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含溴α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化乙烯聚合反应 被引量:13
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作者 袁建超 梅铜简 +1 位作者 王学虎 刘玉凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1200-1204,共5页
合成了一种新型含溴α-二亚胺及其镍配合物,采用1H NMR、13C NMR、FTIR、元素分析和XPS等方法进行表征.用配合物作为催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合得到高支化度的聚乙烯,并研究了聚合条件(如Al/Ni摩尔比、聚合温度以... 合成了一种新型含溴α-二亚胺及其镍配合物,采用1H NMR、13C NMR、FTIR、元素分析和XPS等方法进行表征.用配合物作为催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合得到高支化度的聚乙烯,并研究了聚合条件(如Al/Ni摩尔比、聚合温度以及配体结构)对催化活性的影响,结果表明,在反应温度为25℃,Al/Ni摩尔比为800时,该催化剂催化乙烯聚合活性高达55 g PE/(mol Ni.h.Pa),且催化剂具有较好的热稳定性.与不含吸电子基团Br的同类催化剂相比,活性相当,但催化剂的热稳定性和聚合所得聚乙烯支化度有较大程度的提高. 展开更多
关键词 含溴α-二亚胺 ()配合 乙烯聚合 支化聚乙烯
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SDS-Schiff碱铜(Ⅱ)配合物模拟酶催化光度法研究 被引量:6
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作者 唐波 刘阳 唐晓玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期919-921,共3页
A new Schiff base, 2 hydroxy 1 napthaldehyde 2 amino thiazole(HNATS) and its Cu(Ⅱ) complex was synthesized. The complex[Cu(Ⅱ) (HNATS) 2] could exhibit an efficient peroxitase like catalytic activity, and catalyze th... A new Schiff base, 2 hydroxy 1 napthaldehyde 2 amino thiazole(HNATS) and its Cu(Ⅱ) complex was synthesized. The complex[Cu(Ⅱ) (HNATS) 2] could exhibit an efficient peroxitase like catalytic activity, and catalyze the coupling reaction of 2,4 dichlorophenol and 4 amino antipyrine with hydrogen peroxide. The effect of SDS on the catalytic activity of mimetic enzyme was studied. Based on the reaction, the determination of O ·- 2 by this new spectrophotometric method was developed. The proposed method was used to determine SOD activity of garlic, scallion and onion with satisfactory results. 展开更多
关键词 表面活性剂 模拟酶 催化光度 超氧阴离子自由基 超氧化歧化酶 测定 SDS 西佛碱 铜()配合
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气相色谱法研究配位化合物的热稳定性(Ⅶ)——Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)草酸配合物的热分解及产物的催化性能
3
作者 汪信 忻新泉 戴安邦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第2期141-146,共6页
镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)草酸配合物在氢气中热分解时产生CO_(2)和CO,并发生加氢催化反应.CoC_(3)O_(4)和NiC_(2)O_(4)的分解产物CO_(2)加氢活性很快降低;K2O等具有分散金属的作用。CoC_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)和K_(2)[Co(C_(2)O_(4))_(2)]/Al_(2)O... 镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)草酸配合物在氢气中热分解时产生CO_(2)和CO,并发生加氢催化反应.CoC_(3)O_(4)和NiC_(2)O_(4)的分解产物CO_(2)加氢活性很快降低;K2O等具有分散金属的作用。CoC_(2)O_(4)/Al_(2)O_(3)和K_(2)[Co(C_(2)O_(4))_(2)]/Al_(2)O_(3)体系具有Al_(2)(C_(3)O_(4))_(3)的分解特征。C_(2)O_(4)^(2-)在Al_(2)O_(3)表面能形成表面配合物,在Al_(2)O_(3)表面Co(Ⅱ)的还原较为困难。 展开更多
