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火焰原子吸收光谱法测定电解锰电解液中铁钴镍 被引量:9
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作者 姚俊 陈上 +3 位作者 肖卓炳 姚祖风 刘建本 李玉林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期502-503,共2页
在标准溶液中加入匹配的硫酸铵和硫酸锰溶液 ,用氨水调节 p H至中性后 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰电解液中铁、钴和镍含量 ,获得了满意的效果。其倍比试验、标准曲线法、标准加入法结果相吻合 ,样品加标回收率为 94.8%~ 1 0 ... 在标准溶液中加入匹配的硫酸铵和硫酸锰溶液 ,用氨水调节 p H至中性后 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰电解液中铁、钴和镍含量 ,获得了满意的效果。其倍比试验、标准曲线法、标准加入法结果相吻合 ,样品加标回收率为 94.8%~ 1 0 6.4% ,相对标准偏差为 2 .1 %~ 3.1 %。方法简便、快速 。 展开更多
关键词 电解锰电解液 原子吸收光谱法 测定
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火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅 被引量:9
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作者 周方钦 龙斯华 +2 位作者 扬学群 刘文英 陈辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期512-513,共2页
在酸性和低温条件下 ,用适量乙醇使锰电解液中的 Mn SO4 沉淀分离 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜、锌、镉和铅含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差 3.8%~ 4.5% ,回收率 90 .5%~ 1 0 6.5... 在酸性和低温条件下 ,用适量乙醇使锰电解液中的 Mn SO4 沉淀分离 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜、锌、镉和铅含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差 3.8%~ 4.5% ,回收率 90 .5%~ 1 0 6.5% ,特征浓度铜为 0 .0 4 9μg·ml-1/1 % ,锌为 0 .0 0 8μg· ml-1/1 % ,镉为 0 .0 1 5μg· ml-1/1 % ,铅为 0 .1 8μg· ml-1/1 %。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 锰电解液 测定
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锰电解液中氯离子的脱除研究 被引量:12
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作者 黄炳行 邓永光 +1 位作者 王雨红 粟海锋 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2013年第6期11-14,共4页
采用氯化亚铜沉淀法脱除锰电解液中的氯离子,通过正交试验和单因素试验考察了反应温度、反应时间、硫酸铜和铁粉用量等因素对氯离子脱除率的影响。结果表明,硫酸铜用量对氯离子脱除率的影响最大,较适宜的脱氯条件为:反应温度40℃,反应时... 采用氯化亚铜沉淀法脱除锰电解液中的氯离子,通过正交试验和单因素试验考察了反应温度、反应时间、硫酸铜和铁粉用量等因素对氯离子脱除率的影响。结果表明,硫酸铜用量对氯离子脱除率的影响最大,较适宜的脱氯条件为:反应温度40℃,反应时间30min,硫酸铜用量30.0g/L,铁粉用量3.0g/L。在此条件下,氯离子的脱除率为60.8%。 展开更多
关键词 锰电解液 氯离子 脱除 氯化亚铜
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从氯化锰电解液电解金属锰的研究(Ⅰ)——电解条件的选择 被引量:3
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作者 张其昕 陈安 +2 位作者 朱则善 朱耀华 王玉玲 《福建师范大学学报(哲学社会科学版)》 CAS 1981年第2期73-80,共8页
本篇报导用二氯化锰电解液电解金属锰时,电流密度、温度、添加剂亚硒酸浓度、氯化铵浓度、电流浓度等因素对电流效率的影响;并研究了在阴极电沉积锰的同时,在阳极联产电解二氧化锰的电解条件。从10小时连续电解得出的结果:阴极电流效率... 本篇报导用二氯化锰电解液电解金属锰时,电流密度、温度、添加剂亚硒酸浓度、氯化铵浓度、电流浓度等因素对电流效率的影响;并研究了在阴极电沉积锰的同时,在阳极联产电解二氧化锰的电解条件。从10小时连续电解得出的结果:阴极电流效率可达74.5%,阳极电流效率可达94.5%;每消耗4千瓦小时左右的电能,可以同时得到1公斤锰和2公斤二氧化锰。 展开更多
关键词 电流密度 阳极室 阴极电流效率 实验 电解金属 电阻率 阴极面积 自然科学版 电解二氧化 锰电解液
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基于硫酸氧铋的硫酸锰溶液深度净化除氯的技术路线 被引量:3
