诺氏评估量表在注射用丹参多酚酸盐不良反应评价中的作用 被引量：10

1

作者 刘翔 赵秀 +1 位作者 冯筱雅 时筱卉 《中国医药科学》 2021年第9期58-62,共5页

目的以注射用丹参多酚酸盐诱发的不良反应为例,介绍并阐述诺氏(Naranjo's)评估量表在药物不良反应评价中的作用。方法应用诺氏(Naranjo's)评估量表评价1例注射用丹参多酚酸盐联用西格列汀二甲双胍致大面积皮肤红疹的相关性,分... 目的以注射用丹参多酚酸盐诱发的不良反应为例,介绍并阐述诺氏(Naranjo's)评估量表在药物不良反应评价中的作用。方法应用诺氏(Naranjo's)评估量表评价1例注射用丹参多酚酸盐联用西格列汀二甲双胍致大面积皮肤红疹的相关性,分析其诱发不良反应的机制及应对措施。结果应用丹参多酚酸盐第6天突发皮肤红疹,立即停用,并予抗过敏对症处理;第7天皮疹面积扩大至前胸后背、双上肢和双大腿。继续抗过敏治疗,后未再发皮疹,并于停药后第4天好转;诺氏量表评分为3分,评定为可能有关。结论丹参多酚酸盐致皮肤红疹后应立即停药,对症治疗。事前询问相关过敏史,采用科学的手段排除并确认发病原因,提高服务临床的能力。 展开更多

关键词 诺氏评估量表 不良反应 丹参多酚酸盐 西格列汀二甲双胍

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银杏叶提取物治疗抗抑郁剂所致不良反应对照研究

2

作者 王秀红 胡威 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第3期203-205,共3页

目的探讨银杏叶提取物缓解抗抑郁剂治疗初期所致不良反应的临床效果。方法将100例抑郁症患者随机分为两组各50例，研究组给予抗抑郁剂联合银杏叶提取物注射液治疗，对照组单用抗抑郁剂治疗，观察6w。于治疗前和治疗第1w、2w、3w、4w、5w... 目的探讨银杏叶提取物缓解抗抑郁剂治疗初期所致不良反应的临床效果。方法将100例抑郁症患者随机分为两组各50例，研究组给予抗抑郁剂联合银杏叶提取物注射液治疗，对照组单用抗抑郁剂治疗，观察6w。于治疗前和治疗第1w、2w、3w、4w、5w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及抑郁自评量表、焦虑自评量表评定临床疗效，并记录两组不良反应。结果两组治疗后各周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表及抑郁自评量表、焦虑自评量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），并随着治疗时间的延续均呈持续性下降；治疗各周末研究组均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）。研究组治疗第1w、2w、3w末不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05或0．01），4w末起两组无显著性差异（P〉0．05）。结论银杏叶提取物注射液能有效缓解抗抑郁剂治疗初期所致的不良反应，显著提高治疗依从性。 展开更多

关键词 抑郁症 银杏叶提取物 抗抑郁剂 不良反应 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 抑郁白评量表 焦虑自评量表

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简体中文版老年男性症状量表的信效度检验 被引量：4

3

作者 杨锐 陆箴琦 顾晓锋 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期31-34,共4页

目的检验简体中文版老年男性症状量表(AMS)在前列腺癌内分泌治疗患者中的适用性。方法对繁体中文版AMS进行文化调适,形成简体中文版AMS,邀请10名专家进行内容效度评定,并对221例前列腺癌内分泌治疗患者进行问卷调查,检验简体中文版AMS... 目的检验简体中文版老年男性症状量表(AMS)在前列腺癌内分泌治疗患者中的适用性。方法对繁体中文版AMS进行文化调适,形成简体中文版AMS,邀请10名专家进行内容效度评定,并对221例前列腺癌内分泌治疗患者进行问卷调查,检验简体中文版AMS的信度和效度。结果简体中文版AMS的内容效度指数为0.95;量表含17个条目,探索性因子分析提取3个公因子,累积方差贡献率为60.801%;总量表的Cronbach′sα系数为0.871,折半信度为0.748。结论简体中文版AMS量表具有较好的信效度,可作为前列腺癌内分泌治疗患者雄激素缺乏相关不良反应的症状评估工具。 展开更多