关键词 Co() () 钴() Ni() 气相色谱 表面配合 草酸配合 分解产
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双亲性席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成及苯甲醇的催化氧化 被引量:23
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作者 袁淑军 蔡春 吕春绪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-280,共3页
An amphipathic Schiff base complex with Cu(Ⅱ) was synthesized from p-cresol a nd dodecanoyl chloride with total yield of 36 8%. The structure and amphipathic property of the ligand and Cu complex have been invest iga... An amphipathic Schiff base complex with Cu(Ⅱ) was synthesized from p-cresol a nd dodecanoyl chloride with total yield of 36 8%. The structure and amphipathic property of the ligand and Cu complex have been invest igated. The oxidation of benzyl alcohol catalyzed by the complex in alkali solution gave benzaldehyde in yield of 57 8%. 展开更多
关键词 双亲性席夫碱 铜()配合 合成 苯甲醇 催化氧化 催化 催化性能
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溴代水杨醛席夫碱镍配合物修饰碳糊电极的制备及其对甲醛电催化研究 被引量:6
5
作者 刘峥 温玉清 吴高亮 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期421-424,共4页
本文利用溶液法,设计合成了5-溴水杨醛席夫碱及其镍配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热分析技术对目标产物的结构进行了表征和确认。将溴代水杨醛席夫碱镍(Ⅱ)配合物作为电活性物质,制备了配合物修饰碳糊电极,详细考察了电活性物... 本文利用溶液法,设计合成了5-溴水杨醛席夫碱及其镍配合物,通过紫外光谱、红外光谱、热分析技术对目标产物的结构进行了表征和确认。将溴代水杨醛席夫碱镍(Ⅱ)配合物作为电活性物质,制备了配合物修饰碳糊电极,详细考察了电活性物质的种类及用量、石墨用量、石蜡用量对电极的循环伏安行为的影响,确定了修饰碳糊电极的最佳制备条件为电活性物质0.050g、石墨0.30g、石蜡0.18g。以循环伏安图中氧化峰电位和峰电流变化值为指标,与空白修饰电极比较,考察了修饰电极对甲醛的电催化氧化性能,并计算得出甲醛在反应过程的阴极传递系数a=0.510;塔菲尔斜率b=0.115;扩散系数D=1.66×10^-6cm^2/s。甲醛浓度在0.001~0.01mol/L范围内,氧化峰峰电流变化值与其浓度呈线性关系,表明可用修饰碳糊电极对甲醛进行定量分析。 展开更多
关键词 席夫碱配合 化学修饰碳糊电极 循环伏安 催化氧化
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二氰基二硫纶和4,4-二甲基2,2-联吡啶镍(Ⅱ)配合物的光谱和理论研究 被引量:5
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作者 彭正合 蔡苹 +3 位作者 房晨婕 郭文勇 邓克检 周运鸿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期765-771,共7页
报道了标题配合物Ni(mnt)(dmbpy)溶液的电子光谱、粉末样品部分IR光谱及量子化学理论研究结果.PM3方法的几何优化表明,该配合物分子为平面结构,其对称性属于C_(2v)点群,基态为自旋三重态.结合ZINDO方法的CI计算,解释了实测电子光谱,发... 报道了标题配合物Ni(mnt)(dmbpy)溶液的电子光谱、粉末样品部分IR光谱及量子化学理论研究结果.PM3方法的几何优化表明,该配合物分子为平面结构,其对称性属于C_(2v)点群,基态为自旋三重态.结合ZINDO方法的CI计算,解释了实测电子光谱,发现该配合物在可见区450~550nm存在本质上属于配体dmbpy到配体mnt^(2-)的荷移跃迁(LL′CT).建立了解析复杂分子振动光谱的一种新方法:根据理论计算所得三维动态图象,对于每一个正则模,先给出固定不动的点,再给出关键性的振动类型.在本方法中,用符号η(X)定义了一种新的沿给定方向起伏或跳动式的振动类型。 展开更多
