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铈锰复合氧化物高效催化分解臭氧 被引量:1
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作者 刘思嘉 胡正 彭博 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期505-510,共6页
将Ce掺入MnO_(2)八面体分子筛(OMS-2)中得到铈锰氧化物催化剂。通过XRD,SEM,H_(2)-TPR,XPS等方法表征了催化剂的物理化学性质,模拟了该催化剂在高湿度下对高浓度臭氧的去除效果。实验结果表明,在OMS-2中掺Ce可使OMS-2晶型发生改变。Mn/C... 将Ce掺入MnO_(2)八面体分子筛(OMS-2)中得到铈锰氧化物催化剂。通过XRD,SEM,H_(2)-TPR,XPS等方法表征了催化剂的物理化学性质,模拟了该催化剂在高湿度下对高浓度臭氧的去除效果。实验结果表明,在OMS-2中掺Ce可使OMS-2晶型发生改变。Mn/Ce原子比为4的CeMn4的比表面积最大、粒径较小、氧空位浓度最高,因此具有优异的氧化还原性能,在湿度90%、体积空速700000 h^(-1)、反应时间420 min的条件下能实现臭氧分解率稳定在95%以上,且抗水性能强。铈锰复合氧化物有望成为工业上使用的催化分解臭氧的理想材料。 展开更多
关键词 臭氧分解 复合氧化物 高湿度 MnO_(2)八面体分子筛
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锰铈复合氧化物用于NO催化氧化的研究 被引量:3
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作者 王先涛 马宏燎 柏子龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期92-95,共4页
利用溶胶-凝胶法制备Mn-Ce-O_x催化剂,考察了锰铈摩尔比和焙烧温度对催化剂催化氧化NO活性的影响,并对空速和稳定性进行了探究。结果表明,锰铈摩尔比为1,焙烧温度为300℃和400℃时,催化剂的NO氧化活性最佳。不同焙烧温度的催化剂中,400... 利用溶胶-凝胶法制备Mn-Ce-O_x催化剂,考察了锰铈摩尔比和焙烧温度对催化剂催化氧化NO活性的影响,并对空速和稳定性进行了探究。结果表明,锰铈摩尔比为1,焙烧温度为300℃和400℃时,催化剂的NO氧化活性最佳。不同焙烧温度的催化剂中,400℃焙烧,催化剂呈片状结构,比表面积最大,可达113.8 m^2/g;其具有良好的稳定性,在NO体积分数为600μL/L,O_2的体积分数为4%,N2作平衡气,空速为480 000 m L/(g·h),反应温度为260℃时,NO催化氧化活性最高可达89%;进一步增大空速至960 000 m L/(g·h),相同反应条件下,NO催化活性最高可达69%。 展开更多
关键词 复合氧化物 氧化 催化氧化 空速
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锰铈复合氧化物形貌对其NH_(3)-SCR性能的影响 被引量:2
3
作者 唐赛 夏王哲 +2 位作者 程锴 李春光 夏明桂 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期692-698,共7页
采用水热一锅法制备了锰铈复合氧化物催化剂,优化了Mn与Ce的摩尔比,在此基础上通过改变碱用量或水热温度得到不同形貌的催化剂,考察了其NH_(3)-SCR性能。催化剂中Mn与Ce的摩尔比以25∶75为最佳。催化剂的形貌显著影响其NH_(3)-SCR性能,... 采用水热一锅法制备了锰铈复合氧化物催化剂,优化了Mn与Ce的摩尔比,在此基础上通过改变碱用量或水热温度得到不同形貌的催化剂,考察了其NH_(3)-SCR性能。催化剂中Mn与Ce的摩尔比以25∶75为最佳。催化剂的形貌显著影响其NH_(3)-SCR性能,纳米棒形貌的催化剂具有最佳的催化性能,优先暴露{110}晶面有利于提高催化性能。纳米棒和纳米多面体形貌的催化剂的抗水性能优于纳米立方体。Mn与Ce的摩尔比为25∶75的纳米棒催化剂具有最大的平均孔径和总孔体积,较多的弱酸和中强酸位,丰富的表面化学吸附氧和Mn^(4+)物种,以及强氧化还原性能,这些特点使其具有最佳的NH_(3)-SCR性能。 展开更多
关键词 选择性催化还原 低温 脱硝 复合氧化物 暴露晶面
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纳米埃洛石-金属氧化物复合材料的制备与性能研究
4
