期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
长链非编码RNA核富集转录本1在口腔颌面疾病中的研究进展
1
作者 百亥提亚·吐尔洪 多力昆·吾甫尔 《中国医药科学》 2025年第3期40-43,共4页
核富集转录本1(NEAT1)属于长链非编码RNA(LncRNA)。LncRNA在真核细胞中扮演着多重角色,并在哺乳动物细胞中表达广泛。LncRNA NEAT1可以通过参与核旁斑的形成、调节信号通路等多种方式来调节基因的表达。因此,它在炎症反应、免疫反应、... 核富集转录本1(NEAT1)属于长链非编码RNA(LncRNA)。LncRNA在真核细胞中扮演着多重角色,并在哺乳动物细胞中表达广泛。LncRNA NEAT1可以通过参与核旁斑的形成、调节信号通路等多种方式来调节基因的表达。因此,它在炎症反应、免疫反应、细胞的增殖和分化等生理和病理过程中起到关键作用,并与多种疾病的发生和发展有着紧密的联系。本文对LncRNA NEAT1的基本情况、其在口腔颌面疾病中的功能机制以及最新的研究进展进行全面的综述。 展开更多
关键词 长链非编码rna 核富集转录本1 口腔颌面部疾病 非综合征型唇腭裂
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA在急性肺损伤中的作用及分子调控机制研究进展 被引量：1
2
作者 罗飞 张红 《山东医药》 CAS 2024年第6期93-97,共5页
急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转... 急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转录反义基因间RNA及lncRNA牛磺酸上调1等lncRNA可作为竞争性内源RNA,与miR-26a-5p、miR-17-5p及miR-34b-5p等微小RNA结合,调节Wnt1诱导的信号通路蛋白1、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1蛋白及自噬相关蛋白等下游相关蛋白的表达,参与ALI的发生发展。LncRNA可能通过调控DNA甲基化、组蛋白修饰,在表观遗传水平参与ALI的发生发展;L通过组装转录激活因子和抑制因子,调节白细胞介素6(IL-6)、IL-17、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3/9等蛋白质的转录,在转录水平参与ALI的发生发展;与多种RNA结合蛋白相互作用,在转录后水平调控ALI的发生发展。 展开更多
关键词 长链非编码rna lncrna核富集丰富转录物1 lncrna HOX转录反义基因间rna lncrna牛磺酸上调1 微小rna DNA甲基化 转录激活因子 rna结合蛋白 急性肺损伤
在线阅读 下载PDF
长链非编码RNA在卵巢癌的调控机制及中西医治疗研究进展 被引量：1
3
作者 陈乙香 洪金妮 陈捷 《中医药临床杂志》 2021年第7期1390-1394,共5页
卵巢癌(Ovarian cancer,OC)是妇科常见的恶性肿瘤,死亡率高,预后差。研究发现,长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)参与OC的发生发展过程,且二甲双胍等西药可通过调节lncRNA参与OC进展。近年来,研究发现姜黄素等中药通过调控lnc... 卵巢癌(Ovarian cancer,OC)是妇科常见的恶性肿瘤,死亡率高,预后差。研究发现,长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)参与OC的发生发展过程,且二甲双胍等西药可通过调节lncRNA参与OC进展。近年来,研究发现姜黄素等中药通过调控lncRNA治疗恶性肿瘤,但在OC上的研究仍较少。基于此,通过对lncRNA与OC的关系及中西医通过调控lncRNA抗恶性肿瘤的研究进展进行总结,以期为OC的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 长链非编码rna 卵巢癌 西药 中药 核富集转录体1
在线阅读 下载PDF
癫痫患儿血清LncRNA-NEAT1 miR-93-5p表达水平及其与脑电图严重程度和预后的关系
4
作者 刘丹丹 冯娇娇 邢雅杰 《安徽医学》 2025年第4期439-444,共6页
