长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量：4

1

作者 王璐璐 曾慧娟 +5 位作者 王婧洁 朱舟婷 李汉君 陈涛 地里呼玛尔.吐鲁洪 王少华 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第11期1180-1183,共4页

目的小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)在乳腺癌中的表达情况及作用报道少。文中旨在检测长链非编码RNA SNHG3在乳腺癌及癌旁组织中的表达水平及其与临床病理特征的相关性。方法选取2014年1月至2017年12月南京军区南京总医院普外科经病理确诊... 目的小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)在乳腺癌中的表达情况及作用报道少。文中旨在检测长链非编码RNA SNHG3在乳腺癌及癌旁组织中的表达水平及其与临床病理特征的相关性。方法选取2014年1月至2017年12月南京军区南京总医院普外科经病理确诊的74例乳腺癌患者。采用qRT-PCR法检测乳腺癌及配对癌旁组织中lncRNA SNHG3的表达水平,并分析其与乳腺癌临床病理资料的相关性。结果乳腺癌组织中lncRNA SNHG3的表达水平(0.58±0.78)低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.000)。SNHG3的低表达与Ki-67呈负相关(rs=-0.296,P=0.013)。结论 SNHG3在乳腺癌组织中表达下调,其表达水平与Ki-67相关,可能成为乳腺癌潜在的诊断分子标记物。 展开更多

关键词 乳腺癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因3

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长链非编码RNA小核仁核糖核酸宿主基因11在肿瘤中的研究进展

2

作者 张钧硕 万明会 +1 位作者 郭燕 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2022年第4期759-764,共6页

长链非编码RNA(lncRNA)是真核细胞中一种转录本超过200个核苷酸的RNA分子,几乎不具备编码蛋白质的能力,但可以调节其他基因的表达从而参与多种肿瘤的发生和发展。lncRNA小核仁核糖核酸宿主基因11(SNHG11)是一种近年来备受关注的lncRNA... 长链非编码RNA(lncRNA)是真核细胞中一种转录本超过200个核苷酸的RNA分子,几乎不具备编码蛋白质的能力,但可以调节其他基因的表达从而参与多种肿瘤的发生和发展。lncRNA小核仁核糖核酸宿主基因11(SNHG11)是一种近年来备受关注的lncRNA。随着研究的深入,已经报道并证实了lncRNASNHG11在多种恶性肿瘤中异常表达,包括消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、神经系统肿瘤、泌尿系统肿瘤、生殖系统肿瘤,并在这些肿瘤中起着至关重要的作用。本文结合国内外最新报道,就lncRNASNHG11在肿瘤中的影响及其潜在机制进行简要综述。 展开更多

关键词 小核仁核糖核酸宿主基因11 长链非编码rna 肿瘤 研究进展

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长链非编码RNA SNHG7与胃肠肿瘤临床病理特征及疾病进展关系的Meta分析

3

作者 胡明超 袁雄 +2 位作者 王强 俞文渊 张振杰 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第7期532-537,共6页

目的:对长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)的表达水平与胃肠肿瘤的临床病理特征和疾病进展的关系进行Meta分析。方法:检索Pub Med、Cochrane library、Embase、Web of Science、Google Scholar和中国知网数据库中关于SNHG7的表达... 目的:对长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)的表达水平与胃肠肿瘤的临床病理特征和疾病进展的关系进行Meta分析。方法:检索Pub Med、Cochrane library、Embase、Web of Science、Google Scholar和中国知网数据库中关于SNHG7的表达与胃肠肿瘤的临床病理特征和疾病进展关系的中英文文献。文献检索的截止日期为2020年2月29日。结果:4篇文献共计345例患者纳入Meta分析,SNHG7的表达与胃肠肿瘤的淋巴结转移密切相关(OR=4.25,95%CI:2.25~8.041,P<0.001),与胃肠肿瘤的分化程度(OR=0.44,95%CI:0.22~0.88,P=0.02)、分期(OR=0.30, 95%CI:0.19~0.50,P<0.001)和浸润深度(OR=0.31,95%CI:0.20~0.49,P<0.001)密切相关,而与患者的性别及肿瘤的远处转移无显著相关性(P>0.05)。结论:长链非编码RNA SNHG7可以作为评估胃肠肿瘤临床病理特征的潜在标志物,并帮助我们预测疾病的进展,从而指导临床的治疗。 展开更多

关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因7 胃肠肿瘤 META分析

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小核仁RNA宿主基因20在肿瘤中的表达及意义 被引量：1

4

作者 关沧海 钟翔宇 +2 位作者 邰升 崔云甫 姜兴明 《临床误诊误治》 CAS 2021年第3期112-116,共5页

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度>200 nt并且能够调控多种生物学进程的RNA,可以通过参与转录、翻译、蛋白修饰、RNA-蛋白或蛋白-蛋白复合物的形成等方式调控基因表达[1-5]。近年通过肿瘤样本全基因组的关联研究... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度>200 nt并且能够调控多种生物学进程的RNA,可以通过参与转录、翻译、蛋白修饰、RNA-蛋白或蛋白-蛋白复合物的形成等方式调控基因表达[1-5]。近年通过肿瘤样本全基因组的关联研究,确定许多lncRNA在各种类型的肿瘤中起到促癌基因或抑癌基因的作用[6-9]。 展开更多