作者 刘达 刘静 +4 位作者 邓泽斌 赖升晖 黄金灼 王瑛赫 袁光明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期388-393,共6页
利用单一方式去除甲醛效果差,采用物理吸附与催化相结合的方式,可起到优势互补的效果。以硅烷偶联剂(KH550)改性的纳米埃洛石(HNTs)为载体,MnO_(2)、CuO和CeO_(2)为催化剂制备了一种用于去除室内甲醛的埃洛石-金属氧化物复合材料。结果... 利用单一方式去除甲醛效果差,采用物理吸附与催化相结合的方式,可起到优势互补的效果。以硅烷偶联剂(KH550)改性的纳米埃洛石(HNTs)为载体,MnO_(2)、CuO和CeO_(2)为催化剂制备了一种用于去除室内甲醛的埃洛石-金属氧化物复合材料。结果表明:Cu-Mn-Ce已负载至纳米埃洛石中;且纳米埃洛石的大孔径和Cu-Mn-Ce的高比表面积为复合材料提供了更利于吸附甲醛的孔结构;此外,Cu-Mn-Ce的负载为复合材料提供了可将甲醛催化转化成CO_(2)和H_(2)O的活性氧,经过24h后,复合材料在室温下的甲醛去除率为57.4%。因此,该方法制备的复合材料在室内除醛领域具有一定的研究潜能。 展开更多
关键词 纳米埃洛石 金属氧化物 室内除醛
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钛基柱撑黏土负载锰铈催化剂低温选择性催化还原脱除NO_x研究 被引量:7
5
作者 沈伯雄 马宏卿 杨晓燕 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第26期53-58,共6页
为探究钛基柱撑黏土(titania pillared interlayered clays,Ti-PILC)催化剂低温选择性催化还原NOx的活性,实验通过浸渍法制备了MnOx-CeO2/Ti-PILCs,并测试其低温下脱硝活性,同时将TiOSO4、TiCl4钛源制备的催化剂对比。并运用X射线衍射... 为探究钛基柱撑黏土(titania pillared interlayered clays,Ti-PILC)催化剂低温选择性催化还原NOx的活性,实验通过浸渍法制备了MnOx-CeO2/Ti-PILCs,并测试其低温下脱硝活性,同时将TiOSO4、TiCl4钛源制备的催化剂对比。并运用X射线衍射、透射电镜、N2吸附脱附、氨程序升温脱附等技术对2种催化剂进行表征分析,实验发现以TiOSO4为钛源比以TiCl4为钛源制备的MnOx-CeO2/Ti-PILC具有更好的脱硝活性。以TiOSO4为钛源制备的MnOx-CeO2Ti-PILC在nTi/mclay=15mmol/g时活性最高,在200℃时,其NO脱除效率高达95%以上。 展开更多
关键词 钛基柱撑黏土 锰铈氧化物 钛源 低温 选择性 催化还原
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活性Al_2O_3负载Mn-Ce氧化物催化分子氧选择氧化醇类研究 被引量:2
6
作者 汤清虎 龚潇楠 +1 位作者 赵培正 赵培真 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期74-78,共5页
以硝酸锰和硝酸铈为锰源和铈源采用湿法浸渍法制备了不同锰铈比的γ-Al2O3负载Mn-Ce氧化物催化剂.实验结果表明,该催化剂能够有效催化以分子氧为氧化剂的醇类选择氧化反应,产物以醛或酮为主,且该催化剂能够多次循环使用而不降低活性.XR... 以硝酸锰和硝酸铈为锰源和铈源采用湿法浸渍法制备了不同锰铈比的γ-Al2O3负载Mn-Ce氧化物催化剂.实验结果表明,该催化剂能够有效催化以分子氧为氧化剂的醇类选择氧化反应,产物以醛或酮为主,且该催化剂能够多次循环使用而不降低活性.XRD结果表明,负载在Al2O3上的锰主要是以颗粒状β-MnO2形式存在,少量铈的加入能够促进锰的分散,使负载的β-MnO2颗粒变小,从而呈现较高的催化活性.当锰铈原子比为9∶1时,催化活性最高.焙烧温度影响催化剂的结构和组成,在较低的温度下(300℃以下)硝酸锰仅能部分分解为β-MnO2,而过高的温度(700℃)将使β-MnO2发生分解,从而降低催化活性.另外,本文还研究了氧分压、反应温度等动力学因素对催化反应性能的影响以及催化剂的稳定性. 展开更多
关键词 锰铈氧化物 分子氧 选择氧化
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载体物化性质对锰铈催化剂NH_3-SCR脱硝性能的影响 被引量:17
7
作者 乔南利 杨忆新 +3 位作者 刘清龙 宋焕巧 禹耕之 罗明生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期733-742,共10页