关键词 前列腺癌 内分泌治疗 不良反应 雄激素 老年男性症状量表 信度 效度

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基于德尔菲法的中草药肝毒性评估量表研制 被引量：3

4

作者 付丽红 张鑫 +3 位作者 吕烨 张伊婧 霍光远 高月求 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第5期146-152,共7页

目的构建中草药肝毒性评估量表,对中草药及其相关制剂的肝毒性进行综合性证据评估。方法通过文献荟萃分析法结合专家访谈法收集国内外含有中草药肝毒性有效信息的数据库并进行遴选。制作专家咨询德尔菲问卷,采用德尔菲法进行2轮专家咨询... 目的构建中草药肝毒性评估量表,对中草药及其相关制剂的肝毒性进行综合性证据评估。方法通过文献荟萃分析法结合专家访谈法收集国内外含有中草药肝毒性有效信息的数据库并进行遴选。制作专家咨询德尔菲问卷,采用德尔菲法进行2轮专家咨询,分析专家权威系数、意见集中度及一致性。根据专家意见进行修改和调整后计算指标条目权重,结合综合评价模型构建中草药肝毒性评估量表,并进行信效度测试。使用ROC曲线确定最佳诊断阈值。结果研究小组初步整理出9个相关因素,共涉及12个相关指标。经2轮咨询后,各指标条目咨询的专家共识度均不低于70%。第一、二轮咨询中Kendall协调系数W分别为0.162(χ^(2)=68.88,P<0.001)、0.246(χ^(2)=27.50,P<0.001)。最终形成包含8个条目的中草药肝毒性评估量表。量表的内容效度指数(I-CVI)>0.78,平均内容效度指数(S-CVI/Ave)=0.84,K^(*)=0.83,Cronbach’α系数为0.656。诊断模型ROC曲线下面积为0.906,Youden指数确定最佳阈值为0.99,灵敏度为95%,特异度为75%。根据四分位数法确定评分≥1.44(P75)者为高风险药物。结论初步建立了适合中草药肝毒性评估的工具量表,可用于评估中草药潜在的肝毒性,优化现有毒性药材评价体系,及时发现“高风险”“高警戒”中草药,为临床安全用药提供参考依据。 展开更多

关键词 中药药源性肝损伤 药物性肝损伤 德尔菲法 量表 药物不良反应

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佛山市社区精神分裂症患者生活质量及其影响因素调查 被引量：5

5

作者 刘锐 黎艳 +3 位作者 杨宇 高丽娟 吴小霞 梁仕栋 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第4期76-78,共3页

目的：了解佛山市社区精神分裂症患者的生活质量及其影响因素，为社区干预提供依据。方法对256例生活在社区的精神分裂症患者采用一般情况调查表、世界卫生组织简明生活质量量表、社会功能缺陷量表、日常生活能力量表、简明精神病量表... 目的：了解佛山市社区精神分裂症患者的生活质量及其影响因素，为社区干预提供依据。方法对256例生活在社区的精神分裂症患者采用一般情况调查表、世界卫生组织简明生活质量量表、社会功能缺陷量表、日常生活能力量表、简明精神病量表及锥体外系不良反应量表进行测评分析。结果社区精神分裂症患者世界卫生组织简明生活质量量表总分与就业状况呈显著正相关（ P＜0．05或0．01），与社会功能缺陷量表、日常生活能力量表、简明精神病量表、锥体外系不良反应量表总分呈显著负相关（ P＜0．05或0．01）；回归分析显示，简明精神病量表、社会功能缺陷量表、日常生活能力量表总分对世界卫生组织简明生活质量量表总分的影响显著。结论社区精神分裂症患者生活质量较低，影响因素众多，其中精神症状、社会功能和生活能力是生活质量的主要影响因素。 展开更多