关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因20 肿瘤 综述

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恶性肿瘤中小核仁RNA宿主基因3的表达及作用研究 被引量：2

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作者 关沧海 赵俞乔(综述) +1 位作者 史文广 姜兴明(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第6期638-643,共6页

越来越多的研究显示长链非编码RNA(lncRNA)在诸多肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)是近年新发现的一种lncRNA,其异常高表达与肿瘤患者的整体生存情况及预后密切相关。SNHG3可以通过内源竞争性吸附miRNA、... 越来越多的研究显示长链非编码RNA(lncRNA)在诸多肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)是近年新发现的一种lncRNA,其异常高表达与肿瘤患者的整体生存情况及预后密切相关。SNHG3可以通过内源竞争性吸附miRNA、调节细胞周期、介导上皮间质转化以及激活多种信号通路来调控肿瘤的发生发展。因此,对SNHG3促癌机制的深入研究有助于相关肿瘤的早期诊断、靶向治疗和预后评估。文章就SNHG3在乳腺癌、卵巢癌、肾癌、肝癌、胃癌、结肠癌、骨肉瘤以及头颈肿瘤中的表达情况和相关作用机制等最新研究进展进行综述,以其为后续的研究提供参考。 展开更多

关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因3 表达 调控作用

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小核仁RNA宿主基因与骨肉瘤的关系

6

作者 苏利佳 王艳华 《巴楚医学》 2022年第1期125-128,共4页

骨肉瘤是一种常见于青少年期,具有侵袭性的恶性骨肿瘤,易发生肺转移进而导致患者死亡。当前骨肉瘤的临床诊断与治疗虽取得了一定进展,但骨肉瘤患者的远期预后仍较差,对其发生发展的病理机制认识依旧不足。近年来,人们发现长链非编码RNA(... 骨肉瘤是一种常见于青少年期,具有侵袭性的恶性骨肿瘤,易发生肺转移进而导致患者死亡。当前骨肉瘤的临床诊断与治疗虽取得了一定进展,但骨肉瘤患者的远期预后仍较差,对其发生发展的病理机制认识依旧不足。近年来,人们发现长链非编码RNA(LncRNA)中的小核仁RNA宿主基因(SNHG)在调控骨肉瘤的增殖、迁移、侵袭以及凋亡过程中发挥重要作用,可能是骨肉瘤治疗的新靶点。因此,本文就SNHG及其亚群在骨肉瘤生命活动中的具体作用机制作一总结,以期为骨肉瘤的临床诊断及治疗提供新方向。 展开更多

关键词 骨肉瘤 小核仁rna宿主基因 长链非编码rna

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急性髓系白血病患者血浆lncRNA SNHG16、miR-183-5p水平与病理特征和预后的关系 被引量：3

7

作者 尹薇 王欣 《山东医药》 CAS 2022年第34期1-5,共5页

目的探讨急性髓系白血病(AML)患者血浆长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lncRNASN⁃HG16)、微小RNA-183-5p(miR-183-5p)水平与病理特征和预后的关系。方法选取93例AML患者为AML组,选取同期40例体检中心查体健康者为对照组,采用qPCR法检... 目的探讨急性髓系白血病(AML)患者血浆长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因16(lncRNASN⁃HG16)、微小RNA-183-5p(miR-183-5p)水平与病理特征和预后的关系。方法选取93例AML患者为AML组,选取同期40例体检中心查体健康者为对照组,采用qPCR法检测血浆lncRNASNHG16、miR-183-5p水平。采用Pearson相关法分析AML患者血浆lncRNASNHG16与miR-183-5p水平的相关性及与病理特征的关系。Kaplan-Meier法绘制不同血浆lncRNASNHG16、miR-183-5p水平AML患者生存曲线。结果AML组血浆lncRNASNHG16水平高于对照组,miR-183-5p水平低于对照组(P均<0.01)。Pearson相关性分析显示,AML患者血浆lncRNASNHG16与miR-183-5p水平呈负相关(r=-0.704,P<0.01)。不同白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层AML患者血浆lncRNASNHG16、miR-183-5p水平比较差异有统计学意义(P均<0.05)。中位随访25个月,3年总生存率为54.84%(51/93)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,lncRNASNHG16高水平者3年总生存率低于lncRNASNHG16低水平者,miR-183-5p高水平者3年总生存率高于miR-183-5p低水平者(P均<0.05)。结论AML患者血浆lncRNASNHG16水平升高,miR-183-5p水平降低,二者水平与白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层和患者预后有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna小核仁rna宿主基因16 微小rna-183-5p 临床病理特征 预后

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长链非编码SNHG1/miR-145/ADAM17轴在椎间盘髓核退变中的作用及其调控机制