选取TiO_2、SAPO-34、Al_2O_3三种常用载体,通过浸渍法以Mn-Ce-O为活性组分制备了负载型MnCeO_x脱硝催化剂。采用XRD、BET、H_2-TPR、XPS、Py-FTIR等手段对催化剂的固相结构、比表面积、还原性能、表面元素及酸量进行表征分析。结果表明... 选取TiO_2、SAPO-34、Al_2O_3三种常用载体,通过浸渍法以Mn-Ce-O为活性组分制备了负载型MnCeO_x脱硝催化剂。采用XRD、BET、H_2-TPR、XPS、Py-FTIR等手段对催化剂的固相结构、比表面积、还原性能、表面元素及酸量进行表征分析。结果表明,MnCeO_x/SAPO-34催化剂具有最大的比表面积(439.87 m^2/g),酸量适中,还原性能最差;MnCeO_x/Al_2O_3催化剂中Mn^(4+)、Ce^(3+)所占比例较高,但酸性最弱;MnCeO_x/TiO_2催化剂还原性能最优,表面Mn、Ce元素浓度最高,并具有大量Lewis酸性位。通过气固相催化反应装置对催化剂性能进行了NH_3-SCR脱硝评价,结果表明,MnCeO_x/TiO_2催化剂具有较好的脱硝性能,反应温度为280℃时,NO转化率达100%(空速为42000 h^(-1));与催化剂物化性质对比分析,催化剂的氧化还原能力和Lewis酸性位对其脱硝性能至关重要。 展开更多
关键词 载体 复合氧化物 还原性 表面酸性 低温NH3-SCR
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掺杂Mn对Ce-Zr复合氧化物性能的影响 被引量:7
8
作者 刘萍 房华 +4 位作者 赵明 张丽娟 张晓玉 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1417-1422,共6页
采用共沉淀方法制备了一系列Ce-Zr-Mn复合氧化物储氧材料,并应用X射线衍射(XRD),BET,氧吸附,以及程序升温还原(TPR)对这些样品进行表征,研究了样品老化前后的结构和织构变化,储氧性能,还原性能以及物相的变化.结果表明,在Ce-Zr固溶体... 采用共沉淀方法制备了一系列Ce-Zr-Mn复合氧化物储氧材料,并应用X射线衍射(XRD),BET,氧吸附,以及程序升温还原(TPR)对这些样品进行表征,研究了样品老化前后的结构和织构变化,储氧性能,还原性能以及物相的变化.结果表明,在Ce-Zr固溶体中掺入少量的Mn可以显著提高储氧材料的储氧能力,降低还原温度,而且均形成稳定的立方晶相的CeO_2-ZrO_2固溶体.当Mn含量(摩尔分数)达到0.025时,样品的储氧量达到最高,同时在织构上表现出优越的抗老化性能,经1273K高温老化5h后比表面积可高达57.8m^2/g. 展开更多
关键词 复合氧化物 储氧性能 还原性 抗老化
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CeO_2-MnO_2纳米氧化物/石墨烯复合电极材料的制备及其超级电容性能 被引量:5
9
作者 徐政 陈志刚 +2 位作者 钱君超 刘成宝 张玉珠 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期70-74,78,共6页
通过水热法制备了CeO2-MnO2纳米氧化物/石墨烯复合电极材料,采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、拉曼光谱仪等对复合电极材料的表面形貌、晶体结构,石墨烯表面官能团等进行了研究;并用恒流充放电、循环伏安法研究了复合电极材料的电... 通过水热法制备了CeO2-MnO2纳米氧化物/石墨烯复合电极材料,采用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、拉曼光谱仪等对复合电极材料的表面形貌、晶体结构,石墨烯表面官能团等进行了研究;并用恒流充放电、循环伏安法研究了复合电极材料的电化学性能。结果表明:氧化铈的掺入对电极循环次数的提高有着明显的促进作用;在铈锰物质的量比为2∶8时,复合电极材料的比电容和电容损达到最优,在10mV·s-1扫描速度下,1mol·L-1的Na2SO4电解液里测试的比电容最大达到157F·g-1,且充放电1 000次循环后,电容损低至23%。 展开更多
关键词 石墨烯 氧化物 双电层电容 赝势电容 电容损
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Ce-Mn双金属氧化物深度催化氧化废气中的氯甲苯
10
