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大口黑鲈内含子1上SNP G208A的CRS-PCR检测方法
被引量：
3
1
作者
李小慧
白俊杰
+1 位作者
胡隐昌
叶星
《水生态学杂志》
北大核心
2009年第5期144-148,共5页
创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。应用CRS-PCR技术检测了大口黑鲈(Micropterus salmoides)IGF-I基因内含子1上SNPG 208A的多态性,并详述了CRS...
创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。应用CRS-PCR技术检测了大口黑鲈(Micropterus salmoides)IGF-I基因内含子1上SNPG 208A的多态性,并详述了CRS-PCR错配引物的设计方法,CRS-PCR引物设计和应用的注意事项,以促进CRS-PCR单核苷酸多态检测方法在水产动物研究领域的应用。
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关键词
创造限制酶切位点PCR法
大口黑鲈
单核苷酸多态性
错配引物设计
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题名
大口黑鲈内含子1上SNP G208A的CRS-PCR检测方法
被引量：
3
1
作者
李小慧
白俊杰
胡隐昌
叶星
机构
中国水产科学研究院珠江水产研究所
出处
《水生态学杂志》
北大核心
2009年第5期144-148,共5页
基金
广东省自然基金项目(7301732)
国家科技支撑项目(NO.2006BAD01A1209)
国家科技基础条件平台工作项目(2005DKA21103)
文摘
创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。应用CRS-PCR技术检测了大口黑鲈(Micropterus salmoides)IGF-I基因内含子1上SNPG 208A的多态性,并详述了CRS-PCR错配引物的设计方法,CRS-PCR引物设计和应用的注意事项,以促进CRS-PCR单核苷酸多态检测方法在水产动物研究领域的应用。
关键词
创造限制酶切位点PCR法
大口黑鲈
单核苷酸多态性
错配引物设计
Keywords
CRS-PCR
Micropterus salmoides
Single nucleotide polymorphism
Mismatched primer
分类号
Q952 [生物学—动物学]
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作者
出处
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被引量
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1
大口黑鲈内含子1上SNP G208A的CRS-PCR检测方法
李小慧
白俊杰
胡隐昌
叶星
《水生态学杂志》
北大核心
2009
3
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