轴促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞生长和侵袭的作用。方法:将PTC细胞株TPC-1随机分为对照组(Control组,完全培养基... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过微小RNA(miR)-144-5p/胰岛素受体底物2(IRS2)轴促进甲状腺乳头状癌(PTC)细胞生长和侵袭的作用。方法:将PTC细胞株TPC-1随机分为对照组(Control组,完全培养基正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-DSCAM-AS1组(转染si-DSCAM-AS1)、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC组(si-DSCAM-AS1与inhibitor NC共转染)、si-DSCAM-AS1+miR-144-5p inhibitor组(si-DSCAM-AS1与miR-144-5p inhibitor共转染)。RT-qPCR法检测DSCAM-AS1、miR-144-5p和IRS2 mRNA的表达;CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;Western blot检测IRS2蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系。结果:与Control组相比,si-DSCAM-AS1组TPC-1细胞DSCAM-AS1表达、吸光度(A450)值、细胞侵袭数目、IRS2表达显著降低(P<0.05),miR-144-5p表达显著升高(P<0.05)。与si-DSCAM-AS1组相比,si-DSCAM-AS1+miR-144-5p inhibitor组A450值、细胞侵袭数目、IRS2表达显著升高(P<0.05),miR-144-5p表达显著降低(P<0.05)。DSCAM-AS1靶向负调控miR-144-5p表达,miR-144-5p靶向负调控IRS2表达。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过上调miR-144-5p来抑制IRS2蛋白的表达,从而抑制PTC细胞生长和侵袭。 展开更多
关键词 编码RNA 唐氏综合征细胞黏附分子反义1 miR-144-5p 胰岛素受体底物2 甲状腺乳头状癌 侵袭
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非小细胞肺癌组织LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1表达变化及其对患者预后的预测效能
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作者 龚程 高明悦 +4 位作者 孟俊宏 彭聪 张小雅 徐健 刘杜先 《山东医药》 CAS 2024年第30期5-9,共5页
目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1的表达变化,探讨其对患者预后的预测效能。方法选择病理检查明确诊断的NSCLC患者158例,均行肿瘤切除术,术中留取NSCLC癌组织与癌旁组织,采用实时... 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1的表达变化,探讨其对患者预后的预测效能。方法选择病理检查明确诊断的NSCLC患者158例,均行肿瘤切除术,术中留取NSCLC癌组织与癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1,分析LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法绘制LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1的高表达和低表达NSCLC患者3年生存曲线,采用多因素COX回归分析法分析NSCLC患者预后不良的影响因素,绘制受试者工作特征曲线分析LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1表达对NSCLC预后不良的预测效能。结果与癌旁组织相比,癌组织LncRNA-WT1-AS相对表达量低、LncRNA-PRRT3-AS1相对表达量高(P均<0.05)。肿瘤直径≥3 cm、低分化程度、TNM分期II期、淋巴结转移少的NSCLC患者LncRNA WT1-AS高表达比例低(χ^(2)分别为7.680、4.300、13.830、4.135,P均<0.05);肿瘤直径≥3 cm、低分化程度、TNM分期Ⅱ期、淋巴结转移多的NSCLC患者LncRNA-PRRT3-AS1高表达比例高(χ^(2)值分别为8.072、3.898、14.833、10.040,P均<0.05)。与LncRNA-WT1-AS低表达者相比,LncRNA-WT1-AS高表达者3年生存率高(Log-rank=9.191,P<0.05);与LncRNA-PRRT3-AS1高表达者相比,LncRNA-PRRT3-AS1低表达者3年生存率高(Log-rank=8.783,P<0.053)。肿瘤直径≥3cm、低分化程度、淋巴结转移、TNM分期Ⅱ期、LncRNA-WT1-AS低表达、LncRNA-PRRT3-AS1高表达是NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。LncRNA-WT1-AS、LncRNA-PRRT3-AS1预测NSCLC预后不良的曲线下面积分别为0.767(95%CI:0.714~0.820)、0.848(95%CI:0.807~0.890),Cut-off值分别为2.810、2.705,敏感度分别为53.8%、72.8%,特异度分别为99.4%、84.8%。结论NSCLC组织LncRNA-WT1-AS低表达、LncRNA-PRRT3-AS1高表达。LncRNA-WT1-AS低表达、LncRNA-PRRT3-AS1高表达的NSCLC患者预后较差,LncRNA-WT1-AS低表达和LncRNA-PRRT3-AS1高表达预测NSCLC预后不良的灵敏度及特异度均较高。 展开更多
关键词 编码核糖核酸 编码核糖核酸-WT1-as 编码核糖核酸-PRRT3-as1 小细胞肺癌
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lncRNA FGD5-AS1靶向miR-421对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量:3