关键词 4 4-二甲基2 2-联吡啶 ()配合 光谱 二氰基二硫纶 IR光谱 电子光谱 解析振动光谱
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钴(Ⅱ)-氨基酸配合物催化性能与氧合性能的关系 被引量:3
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作者 魏雅娜 张新村 +3 位作者 李辉 徐骞 岳凡 王吉德 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期354-360,共7页
研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时... 研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时越短,其可逆氧合性能越好,催化性能越差;相反,吸氧周期长及可逆氧合性能差的配合物其催化性能却更好.另外,在对配合物不同配比的研究中发现,Co(Ⅱ)与氨基酸的摩尔比为1∶3(或1∶2)饱和配位时,可逆吸氧性能较好,但其催化性能较差,环己烯转化率较低;在1∶1型配位不饱和时,吸氧的可逆性较差,但催化性能优良,环己烯的转化率可达82.5%.结合结构分析和理论计算的结果可知,不同钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的氧合可逆性和催化性能的差异,主要归因于氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力的不同.氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力越好,越有利于配合物由高自旋态向低自旋态转化,并与O2可逆结合,不利于烯烃基的取代,配合物表现出较差的催化性能,反之亦然. 展开更多
关键词 钴()配合 氨基酸 氧合反应 环己烯 催化性能
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在CTAB胶束中羟乙基-双胺类Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应 被引量:2
8
作者 蒋福宾 黄忠 +4 位作者 舒远杰 李慎新 王莹 余孝其 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-486,共4页
本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果... 本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果表明:在PNPP催化水解中,活性物种为配体与金属离子形成1∶2的双核金属配合物。不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联基团及反应的微环境相关。 展开更多
关键词 CTAB胶束 羟乙基-双胺 Zn()配合 Ni()配合 催化 PNPP 水解反应 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 桥联配体 金属配合
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负载型双烷氧基桥联双核铜(Ⅱ)配合物催化剂的合成、表征及催化反应性能 被引量:9
9
作者 高健 钟顺和 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期392-396,共5页
采用表面改性和金属嫁接相结合的方法 ,合成了 Si O2 负载的以μ- dialkoxo为桥基配体的双核铜 ( )配合物催化剂 Cu2 (OEt) 2 /Si O2 .络合滴定和红外光谱分析表明 ,铜 ( )离子在改性后的 Si O2 表面上以双齿配位形式键合 .样品的磁矩... 采用表面改性和金属嫁接相结合的方法 ,合成了 Si O2 负载的以μ- dialkoxo为桥基配体的双核铜 ( )配合物催化剂 Cu2 (OEt) 2 /Si O2 .络合滴定和红外光谱分析表明 ,铜 ( )离子在改性后的 Si O2 表面上以双齿配位形式键合 .样品的磁矩测定结果表明 ,表面铜 ( )离子间存在着强的反铁磁自旋超交换作用 ,进一步证实表面桥联结构的存在 .运用红外分子探针技术 ,研究了该催化剂对 CO2 和 EO(环氧乙烷 )的化学吸附特性 .研究结果表明 ,两种分子在催化剂表面路易斯酸和路易斯碱中心的协同作用下形成桥式吸附态 .在该催化剂的作用下 ,CO2 与 EO可在 10 0~ 12 0℃催化反应生成碳酸乙烯酯 . 展开更多
关键词 双核铜()配合 桥基配体 负载型催化 合成
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N-(2,6-二烷基苯基)-2-呋喃甲酰胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯的聚合 被引量:5