8

作者 柴星宇 宋将 +3 位作者 朱静华 郝清海 袁崇明 刘涛 《解剖学杂志》 CAS 2023年第3期197-202,226,共7页

目的 :研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)、miR-145及解整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)在椎间盘退变(IDD)组织中的表达,探讨SNHG1调控miR-145/ADAM17轴对椎间盘髓核细胞退变的影响及机制。方法 :采用qRT-PCR、免疫印迹检测30例... 目的 :研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(SNHG1)、miR-145及解整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)在椎间盘退变(IDD)组织中的表达,探讨SNHG1调控miR-145/ADAM17轴对椎间盘髓核细胞退变的影响及机制。方法 :采用qRT-PCR、免疫印迹检测30例IDD患者经手术摘除的髓核组织SNHG1、miR-145与ADAM17的表达;双荧光素酶报告基因、RNA免疫共沉淀等确定SNHG1、miR-145与ADAM17的关系;白介素(IL)-1β诱导髓核细胞建立细胞退化模型,SNHG1 siRNA或miR-145模拟物等转染后,CCK-8、流式细胞术等检测细胞增殖、凋亡以及相关分子指标的变化。结果 :相比于对照髓核组织,IDD髓核组织中SNHG1与ADAM17表达上调,miR-145表达下调,均与Pfirrmann分级显著相关。SNHG1可通过海绵作用靶向miR-145,miR-145也可靶向ADAM17的3’-非编码区(3’-UTR)抑制ADAM17蛋白表达。SNHG1沉默逆转了IL-1β诱导的髓核细胞凋亡及基质酶(基质金属蛋白酶13、ADAMTS4)合成,上调了collagenⅡ和aggrecan表达;而SNHG1过表达增强了IL-1β诱导的上述效应。结论 :SNHG1调控miR-145/ADAM17分子轴,促进髓核细胞凋亡和细胞外基质降解,参与椎间盘退变的发展变化。 展开更多

关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因1 MIR-145 解整合素-金属蛋白酶17 椎间盘 退变

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肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达变化及其与病情严重程度和预后的关系

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作者 郭海亮 李德新 《山东医药》 CAS 2024年第1期56-59,共4页

目的观察肝硬化患者血清长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)表达变化,并探讨其表达与病情严重程度和预后的关系。方法选择肝硬化患者80例(观察组),其中Child-Pugh分级:A级30例、B级28例、C级22例,同期体检健康的志愿者80例... 目的观察肝硬化患者血清长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因7(SNHG7)表达变化,并探讨其表达与病情严重程度和预后的关系。方法选择肝硬化患者80例(观察组),其中Child-Pugh分级:A级30例、B级28例、C级22例,同期体检健康的志愿者80例(对照组)。采集所有研究对象空腹外周静脉血,离心留取血清,采用实时荧光定量PCR技术检测血清lncRNA SNHG7表达。比较两组血清lncRNA SNHG7表达,不同Child-Pugh分级肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达;分析肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达与Child-Pugh分级的关系。肝硬化患者经规范治疗,病情好转出院。出院后定期随访6个月,预后不良23例、预后良好57例。采用多因素Cox回归模型分析肝硬化患者预后不良的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA SNHG7表达对肝硬化患者预后不良的预测价值。结果观察组血清lncRNA SNHG7相对表达量高于对照组(P<0.05);随着病情程度加重,肝硬化患者血清lncRNA SNHG7相对表达量逐渐升高(P<0.05)。Spearman相关分析显示,肝硬化患者血清lncRNA SNHG7表达与Child-Pugh分级呈正相关关系(rs=0.526,P<0.01)。肝硬化患者预后不良者胆红素、肌酐、凝血酶原时间国际标准化比值、凝血酶原时间、Child-Pugh评分及lncRNA SNHG7表达均高于其预后良好者,白蛋白低于其预后良好者(P均<0.05);多因素Cox回归分析显示,Child-Pugh评分及lncRNA SNHG7表达是肝硬化患者预后不良的独立危险因素(HR分别为3.234、3.028,P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清lncRNA SNHG7表达预测肝硬化患者预后不良的曲线下面积为0.895(95%CI:0.821~0.969),其最佳截断值为2.20,此时其预测肝硬化患者预后不良的灵敏度为78.3%、特异度为82.5%、Youden指数为0.608。结论肝硬化患者血清lncRNA SNHG7高表达,其高表达与病情严重程度增加和预后不良密切相关;lncRNA SNHG7可作为预测肝硬化患者预后不良的血清生物标志物。 展开更多

关键词 肝硬化 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因7 病情严重程度 预后

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敲低lncRNA SNHG16对胃癌细胞凋亡的影响及其机制 被引量：1

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作者 周春欢 刘娟娟 +3 位作者 夏万松 夏英 万颖 黄海 《山东医药》 CAS 2019年第10期1-5,共5页