作者 陈献 赵华 +2 位作者 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期465-468,共4页
采用Ce-Mn双金属氧化物深度催化氧化废气中的氯甲苯。实验结果表明:当n(Ce):n(Mn)为1:5时,CeO_2与MnO_x之间的协同效应最大,对氯甲苯的去除效果最好;在以纯氧为氧化剂、反应温度为360℃、氯甲苯体积分数为0.5%~1.5%、体积空速为12 000... 采用Ce-Mn双金属氧化物深度催化氧化废气中的氯甲苯。实验结果表明:当n(Ce):n(Mn)为1:5时,CeO_2与MnO_x之间的协同效应最大,对氯甲苯的去除效果最好;在以纯氧为氧化剂、反应温度为360℃、氯甲苯体积分数为0.5%~1.5%、体积空速为12 000~30 000 h^(-1)的条件下,氯甲苯去除率可达100%。 展开更多
关键词 -双金属氧化物 氯化氢 氯甲苯 深度氧化 废气处理
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用于NH_3-SCR的锰铈基催化剂的改性研究 被引量:5
11
作者 董文杰 周德智 +1 位作者 林赫 黄震 《车用发动机》 北大核心 2013年第3期40-44,共5页
为了拓宽锰铈基催化剂的中高温段活性窗口,采用共沉淀法制备了锰铈基催化剂(MnCe3Ox)及一系列掺杂不同过渡金属M的改性催化剂(MnCe3MOx,其中M可以是W,Fe,Cu),分别对它们进行了SCR活性及选择性测试,发现通过掺杂W可以拓宽锰铈基催化剂的... 为了拓宽锰铈基催化剂的中高温段活性窗口,采用共沉淀法制备了锰铈基催化剂(MnCe3Ox)及一系列掺杂不同过渡金属M的改性催化剂(MnCe3MOx,其中M可以是W,Fe,Cu),分别对它们进行了SCR活性及选择性测试,发现通过掺杂W可以拓宽锰铈基催化剂的高温段活性窗口,提高其N2的选择性;对优选出的MnCe3WOx催化剂进行了抗硫性测试,发现其在中高温段具有优良的抗硫性,而在低温段抗硫性有待提高;分别利用BET比表面积分析仪和X射线衍射仪(XRD)对催化剂的比表面积和晶型进行表征;使用原位漫反射傅里叶变换技术(insitu DRIFTS)进行反应机理研究,发现W的加入提高了催化剂表面Lewis酸的酸量,同时促进催化剂表面在吸附NO和O2时生成更多的单齿硝酸盐,从而拓宽了催化剂高温段窗口。 展开更多
关键词 氧化物 选择性催化还原 共沉淀法 金属氧化物 催化剂 温度窗口 活性
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超重力法制备Ce-Mn氧化物载体氧化羰基合成碳酸二苯酯 被引量:2
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作者 张林锋 贺玉成 +2 位作者 杨小俊 陈卫 吴元欣 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期53-58,共6页
分别采用溶胶-凝胶法、共沉淀法和超重力反应共沉淀法制备铈锰复合氧化物前驱体,再经过高温焙烧得到氧化羰基化合成碳酸二苯酯的催化剂载体。通过XRD,H2-TPR,BET,TEM等手段对不同方法制备所得载体进行表征,结果表明:采用超重力反应共沉... 分别采用溶胶-凝胶法、共沉淀法和超重力反应共沉淀法制备铈锰复合氧化物前驱体,再经过高温焙烧得到氧化羰基化合成碳酸二苯酯的催化剂载体。通过XRD,H2-TPR,BET,TEM等手段对不同方法制备所得载体进行表征,结果表明:采用超重力反应共沉淀法所制备的Ce-Mn复合氧化物载体Mn较多进入CeO2中形成Ce-Mn-O共熔体,由于Mn的掺杂而产生的晶格畸变和由此产生的氧缺陷更多,晶体颗粒较小且分布均匀,比表面积大;当负载质量分数为0.5%Pd后用于苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯,在反应总压为5 MPa,CO与O2分压比为93∶7、反应时间6 h、反应温度100℃时,碳酸二苯酯单程收率可达21.79%,选择性在99.1%以上。且运用旋转填充床设备实现物料在超重力条件下共沉淀制备Ce-Mn复合氧化物载体的制备过程简单,操作方便可控,载体质量稳定,非常适合批量生产。 展开更多
关键词 超重力反应 共沉淀法 复合氧化物 氧化羰基化法 碳酸二苯酯
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CeMn氧化物催化剂的制备及其对甲苯的催化降解性能 被引量:3
13
作者 杨玉玲 周家斌 +2 位作者 张天磊 丁丽丹 刘文博 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期223-228,共6页