目的探讨长链非编码RNA核富集转录体1(LncRNA-NEAT1)和微小RNA-93-5p(miR-93-5p)在癫痫儿童血清中的表达及其与脑电图异常和预后的关系。方法前瞻性选取2019年5月至2021年5月在邯郸市中心医院儿科治疗的癫痫儿童99例为观察组,根据异常... 目的探讨长链非编码RNA核富集转录体1(LncRNA-NEAT1)和微小RNA-93-5p(miR-93-5p)在癫痫儿童血清中的表达及其与脑电图异常和预后的关系。方法前瞻性选取2019年5月至2021年5月在邯郸市中心医院儿科治疗的癫痫儿童99例为观察组,根据异常脑电图严重程度分为脑电图轻度异常组37例、中度异常组22例、重度异常组40例;所有患者随访2年,根据随访结果分为预后不良组38例、预后良好组61例。另取同期在本院进行健康体检且一般资料与癫痫儿童相匹配的健康儿童99例作为对照组。采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测所有受试者血清LncRNA-NEAT1、miR-93-5p表达水平;采用Spearman法分析LncRNA-NEAT1、miR-93-5p与脑电图异常严重程度的关系;采用logistic回归分析癫痫儿童脑电图重度异常及预后不良的影响因素。结果观察组血清LncRNA-NEAT1高于对照组,miR-93-5p低于对照组(P<0.05);不同脑电图异常程度的癫痫儿童血清LncRNA-NEAT1、miR-93-5p水平两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);LncRNA-NEAT1与脑电图异常严重程度呈正相关(rs=0.801,P<0.05),miR-93-5p与脑电图异常严重程度呈负相关(rs=-0.661,P<0.05);病程长、发作频率>1次/天、LncRNA-NEAT1高表达均是癫痫儿童脑电图重度异常的危险因素(P<0.05),miR-93-5p高表达是其保护因素(P<0.05)。预后不良组血清LncRNANEAT1水平高于预后良好组,miR-93-5p水平低于预后良好组(P<0.05);LncRNA-NEAT1高表达是癫痫儿童预后不良的危险因素,miR-93-5p高表达是其保护因素(P<0.05)。结论癫痫儿童血清LncRNA-NEAT1水平升高,与脑电图异常严重程度呈正相关,是预后不良的危险因素;这类患儿miR-93-5p水平降低,与脑电图异常严重程度呈负相关,是预后不良的保护因素。 展开更多
关键词 长链非编码rna核富集转录体1 微小rna-93-5p 癫痫 脑电图异常 预后
在线阅读 下载PDF
lncRNA NEAT1降表达人喉鳞状细胞癌细胞增殖凋亡变化及与miR-214靶向关系
5
作者 罗德艳 冯俊 +2 位作者 彭涛 唐一萍 杨久梅 《山东医药》 CAS 2024年第18期26-30,共5页
目的观察长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)降表达的人喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞增殖凋亡变化,探讨其与微小RNA-214(miR-214)的靶向关系。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人永生化表皮细胞Hacat和人LSCC细胞系(FD-LSC-1... 目的观察长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)降表达的人喉鳞状细胞癌(LSCC)细胞增殖凋亡变化,探讨其与微小RNA-214(miR-214)的靶向关系。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人永生化表皮细胞Hacat和人LSCC细胞系(FD-LSC-1、Hep-2、TU177)中lncRNA NEAT1、miR-214,选择TU177细胞为受试细胞。取对数生长期TU177细胞,分为甲、乙组,分别转染si-lncRNA NEAT1(敲低lncRNA NEAT1表达)、si-NC(乱序无意义序列),培养至24 h时采用CCK8法观察两组细胞增殖情况、采用平板克隆形成实验观察两组细胞克隆形成情况、采用流式细胞术观察两组细胞周期和细胞凋亡情况、采用RT-qPCR法检测两组细胞lncRNA NEAT1及miR-214。另取对数生长期TU177细胞,分为一二三四组,一组顺序转染WT-lncRNA NEAT1、miR-214 mimic,二组顺序转染WT-lncRNA NEAT1、miR-NC,三组顺序转染MUT-lncRNA NEAT1、miR-214 mimics,四组顺序转染MUT-lncRNA NEAT1、miR-NC。采用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA NEAT1及miR-214的靶向关系。结果与乙组相比,培养24、48、72 h时甲组TU177细胞OD值低,培养14 d时甲组TU177细胞克隆形成数少,甲组TU177细胞G0/G1期细胞比例高、S期细胞比例低,细胞凋亡率高(P均<0.05);与乙组相比,转染24 h时甲组TU177细胞lncRNA NEAT1相对表达量低、miR-214相对表达量高(P均<0.05)。培养48 h时一、二、三、四组TU177细胞细胞荧光素酶活性分别为0.63±0.08、0.99±0.01、1.02±0.02、0.98±0.03,与二组相比,一组细胞荧光素酶活性低(P<0.05)。结论敲低lncRNA NEAT1表达可抑制TU177细胞的增殖和克隆,阻滞细胞周期于G0/G1期,并促进细胞的凋亡。TU177细胞中lncRNA NEAT1与miR-214靶向相关。lncRNA NEAT1可能通过与miR-214靶向结合,抑制TU177细胞的增殖克隆,阻滞细胞周期于G0/G1期,促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna 长链非编码rna核富集转录体1 微小rna-214 喉鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞克隆 细胞周期