关键词 精神分裂症 社区康复 生活质量 影响因素 世界卫生组织简明生活质量量表 社会功能缺陷量表 日常生活能力量表 简明精神病量表 锥体外系不良反应量表

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左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响 被引量：4

6

作者 肖悠美 孙晓静 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期81-85,共5页

目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的... 目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的疗效,治疗前及治疗16周患者运动功能、认知功能、生活质量、睡眠质量、抗氧化应激反应情况,不良反应发生状况。结果(1)观察组总有效率为96.0%,对照组为81.63%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。(2)治疗后两组运动功能、认知功能评分均显著改善(P<0.01),观察组帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ评分显著低于对照组(P<0.01),简易智力状态检查量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(3)治疗后两组抗氧化应激反应情况均显著改善(P<0.01),观察组血清胱抑素C、白细胞介素-1β水平显著低于对照组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶水平显著高于对照组(P<0.01)。(4)治疗后两组生活质量及睡眠质量均显著改善(P<0.01),观察组帕金森患者生活质量问卷评分显著低于对照组(P<0.01),帕金森病睡眠量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(5)观察组不良反应总发生率为18.0%,对照组为38.8%,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病临床疗效显著,能有效改善患者的运动功能及认知功能,缓解氧化应激反应,提高生活质量及睡眠质量,减轻左旋多巴引起的不良反应。 展开更多

关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ 简易智力状态检查量表 帕金森患者生活质量问卷 抗氧化应激反应状态 不良反应

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化痰祛瘀汤辅助治疗稳定型心绞痛的临床效果

7

作者 刘晓雨 杜鸿瑶 +1 位作者 韩佳 潘晔 《临床误诊误治》 2025年第1期85-90,共6页

目的探究化痰祛瘀汤辅助西药治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床效果及对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号转导通路的影响。方法选取2021年7月至2023年7月收治的SAP(痰瘀互结证)患者100例,随机数字表法平均分为对照组和... 目的探究化痰祛瘀汤辅助西药治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床效果及对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号转导通路的影响。方法选取2021年7月至2023年7月收治的SAP(痰瘀互结证)患者100例,随机数字表法平均分为对照组和研究组。对照组予常规西药治疗,研究组予化痰祛瘀汤辅助常规西药治疗。比较2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、血脂水平、PI3K/Akt信号转导通路因子、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果研究组心绞痛疗效、中医疗效的总有效率均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后胸闷气短、胸痛、心悸、咳痰量、舌质紫暗、脉象积分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后外周血低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、总胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血清PI3K、Akt水平低于对照组,磷酸化Akt水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后SAQ评分高于对照组(P<0.05);治疗期间,研究组不良反应发生率8.00%(4/50)与对照组的12.00%(6/50)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论化痰祛瘀汤可通过抑制PI3K/Akt信号转导通路促进SAP患者病情改善,显著提高治疗效果。 展开更多

关键词 冠心病 稳定型心绞痛 痰瘀互结证 化痰祛瘀汤 磷脂酰肌醇3-激酶 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 西雅图心绞痛量表 不良反应

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分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果

