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取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响
被引量：
8
1
作者
何婧
徐志广
+4 位作者
曾允秀
许旋
喻兰
王琦
刘海洋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1658-1664,共7页
用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱...
用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性.
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关键词
密度泛函理论
咔咯
锰-氧配合物
静电势
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职称材料
咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质
被引量：
3
2
作者
龚丽珍
徐志广
+3 位作者
许旋
何婧
王琦
刘海洋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期265-272,共8页
采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPF...
采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPFC)MnIII形成有效的轴向配位作用,结合能绝对值次序为:咪唑>4-甲基咪唑>吡啶,与实验结果一致.另外,结合能和轴向配位键长数据显示,这些配体不能与基态(单重态)或三重态(TPFC)MnVO中的MnV原子形成有效的轴向配位作用,自然键轨道(NBO)分析表明其MnV没有空的3d轨道来接受配体的孤对电子,但配体可与三重态下的(TPFC)MnVO形成弱的配位作用.
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关键词
咔咯
锰
锰-氧配合物
密度泛函理论
轴向配位
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职称材料
题名
取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响
被引量：
8
1
作者
何婧
徐志广
曾允秀
许旋
喻兰
王琦
刘海洋
机构
华南师范大学化学与环境学院
华南理工大学化学系
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1658-1664,共7页
基金
国家自然科学基金(20971046
21171057)
广东省自然科学基金(10351064101000000)资助项目~~
文摘
用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性.
关键词
密度泛函理论
咔咯
锰-氧配合物
静电势
Keywords
Density functional theory
Corrole
Mn
-
oxo complex
Electrostatic potential
分类号
O627.7 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质
被引量：
3
2
作者
龚丽珍
徐志广
许旋
何婧
王琦
刘海洋
机构
华南师范大学化学与环境学院
华南理工大学化学系
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期265-272,共8页
基金
国家自然科学基金(21171057,21371059)
广东省自然科学基金(S2012010008763)资助项目~~
文摘
采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPFC)MnIII形成有效的轴向配位作用,结合能绝对值次序为:咪唑>4-甲基咪唑>吡啶,与实验结果一致.另外,结合能和轴向配位键长数据显示,这些配体不能与基态(单重态)或三重态(TPFC)MnVO中的MnV原子形成有效的轴向配位作用,自然键轨道(NBO)分析表明其MnV没有空的3d轨道来接受配体的孤对电子,但配体可与三重态下的(TPFC)MnVO形成弱的配位作用.
关键词
咔咯
锰
锰-氧配合物
密度泛函理论
轴向配位
Keywords
Corrole
Manganese
Manganese
-
oxo complex
Density functional theory
Axial coordination
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响
何婧
徐志广
曾允秀
许旋
喻兰
王琦
刘海洋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质
龚丽珍
徐志广
许旋
何婧
王琦
刘海洋
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
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职称材料
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