10
作者 张丹枫 赵平 黄葆同 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-5,27,共6页
以呋喃甲酸、5-叔丁基-2-呋喃甲酸为起始物,在PCl3作用下,与苯胺、2,6-二烷基苯胺反应(烷基为乙基、异丙基),合成了4个N-(2,6二-烷基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺有机配体,同时以N-(2,6-二乙基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺与trans-[NiCl... 以呋喃甲酸、5-叔丁基-2-呋喃甲酸为起始物,在PCl3作用下,与苯胺、2,6-二烷基苯胺反应(烷基为乙基、异丙基),合成了4个N-(2,6二-烷基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺有机配体,同时以N-(2,6-二乙基苯基)-5-叔丁基-2-呋喃甲酰胺与trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应合成了1个新的呋喃甲酰胺镍配合物,并采用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及元素分析(EA)对它们的结构进行了表征。以该配合物为催化剂,在甲基铝氧烷(MAO)作用下对甲基丙烯酸甲酯进行了催化聚合,以配合物中等的催化活性得到了富含间规结构的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。 展开更多
关键词 呋喃甲酰胺 配合 后过渡金属催化 甲基丙烯酸甲酯
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组氨酸水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物催化氧化β-紫罗兰酮的反应 被引量:4
11
作者 唐瑞仁 刘长辉 +1 位作者 罗一鸣 郭灿城 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期718-723,共6页
合成了芳环上含不同取代基的Sch iff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。提... 合成了芳环上含不同取代基的Sch iff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。提出了可能的催化反应机理。结果表明,取代基影响铜(Ⅱ)配合物的催化性能,其催化效果为CuL2>CuL1>CuL3,吡啶可增强其催化活性。以CuL2作催化剂,当反应时间为10 h、反应温度为75℃、催化剂用量为1.6%(摩尔分数)、O2气压力为1 MPa、添加摩尔分数为30%吡啶时,4-氧代-β-紫罗兰酮的收率为50.2%,纯度超过98.5%。氧化产物、Sch iff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的结构经EA、IR、1H NMR和MS等测试方法表征。未反应的原料经减压蒸馏回收利用,催化剂经过滤分离、活化,其重复使用性良好。 展开更多
关键词 Β-紫罗兰酮 氧代-β-紫罗兰酮 Sehiff碱 铜()配合 催化氧化
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二亚胺镍配合物/烷基铝催化4-乙烯基吡啶的聚合 被引量:3
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作者 胡扬剑 邹冲 王海华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期82-85,共4页
制备了N,N-二(2,6-二异丙基苯基)苊二亚胺氯化镍,与A lE t2C l组成催化体系,催化4-乙烯基吡啶(4-VP)的聚合。研究表明,该催化体系可以有效地催化4-乙烯基吡啶聚合,并具有较高的活性,聚合条件如单体浓度、铝镍摩尔比、聚合温度和聚合时... 制备了N,N-二(2,6-二异丙基苯基)苊二亚胺氯化镍,与A lE t2C l组成催化体系,催化4-乙烯基吡啶(4-VP)的聚合。研究表明,该催化体系可以有效地催化4-乙烯基吡啶聚合,并具有较高的活性,聚合条件如单体浓度、铝镍摩尔比、聚合温度和聚合时间等对4-乙烯基吡啶的聚合反应活性有较大的影响。最佳反应条件是单体浓度为0.6 m o l/L、n(A l)/n(N i)为800、温度为30℃,这时催化活性达到47.2 kg P(4-VP)/m o l N i.h。 展开更多
关键词 二亚胺配合 负载催化 支化聚乙烯 一氯二乙基铝
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新型α-二亚胺镍配合物的合成及其对乙烯聚合的催化 被引量:3
13
作者 杨敏 李向柳 +4 位作者 崔咪咪 孟浩 姜湃 宋小雪 侯彦辉 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期42-47,共6页