目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因16(SNHG16)对胃癌细胞凋亡的影响及其机制。方法取人胃癌高分化细胞株AGS(以下称AGS细胞),体外传代培养。取传3代、对数生长期、生长状态良好的AGS细胞,随机分为空白对照组、阴性对... 目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因16(SNHG16)对胃癌细胞凋亡的影响及其机制。方法取人胃癌高分化细胞株AGS(以下称AGS细胞),体外传代培养。取传3代、对数生长期、生长状态良好的AGS细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、si-SNHG16组。si-SNHG16组、阴性对照组分别转染si-SNHG16干扰序列、阴性对照序列,空白对照组不予转染。转染48 h,收集各组细胞,采用qRT-PCR法验证si-SNHG16干扰效率以及敲低lncRNA SNHG16后p53基因表达;采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术、Hoechst 33342染色法检测细胞凋亡情况;采用Western blotting法检测p53、Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3蛋白表达;采用酶标仪检测Caspase-3酶活性。结果与空白对照组、阴性对照组比较,si-SNHG16组转染48 h lncRNA SNHG16相对表达量明显降低、p53基因相对表达量明显升高,细胞凋亡率和细胞凋亡数均明显增加,p53蛋白及凋亡相关蛋白Bax、Cleaved Caspase-3表达均明显上调,而Bcl-2表达明显下调,且Caspase-3酶活性明显增加(P均<0.05)。阴性对照组与空白对照组上述指标比较P均>0.05。结论敲低lncRNA SNHG16可促进胃癌细胞凋亡,其机制可能与激活p53信号通路下游凋亡相关蛋白表达,继而启动细胞凋亡程序有关。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码rna 核内小rna宿主基因16 rna干扰技术 P53 细胞凋亡

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下调LncRNA SNHG3表达对人胃癌细胞MGC-803增殖、侵袭、凋亡的影响及机制 被引量：3

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作者 谷建斌 张国欣 +3 位作者 张玉斌 张景承 王雪平 薛菲 《山东医药》 CAS 2020年第19期34-38,共5页

目的探讨下调LncRNA SNHG3表达对人胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及可能机制。方法培养人胃癌MGC-803细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、SNHG3-siRNA组。SNHG3-siRNA组、阴性对照组分别转染LncRNA SNHG3-siRNA、阴性对照序... 目的探讨下调LncRNA SNHG3表达对人胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及可能机制。方法培养人胃癌MGC-803细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、SNHG3-siRNA组。SNHG3-siRNA组、阴性对照组分别转染LncRNA SNHG3-siRNA、阴性对照序列,空白对照组不予转染。应用siRNA技术下调LncRNA SNHG3的表达,通过CCK-8法、克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验、流式细胞技术探讨LncRNA SNHG3表达对人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。蛋白质印迹法(Western blotting)测定下调LncRNA SNHG3表达后胃癌细胞增殖和转移相关信号传导与活化转录因子3(STAT3)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、c-Myc和p-STAT3蛋白表达情况。结果与正常胃黏膜上皮细胞GES1相比,人胃癌细胞株MGC-803的LncRNA SNHG3相对表达量增高(P<0.01)。siRNA转染胃癌细胞株MGC-803后SNHG3-siRNA组LncRNA SNHG3相对表达量0.27±0.03,低于空白对照组、阴性对照组(P均<0.05)。下调LncRNA SNHG3表达,CCK-8法检测结果示,SNHG3-siRNA组OD450为0.4109±0.0015,siRNA组的增殖能力低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01)。SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组的克隆形成率分别为5.89%±0.44%、9.48%±1.17%、10.00%±0.76%,SNHG3-siRNA组克隆形成率低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01)。MGC-803细胞转染SNHG3 siRNA 24 h后,细胞G2/M期比例下降至7.15%±1.08%,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。下调LncRNA SNHG3表达后,MGC-803细胞凋亡率上升至10.73%±0.77%,与空白对照组(1.54%±0.57%)、阴性对照组(2.34%±0.84%)相比升高(P均<0.001)。Transwell迁移实验结果显示,SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组迁移到滤膜下表面的细胞数分别为(38.6±1.5)、(148.6±10.2)、(157.0±18.0)个/视野,SNHG3-siRNA组迁移细胞数低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01)。SNHG3-siRNA组、阴性对照组、空白对照组迁移到滤膜下表面的细胞数分别为(31.0±6.6)、(91.1±11.1)、(90.3±7.5)个/视野,SNHG3-siRNA组穿膜细胞数低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01)。下调LncRNA SNHG3后,MGC-803细胞STAT3、MMP-2、c-Myc、p-STAT3蛋白表达下降(P均<0.05)。结论下调胃癌细胞中LncRNA SNHG3表达,胃癌细胞MGC-803的增殖能力、迁移及侵袭能力均受抑,凋亡增加;其机制可能通过下调STAT3、MMP2、c-Myc、p-STAT3蛋白表达实现。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码rna 核仁小分子rna宿主基因3 细胞增殖 细胞侵袭

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系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中lncRNA SNHG3的表达观察 被引量：2

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作者 唐俊 蒋娇 +4 位作者 唐秀生 蒋远文 赵娜 李顺波 蓝艳 《山东医药》 CAS 2022年第15期58-60,共3页