在线阅读 下载PDF
LncRNA NEAT1调控miR-505-3p/VEGFA对碱烧伤大鼠角膜新生血管的影响 被引量：2
6
作者 程新潮 曹瑾 +1 位作者 杨洁 吕旭东 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2023年第11期863-868,共6页
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核旁斑组装转录本1(NEAT1)调控微小RNA-505-3p(miR-505-3p)/血管内皮生长因子A(VEGFA)轴对碱烧伤大鼠角膜新生血管生成的影响及其作用机制。方法 144只SD大鼠随机分为对照组、模型组、sh-NC组、sh-NEAT1... 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)核旁斑组装转录本1(NEAT1)调控微小RNA-505-3p(miR-505-3p)/血管内皮生长因子A(VEGFA)轴对碱烧伤大鼠角膜新生血管生成的影响及其作用机制。方法 144只SD大鼠随机分为对照组、模型组、sh-NC组、sh-NEAT1组、sh-NEAT1+antagomir-NC组和sh-NEAT1+miR-505-3p antagomir组,每组24只。除对照组外,其余组大鼠均建立碱烧伤模型。观察大鼠角膜新生血管情况,并计算角膜新生血管面积;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠角膜中LncRNA NEAT1、miR-505-3p、VEGFA mRNA表达;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠角膜病理形态学改变;免疫组织化学染色、Western blot检测大鼠角膜中VEGFA、CD31蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-505-3p与LncRNA NEAT1、VEGFA的靶向关系。结果 与对照组比较,模型组大鼠角膜新生血管面积增加,LncRNA NEAT1、VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均升高,miR-505-3p相对表达水平降低(均为P<0.05),角膜组织存在炎症细胞浸润、上皮细胞缺损等病理学损伤;与sh-NC组比较,sh-NEAT1组大鼠角膜新生血管面积减少,LncRNA NEAT1、VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均降低,miR-505-3p相对表达水平升高(均为P<0.05),角膜组织病理学损伤有所改善;与sh-NEAT1+antagomir-NC组比较,sh-NEAT1+miR-505-3p antagomir组大鼠角膜新生血管面积增加,VEGFA mRNA相对表达水平以及VEGFA、CD31蛋白表达水平均升高,miR-505-3p相对表达水平降低(均为P<0.05),角膜组织病理学损伤加重。经验证,大鼠角膜上皮细胞中miR-505-3p与LncRNA NEAT1、VEGFA均存在靶向关系。结论 干扰LncRNA NEAT1可能通过靶向上调miR-505-3p并下调VEGFA表达抑制碱烧伤大鼠角膜新生血管生成。 展开更多
关键词 碱烧伤 角膜新生血管 长链非编码rna核旁斑组装转录本1 微小rna-505-3p 血管内皮生长因子A
在线阅读 下载PDF
卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达及临床价值
7
作者 黄平 钟细妹 +3 位作者 陈光元 张梅芳 刘文毅 刘霄 《中国实用医药》 2022年第13期69-71,共3页
目的 探讨卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达及临床价值。方法 选取68例卵巢癌患者和20例良性囊肿患者,手术切除并剥离卵巢癌组织、卵巢囊肿组织,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法... 目的 探讨卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达及临床价值。方法 选取68例卵巢癌患者和20例良性囊肿患者,手术切除并剥离卵巢癌组织、卵巢囊肿组织,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量进行测定。比较卵巢癌组织与卵巢囊肿组织中lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量,分析卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者临床病理特征的关系。