采用草酸沉淀法合成了铈锰氧化物(CeMn氧化物)催化剂,在固定床反应器中考察了不同Ce-Mn摩尔比、空速对CeMn氧化物催化剂催化降解甲苯效果的影响,通过XRD、SEM、XPS等技术表征了催化剂的理化性质。实验结果表明:当n(Ce)∶n(Mn)=1∶3时得... 采用草酸沉淀法合成了铈锰氧化物(CeMn氧化物)催化剂,在固定床反应器中考察了不同Ce-Mn摩尔比、空速对CeMn氧化物催化剂催化降解甲苯效果的影响,通过XRD、SEM、XPS等技术表征了催化剂的理化性质。实验结果表明:当n(Ce)∶n(Mn)=1∶3时得到的Ce1Mn3催化剂降解甲苯的活性最佳,T50=198℃,T90=249℃,且Ce1Mn3催化剂具有较好的活性稳定性;随着空速的增加,Ce1Mn3催化降解甲苯的性能变差。表征结果表明:CeMn氧化物形成的Ce-Mn固溶体使CeMn氧化物表面氧空位浓度增加,加快了氧物种在催化剂内部及表面的流动传输;Ce氧化物与Mn氧化物之间的协同作用使催化剂的还原峰向低温方向偏移,CeMn氧化物展现出更优异的低温活性。 展开更多
关键词 草酸沉淀法 氧化物 催化降解 甲苯
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新型Ce掺杂MnO_(x)高效低温甲苯催化氧化性能
14
作者 王佩芬 安小伟 +2 位作者 马旭莉 官国清 郝晓刚 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4853-4863,共11页
采用氧化-共沉淀方法制备新型Ce-MnO_(x)双金属氧化物催化剂,探究Ce,Mn活性组分间协同作用对甲苯低温催化性能的影响.通过SEM、XRD、N_(2)吸脱附曲线、XPS、EPR、H_(2)-TPR和in situ DRIFTS对催化剂物理及化学性能进行表征.结果表明,当C... 采用氧化-共沉淀方法制备新型Ce-MnO_(x)双金属氧化物催化剂,探究Ce,Mn活性组分间协同作用对甲苯低温催化性能的影响.通过SEM、XRD、N_(2)吸脱附曲线、XPS、EPR、H_(2)-TPR和in situ DRIFTS对催化剂物理及化学性能进行表征.结果表明,当Ce:Mn物质的量比为1:3时,CeMn_(3)O_(x)具有最低的甲苯催化温度及良好的稳定性和耐久性,且在215和233℃下分别实现甲苯的50%和90%催化,远低于MnO_(x)催化温度.表征结果证实,Ce的引入有利于调节CeMn_(3)O_(x)催化剂形成珊瑚形貌,降低催化剂结晶度形成晶相-非晶相界面,创造更多缺陷位点,提高氧空位浓度,调节氧种类促进O_(latt)←→O_(sur)←→O_(ads)的转换,增强还原性能.同时,in situ DRIFTS图谱证实了在有氧条件下,甲苯氧化遵循两条反应路径,Ⅰ:吸附→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸→苯酚→苯环C=C断裂→CO_(2)和H_(2)O,Ⅱ:吸附→苯环C=C断裂→环状酸酐→CO_(2)+H_(2)O两条反应路径,其中苯环C=C双键的断裂为控速步骤. 展开更多
关键词 甲苯氧化 氧化物 氧空位 催化机理
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堇青石负载稀土铈基催化剂催化燃烧苯的性能研究 被引量:3
15
作者 黄琼 马文娇 +3 位作者 严小康 陈英文 祝社民 沈树宝 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期3079-3083,共5页
以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以过渡金属Mn(NO3)2和稀土金属Ce(NO3)2·6H2O盐为原料,采用柠檬酸浸渍法制备负载型MnCeOx混合氧化物催化剂,考察Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度与时间以及柠檬酸用量对催化燃烧苯性能的影响,应用正交实验设计方... 以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以过渡金属Mn(NO3)2和稀土金属Ce(NO3)2·6H2O盐为原料,采用柠檬酸浸渍法制备负载型MnCeOx混合氧化物催化剂,考察Mn与Ce的摩尔比、焙烧温度与时间以及柠檬酸用量对催化燃烧苯性能的影响,应用正交实验设计方案优化最佳制备工艺参数,并采用X射线衍射仪(XRD)、H2-TPR和扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征与分析。实验结果表明n(Mn)∶n(Ce)=19∶21,焙烧时间为7h,n(Mn+)∶n(柠檬酸)=6∶1的催化剂表现出最佳的催化活性,在300℃及体积空速为20000h-1条件下,催化燃烧浓度为1.5×10-3的苯,催化转化率可达99.1%。 展开更多