目的观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集SLE患者和健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs:T细胞、B细胞和单核细胞),采用RT-PCR检测SNHG3,探讨其... 目的观察系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集SLE患者和健康对照者外周血单个核细胞(PBMCs:T细胞、B细胞和单核细胞),采用RT-PCR检测SNHG3,探讨其与SLE患者病情(SLEDAI评分、24小时尿蛋白)的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)评价外周血单个核细胞中SNHG3对SLE诊断的准确度。结果与健康对照者相比,SLE患者外周血单个核细胞中SNHG3表达升高,在单核细胞中表达最高(P<0.001)。单核细胞中SNHG3表达与SLEDAI评分、24小时尿蛋白呈正相关(r分别为0.9493、0.6733,P均<0.01)。外周血单核细胞中SNHG3诊断SLE的曲线下表面积(AUC)为0.8796(P<0.05),95%置信区间:0.752~0.95,灵敏度88.5%,特异度77.7%。结论SLE患者外周血单个核细胞中lncRNA-SNHG3表达升高,以单核细胞中表达最高;单核细胞中lncRNA-SNHG3表达与病情有关,对SLE诊断准确度高。 展开更多

关键词 长链非编码rna 长链非编码rna小核仁rna宿主基因3 单个核细胞 系统性红斑狼疮

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lncRNA-SNHG12在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖的影响 被引量：1

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作者 栾丽霞 张京婷 +3 位作者 苏芮 唐阳芳 田龙 王稳莹 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1241-1246,共6页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达。将HTR8/SVneo细胞分为3组:过表达组、抑制组和对照组,分别转染pcDNA3.1-SNHG12、siRNA-SNHG12和空质粒。qRT-PCR法检测转染后24 h各组lncRNA-SNHG12、miRNA-30a-3p及其靶基因DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)检测DNMT3a蛋白水平的表达。CCK-8法检测转染后24,48,72 h细胞的增殖情况。结果qRT-PCR结果显示,与正常组比较,sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达量显著降低(P<0.001)。与对照组相比,过表达组lncRNA-SNHG12表达升高,miR-30a-3p的表达降低(P<0.001);抑制组lncRNA-SNHG12表达降低,miR-30a-3p表达增加(P<0.001)。与对照组比较,过表达组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均增加(P<0.001),抑制组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均降低(P<0.001)。CCK-8检测结果显示,与对照组相比较,抑制组24,48,72 h细胞增殖能力均显著降低(P<0.01),过表达组24,48,72 h细胞增殖能力均升高(24 h:P=0.062;48,72 h:P<0.01)。结论lncRNA-SNHG12与子痫前期发病相关,lncRNA-SNHG12可能通过影响miR-30a-3p/DNMT3a途径,调节滋养细胞增殖能力。 展开更多

关键词 重度子痫前期 小核仁rna宿主基因12 长链非编码rna miR-30a-3p 滋养细胞 细胞增殖

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骨髓间充质干细胞来源外泌体中lncRNA SNHG12对心肌细胞的影响及其机制

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作者 王德霞 赵勇 +1 位作者 李荣 辛辉 《山东医药》 CAS 2023年第25期9-13,共5页

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源外泌体中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)对心肌细胞的影响及其机制。方法贴壁法分离培养BMSCs并传代。取传3代BMSCs,转染SNHG1248 h,分离外泌体并鉴定。取H9c2细胞,随机分为阴... 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源外泌体中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)对心肌细胞的影响及其机制。方法贴壁法分离培养BMSCs并传代。取传3代BMSCs,转染SNHG1248 h,分离外泌体并鉴定。取H9c2细胞,随机分为阴性对照(NC)外泌体组与SNHG12外泌体组,分别转染NC外泌体、SNHG12外泌体;SNHG12外泌体+miR138-5p抑制剂组与SNHG12外泌体+NC抑制剂组,分别转染SNHG12外泌体+miR138-5p抑制剂及SNHG12外泌体+NC抑制剂;SNHG12外泌体+SH-NC组与SNHG12外泌体+SH-SIRT1组,分别转染SNHG12外泌体+SH-NC及SNHG12外泌体+SH-SIRT1。制备缺氧溶液,将上述各组细胞与缺氧溶液共孵育6 h,建立体外缺氧细胞模型。收集各组细胞培养液,离心留取上清液。采用ELISA法检测上清液IL-1β、IL-18含量。收集各组细胞,采用Western blotting法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、剪切的半胱氨酸蛋白酶1(Cleaved-Caspase-1)、剪切的焦孔素D(Cleaved-GSDMD)蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞活力,采用TUNEL法检测细胞凋亡率。结果经鉴定,成功获取BMSCs来源外泌体。在体外缺氧细胞中,SNHG12外泌体组细胞凋亡率以及NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达和上清液IL-1β、IL-18水平均低于NC外泌体组(P均<0.05),细胞活力高于NC外泌体组(P<0.05)。下调miR-138-5p表达后,BMSCs来源外泌体中SNHG12可导致NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达降低,细胞活力升高、细胞凋亡率降低(P均<0.05);下调SIRT1表达后,BMSCs来源外泌体中SNHG12可导致NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达升高,细胞活力降低、细胞凋亡率升高(P均<0.05)。结论BMSCs来源外泌体中lncRNA SNHG12可能通过调节miR-138-5p/SIRT1轴抑制心肌细胞炎症反应及心肌细胞焦亡和凋亡,从而发挥对心肌细胞的保护作用。 展开更多