结果 卵巢癌组织中lncRNA NEAT1、Ct BP2相对表达量分别为(0.619±0.115)、(0.330±0.066),均明显高于卵巢囊肿组织的(0.079±0.021)、(0.112±0.014),差异具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤FIGO分期1期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、Ct BP2相对表达量分别为(0.425±0.077)、(0.207±0.057), 2期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.618±0.071)、(0.336±0.066), 3~4期患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.983±0.076)、(0.546±0.070);有淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.521±0.098)、(0.219±0.069),无淋巴结转移患者卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量分别为(0.845±0.064)、(0.586±0.054)。卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者肿瘤FIGO分期、淋巴结转移情况有关,差异具有统计学意义(P<0.05);卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量与患者年龄、肿瘤直径、病理类型无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达水平均高,两者表达变化可能协同促使肿瘤恶性进展,致使患者预后不良。lncRNA NEAT1、CtBP2有可能成为卵巢癌早期诊断和预后监测的生物标志物。 展开更多
关键词 卵巢癌 长链非编码rna 核富集转录体1 羧基末端结合蛋白2 相对表达量
在线阅读 下载PDF
卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达变化及其临床意义 被引量：7
8
作者 陆娟 刘晶晶 战姝妍 《山东医药》 CAS 2019年第31期64-67,共4页
目的观察卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达变化,并探讨其表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择卵巢癌患者76例、卵巢良性囊肿患者20例,取手术切除或剥离的卵巢癌组织与卵... 目的观察卵巢癌组织长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录体1(NEAT1)、羧基末端结合蛋白2(CtBP2)表达变化,并探讨其表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择卵巢癌患者76例、卵巢良性囊肿患者20例,取手术切除或剥离的卵巢癌组织与卵巢囊肿组织,采用RT-PCR法检测lncRNA NEAT1、CtBP2表达。比较卵巢癌组织与卵巢囊肿组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达,分析卵巢癌组织lncRNA NEAT1表达与CtBP2表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2相对表达量均明显高于卵巢囊肿组织(P均<0.01)。Pearson相关分析显示,卵巢癌组织lncRNA NEAT1相对表达量与CtBP2相对表达量呈正相关关系(r=0.689,P<0.01)。卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2表达均与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与患者年龄、肿瘤直径、病理类型无关(P均>0.05)。以卵巢癌组织lncRNA NEAT1或CtBP2相对表达量的均数为截断值,将患者分为lncRNA NEAT1高表达者34例、低表达者42例,CtBP2高表达者35例、低表达者41例。lncRNA NEAT1或CtBP2高表达者生存率和生存时间均低于lncRNA NEAT1或CtBP2低表达者(P均<0.05)。结论卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2高表达,二者表达变化可能协同促进肿瘤恶性进展并导致患者预后不良。 展开更多
关键词 卵巢癌 长链非编码rna核富集转录体1 羧基末端结合蛋白2 临床病理特征 预后
在线阅读 下载PDF
