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PCR-CTPP:一种基于错配技术的SNP分型方法的改良被引量：16: 1; 作者王柯章金涛 +6 位作者运玉霞吴晓冰陈阿群王鹏王凯娟张建营代丽萍《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期182-188,共7页; 为探讨两对交叉引物PCR(PCR-CTPP)技术的原理并提高SNP分型的准确性,以人类MTHFR基因1298位点突变为例,通过设计合理的引物、优化引物终浓度及复性温度等重建PCR-CTPP检测系统,对比常规PCR-CTPP和改良的PCR-CTPP检测系统的可靠性。结果... 展开更多; 关键词两对交叉引物pcr 四引物扩增受阻突变体系pcr SNP分型人为错配亚甲基四氢叶酸还原酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

用一对错配引物进行的PCR/酶解法检测β-地中海贫血-28(A→G)突变被引量：2: 2; 作者李洪义曾瑞萍杜传书《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1993年第4期F002-F002,F004,共2页; 1989年Haliassos等首先报道用误配碱基引物PCR检测点突变。其基本原理是，一个引物3’末端紧邻突变点，3’末端或近3’末端引入一个错配碱基，介导突变产物在此产生某内切酶酶切序列，而正常模板的PCR产物无该酶切序列，另一引物不含错... 展开更多; 关键词错配 Β-地中海贫血点突变引物正常 pcr产物介导碱基酶切末端; 在线阅读下载PDF 职称材料

PCR及其衍生技术在基因突变检测中的应用被引量：11: 3; 作者颜志强杨胜利龚毅《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-200,共3页; 许多人类遗传性疾病及某些抗艾滋病药物的抗性乃至细菌对某些抗生素的抗药性通常源于基因突变。本文对近年来在基因突变检测中应用日益广泛的各种PCR衍生技术作一综述;重点介绍了错配PCR技术,以及我们实验室近期报道的一种快速检测喹诺... 展开更多; 关键词遗传性疾病抗药性基因突变错配pcr 突变检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于PCR的染色体步行技术被引量：4: 4; 作者韩志勇沈革志《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第11期102-105,110,共5页; 综述了近年来基于PCR的染色体步行技术的发展情况。介绍了利用载体或接头、利用随机引物、利用引物错配和环状PCR等几类具有代表性的基于PCR的染色体步行技术。; 关键词克隆基因 pcr 染色体步行技术引物错配; 在线阅读下载PDF 职称材料

用于染色体步行的PCR技术被引量：2: 5; 作者彭玮欣刘国庆马峙英《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期86-89,共4页; 对用于染色体步行的PCR技术进行了综述 ,将已报道的 11种用于染色体步行的PCR技术分为 4类 ,指出了各种技术方法的优点及成功运用的例子。; 关键词染色体步行 pcr技术载体接头随机引物引物错配; 在线阅读下载PDF 职称材料

部分中国荷斯坦种公牛脊柱畸形综合征携带状况的检测和分析被引量：5: 6; 作者王帅赵学明 +4 位作者朱化彬杜卫华王栋郝海生王宗礼《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1027-1031,共5页; 本研究旨在对部分中国荷斯坦种公牛脊柱畸形综合征(Complex vertebral malformation,CVM)致病基因的携带状况进行筛查。应用错配PCR突变分析技术(PCR mismatch amplification mutation assay,PCR-MAMA)建立了针对CVM致病基因的特异性检... 展开更多; 关键词脊柱畸形综合征错配pcr突变分析技术遗传疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

ARMS实时PCR基因分型特异性的研究被引量：2: 7; 作者郑薇薇梁基选李庆阁《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期135-139,共5页; 以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,... 展开更多; 关键词基因分型特异性 pcr 实时 Green 引物二聚体基因诊断技术 SYBR 分型方法 RAS基因质粒DNA 原癌基因研究模型引物浓度模板匹配实验设计 GGT 野生型基因型密码子 12位 AGT 突变型 TGT 指示剂 R基因传统碱基错配; 在线阅读下载PDF 职称材料

LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究: 8; 作者傅蕾施海明 +5 位作者黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-446,450,共5页; 目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧... 展开更多; 关键词冠状动脉粥样硬化性心脏病 LIP Hardy-Weinberg平衡易感性 C基因突变关联研究通用TaqMan探针技术单核苷酸多态性(SNP) 位点突变 AD患者 SPSS软件基因频率分布 apo(A) 中国人群 C基因型 pcr方法统计学分析正常对照组; 在线阅读下载PDF 职称材料

上海禽源弯曲菌对大环内酯类药物的耐药性及其机制研究被引量：1: 9; 作者李颖利李蓓蓓 +4 位作者赵秋华史子学魏建超邵东华马志永《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期327-330,共4页; 为研究上海地区禽源弯曲菌对大环内酯类药物耐药状况及其耐药机制,本研究采用微量琼脂稀释法测定了209株弯曲菌(空肠弯曲菌84株,结肠弯曲菌125株)对大环内酯类药物(红霉素和阿奇霉素)的最小抑菌浓度,采用错配PCR方法检测大环内酯类耐药... 展开更多; 关键词禽源弯曲菌大环内酯类药物 23S rRNA基因点突变错配pcr; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PCR-CTPP:一种基于错配技术的SNP分型方法的改良被引量：16: 1; 作者王柯章金涛运玉霞吴晓冰陈阿群王鹏王凯娟张建营代丽萍; 机构河南省肿瘤流行病学重点实验室郑州大学生物工程系郑州大学实验动物中心郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期182-188,共7页; 基金国家自然科学基金项目(编号:30872181 81072360) +1 种基金河南医学科技攻关项目(编号:200903009)资助; 文摘为探讨两对交叉引物PCR(PCR-CTPP)技术的原理并提高SNP分型的准确性,以人类MTHFR基因1298位点突变为例,通过设计合理的引物、优化引物终浓度及复性温度等重建PCR-CTPP检测系统,对比常规PCR-CTPP和改良的PCR-CTPP检测系统的可靠性。结果表明,改良的PCR-CTPP检测系统更加准确,支持了常规方法存在理论缺陷的观点;批量鉴定结果进一步验证了改良方法的可靠性。该技术有望在医学和分子生物学等领域广泛应用。; 关键词两对交叉引物pcr 四引物扩增受阻突变体系pcr SNP分型人为错配亚甲基四氢叶酸还原酶; Keywords pcr-CTPP Tetra-primer ARMS pcr SNP genotyping artificial/deliberate mismatch MTHFR; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用一对错配引物进行的PCR/酶解法检测β-地中海贫血-28(A→G)突变被引量：2: 2; 作者李洪义曾瑞萍杜传书; 机构中山医科大学医学遗传学教研室; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1993年第4期F002-F002,F004,共2页; 文摘 1989年Haliassos等首先报道用误配碱基引物PCR检测点突变。其基本原理是，一个引物3’末端紧邻突变点，3’末端或近3’末端引入一个错配碱基，介导突变产物在此产生某内切酶酶切序列，而正常模板的PCR产物无该酶切序列，另一引物不含错配碱基。问题是当内切酶用量太少或失活时，; 关键词错配 Β-地中海贫血点突变引物正常 pcr产物介导碱基酶切末端; 分类号 R373.21 [医药卫生—病原生物学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PCR及其衍生技术在基因突变检测中的应用被引量：11: 3; 作者颜志强杨胜利龚毅; 机构中国科学院上海生命科学研究院生物工程研究中心; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-200,共3页; 基金上海市科委发展基金资助项目(00JC14007); 文摘许多人类遗传性疾病及某些抗艾滋病药物的抗性乃至细菌对某些抗生素的抗药性通常源于基因突变。本文对近年来在基因突变检测中应用日益广泛的各种PCR衍生技术作一综述;重点介绍了错配PCR技术,以及我们实验室近期报道的一种快速检测喹诺酮类药物耐药大肠杆菌的错配PCR方案。; 关键词遗传性疾病抗药性基因突变错配pcr 突变检测; Keywords inherited diseases drug resistance gene mutation mismatch pcr; 分类号 R446.9 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于PCR的染色体步行技术被引量：4: 4; 作者韩志勇沈革志; 机构上海市农业科学院作物研究所; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第11期102-105,110,共5页; 基金 86 3计划资助项目!(10 1 0 4 0 1 0 6 ) 上海农科院青年科技基金资助项目!(2 0 0 0 0 1); 文摘综述了近年来基于PCR的染色体步行技术的发展情况。介绍了利用载体或接头、利用随机引物、利用引物错配和环状PCR等几类具有代表性的基于PCR的染色体步行技术。