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作者 孟晓京 刘亚军 项宁 《山东医药》 CAS 2021年第16期30-34,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1与微小RNA-421(miR-421)的靶向调控关系及其对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法利用H/R诱导心肌细胞H9C2损伤,采用实时荧光定量PCR检测lncRNAFGD5-AS1和miR-421表达。在心肌细胞中转... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1与微小RNA-421(miR-421)的靶向调控关系及其对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法利用H/R诱导心肌细胞H9C2损伤,采用实时荧光定量PCR检测lncRNAFGD5-AS1和miR-421表达。在心肌细胞中转染pcDNA-FGD5-AS1、anti-miR-421,或共转染pcDNAFGD5-AS1和miR-421,之后进行H/R损伤。采用试剂盒评估丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,流式细胞术分析凋亡率,Westernblotting法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。生物信息学预测与双荧光素酶报告实验验证lncRNAFGD5-AS1对miR-421的靶向调控。结果缺氧/复氧使心肌细胞中lncRNAFGD5-AS1表达、SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达减少,并使miR-421表达、MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达增多(P均<0.05)。lncRNAFGD5-AS1过表达降低缺氧/复氧诱导的心肌细胞的MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达,提高SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达(P均<0.05),抑制miR-421表达与其效果相同。lncRNAFGD5-AS1靶向调控miR-421的表达。共转染pcDNA-FGD5-AS1和miR-421提高缺氧/复氧诱导的心肌细胞的MDA含量、凋亡率、Bax蛋白表达,降低SOD活性、GSH-Px活性、Bcl-2蛋白表达(P均<0.05)。结论在缺氧/复氧诱导的心肌细胞中,lncRNAFGD5-AS1通过靶向miR-421,减轻细胞氧化应激,并抑制其凋亡,从而减轻缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 缺氧/复氧 心肌细胞 长链非编码rnafgd5-as1 微小RNA-421 细胞凋亡 氧化应激
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宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化及其临床意义 被引量:8
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作者 李敏 赵妍丽 杜国波 《山东医药》 CAS 2020年第34期71-74,共4页
目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达... 目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化,分析宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-506-5p相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量与miR-506-5p相对表达量呈负相关关系(r=-0.621,P<0.01)。FIGO分期Ⅲ期、组织分化程度低分化的宫颈癌患者肿瘤组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达均高于FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期和组织分化程度高中分化的宫颈癌患者(P均<0.05)。以宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p相对表达量的平均数为截断值,将患者分为lncRNA FOXD2-AS1高表达者46例与lncRNA FOXD2-AS1低表达者45例、miR-506-5p高表达者47例与miR-506-5p低表达者44例。lncRNA FOXD2-AS1高表达者3年总生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表达者(χ^2=22.864,P<0.05);miR-506-5p高表达者3年总生存率高于miR-506-5p低表达者(χ^2=18.485,P<0.05)。结论宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1高表达、miR-506-5p低表达,二者表达呈负相关关系;早期检测宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达可能有助于判断患者预后。 展开更多
关键词 宫颈癌 编码RNA FOXD2-as1 微小RNA-506-5p
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敲减lncRNA BAIAP2-AS1对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制 被引量:1
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作者 李贺扬 龙银波 +2 位作者 金治宾 刘容 倪晓光 《山东医药》 CAS 2024年第4期44-49,共6页