关键词 锰铈氧化物 催化剂 催化燃烧
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催化湿式氧化BIPB化工废水滴流床反应器系统建立
16
作者 李宁 李光明 +2 位作者 陶润先 赵建夫 储金宇 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2009年第6期627-631,共5页
为经济有效地降解高质量浓度化工有机废水,采用连续式固定床反应器进行催化湿式氧化处理,操作运行处于滴流区域.制备的锰铈复合氧化物负载型催化剂具有良好的活性和稳定性,将废水TOC去除率提高20个百分点以上,连续运行50h催化剂仍维持... 为经济有效地降解高质量浓度化工有机废水,采用连续式固定床反应器进行催化湿式氧化处理,操作运行处于滴流区域.制备的锰铈复合氧化物负载型催化剂具有良好的活性和稳定性,将废水TOC去除率提高20个百分点以上,连续运行50h催化剂仍维持较好的反应活性,其活性组分抗反应溶出性能优异.较小空时(9.43min)时废水已得到较好处理,进一步增大空时对提高废水处理效果并不明显.催化湿式氧化处理不同质量浓度有机废水具有较好的适应性,高质量浓度废水未对反应系统产生明显的抑制. 展开更多
关键词 化工过程废水 废水处理 催化湿式氧化 滴流床反应器 催化剂 锰铈氧化物
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Mn-Ce负载型催化剂催化臭氧氧化苯胺实验研究 被引量:4
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作者 徐雪璐 蒋云飞 +2 位作者 金琪 赵娇 朱益民 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期54-58,共5页
采用浸渍-焙烧法制备不同组分比例的Mn-Ce-O_x/γ-Al_2O_3双活性组分负载型催化剂,与臭氧联用降解模拟苯胺废水。催化臭氧氧化苯胺实验得出,浸渍液锰铈物质的量比为3∶1、浸渍液Mn(NO_3)_2浓度为1.0 mol/L时,催化剂对苯胺模拟废水的降... 采用浸渍-焙烧法制备不同组分比例的Mn-Ce-O_x/γ-Al_2O_3双活性组分负载型催化剂,与臭氧联用降解模拟苯胺废水。催化臭氧氧化苯胺实验得出,浸渍液锰铈物质的量比为3∶1、浸渍液Mn(NO_3)_2浓度为1.0 mol/L时,催化剂对苯胺模拟废水的降解效果最佳。用该催化剂催化臭氧氧化佛山市某纺织厂的实际废水,反应30 min后,苯胺质量浓度均在0.03 mg/L以下,达到国家行业废水排放标准。 展开更多
关键词 负载型催化剂 锰铈氧化物 非均相催化臭氧氧化 苯胺
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Pd/Ce1-xMnxO2催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯 被引量:12
18
作者 邬茂 袁华 +1 位作者 杜治平 吴元欣 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1248-1254,共7页
分别采用机械混合法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备了用于非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂载体(Ce_(1-x)Mn_xO_2);通过沉淀法负载活性组分 Pd 制备了0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2(Pd 质量分数0.5%)催化剂。采用 X 射线... 分别采用机械混合法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备了用于非均相催化苯酚氧化羰基化一步合成碳酸二苯酯(DPC)的催化剂载体(Ce_(1-x)Mn_xO_2);通过沉淀法负载活性组分 Pd 制备了0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2(Pd 质量分数0.5%)催化剂。采用 X 射线衍射、扫描电子显微镜和 BET 等方法对 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体进行了表征,考察了 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体的制备方法和焙烧温度、载体的n(Mn):n(Ce+Mn)对0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂活性的影响。实验结果表明,采用溶胶-凝胶法、n(Mn):n(Ce+Mn)=0.50、600℃下焙烧6 h 制备的 Ce_(1-x)Mn_xO_2载体所制得的0.5%Pd/Ce_(1-x)Mn_xO_2催化剂的活性最高,反应在65℃、5MPa 下进行3 h,DPC 收率可达9.3%。 展开更多
