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苯甲酸含氮杂环镝配合物的合成、表征及发光性质 被引量:6
1
作者 魏晓燕 赵永亮 +2 位作者 薛珍 赵凤英 于彦珠 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期108-112,共5页
合成了以稀土镝为中心离子,以苯甲酸、卤代苯甲酸及邻菲啰啉和2,2′-联吡啶为配体的五种固态配合物。对配合物进行了稀土络合滴定,C、H和N的元素分析、紫外光谱、红外光谱和荧光光谱测定,推测其组成分别为Dy(BA)3(bpy)、Dy(BA)3(phen)、... 合成了以稀土镝为中心离子,以苯甲酸、卤代苯甲酸及邻菲啰啉和2,2′-联吡啶为配体的五种固态配合物。对配合物进行了稀土络合滴定,C、H和N的元素分析、紫外光谱、红外光谱和荧光光谱测定,推测其组成分别为Dy(BA)3(bpy)、Dy(BA)3(phen)、Dy(ClBA)3(phen)(EtOH)、Dy(BrBA)3(phen)(EtOH)和Dy(IBA)3(phen)(EtOH)(BA=苯甲酸根,bpy=2,2′-联吡啶,phen=邻菲啰啉,ClBA=对氯苯甲酸,BrBA=对溴苯甲酸,IBA=对碘苯甲酸);苯甲酸羧基氧、邻菲啰啉和2,2′-联吡啶的氮原子与镝离子配位。配合物都具有较强的荧光,卤代苯甲酸配合物呈现规律发光,对氯苯甲酸-邻菲啰啉-镝配合物的发光效果较其它两种配合物强,对溴苯甲酸配合物又强于对碘苯甲酸配合物;苯甲酸-邻菲啰啉-镝配合物荧光强于苯甲酸-2,2′-联吡啶-镝配合物。 展开更多
关键词 镝配合物 卤代苯甲酸 邻菲啰啉 2 2′-联吡啶
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N-对甲苯磺酰β-丙氨酸镝配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:1
2
作者 李森兰 马录芳 +4 位作者 王利亚 黄世稳 韦启后 梁福沛 张漫波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-85,共3页
The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monocli... The complex,C30H44N3O16DyS3,Dy2(H2O)4(Ts-β-AlaH)6·4H2O (Ts-β-AlaH=N-p-tolysulfonyl-β-Alanine)was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,and X-ray diffraction study.The crydstal is monoclinic sydstem with P21/n space group.The cell parameters are:a=9.536(2)*!,b=18.981(3)*!,c=22.932(6)*!,β=100.15(2)°,Z=4,Mr=961,DC=2.082/cm3,V=2462.9(10)*!3.The structre of the complex can be viewed as a one-dimensional infinite chain.The Dysprosium ion is eight-coordinated with a geometry of distorted square antiprism.The antibacterial activity of the complex and N-p-tolysulfonyl-β-Alanine was tested.The results in dicated that the complexes were more bacteriostatically active than the ligand. 展开更多
关键词 对甲苯磺酰β-丙氨酸 镝配合物 晶体结构 抑菌活性
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具有慢弛豫磁性的五核四夹层类Salen镝配合物(英文) 被引量:4
3
作者 邹晓艳 刘添琪 +1 位作者 董艳萍 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2017年第2期25-30,共6页
通过配体邻苯二胺缩邻香兰素(H_2L)与Dy(NO_3)_3·6H_2O反应,合成了类Salen稀土配合物[Dy_5L_4(NO_3)_4(CH_3O)_2]·NO_3·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构为独特的五核四夹层的结构。磁性分析研... 通过配体邻苯二胺缩邻香兰素(H_2L)与Dy(NO_3)_3·6H_2O反应,合成了类Salen稀土配合物[Dy_5L_4(NO_3)_4(CH_3O)_2]·NO_3·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构为独特的五核四夹层的结构。磁性分析研究表明该配合物具有慢弛豫磁性。 展开更多
关键词 镝配合物 五核 四夹层 慢弛豫磁性
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2,4,6-三吡啶基三嗪-芳香羧酸镝配合物的合成及其荧光性能 被引量:1
4
作者 李海燕 赵永亮 张雁冰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期869-873,共5页
分别以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸为配体,以Dy3+为中心合成了不同组成的5种配合物。对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定。推测配合物的组成分别为:(1)Dy(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH).... 分别以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸为配体,以Dy3+为中心合成了不同组成的5种配合物。对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定。推测配合物的组成分别为:(1)Dy(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH).H2O;(2)Dy(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH).H2O;(3)Dy2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH).2H2O;(4)Dy(TPTZ)(C7H5O3)3(C2H5OH).2H2O;(5)Dy2(TPTZ)2-(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH).H2O。硝酸根的氧原子、芳香酸的羧基氧和稀土离子配位,TPTZ以主配位点和中配位点的氮原子与稀土离子成键。配合物的形成对配体的共轭π-π*跃迁影响不大。荧光强度测试表明,硝酸根、不同的芳香羧酸作为阴离子配体的镝配合物的发光强度有很大差别。芳香羧酸配体对镝配合物的荧光增强最大,镝离子浓度高,荧光强度也高。配合物(2)荧光强度大于配合物(1),配合物(3)荧光强度大于配合物(2),可见配体TPTZ多或者发光离子浓度高则配合物发光强度高;配合物(4)荧光强度强于配合物(1),表明对羟基苯甲酸吸收和传递光能强于硝酸根;配合物(5)的荧光强度是5个配合物中最高的,表明对苯二甲酸三重态能级与Dy3+的最低激发态能级匹配,对光的吸收和传递也好,同时也看出发光的Dy3+离子量增加,配合物的发光强度增强。 展开更多