目的探讨敲减长链非编码RNA(lncRNA)BAIAP2反义RNA 1(BAIAP2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法体外传代培养胶质瘤细胞系A172、LN229、U251及正常人星形胶质细胞系NHA。取传3代、对数生长期细胞,采用RT-qPCR法检... 目的探讨敲减长链非编码RNA(lncRNA)BAIAP2反义RNA 1(BAIAP2-AS1)对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法体外传代培养胶质瘤细胞系A172、LN229、U251及正常人星形胶质细胞系NHA。取传3代、对数生长期细胞,采用RT-qPCR法检测各细胞中微小RNA-491-5p(miR-491-5p)、BAIAP2-AS1、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)mRNA表达,选择lncRNA BAIAP2-AS1、miR-491-5p、MGMT mRNA相对表达量变化较显著的胶质瘤细胞进行后续实验。取上述胶质瘤细胞,随机分为空白对照组、BAIAP2-AS1 shRNA组、NC shRNA组、BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组、BAIAP2-AS1 shRNA+NC inhibitor组,BAIAP2-AS1 shRNA组、NC shRNA组分别转染BAIAP2-AS1 shRNA、NC shRNA,BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组、BAIAP2-AS1shRNA+NC inhibitor组分别转染BAIAP2-AS1 shRNA与miR-491-5p inhibitor、BAIAP2-AS1 shRNA与NC inhibitor,空白对照组不予转染。转染48 h,收集细胞,采用MTT法检测细胞活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用细胞划痕实验检测细胞迁移率,采用RT-qPCR法检测BAIAP2-AS1、miR-491-5p、MGMT mRNA表达。采用StarBase在线数据库预测miR-491-5p与BAIAP2-AS1、MGMT的互补位点,并采用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向调控关系。结果与NHA细胞比较,A172、LN229、U251细胞lncRNA BAIAP2-AS1、MGMT mRNA相对表达量较高,miR-491-5p相对表达量较低(P均<0.05)。以U251细胞lncRNA BAIAP2-AS1、MGMT mRNA相对表达量较高,miR-491-5p相对表达量较低,故以U251细胞进行后续实验。与空白组、NC shRNA组比较,BAIAP2-AS1 shRNA组细胞活性、细胞迁移率、BAIAP2-AS1、MGMT表达显著降低(P均<0.05),细胞凋亡率及miR-491-5p表达显著升高(P均<0.05);与BAIAP2-AS1 shRNA组、BAIAP2-AS1 shRNA+inhibitor NC组比较,BAIAP2-AS1 shRNA+miR-491-5p inhibitor组细胞活性、细胞迁移率、MGMT表达显著增加(P均<0.05),细胞凋亡率及miR-491-5p表达显著降低(P均<0.05)。经StarBase在线数据库预测和双荧光素酶报告基因实验验证,BAIAP2-AS1可靶向调控miR-491-5p表达、miR-491-5p可靶向调控MGMT表达。结论敲减BAIAP2-AS1可通过调节miR-491-5p/MGMT轴抑制胶质瘤细胞增殖、迁移并促进其凋亡。 展开更多
关键词 胶质瘤 编码RNA BAIAP2反义RNA 1 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 微小RNA-491-5p O^(6)-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
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LncRNA FGD5-AS1在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展 被引量:2
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作者 王笑笑 赵海潮 +3 位作者 宋黄秦 张超 原俊龙 贺杰峰 《山东医药》 CAS 2022年第31期87-90,共4页
长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸而没有编码蛋白质能力的RNA。LncRNA FGD5-AS1在消化系统恶性肿瘤(胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌)、呼吸系统恶性肿瘤(非小细胞肺癌)及乳腺和生殖系统恶性肿瘤(乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌)... 长链非编码RNA(LncRNA)是一种长度超过200个核苷酸而没有编码蛋白质能力的RNA。LncRNA FGD5-AS1在消化系统恶性肿瘤(胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌)、呼吸系统恶性肿瘤(非小细胞肺癌)及乳腺和生殖系统恶性肿瘤(乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌)、头颈部恶性肿瘤(口腔鳞状细胞癌、喉鳞状细胞癌、甲状腺癌)及其他恶性肿瘤(胶质母细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤)中通过不同途径来调节癌细胞增殖、迁移、侵袭性、耐药性和上皮间质转化,进而在恶性肿瘤发生发展中发挥促癌或抑癌作用。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 编码RNA FGD5反义RNA1 作用机制
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LncRNA LBX2-AS1在结肠癌中生物信息学分析及初步验证
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作者 李梦婷 韦柳萍 张志杰 《中国医药科学》 2024年第13期4-7,28,共5页
目的基于生物信息学角度探讨长链非编码RNA(LncRNA)LBX2反义RNA1(LBX2-AS1)对结肠癌预后的影响并进行初步验证。方法在基因表达交互分析(GEPIA)数据库查找并明确与结肠癌预后密切相关的基因LBX2-AS1,在UCSCxena数据库中下载结肠癌数据集... 目的基于生物信息学角度探讨长链非编码RNA(LncRNA)LBX2反义RNA1(LBX2-AS1)对结肠癌预后的影响并进行初步验证。方法在基因表达交互分析(GEPIA)数据库查找并明确与结肠癌预后密切相关的基因LBX2-AS1,在UCSCxena数据库中下载结肠癌数据集(TCGA-COAD)及生存信息,并分为LBX2-AS1高低表达组后绘制生存曲线。分别检测临床标本结肠癌及癌旁组织中LBX2-AS1的表达并分析其与结肠癌临床病理特征的相关性。沉默SW480细胞株LBX2-AS1表达后,通过细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测各组细胞的增殖、侵袭和转移能力。结果通过GEPIA数据库检索发现LBX2-AS1与结肠癌患者的预后密切相关。UCSCxena数据库下载TCGA-COAD的生存信息分析提示,随着生存时间延长,高表达LBX2-AS1组存活例数明显少于低表达组;与癌旁组织比较,LBX2-AS1在结肠癌组织中明显高表达,且表达水平与患者年龄、性别临床参数无关,与结肠癌的病理分期及淋巴结转移呈正相关。沉默LBX2-AS1后结肠癌细胞SW480细胞增殖率明显降低,划痕距离明显增宽,侵袭细胞数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于生物信息学分析,结合临床数据及细胞实验验证,LncRNA LBX2-AS1在结肠癌中起促癌作用。 展开更多