关键词 苯酚 氧化羰基化 碳酸二苯酯 复合氧化物 负载型催化剂 溶胶-凝胶法
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核壳结构块体的构筑及催化氯苯燃烧性能
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作者 刁振恒 李昊 +6 位作者 国文 郑鹏飞 王斌 吉洪轮 田亚杰 孙德 李莉 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期63-71,共9页
基于同轴3D打印策略,构筑了以HZSM-5分子筛(Z5)为外壳活性位点,铈锰负载HZSM-5(CM/Z5),Silicalite-1或ZrO_(2)为内核活性位点的核壳结构块体催化剂.探究了载体种类对块体催化氯苯燃烧性能的影响机理,解析了核壳结构在氯苯燃烧过程中的... 基于同轴3D打印策略,构筑了以HZSM-5分子筛(Z5)为外壳活性位点,铈锰负载HZSM-5(CM/Z5),Silicalite-1或ZrO_(2)为内核活性位点的核壳结构块体催化剂.探究了载体种类对块体催化氯苯燃烧性能的影响机理,解析了核壳结构在氯苯燃烧过程中的作用机制.与HZSM-5和Silicalite-1载体相比,ZrO_(2)载体更有利于氧空位形成,但HZSM-5载体的Br?nsted酸位与铈锰组分的氧空位协同作用大幅提高了氯苯转化率和HCl选择性.HZSM-5外壳作为脱氯中心,限制了氯组分在铈锰氧化物表面的沉积,减缓了催化剂氯中毒,提高了催化剂的稳定性.以HZSM-5为内核载体构筑的CM/Z5@Z5块体因壳层脱氯、内核中酸性位与氧空位协同脱氯-深度氧化的串级催化过程,呈现出良好的催化活性、稳定性及HCl和CO_(2)选择性,其催化氯苯转化的T_(50)(转化率达50%时的反应温度)和T_(90)(转化率达90%时的反应温度)分别低至206和294℃. 展开更多
关键词 同轴3D打印 HZSM-5分子筛 氧化物 催化氯苯燃烧 核壳块体催化剂
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Ru/Mn_xCe_(1-x)O_2催化苯甲醇液相氧化制苯甲醛 被引量:1
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作者 汤清虎 王京 +3 位作者 石倩倩 赵卉茹 魏志伟 赵培正 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期73-77,共5页
采用3种不同方法制备了Mnx Ce1-x O2载体,并通过负载Ru制得2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂,考察了载体的制备方法、焙烧温度及n(Mn)∶n(Mn+Ce)对催化剂活性的影响.实验结果表明,由溶胶-凝胶法、n(Mn)∶n(Mn+Ce)=0.50、773K下焙烧制备的... 采用3种不同方法制备了Mnx Ce1-x O2载体,并通过负载Ru制得2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂,考察了载体的制备方法、焙烧温度及n(Mn)∶n(Mn+Ce)对催化剂活性的影响.实验结果表明,由溶胶-凝胶法、n(Mn)∶n(Mn+Ce)=0.50、773K下焙烧制备的载体所制得的2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂的活性最高,在333K下反应1h,苯甲醛产率达67.4%.XRD、N2物理吸附及SEM表征表明,该条件下制备的Mn0.5Ce0.5O2-sol-gel-773K载体具有完整的孔结构,较大的比表面积,且能够形成较多高分散的Ce-Mn-O复合氧化物. 展开更多
关键词 苯甲醇 苯甲醛 分子氧 钌多相催化剂 复合氧化物
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