; 关键词克隆基因 pcr 染色体步行技术引物错配; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用于染色体步行的PCR技术被引量：2: 5; 作者彭玮欣刘国庆马峙英; 机构河北农业大学农学院; 出处《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期86-89,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目 (39880 0 2 0 ); 文摘对用于染色体步行的PCR技术进行了综述 ,将已报道的 11种用于染色体步行的PCR技术分为 4类 ,指出了各种技术方法的优点及成功运用的例子。; 关键词染色体步行 pcr技术载体接头随机引物引物错配; Keywords chromosome walking pcr genome; 分类号 Q75 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名部分中国荷斯坦种公牛脊柱畸形综合征携带状况的检测和分析被引量：5: 6; 作者王帅赵学明朱化彬杜卫华王栋郝海生王宗礼; 机构甘肃农业大学动物科技学院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1027-1031,共5页; 基金现代农业产业技术体系建设专项资金(nycytx-10 CARS-37) +2 种基金引智项目(Y20100326004) 转基因专项(2009ZX08010-015B 2009ZX08011-031B); 文摘本研究旨在对部分中国荷斯坦种公牛脊柱畸形综合征(Complex vertebral malformation,CVM)致病基因的携带状况进行筛查。应用错配PCR突变分析技术(PCR mismatch amplification mutation assay,PCR-MAMA)建立了针对CVM致病基因的特异性检测方法。利用PCR-MAMA法检测了154头荷斯坦种公牛,发现了24头CVM阳性个体,阳性率为15.58%。结果显示,应对中国荷斯坦种公牛进行全面的针对CVM的检测。; 关键词脊柱畸形综合征错配pcr突变分析技术遗传疾病; Keywords complex vertebral malformation（CVM） pcr-MAMA inherited defect; 分类号 S823 [农业科学—畜牧学] S813.3 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ARMS实时PCR基因分型特异性的研究被引量：2: 7; 作者郑薇薇梁基选李庆阁; 机构厦门大学生命科学学院生物医学系厦门大学医学院抗癌研究中心; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期135-139,共5页; 基金国家自然科学基金(30170834) 福建省自然科学基金重点项目(C0220002)资助; 文摘以原癌基因Kras基因12位密码子的4种基因型(野生型为GGT,突变型为AGT、TGT、CGT)质粒DNA为研究模型,采用SYBRGreenⅠ为实时PCR指示剂,进行ARMS实时PCR基因分型特异性的研究.结果表明:在和模板匹配的ARMS引物3′端附近引入故意错配碱基,将ARMS引物浓度稀释10倍,并对传统三步PCR循环进行改良,即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异,在传统延伸步骤之后增加一步恒温80℃检测荧光步骤,可消除引物二聚体的影响,使ARMS引物的特异性增强,得到清晰的基因分型结果.实验表明这种基于SYBRGreenⅠ的ARMS实时PCR基因分型方法,无需合成探针,实验设计简单,是一种快速、简便、经济、特异性好的基因分型方法,可推广用于其他基因的分型,并可望成为应用于临床的基因诊断技术之一.; 关键词基因分型特异性 pcr 实时 Green 引物二聚体基因诊断技术 SYBR 分型方法 RAS基因质粒DNA 原癌基因研究模型引物浓度模板匹配实验设计 GGT 野生型基因型密码子 12位 AGT 突变型 TGT 指示剂 R基因传统碱基错配; Keywords real-time pcr ARMS genotype; 分类号 Q987 [生物学—遗传学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究: 8; 作者傅蕾施海明黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根; 机构复旦大学附属华山医院心内科国家人类基因组南方研究中心遗传部上海市长宁区中心医院心内科上海市普陀区中心医院心内科; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-446,450,共5页; 文摘目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,检测LIPC基因单核苷酸多态性(SNP)。用HWE软件、STA或SPSS软件分别进行遗传平衡检验和多变量等统计学分析。结果在正常对照组和CAD患者组中LIPC的9个高频SNPs位点均检出突变基因。RS2242064位点突变基因型为A/A、A/C、C/C,其频率在CAD患者组和对照组中分布有显著差异(P=0.019);RS2242064位点突变的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;在平衡了其他混杂因素的情况下A/C基因型是冠心病的一项独立的危险因素,且非常显著(OR=1.95,P=0.021)。