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作者 刘伟锋 贾锐 +3 位作者 孙百奇 张杜超 陈霖 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期648-656,共9页
针对硫酸锰电解液中氯离子不断积累并损害电解过程的问题,查阅锰、锌等金属电解液中氟氯的脱除方法并对主要方法进行了归纳总结,结合各方法的优缺点,提出硫酸氧铋作为除氯剂的沉淀除氯新方法,包括"活化-沉淀-再生"三个主要方... 针对硫酸锰电解液中氯离子不断积累并损害电解过程的问题,查阅锰、锌等金属电解液中氟氯的脱除方法并对主要方法进行了归纳总结,结合各方法的优缺点,提出硫酸氧铋作为除氯剂的沉淀除氯新方法,包括"活化-沉淀-再生"三个主要方面,对工艺过程进行了研究。结果表明:在pH=1、温度30℃、过量系数1.5、反应时间1 h的条件下,除氯过程的除氯效率达到95.11%,沉淀物主要物相为BiOCl且结晶度良好,处理后液中含氯离子43.96 mg/L,含铋离子110.00 mg/L;再生除氯剂的除氯效率达90.75%,除氯后液含氯降至83.00 mg/L;在除氯后液的深度净化除铋过程中,铋的置换沉淀率可达98.46%,置换后液中含铋1.80 mg/L;最终所得溶液可满足锰电解要求。 展开更多
关键词 锰电解液 硫酸氧铋 氯氧铋 除氯 活化 再生
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Cooperative removal of Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N,PO_(4)^(3-)-P and F−from electrolytic manganese residue leachate and phosphogypsum leachate 被引量:1
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作者 SHU Jian-cheng ZHAO Jun-jie +4 位作者 LI Bing LUO Di ZENG Xiang-fei CHEN Meng-jun LIU Zuo-hua 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第11期3656-3669,共14页
Electrolytic manganese residue leachate(EMRL)contains plenty of Mn^(2+) and NH_(4)^(+)-N,and phosphogypsum leachate(PGL)contains large amounts of PO_(4)^(3-)-P and F^(-).Traditional methods of EMRL and PGL discharge c... Electrolytic manganese residue leachate(EMRL)contains plenty of Mn^(2+) and NH_(4)^(+)-N,and phosphogypsum leachate(PGL)contains large amounts of PO_(4)^(3-)-P and F^(-).Traditional methods of EMRL and PGL discharge could seriously damage the ecological environment.In this study,an innovative method for cooperative removal Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N,PO_(4)^(3-)-P,F^(-)from PG and POFT was studied.The result showed that Mn^(2+),PO_(4)^(3-)-P and F^(-)were mainly removed in forms of Mg_(3)Si_(4)O_(10)(OH)_(2),Mn_(3)O_(4),Mn_(3)(PO_(4))_(2),Mg_(3)(PO_(4))_(2),CaSO_(4)·2H_(2)O,MnF_(2),MnOOH and Ca_(2)P_(2)O_(7)·2H_(2)O,when LG-MgO was used to adjust the pH value of the system to 9.5,and the volume ratio of EMRL and PGL was 1:4,as well as reaction for 1 h at 25℃.NH_(4)^(+)-N was mainly removed by struvite precipitate,when the molar ratio of N:Mg:P was 1:3:2.4.The concentrations of Mn^(2+),NH_(4)^(+)-N and F^(-)were lower than the integrated wastewater discharge standard.The concentration of PO_(4)^(3-)-P decreased from 254.20 mg/L to 3.21 mg/L.This study provided a new method for EMRL and PGL cooperative harmless treatment. 展开更多
关键词 electrolytic manganese residue leachate phosphogypsum leachate low-grade MgO cooperative removal
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