血清lncRNA在肺结核中的表达水平及诊断意义
9
作者 张民 张新 +1 位作者 赵云 董广锋 《中国实用医药》 2023年第7期81-83,共3页
目的分析肺结核患者血清长链非编码RNA(lncRNA)的表达水平以及其在疾病诊断中的应用价值。方法选取37例肺结核患者作为肺结核组,31例结核潜在感染患者作为结核潜在感染组,另选取53例体检的体健者作为健康对照组。三组研究对象均通过实... 目的分析肺结核患者血清长链非编码RNA(lncRNA)的表达水平以及其在疾病诊断中的应用价值。方法选取37例肺结核患者作为肺结核组,31例结核潜在感染患者作为结核潜在感染组,另选取53例体检的体健者作为健康对照组。三组研究对象均通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法进行血清核富集常染色体转录产物1(NEAT1)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)表达水平检测。对比三组lncRNA(NEAT1、MALAT1)表达水平,肺结核组中抗酸染色阳性及阴性患者lncRNA表达水平。结果肺结核组NEAT1及MALAT1表达水平分别为(4.35±0.47)、(2.12±0.37),结核潜在感染组NEAT1、MALAT1表达水平分别为(1.12±0.34)、(1.07±0.35),健康对照组NEAT1、MALAT1表达水平分别为(1.08±0.31)、(1.02±0.41)。肺结核组NEAT1、MALAT1表达水平均高于结核潜在感染组及健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结核潜在感染组与健康对照组NEAT1、MALAT1表达水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。肺结核组中抗酸染色阳性患者NEAT1及MALAT1表达水平分别为(4.85±0.37)、(2.43±0.98),均高于抗酸阴性患者的(3.16±0.41)、(1.41±0.72),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核患者血清lncRNA中NEAT1、MALAT1表达水平均较高,在肺结核中的诊断价值较高。 展开更多
关键词 肺结核 血清长链非编码rna 核富集常染色体转录产物1 肺腺癌转移相关转录子1
在线阅读 下载PDF
NEAT1对宫颈癌发生的影响及机制
10
作者 唐阳芳 张少华 陈国平 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1331-1337,共7页
目的探讨长链非编码RNA核内富集转录物1(NEAT1)对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖、凋亡、侵袭和转移的影响,并探讨其与miR-34a-5p的关系。方法采用实时定量PCR检测NEAT1、miR-34a-5p在HeLa和EEC细胞中的表达。筛选siRNA-NEAT1干扰序列,将HeLa... 目的探讨长链非编码RNA核内富集转录物1(NEAT1)对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖、凋亡、侵袭和转移的影响,并探讨其与miR-34a-5p的关系。方法采用实时定量PCR检测NEAT1、miR-34a-5p在HeLa和EEC细胞中的表达。筛选siRNA-NEAT1干扰序列,将HeLa细胞分为阴性对照组及siRNA-NEAT1转染组,采用CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法及划痕实验检测细胞迁移,Transwell法检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡。最后利用双荧光素酶报告基因试验验证NEAT1与miR-34a-5p的靶向关系。结果与EEC细胞相比,HeLa细胞中NEAT1 mRNA表达增强(P<0.05),miR-34a-5p mRNA表达降低(P<0.05)。与阴性对照组相比,siRNA-NEAT1转染组HeLa细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显降低(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05)。与NEAT1-WT+miR-NC组相比,NEAT1-WT+miR-34a-5p mimics组的荧光素酶表达降低(P<0.05);而与NEAT1-MUT+miR-NC组相比,NEAT1-MUT+miR-34a-5p mimics组的荧光素酶表达不变(P>0.05)。结论NEAT1靶向miR-34a-5p参与调控HeLa细胞功能,提示NEAT1通过调控miR-34a-5p参与宫颈癌的发生。 展开更多
关键词 长链非编码rna核内富集转录物1 宫颈癌 miR-34a-5p HELA细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部