关键词 心肌梗死 外泌体 骨髓间充质干细胞 长链非编码rna小核仁rna宿主基因12

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外周血LncRNA MIR155HG、miR-155检测在肺结核筛查中的临床价值 被引量：4

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作者 李君莉 赵慧姝 《临床检验杂志》 CAS 2021年第9期675-678,共4页

目的探讨微小RNA-155(miR-155)、长链非编码RNA MIR155宿主基因(LncRNA MIR155HG)在肺结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达水平,并分析其临床筛查价值。方法选取阿坝藏族羌族自治州人民医院诊治的肺结核患者130例作为肺结核组,其中... 目的探讨微小RNA-155(miR-155)、长链非编码RNA MIR155宿主基因(LncRNA MIR155HG)在肺结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达水平,并分析其临床筛查价值。方法选取阿坝藏族羌族自治州人民医院诊治的肺结核患者130例作为肺结核组,其中活动性肺结核(ATB)患者56例(ATB组)、潜伏结核感染(LTBI)患者74例(LTBI组),并以体检健康者134例作为健康人对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组PBMC中LncRNA MIR155HG、miR-155的表达水平;分析ATB患者PBMC中LncRNA MIR155HG的表达水平与miR-155的相关性,并评估二者对ATB患者的临床筛查价值。结果肺结核组患者PBMC中LncRNA MIR155HG、miR-155的表达水平[(1.78±0.57)、(1.65±0.54)]均显著高于健康人对照组[(1.02±0.32)、(1.01±0.33)],差异有统计学意义(t分别为13.410、11.658,P均<0.05);ATB组患者PBMC中LncRNA MIR155HG、miR-155的表达水平[(2.02±0.68)、(1.90±0.63)]亦显著高于LTBI组[(1.55±0.53)、(1.41±0.46)],差异有统计学意义(t分别为4.430、5.127,P均<0.05);未治愈组ATB患者PBMC中LncRNA MIR155HG、miR-155的表达水平[(2.34±0.78)、(2.15±0.72)]显著高于治愈组[(1.83±0.61)、(1.75±0.58)],差异有统计学意义(t分别为2.725、2.280,P均<0.05)。ATB、LTBI患者PBMC中LncRNA MIR155HG的表达均与miR-155呈正相关(r分别为0.461、0.397,P均<0.05);LncRNA MIR155HG、miR-155筛查ATB的ROC曲线下面积(AUCROC)分别为0.824(95%CI:0.749~0.900)、0.843(95%CI:0.772~0.914),当cut-off值分别为1.81、1.72时,其敏感性分别为71.4%、73.2%,特异性分别为87.8%、86.5%;二者联合检测筛查ATB的AUCROC为0.917(95%CI:0.871~0.964),当cut-off值为0.46时,其敏感性、特异性分别为89.3%、82.4%。结论肺结核患者PBMC中LncRNA MIR155HG、miR-155的表达水平较高,且在ATB患者中的表达水平显著高于LTBI患者,二者联合检测有助于临床筛查ATB,评估患者病情。 展开更多

关键词 微小rna-155 长链非编码rna MIR155 宿主基因 肺结核 外周血单个核细胞

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LncRNA SNHG6在骨肉瘤患者血清中的表达及与临床病理特征的相关性

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作者 庞寅田 王亚迪 李鹏飞 《临床心身疾病杂志》 CAS 2022年第3期6-10,共5页

目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6在骨肉瘤患者血清中的表达及与临床病理特征的相关性。方法将128例疑似骨肉瘤患者以病理诊断结果分为骨肉瘤组62例与非骨肉瘤组66例,选取同期健康体检者135名设为健康组。比较3组血清长链非编码... 目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6在骨肉瘤患者血清中的表达及与临床病理特征的相关性。方法将128例疑似骨肉瘤患者以病理诊断结果分为骨肉瘤组62例与非骨肉瘤组66例,选取同期健康体检者135名设为健康组。比较3组血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量,比较骨肉瘤组癌组织细胞、癌旁组织细胞长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量,分析骨肉瘤患者血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6表达与临床特征的相关性,分析血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6对骨肉瘤的诊断价值。结果骨肉瘤组与非骨肉瘤组血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量显著高于健康组(P<0.01),骨肉瘤组血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量显著高于非骨肉瘤组(P<0.01)。骨肉瘤组癌组织细胞长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.01)。发生肺部转移、病理低分化、临床Ⅲ期~Ⅳ期者长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6相对表达量显著高于无肺部转移、病理中高分化、临床Ⅰ期~Ⅱ期者(P<0.05或0.01)。血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6预测骨肉瘤的截断值、灵敏度、特异度、准确度、曲线下面积分别为1.95、85.48%、56.06%、70.31%、0.801。结论血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6的表达在骨肉瘤组织内明显上调,与临床分期、病理分化、肺部转移有关,可作为临床骨肉瘤诊断及病情判断的潜在生物学标志物。 展开更多

关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因6 骨肉瘤 病理特征

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鼻咽癌组织SNHG15和LINC00261的表达及其临床意义

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作者 曲莉 尹昕 +2 位作者 张蕊 杨妍 裴明阳 《解剖学杂志》 CAS 2024年第4期333-338,共6页