在CAD组中AC突变杂合子与A/A+C/C的患者相比,apo(A)显著降低(P=0.045),HDL显著降低(P=0.02)。结论在中国人群中LIPC的9个高频SNPs位点突变均在入选对象中检出,LIPC基因RS2242064位点突变为A/C基因型可能是中国人的易感因子之一。; 关键词冠状动脉粥样硬化性心脏病 LIP Hardy-Weinberg平衡易感性 C基因突变关联研究通用TaqMan探针技术单核苷酸多态性(SNP) 位点突变 AD患者 SPSS软件基因频率分布 apo(A) 中国人群 C基因型 pcr方法统计学分析正常对照组; Keywords coronary atherosclerotic heart disease hepatic lipase gene single nucleotide polymorphism gene mutation TaqMan probe; 分类号 R541.4 [医药卫生—心血管疾病] R446.112 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名上海禽源弯曲菌对大环内酯类药物的耐药性及其机制研究被引量：1: 9; 作者李颖利李蓓蓓赵秋华史子学魏建超邵东华马志永; 机构中国农业科学院上海兽医研究所上海市闵行区动物疫病预防控制中心; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期327-330,共4页; 基金国家自然科学基金项目(31302145) 闵行区自然科学研究课题(2013MHZ039); 文摘为研究上海地区禽源弯曲菌对大环内酯类药物耐药状况及其耐药机制,本研究采用微量琼脂稀释法测定了209株弯曲菌(空肠弯曲菌84株,结肠弯曲菌125株)对大环内酯类药物(红霉素和阿奇霉素)的最小抑菌浓度,采用错配PCR方法检测大环内酯类耐药弯曲菌的23S rRNA基因突变情况。药物敏感性测定结果表明,空肠弯曲菌对红霉素和阿奇霉素的耐药率分别为5.95%(5/84)和2.38%(2/84),结肠弯曲菌对红霉素和阿奇霉素的耐药率分别为84%(105/125)和80.8%(101/125)。错配PCR结果显示,2株耐药空肠弯曲菌和76株耐药结肠弯曲菌均存在23S rRNA基因的A2075G突变,但未检测到A2074C突变。还有25株耐药结肠弯曲菌不含有A2075G和A2074C突变,对这些菌株的完整23S rRNA基因进行测序也未发现耐药相关突变。本研究结果显示上海市的禽源结肠弯曲菌对大环内酯类的耐药率远高于空肠弯曲菌,并且表明23S rRNA基因的A2075G突变是上海市禽源弯曲菌对大环内酯类药物耐药的主要机制。; 关键词禽源弯曲菌大环内酯类药物 23S rRNA基因点突变错配pcr; Keywords Campylobacter of poultry origion macrolides resistance point mutations of 23S rRNA gene mismatch pcr; 分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PCR-CTPP:一种基于错配技术的SNP分型方法的改良	王柯章金涛运玉霞吴晓冰陈阿群王鹏王凯娟张建营代丽萍	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2011	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用一对错配引物进行的PCR/酶解法检测β-地中海贫血-28(A→G)突变	李洪义曾瑞萍杜传书	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD	1993	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	PCR及其衍生技术在基因突变检测中的应用	颜志强杨胜利龚毅	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2003	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于PCR的染色体步行技术	韩志勇沈革志	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2000	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	用于染色体步行的PCR技术	彭玮欣刘国庆马峙英	《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	部分中国荷斯坦种公牛脊柱畸形综合征携带状况的检测和分析	王帅赵学明朱化彬杜卫华王栋郝海生王宗礼	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
7	ARMS实时PCR基因分型特异性的研究	郑薇薇梁基选李庆阁	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
8	LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究	傅蕾施海明黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	上海禽源弯曲菌对大环内酯类药物的耐药性及其机制研究	李颖利李蓓蓓赵秋华史子学魏建超邵东华马志永	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料