为了提高催化剂的热稳定性,设计合成了一种新型的大骨架结构的α-二亚胺配体L及其Ni(Ⅱ)配合物Cat,并采用红外(FTIR)、核磁(NMR)、元素分析(EA)等手段对其进行了表征,进而探究了在助催化剂一氯二乙基铝的作用下,聚合温度、压力及铝镍比... 为了提高催化剂的热稳定性,设计合成了一种新型的大骨架结构的α-二亚胺配体L及其Ni(Ⅱ)配合物Cat,并采用红外(FTIR)、核磁(NMR)、元素分析(EA)等手段对其进行了表征,进而探究了在助催化剂一氯二乙基铝的作用下,聚合温度、压力及铝镍比等因素对催化性能的影响,并采用DSC、GPC、13C NMR分别对聚乙烯产物进行了表征.结果表明:压力的增加将导致聚合活性的增加,在聚合压力为0.5 MPa时,催化剂的活性随着温度先升后降,并在温度为50℃时达到最高值为4.22×106 g/(mol·h).同时,当聚合温度从50℃升高至70℃后,聚乙烯数均分子质量从143 kg/mol降低到125 kg/mol,支化度则从125个支链/1 000 C升高到了135个支链/1 000 C. 展开更多
关键词 Α-二亚胺 配合 后过渡金属催化 乙烯聚合 支化聚乙烯
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用于乙烯聚合的镍配合物催化剂的研究进展 被引量:1
14
作者 王俊 马立莉 +2 位作者 李翠勤 施伟光 霍宏亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1242-1254,共13页
具有弱亲电性的Ni原子与含孤对电子(如O、N、P等)的化合物配位所得的Ni配合物可以用于催化乙烯聚合,因其良好的稳定性和极性功能基团容忍性的优点,成为乙烯聚合用后过渡金属催化剂研究的热点之一。Ni配合物催化乙烯聚合的研究不仅有利... 具有弱亲电性的Ni原子与含孤对电子(如O、N、P等)的化合物配位所得的Ni配合物可以用于催化乙烯聚合,因其良好的稳定性和极性功能基团容忍性的优点,成为乙烯聚合用后过渡金属催化剂研究的热点之一。Ni配合物催化乙烯聚合的研究不仅有利于探索乙烯聚合机理模型,而且对设计具有高选择性乙烯聚合Ni催化剂具有建设性意义。笔者从Ni配合物配体的位阻效应和电子效应对其催化乙烯聚合活性和聚合产物特性影响方面,综述了近5年Ni配合物在乙烯聚合方面的研究进展,详细阐述了Ni配合物中取代基的位阻效应和电子效应的影响规律,并展望了Ni配合物在乙烯聚合领域的发展前景。 展开更多
关键词 配合 催化 乙烯聚合 聚乙烯
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多巴胺在镍(Ⅱ)与水杨醛谷氨酸配合物修饰的碳黑微电极上的电化学行为 被引量:2
15
作者 邓培红 张军 +1 位作者 熊祥 黎拒难 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期534-536,539,共4页
制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多。产生一灵敏的氧化峰,在0.14... 制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多。产生一灵敏的氧化峰,在0.14V处峰电流与DA浓度在2.0×10^-7~1.0×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.0×10^-7mol·L^-1,应用于盐酸多巴胺注射剂中多巴胺的测定。测定结果的RSD(n=7)值小于3.5%,回收率为96%~103%。 展开更多
关键词 伏安 多巴胺 水杨醛谷氨酸合配合 修饰碳黑微电极
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分子筛固载镍希夫碱金属配合物的催化氧化性能研究 被引量:3
16
作者 冯辉霞 王荣民 王云普 《甘肃工业大学学报》 北大核心 2003年第1期70-72,共3页
以NaX 13型分子筛为载体 ,固载一种新型五齿含氮、氧希夫碱Ni(II)配合物 .考察了NaX 13型分子筛固载镍希夫碱金属配合物 (Nisalnpyen NaX)在不同反应条件下 ,对苯乙烯氧化成苯甲醛反应的催化性能 。
关键词 固载希夫碱金属配合 催化氧化性能 分子筛 合成 Ni()希夫碱 催化
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮合镍(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:4
17
作者 王锐 杨晓娜 宫红 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2009年第3期23-25,共3页
以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和NiCl2为原料,合成了一种新的镍配合物Ni(C14H11O3)2.H2O,并通过红外、热重和紫外等手段对其进行表征。结果表明,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位,金属离子与配体的化学计量比为1∶2;得到... 以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和NiCl2为原料,合成了一种新的镍配合物Ni(C14H11O3)2.H2O,并通过红外、热重和紫外等手段对其进行表征。结果表明,配体中羰基氧、邻位羟基氧与金属离子配位,金属离子与配体的化学计量比为1∶2;得到的配合物在120-630℃存在3个分解阶段,其中120-258℃为受热失去一个配位水的过程,而258~630℃的两个失重阶段均为其热分解过程,最终分解产物为NiO,且其热稳定性优于UV-9;紫外分析表明了配合物配合后仍具有吸收紫外线的能力。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 ()配合 紫外线吸收剂