目的:探讨鼻咽癌中小核仁RNA宿主基因15(SNHG15)和LINC00261的表达水平及其临床意义。方法:收集2018年1月至2020年2月本院93例行鼻咽癌根治性切除术患者的鼻咽癌组织和癌旁组织样本以及临床资料;培养鼻咽癌CNE-1细胞和正常鼻咽部上皮NP6... 目的:探讨鼻咽癌中小核仁RNA宿主基因15(SNHG15)和LINC00261的表达水平及其临床意义。方法:收集2018年1月至2020年2月本院93例行鼻咽癌根治性切除术患者的鼻咽癌组织和癌旁组织样本以及临床资料;培养鼻咽癌CNE-1细胞和正常鼻咽部上皮NP69细胞,分为空白对照组、shRNA-NC组(转染SNHG15对照)、SNHG15-shRNA组(转染SNHG15)、pcDNA-NC组(转染LINC00261对照)、LINC00261-pcDNA组(转染LINC00261);采用RT-qPCR检测SNHG15和LINC00261表达水平;采用CCK-8和克隆形成实验检测各组细胞的增殖情况;采用Pearson法分析组织中SNHG15和LINC00261表达水平的相关性;采用Kaplan-Meier法分析鼻咽癌组织SNHG15和LINC00261表达水平与患者预后的关系;采用多因素Cox回归分析影响鼻咽癌患者预后的相关因素。结果:鼻咽癌组织中SNHG15表达水平高于癌旁组织,LINC00261表达水平则低于癌旁组织;鼻咽癌组织中SNHG15和LINC00261表达水平呈负相关。CNE-1细胞中SNHG15表达水平高于NP69细胞,LINC00261表达水平则低于NP69细胞;SNHG15-shRNA组和LINC00261-pcDNA组CNE-1细胞克隆形成数量均低于空白对照组、shRNA-NC组及pcDNA-NC组,细胞增殖能力降低。不同SNHG15和LINC00261表达水平的鼻咽癌患者年龄、肿瘤直径及组织学类型差异无统计学意义,而SNHG15高表达组及LINC00261低表达组发生淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的患者所占比例显著高于SNHG15低表达组及LINC00261高表达组;SNHG15低表达患者3年生存率(84.78%)显著高于SNHG15高表达患者(65.95%),LINC00261低表达患者3年生存率(63.04%)显著低于LINC00261高表达患者(87.23%)。结论:鼻咽癌组织中SNHG15和LINC00261表达与患者临床病理特征及预后密切相关,淋巴结转移、TNM分期及SNHG15是鼻咽癌患者死亡的危险因素,而LINC00261是鼻咽癌患者死亡的保护因素。 展开更多

关键词 鼻咽癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因15 LINC00261 临床病理特征 预后

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神经肌肉关节促进法联合Brunntrom技术对脑卒中患者肢体功能康复的效果 被引量：1

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作者 罗强强 洪小娟 +3 位作者 王清华 鲍晓 王松 洪乐 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第3期229-233,共5页

目的:探析神经肌肉关节促进法联合Brunnstrom技术对脑卒中患者肢体功能康复及长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因14(lncRNA SNHG14)、微小RNA-145-5p(miR-145-5p)表达的影响。方法:选择弋矶山医院2020年10月~2023年10月就诊的110例脑卒中... 目的:探析神经肌肉关节促进法联合Brunnstrom技术对脑卒中患者肢体功能康复及长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因14(lncRNA SNHG14)、微小RNA-145-5p(miR-145-5p)表达的影响。方法:选择弋矶山医院2020年10月~2023年10月就诊的110例脑卒中患者进行回顾性研究,分为两组各55例。对照组给予Brunnstrom技术运动疗法,观察组给予神经肌肉关节促进法联合Brunnstrom技术。对比两组治疗前后肢体Fugl-Meyer运动功能评定量表[上肢部分(FMA-UE)、下肢部分(FMA-LE)及总分]、下肢肌张力[改良Ashworth痉挛量表(MAS)]、神经损伤康复情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、血清神经因子[血清髓鞘碱性蛋白(MBP)]、神经生长因子(NGF)及miRNA相关指标(lncRNA SNHG14、miR-145-5p)。结果:两组患者治疗后FMA-UE、FMA-LE及总分均较治疗前上升(P<0.05),且观察组治疗后FMA-UE、FMA-LE及总分上升幅度均高于对照组(P<0.05);而两组患者治疗后MAS、NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组治疗后MAS、NIHSS评分下降幅度均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后MBP、lncRNA SNHG14均较治疗前下降(P<0.05),观察组治疗后MBP、lncRNA SNHG14下降幅度均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后NGF、miR-145-5p均较治疗前上升(P<0.05),观察组治疗后NGF、miR-145-5p上升幅度均高于对照组(P<0.05)。结论:神经肌肉关节促进法联合Brunnstrom技术应用于脑卒中患者临床效果显著,可加速肢体功能及神经功能康复,降低下肢肌张力,改善血清神经因子、lncRNA SNHG14、miR-145-5p水平。 展开更多