8

作者 贾赛 《中国实用医药》 2025年第4期127-130,共4页

目的分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果。方法选择186例首发精神分裂症患者,依据患者入院时间的先后分为对照组和实验组,每组93例。对照组应用利培酮治疗,实验组应用帕利哌酮缓释片治疗。比较两组治疗前后... 目的分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果。方法选择186例首发精神分裂症患者,依据患者入院时间的先后分为对照组和实验组,每组93例。对照组应用利培酮治疗,实验组应用帕利哌酮缓释片治疗。比较两组治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、髓鞘碱性蛋白(MBP)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,不良反应发生情况,治疗效果。结果治疗后,两组精神病理症状评分、阳性症状评分、阴性症状评分及总分均下降,且实验组精神病理症状评分(22.46±1.17)分、阳性症状评分(8.34±1.23)分、阴性症状评分(10.12±2.35)分及总分(42.62±7.33)分低于对照组的(25.79±2.09)、(13.06±2.07)、(15.65±2.15)、(54.61±8.83)分,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MBP和IL-1β水平均下降,且实验组MBP(13.75±3.22)μg/L和IL-1β(44.76±9.24)ng/L低于对照组的(24.87±5.18)μg/L、(58.97±11.26)ng/L,有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后,实验组SDSS评分分别为(8.20±1.87)、(5.15±1.23)分,低于对照组的(10.34±2.03)、(9.03±1.78)分,有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率8.60%低于对照组的21.51%,有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率96.77%高于对照组的84.95%,有统计学意义(P<0.05)。结论首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片安全性高且效果显著,能帮助患者改善症状和社会功能。 展开更多

关键词 首发精神分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮 不良反应 阳性与阴性症状量表评分

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避孕节育手术疼痛评估测量的新方法 被引量：2

9

作者 李亚玲 《中国医药导报》 CAS 2011年第5期34-36,共3页

目的:研究避孕节育手术疼痛评估测量的新方法,以避免或减轻避孕节育手术疼痛及并发症的发生率。方法:选择2007年1月～2010年6月来我院自愿采取避孕节育措施的育龄妇女,根据一、二级测量结果选择相应的防治措施,临床观察600例(A组),回顾... 目的:研究避孕节育手术疼痛评估测量的新方法,以避免或减轻避孕节育手术疼痛及并发症的发生率。方法:选择2007年1月～2010年6月来我院自愿采取避孕节育措施的育龄妇女,根据一、二级测量结果选择相应的防治措施,临床观察600例(A组),回顾性选择598例(B组),对比分析并发症的发生率。结果:A、B两组并发症的总发生率分别为12.7%、59.7%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=2.07,P<0.05)。结论:该方法效果显著,简便易行,避免和减轻了避孕节育手术疼痛,减少了并发症的发生。 展开更多

关键词 避孕节育手术 疼痛不良反应 CPA量表 防治

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艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：17

10

作者 詹同宝 王新纯 郑军 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第3期220-221,共2页

目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将65名抑郁症患者随机分为两组，研究组33例，口服艾司西酞普兰治疗，对照组32例，口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量... 目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将65名抑郁症患者随机分为两组，研究组33例，口服艾司西酞普兰治疗，对照组32例，口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），研究组治疗第2周末较对照组下降显著（P〈0．01）。治疗6周末，研究组显效率78．78％，有效率90．91％；对照组分别为75．00％、87．50％，两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应均轻微，随着治疗时间的延长均可减轻或缓解。结论艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症总体疗效显著且相当，安全性高、依从性好，但艾司西酞普兰起效更快。 展开更多

关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 氟西汀 临床疗效 不良反应 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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精神动力性心理治疗对抑郁症患者临床疗效的影响 被引量：8

11

作者 张慧芳 郭振宇 +2 位作者 栾琴 李志刚 赵福涛 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第3期-,共3页

目的:探讨精神动力性心理治疗对抑郁症临床疗效的影响.方法:将100例抑郁症患者按随机数字表法分为两组,每组50例.两组均予以常规抗抑郁药物治疗,观察组在此基础上联合精神动力性心理治疗,观察8周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表、副反应量... 目的:探讨精神动力性心理治疗对抑郁症临床疗效的影响.方法:将100例抑郁症患者按随机数字表法分为两组,每组50例.两组均予以常规抗抑郁药物治疗,观察组在此基础上联合精神动力性心理治疗,观察8周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应.结果:治疗8周末,观察组总有效率为98.0％,对照组为78.0％,观察组显著高于对照组(P＜0.01).治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著降低(P＜0.01),观察组显著低于对照组(P＜0.05或0.01).治疗8周末两组副反应量表评分比较差异无显著性(P＞0.05).结论:精神动力性心理治疗能显著改善抑郁症患者的抑郁症状,安全性高. 展开更多