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镍二亚胺配合物-TiCl_4复合催化剂制备新型乙烯/1-丁烯共聚产物结构性能研究 被引量:1
18
作者 林少全 萧翼之 +1 位作者 胡锦民 王海华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期42-44,48,共4页
研究了三种负载型镍的二亚胺配合物与 Ti Cl4组成的新型复合催化体系 ,在不用 MAO,以烷基铝为助催化剂的条件下 ,催化乙烯 / 1-丁烯淤浆共聚制备的一系列塑性体和弹性体共聚物的结构性能。发现由于催化体系具有齐聚及原位共聚性能 ,制... 研究了三种负载型镍的二亚胺配合物与 Ti Cl4组成的新型复合催化体系 ,在不用 MAO,以烷基铝为助催化剂的条件下 ,催化乙烯 / 1-丁烯淤浆共聚制备的一系列塑性体和弹性体共聚物的结构性能。发现由于催化体系具有齐聚及原位共聚性能 ,制得的共聚产物是一种高支化度 (2 1.1~ 70 .3branch num-ber/ 10 0 0 C)、低密度和极低密度 (0 .880 g/ cm3 ~ 0 .911g/ cm3 ) 展开更多
关键词 二亚胺 配合 复合催化 制备 新型 乙烯/1-丁烯共聚 结构 性能 研究 齐聚 原位共聚
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新型镍二亚胺配合物/甲基铝氧烷催化剂催化丙烯酸甲酯聚合 被引量:1
19
作者 李锦春 顾春辉 单玉华 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期768-773,共6页
2,6-二异丙基苯胺经浓硝酸硝化,硝化产物3-硝基-2,6-二异丙基苯胺与乙二醛通过Schiff碱缩合反应,合成了N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺配体,该配体直接与无水氯化镍反应制得N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺二氯... 2,6-二异丙基苯胺经浓硝酸硝化,硝化产物3-硝基-2,6-二异丙基苯胺与乙二醛通过Schiff碱缩合反应,合成了N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺配体,该配体直接与无水氯化镍反应制得N,N′-二(3-硝基-2,6-二异丙基苯基)乙二亚胺二氯化镍配合物。采用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱及元素分析的方法对配体和配合物进行了表征。在甲基铝氧烷的助催化作用下,研究了以该配合物为主催化剂催化丙烯酸甲酯聚合反应的机理,考察了催化剂浓度、聚合温度、聚合时间、n(Al)∶n(Ni)等因素对聚合反应的影响,得到最佳聚合条件:催化剂浓度0.7mmol/L、n(Al)∶n(Ni)=250、聚合温度35℃、聚合时间2h。在此条件下,聚合物相对分子质量为2.41×104,催化剂活性为23.2kg/(mol.h)(以每小时每摩尔Ni生成的聚丙烯酸甲酯质量计)。 展开更多
关键词 二亚胺配合 后过渡金属 丙烯酸甲酯 甲基铝氧烷 聚合 催化
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镍二亚胺配合物/烷基铝催化乙烯聚合的研究 被引量:1
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作者 薛行华 王海华 张启兴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期877-880,共4页
以3种镍二亚胺配合物和烷基铝组成催化体系进行乙烯聚合,结果发现聚合条件如助催化剂、铝镍摩尔比、聚合温度和配体等对乙烯聚合催化活性有很大影响。空间位阻最小的镍二亚胺配合物NiL1Cl2在以AlEt2Cl为助催化剂、聚合温度14℃、铝镍摩... 以3种镍二亚胺配合物和烷基铝组成催化体系进行乙烯聚合,结果发现聚合条件如助催化剂、铝镍摩尔比、聚合温度和配体等对乙烯聚合催化活性有很大影响。空间位阻最小的镍二亚胺配合物NiL1Cl2在以AlEt2Cl为助催化剂、聚合温度14℃、铝镍摩尔比60的条件下对乙烯聚合催化活性达到7.4×105g/(mol·h)(每摩尔Ni生成的聚合物质量)。空间位阻较小的NiL1Cl2和NiL2Cl2配合物乙烯聚合的产物是C4~C18烯烃和少量环烷烃的混合物。空间位阻最大的NiL3Cl2配合物生成的聚乙烯的相对分子质量为294 000,支化度为48%。 展开更多
关键词 后过渡金属催化 二亚胺配合 乙烯 一氯二乙基铝 聚乙烯 聚合
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