关键词 2 4 6-三吡啶基三嗪 对羟基苯甲酸 对苯二甲酸 镝配合物
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配合物[Dy(p-MBA)_3phen]_2的合成、表征和非等温动力学 被引量:2
5
作者 张大海 宿素玲 任宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1339-1343,共5页
采用水溶液合成法,合成了新型配合物[Dy(p-MBA)3phen]2(p-MBA=对甲基苯甲酸;phen=1,10-邻菲啰啉)。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析(TG-DTG)等测试技术对配合物进行了表征。研究了Dy(Ⅲ)配合物在静态空气气氛下的第一步热分... 采用水溶液合成法,合成了新型配合物[Dy(p-MBA)3phen]2(p-MBA=对甲基苯甲酸;phen=1,10-邻菲啰啉)。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析(TG-DTG)等测试技术对配合物进行了表征。研究了Dy(Ⅲ)配合物在静态空气气氛下的第一步热分解反应的非等温动力学。通过用Popescu法和非线性等转化率积分法(NL-INT)的处理和计算,得到此步热分解反应的动力学方程为:dα/dT=15.55×1012/β·exp(-19825.60/T)3(1-α)2/3,平均活化能为164.83kJ/mol,指前因子为15.55×1012min-1。 展开更多
关键词 镝配合物 对甲基苯甲酸 邻菲啰啉 非等温动力学
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Dy(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN体系的相平衡及其固体配合物的合成 被引量:1
6
作者 任德厚 畅柱国 +1 位作者 郭秀云 陈建成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期92-95,共4页
近年来稀土冠醚配合物的研究受到广泛重视,但稀土高氯酸盐冠醚配合物的研究报道较少。高氯酸镝与冠醚18C6的配合物尚未见报道。我们利用半微量相平衡方法研究了Dy(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN三元体系在15℃时的溶解度。同时制得... 近年来稀土冠醚配合物的研究受到广泛重视,但稀土高氯酸盐冠醚配合物的研究报道较少。高氯酸镝与冠醚18C6的配合物尚未见报道。我们利用半微量相平衡方法研究了Dy(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN三元体系在15℃时的溶解度。同时制得了固态配合物,用化学分析及物理化学方法研究了配合物的组成和性质。 展开更多
关键词 镝配合物 冠醚18C6 乙腈 相图
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新型N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮Dy(Ⅲ)配合物的合成、结构及磁性(英文)
7
作者 董艳萍 关遨坤 +3 位作者 田喜强 赵东江 田军 白晓波 《黑龙江大学工程学报》 2018年第3期21-24,共4页
利用N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)和DyCl_3·6H_2O反应,合成了一个单核Dy(Ⅲ)配合物Dy(EIFD)3(H_2O)·4,4'bpy (1,EIFD=1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione; 4,4'bpy=4,4'-Bipyridi... 利用N-乙基-3-吲哚三氟甲基β-二酮(EIFD)和DyCl_3·6H_2O反应,合成了一个单核Dy(Ⅲ)配合物Dy(EIFD)3(H_2O)·4,4'bpy (1,EIFD=1-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione; 4,4'bpy=4,4'-Bipyridine)。X-射线单晶衍射确定了该配合物的晶体结构,配合物1属三斜晶系晶系Pī点群,七配位构型。直流磁化率测试呈现低温下的反铁磁性且显示了磁各向异性。 展开更多
关键词 Β-二酮 镝配合物 磁性
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[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4的合成、晶体结构和荧光性能研究 被引量:1
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作者 朱敏 马宇凡 +1 位作者 顾垚 唐彤彤 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第12期835-840,共6页
以2,6-二(2-苯并咪唑)吡啶(L)和2,2′-联吡啶(bpy)为混合配体,与五水硝酸镝反应利用缓慢挥发法合成了一个镝(Ⅲ)配合物[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4(1),并对其结构进行了X射线衍射表征、元素分析、红外和紫外光谱... 以2,6-二(2-苯并咪唑)吡啶(L)和2,2′-联吡啶(bpy)为混合配体,与五水硝酸镝反应利用缓慢挥发法合成了一个镝(Ⅲ)配合物[DyL_2(NO_3)_2]·bpy·CH_3OH·ClO_4(1),并对其结构进行了X射线衍射表征、元素分析、红外和紫外光谱分析。配合物1属于三斜晶系,空间群P1。配位中心Dy(Ⅲ)通过丰富的超分子作用力构筑三维空间网络结构。由于配位原子的孤对电子参与大共轭π键与金属配位后使得配体荧光发射峰发生蓝移。 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑)吡啶 镝配合物 晶体结构 荧光
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