关键词 抑郁症 心理治疗 精神动力性心理治疗 抑郁症状 不良反应 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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奥氮平与阿立派唑治疗精神分裂症对照研究 被引量：3

12

作者 魏丽霞 刘传军 +1 位作者 杨波 崔宏维 《中国实用医药》 2009年第16期166-167,共2页

目的比较奥氮平与阿立派唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法102例精神分裂症患者随机分为两组,各51例,分别给予奥氮平和阿立派唑治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)症状量表(TESS)评定药效与不良反应。结果两组PANSS总分较... 目的比较奥氮平与阿立派唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法102例精神分裂症患者随机分为两组,各51例,分别给予奥氮平和阿立派唑治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)症状量表(TESS)评定药效与不良反应。结果两组PANSS总分较治疗前显著下降(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05),奥氮平组嗜睡、体质量增加、血脂升高的不良反应明显高于阿立派唑组(P<0.01),阿立派唑组锥体外系反应失眠、兴奋或激惹均明显高于奥氮平组(P<0.01)。结论奥氮平与阿立派唑对精神分裂症的疗效相当,安全性高。 展开更多

关键词 精神分裂症患者 阿立派唑 奥氮平 治疗前 阳性与阴性症状量表 锥体外系反应 不良反应 PANSS

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阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究 被引量：3

13

作者 李莹 宋新勤 +2 位作者 曹红军 李德重 郭华 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第3期235-236,244,共3页

目的评价阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例，分别口服阿立哌唑组和利培酮治疗，观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周、12周末采... 目的评价阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例，分别口服阿立哌唑组和利培酮治疗，观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定l晦床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起，阳性与阴性症状量表总分较治疗前有显著下降（P〈0．01），4周末起阴性症状因子分较治疗前显著下降（P〈0．05），同期两组间评分均无显著性差异（P日〉O．05）；治疗12周末，阿立哌唑组显效率82．0％、有效率90．0％，利培酮组分别为80．0％、92．0％，两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。治疗后两组不良反应均轻微，且阿立哌唑组患者治疗前后空腹血糖、体重指数、月经周期均无显著变化；利培酮组治疗后各项指标均较治疗前升高，其中空腹血糖及月经周期有极显著性差异（P〈0．01）；治疗后利培酮组空腹血糖及月经周期显著高于阿立哌唑组（P〈0．01）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症起效快，疗效显著且相当。但阿立哌唑安全性更高，对血糖、体重、内分泌影响较小，更适合应用于女性精神分裂症患者。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮 疗效 不良反应 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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奎硫平治疗女性精神分裂症患者的疗效 被引量：9

14

作者 王慧芳 彭代辉 +1 位作者 白艳乐 江开达 《上海精神医学》 2005年第2期83-86,共4页

目的探讨奎硫平与传统抗精神病药物氯丙嗪对女性精神分裂症患者疗效及不良反应的差异。方法上海市精神卫生中心的女性精神分裂症住院患者105例,采用随机对照、开放性研究。奎硫平组48例,氯丙嗪组57例,治疗8周。以阳性与阴性症状量表(PAN... 目的探讨奎硫平与传统抗精神病药物氯丙嗪对女性精神分裂症患者疗效及不良反应的差异。方法上海市精神卫生中心的女性精神分裂症住院患者105例,采用随机对照、开放性研究。奎硫平组48例,氯丙嗪组57例,治疗8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以治疗中出现不良症状量表(TESS)评估不良反应。同时检测血糖、催乳素等生化指标。结果1.以PANSS量表作为评估指标,奎硫平与氯丙嗪的总体疗效相当(P>0.05)。2.不良反应方面:TESS量表评估显示氯丙嗪较奎硫平引起肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等椎体外系副反应发生率高,引起胆碱能系统不良反应:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P<0.05);奎硫平对血清催乳素水平无明显影响;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论奎硫平对女性精神分裂症疗效与传统抗精神病药物氯丙嗪相当,不良反应较小。 展开更多