关键词 编码RNA LBX2-as1 结肠癌 侵袭 转移
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血清lncRNA DLX6-AS1和miR-335-3p与糖尿病视网膜病变患者微血管损伤的关系 被引量:5
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作者 陆川 孙元睿 +1 位作者 杨丽红 杨明 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期1965-1970,共6页
目的:探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)、微小RNA-335-3p(miR-335-3p)与糖尿病视网膜病变(DR)患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病(T2DM)患者160例,根据DR分期标准,分... 目的:探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)无远端同源框6反义1(DLX6-AS1)、微小RNA-335-3p(miR-335-3p)与糖尿病视网膜病变(DR)患者微血管损伤的关系。方法:前瞻性研究。选取2019-02/2021-12我院2型糖尿病(T2DM)患者160例,根据DR分期标准,分为无DR(NDR)组69例、非增殖型DR(NPDR)组48例、增殖型DR(PDR)组43例。比较三组患者血清lncRNA DLX6-AS1、miR-335-3p、血管内皮生长因子(VEGF)以及内皮细胞(ECs)、内皮祖细胞(EPCs)水平。Pearson法进行各指标相关性分析。Logistic回归模型分析影响T2DM患者发生DR的因素。结果:NDR组、NPDR组、PDR组患者血清miR-335-3p表达水平及EPCs比例逐次减少,lncRNA DLX6-AS1、VEGF表达水平及ECs比例逐次增加(均P<0.05)。DR患者血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p负相关(r=-0.668,P<0.01)。NPDR组、PDR组血清lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p表达水平均呈负相关性(r=-0.647、-0.675,均P<0.01),lncRNA DLX6-AS1与VEGF均呈正相关(r=0.619、0.630,均P<0.01),VEGF与miR-335-3p均呈负相关(r=-0.625、-0.649,均P<0.01);PDR组lncRNA DLX6-AS1与ECs呈正相关,与EPCs呈负相关(r=0.528、-0.594,均P<0.01),miR-335-3p与ECs呈负相关,与EPCs均呈正相关(r=-0.554、0.586,均P<0.01)。多因素回归分析显示,lncRNA DLX6-AS1(OR=2.484,95%CI:1.366~4.516)、miR-335-3p(OR=2.171,95%CI:1.218~3.871、VEGF(OR=1.603,95%CI:1.115~2.304)是T2DM患者发生DR的危险因素(均P<0.05)。结论:DR患者血清中lncRNA DLX6-AS1表达上调,miR-335-3p表达下调,lncRNA DLX6-AS1与miR-335-3p呈负相关,二者异常表达均与DR患者微血管损伤有关。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 微血管损伤 编码RNA无远端同源框6反义1(lncRNA DLX6-as1) 微小RNA-335-3p(miR-335-3p)
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急性白血病患者血清中lncRNA MUC5B-AS1表达变化及其意义 被引量:2
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作者 宗广帅 武晓云 +2 位作者 郝洁 吕佳 周蕾 《山东医药》 CAS 2023年第12期53-56,共4页
目的观察急性白血病患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)MUC5B-AS1表达变化,并探讨其意义。方法急性白血病患者136例(观察组),同期无血液疾病的健康体检者140例(对照组),采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR法)检测两组血清lncRNA MUC5B-AS1,并... 目的观察急性白血病患者血清中长链非编码RNA(lncRNA)MUC5B-AS1表达变化,并探讨其意义。方法急性白血病患者136例(观察组),同期无血液疾病的健康体检者140例(对照组),采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR法)检测两组血清lncRNA MUC5B-AS1,并分析血清lncRNA MUC5B-AS1表达与急性白血病患者临床指标,另比较血清lncRNA MUC5B-AS1高、低表达白血病患者化疗后的缓解率和无复发生存率。结果观察组及对照组血清lncRNA MUC5B-AS1相对表达量分别为2.51±0.42、1.02±0.18,两组比较,P<0.05。血清lncRNA MUC5B-AS1表达与白血病患者临床指标无相关性(P均>0.05)。lncRNA MUC5B-AS1高表达者、低表达者化疗1个疗程后CR率分别为73.68%(56/76)、88.33%(53/60),两者比较,P<0.05。lncRNA MUC5B-AS1高表达、低表达CR患者3年无复发生存率分别为32.14%(18/56)、49.06%(26/53),两者比较,P<0.05。结论急性白血病患者血清中lncRNA MUC5B-AS1表达升高,与患者化疗缓解率及预后相关,高lncRNA MUC5B-AS1表达预示着患者预后差。 展开更多
关键词 编码RNA 编码RNA MUC5B-as1 白血病 急性白血病
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