关键词 脑卒中 神经肌肉关节促进法 Brunnstrom技术 长链非编码rna核仁小rna宿主基因14 微小rna-145-5p

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SNHG17对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖及迁移的影响 被引量：2

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作者 许静 高琳 +3 位作者 马磊 洪马林 黄净怡 赵盼 《安徽医学》 2021年第11期1205-1210,共6页

目的探讨SNHG17在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系和组织中的表达及对肿瘤细胞增殖及迁移的影响。方法收集2018年1月至2019年12月深圳市人民医院病理科40例三阴性乳腺癌组织标本,通过碱性磷酸酶原位杂交检测癌和癌旁正常组织中SNHG17的表... 目的探讨SNHG17在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系和组织中的表达及对肿瘤细胞增殖及迁移的影响。方法收集2018年1月至2019年12月深圳市人民医院病理科40例三阴性乳腺癌组织标本,通过碱性磷酸酶原位杂交检测癌和癌旁正常组织中SNHG17的表达情况。构建过表达SNHG17质粒,经一代测序验证质粒。采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测转染SNHG17过表达质粒后过表达组和对照组SNHG17 RNA表达水平。使用CCK8检测过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞增殖的影响。通过平板克隆形成实验观察过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞克隆能力的影响。进行Transwell小室实验观察过表达SNHG17对肿瘤细胞的迁移能力及侵袭能力的影响。结果原位杂交显示SNHG17在乳腺癌组织表达水平高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。构建SNHG17过表达质粒,经过一代测序验证碱基序列完全匹配。通过qRT-PCR发现,SNHG17过表达组与对照组相比,细胞中SNHG17RNA表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK8检测表明SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞增殖活性较对照组增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不同检测时间之间MDA-MB-231细胞增殖活性差异有统计学意义(P<0.05);组间与时间之间存在交互作用,组间差异随时间变化而增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。平板克隆形成实验结果显示,SNHG17过表达组克隆细胞数较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步Transwell细胞迁移和侵袭实验结果显示,SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞迁移和侵袭数目均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SNHG17在MDA-MB-231细胞系及乳腺癌组织中高表达,过表达SNHG17后可促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 乳腺癌 长链非编码rna 小核rna宿主基因17 细胞增殖 细胞迁移

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ESCC组织SNHG17表达及转染si-SNHG17质粒的人食管鳞癌细胞株增殖、凋亡、放射敏感性观察

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作者 易琼 刘璨语 +5 位作者 倪峰 邰国梅 朱琪伟 杨百霞 崔娟娟 王向前 《山东医药》 CAS 2023年第12期16-21,共6页

目的观察食管鳞癌(ESCC)组织小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)表达情况及转染si-SNHG17质粒的人ESCC细胞株ECA109增殖、凋亡、放射敏感性。方法取ESCC肿瘤组织与癌旁组织标本各89例份;另取ECA109细胞,并随机分为对照组(Control组,空白培养... 目的观察食管鳞癌(ESCC)组织小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)表达情况及转染si-SNHG17质粒的人ESCC细胞株ECA109增殖、凋亡、放射敏感性。方法取ESCC肿瘤组织与癌旁组织标本各89例份;另取ECA109细胞,并随机分为对照组(Control组,空白培养基处理)、si NC组(转染si NC质粒)、si-SNHG17组(转染si-SNHG17质粒)、si-SNHG17+inhibitor NC组(si-SNHG17与inhibitor NC共转染)、si-SNHG17+miR-375 inhibitor组(si-SNHG17与miR-375 inhibitor共转染);采用RT-qPCR法检测ESCC组织、癌旁组织和各组细胞SNHG17、miR-375、USP14 mRNA,CCK-8法检测各组细胞增殖能力(OD值),流式细胞术及Western blot法检测各组细胞凋亡能力[凋亡率及凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、Caspase3、USP14蛋白)],克隆形成实验检测各组细胞放射敏感性。双荧光素酶报告基因实验分别验证SNHG17、miR-375及miR-375、USP14的靶向性关系。结果与癌旁组织比较,肿瘤组织中SN⁃HG17、USP14 mRNA表达升高,miR-375表达降低(P均<0.05)。与Control组、si-NC组比较,si-SNHG17组SNHG17表达、OD值、Bcl-2及USP14表达降低,miR-375表达、细胞凋亡率、放射敏感性、Bax及Caspase3蛋白表达升高(P均<0.05)。与si-SNHG17组、si-SNHG17+inhibitor NC组比较,si-SNHG17+miR-375 inhibitor组OD值、Bcl-2及USP14表达升高(P均<0.05),miR-375表达、细胞凋亡率、放射敏感性、Bax及Caspase3蛋白表达降低(P均<0.05)。SN⁃HG17靶向负调控miR-375表达,miR-375靶向负调控USP14表达。结论ESCC组织中SNHG17表达较癌旁组织升高;转染si-SNHG17质粒可抑制ECA109细胞增殖,促进细胞凋亡,增强细胞的放射敏感性,机制可能是上调miR-375来抑制USP14蛋白的表达。 展开更多

关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因17 食管鳞癌 细胞增殖能力 细胞凋亡能力 细胞放射敏感性 微小rna-375 USP14蛋白

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