关键词 精神分裂症患者 奎硫平 女性 治疗 阳性与阴性症状量表 抗精神病药物 PANSS量表 不良反应 精神卫生中心 副反应发生率 氯丙嗪 开放性研究 胆碱能系统 血清催乳素 住院患者 随机对照 同时检测 生化指标 评估指标 总体疗效

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利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效观察 被引量：3

15

作者 韩晓虎 郑毅 +1 位作者 王红星 刘靖 《山西医科大学学报》 CAS 2012年第8期601-606,共6页

目的观察儿童青少年精神分裂症患者服用利培酮后的临床疗效及不良反应。方法共收集符合DSM-Ⅳ诊断标准的精神分裂症患者89例(男43例,女46例),服用利培酮2-8 mg/d,治疗8周,分别在基线及治疗第2,4,6,8周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)来... 目的观察儿童青少年精神分裂症患者服用利培酮后的临床疗效及不良反应。方法共收集符合DSM-Ⅳ诊断标准的精神分裂症患者89例(男43例,女46例),服用利培酮2-8 mg/d,治疗8周,分别在基线及治疗第2,4,6,8周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)来评定疗效,用副反应量表(TESS)来评定不良反应。结果①治疗8周后PANSS减分率为65.1%,第2,4,6,8周末的PANSS总分与基线相比较有显著性降低(P<0.01);②锥体外系副反应在第4周末达到峰值57.3%,第8周末下降为43.2%。③利培酮剂量与PANSS呈负相关(2周末P<0.05,4周末P<0.01),利培酮剂量与锥体外系反应呈正相关(2周末P<0.01,4周末P<0.05),每2周体重增加与治疗时间正相关(P<0.01);④患儿的年龄、病程与临床疗效(第8周末PANSS减分率)存在一定关系(R2=0.150,年龄b=0.362,P=0.001;病程b=-0.254,P=0.031)。结论①利培酮治疗儿童青少年精神分裂症有效。②治疗前4周中小剂量的利培酮有助于改善病情,减少锥体外系反应。③患儿的年龄越小、病程越长,其疗效越差。 展开更多

关键词 利培酮 临床效应 不良反应 阳性和阴性症状量表

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阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究 被引量：4

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作者 莫祥德 陈铁军 宋娟娟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第3期225-227,共3页

目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将82例老年精神分裂症患者随机分为两组，每组41例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服奋乃静治疗；观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状... 目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将82例老年精神分裂症患者随机分为两组，每组41例，研究组口服阿立哌唑治疗，对照组口服奋乃静治疗；观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起，阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），同期两组问评分均无显著性差异（P均〉0．05）；治疗8周末，研究组显效率75．61％，有效率92．68％；对照组分别为70．73％，90．20％。两组显效率、有效率比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组不良反应多发生在治疗初期，程度较轻微，但研究组体重增加、失眠、锥体外系反应、泌乳发生率显著低于对照组（P〈0．05）。研究组完全依从率显著高于对照组（X2=5．917，P〈0．05）。结论阿立哌唑与奋乃静治疗老年精神分裂症疗效显著且相当，但阿立哌唑安全性更高，依从性更好，更适合老年精神分裂症的治疗。 展开更多

关键词 老年精神分裂症 阿立哌唑 奋乃静 临床疗效 不良反应 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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阿立哌唑治疗儿童孤独症疗效评价 被引量：4

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作者 张亚平 王朔 程刚明 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第5期416-417,共2页

目的探讨阿立哌唑治疗儿童孤独症的临床疗效和安全性。方法对32例儿童孤独症患者给予阿立哌唑治疗，观察8周。采用儿童孤独症治疗评估量表评定临床疗效，随时记录不良反应。结果治疗4周末，本组患者儿童孤独症治疗评估量表总分及语言、... 目的探讨阿立哌唑治疗儿童孤独症的临床疗效和安全性。方法对32例儿童孤独症患者给予阿立哌唑治疗，观察8周。采用儿童孤独症治疗评估量表评定临床疗效，随时记录不良反应。结果治疗4周末，本组患者儿童孤独症治疗评估量表总分及语言、行为维度分均较治疗前显著下降（P〈0．05或0．01），感知、社交维度评分虽较治疗前有下降趋势，但差异无显著性（P〉0．05）。研究期间未见严重不良反应。结论阿立哌唑能有效改善儿童孤独症的语言和冲动行为，安全性高，依从性好。 展开更多

关键词 儿童孤独症 阿立哌唑 疗效 不良反应 儿童孤独症治疗评估量表

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奥氮平治疗急性期精神障碍临床观察 被引量：3

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作者 徐瑞华 黄小振 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第2期125-126,共2页

目的探讨奥氮平治疗急性期精神障碍的临床疗效及安全性。方法对102例急性期精神障碍患者予以奥氮平治疗，观察4周。采用简明精神病量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗4周末，本组患者简明精神病量表评分较治疗前显著降低... 目的探讨奥氮平治疗急性期精神障碍的临床疗效及安全性。方法对102例急性期精神障碍患者予以奥氮平治疗，观察4周。采用简明精神病量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗4周末，本组患者简明精神病量表评分较治疗前显著降低（P〈0．01），总有效率为94．1％；治疗过程中出现嗜睡15例，体质量增加6例，乏力9例，口苦7例，肌无力2例。结论奥氮平治疗急性期精神障碍疗效显著，安全性高。 展开更多

关键词 急性期精神障碍 奥氮平 临床疗效 不良反应 简明精神病量表 副反应量表

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舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症对照研究 被引量：1

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作者 刘晓红 李卫军 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第6期515-516,共2页

目的 探讨舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将40例抑郁症患者随机分为两组,每组20例,两组均口服舍曲林治疗,研究组在此基础上晚间口服奥氮平治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评... 目的 探讨舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将40例抑郁症患者随机分为两组,每组20例,两组均口服舍曲林治疗,研究组在此基础上晚间口服奥氮平治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,两组间比较均无显著性差异（P〉0.05）. 治疗6周末研究组显效率89.5%、有效率100%;对照组分别为70.0%、90.0%;研究组显效率、有效率略高于对照组,但无显著性差异（χ2=2.153、1.903,P〉0.05）.两组不良反应均轻微,多发生在治疗初期,随着治疗时间的延续可逐渐缓解或消失. 结论 舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症效果显著,起效快,安全性高,依从性好,优于单用舍曲林治疗. 展开更多

关键词 抑郁症 奥氮平 舍曲林 临床疗效 不良反应 汉密顿抑郁量表 副反应量表

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阿立哌唑治疗精神分裂症对照观察 被引量：1

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作者 张恩旭 张卫东 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第6期550-550,共1页

阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物，主要通过对多巴胺（DA）D2和5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动作用以及通过对5-HT2A受体的拮抗作用而共同起效，是DA／5-HT系统稳定剂。为进一步验证阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全... 阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物，主要通过对多巴胺（DA）D2和5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动作用以及通过对5-HT2A受体的拮抗作用而共同起效，是DA／5-HT系统稳定剂。为进一步验证阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性，我们与奋乃静进行了对照研究，现报告如下。 展开更多

关键词 精神分裂症 阿立哌唑 奋乃静 临床疗效 不良反应 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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