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锐钛矿型(101)晶面吸附SF_6局部放电分解组分的气敏机理分析 被引量:13
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作者 张晓星 董星辰 陈秦川 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第3期200-209,共10页
气体绝缘组合开关(GIS)内部的局部放电会导致绝缘气体SF_6分解,生成多种特征气体。通过检测特征气体的成分和浓度能够及早发现GIS设备内部潜伏性绝缘缺陷,在设备绝缘状况恶化前提前预警,避免突发性故障发生。作为气敏传感领域的研究热点... 气体绝缘组合开关(GIS)内部的局部放电会导致绝缘气体SF_6分解,生成多种特征气体。通过检测特征气体的成分和浓度能够及早发现GIS设备内部潜伏性绝缘缺陷,在设备绝缘状况恶化前提前预警,避免突发性故障发生。作为气敏传感领域的研究热点,TiO_2纳米管在GIS故障气体监测领域应用前景广阔。该文从微观层面上研究TiO_2纳米管气体传感器的气敏机理。利用Materials Studio软件仿真计算了锐钛矿型TiO_2(101)晶面的完美晶面、缺陷晶面以及Pt掺杂晶面对特征气体SO_2、SOF_2、SO_2F_2的吸附参数,理论分析了气体分子与晶面的作用过程,建立起晶面导电性能与气体分子吸附的联系。此外,通过气敏实验研究了本征及Pt掺杂TiO_2纳米管传感器对SO_2、SOF_2、SO_2F_2的气敏响应,并基于仿真结果解释实验现象,完善了TiO_2纳米管的气敏机理,为制备GIS设备局部放电监测的气敏传感器奠定了基础。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 SF6分解组分 锐钛矿(101)晶面 气敏机理
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锐钛矿(001)与(101)晶面在光催化反应中的作用 被引量:21
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作者 王翔 李仁贵 +2 位作者 徐倩 韩洪宪 李灿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1566-1571,共6页
采用水热法制备了(001)和(101)晶面暴露的单晶锐钛矿TiO2颗粒.利用光还原沉积贵金属(Au,Ag,Pt)和光氧化沉积金属氧化物(PbO2,MnOx)的方法研究了暴露的锐钛矿(001)和(101)晶面在光催化中的作用.通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(... 采用水热法制备了(001)和(101)晶面暴露的单晶锐钛矿TiO2颗粒.利用光还原沉积贵金属(Au,Ag,Pt)和光氧化沉积金属氧化物(PbO2,MnOx)的方法研究了暴露的锐钛矿(001)和(101)晶面在光催化中的作用.通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(STM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和X射线光电子能谱(XPS)的表征,发现发生光还原反应生成的贵金属粒子主要沉积在暴露的锐钛矿(101)晶面上,而发生光氧化反应产生的金属氧化物颗粒主要沉积在暴露的锐钛矿(001)晶面上.此结果表明光激发产生的电子与空穴主要并分别分布在单晶锐钛矿TiO2的(101)与(001)晶面上,并在其上参与光催化还原反应和氧化反应.同时也表明暴露的不同晶面对光生电荷具有分离效应.基于本研究可以认为同时暴露分别进行氧化和还原反应的晶面可以有效促进光催化反应. 展开更多
关键词 TIO2 锐钛矿 光催化 晶面 电荷分离
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稀土金属Y掺杂锐钛矿TiO_(2)(101)表面的改性 被引量:1
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作者 朱黎原 王志文 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第2期286-292,共7页
为了掌握Y原子掺杂在锐钛矿TiO_(2)(101)表面的稳定吸附位置和电子结构变化,提高其表面光催化活性,本文利用基于密度泛函理论的第一性原理计算研究了Y原子掺杂在完美的、带有亚表层氧空位和带有表层氧空位的锐钛矿TiO_(2)(101)表面的结... 为了掌握Y原子掺杂在锐钛矿TiO_(2)(101)表面的稳定吸附位置和电子结构变化,提高其表面光催化活性,本文利用基于密度泛函理论的第一性原理计算研究了Y原子掺杂在完美的、带有亚表层氧空位和带有表层氧空位的锐钛矿TiO_(2)(101)表面的结构稳定性和电子性能。结构优化和电荷密度结果表明,Y原子可以稳定吸附在三种不同的表面上。在完美表面吸附时,Y原子最稳定的吸附位置是两个三配位O原子之间的空位;与完美表面类似,在带有亚表层氧空位表面吸附时,Y原子最稳定吸附位置是与氧空位邻近的两个三配位O原子之间的空位;而在带有表层氧空位表面吸附时,Y原子则停留于氧空位邻近的四配位Ti原子位置上最稳定。电荷密度计算结果也表明Y原子与这三种表面结合非常稳固。电子态密度计算结果表明,在带有表层氧空位的锐钛矿TiO_(2)(101)表面引入Y原子会在费米面附近的带隙中引入缺陷态,带隙从1.67 eV降至1.44 eV,这有可能引起电子的分级跃迁,提高表面光催化能力。本文的研究为利用单原子Y掺杂提高TiO_(2)(101)表面光催化能力提供了理论支持。 展开更多
关键词 锐钛矿TiO_(2)(101)表面 氧空位 结构稳定性 电子态密度 第一性原理
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暴露{101}晶面的锐钛矿型TiO2光热协同催化降解苯的性能研究 被引量:1
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作者 任璐 毛明杨 蒋科 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期196-200,共5页
讨论了温度对暴露{101}晶面锐钛矿型TiO2光催化性能的影响,测定了热催化性能,对比了锐钛矿型TiO2{101}晶面和{001}晶面的光催化和光热协同催化性能。结果表明:暴露{101}晶面的锐钛矿型TiO2随着反应温度的升高,光催化降解苯的效率越高。... 讨论了温度对暴露{101}晶面锐钛矿型TiO2光催化性能的影响,测定了热催化性能,对比了锐钛矿型TiO2{101}晶面和{001}晶面的光催化和光热协同催化性能。结果表明:暴露{101}晶面的锐钛矿型TiO2随着反应温度的升高,光催化降解苯的效率越高。光催化反应和热催化反应之间存在着协同效应。光热协同催化降解苯的CO2本征生成速率较光催化提升了7.19倍。锐钛矿型TiO2{101}晶面比{001}晶面具有更高的光催化降解苯的活性,较低的光热协同活性。 展开更多
关键词 TIO2 锐钛矿 晶面 光热协同
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暴露高能晶面锐钛矿型TiO_2研究进展 被引量:8
5
作者 陈志鸿 方晓明 张正国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1320-1330,共11页
在总结TiO2晶体的形貌结构理论预测研究的基础上,全面且深入地评述了不同形貌的暴露高能晶面锐钛矿相TiO2材料的合成方法及其调控机制。在合成出微米级单晶的基础上,暴露高能晶面的锐钛矿型TiO2纳米晶以及由基本纳米结构单元构成的三维... 在总结TiO2晶体的形貌结构理论预测研究的基础上,全面且深入地评述了不同形貌的暴露高能晶面锐钛矿相TiO2材料的合成方法及其调控机制。在合成出微米级单晶的基础上,暴露高能晶面的锐钛矿型TiO2纳米晶以及由基本纳米结构单元构成的三维纳米结构聚集体被陆续被制备出来。此外,本文还介绍了暴露高能晶面锐钛矿型TiO2材料的掺杂改性研究,阐述了新合成出的暴露高能晶面锐钛矿型TiO2材料在光催化降解污染物和分解水、太阳电池以及锂离子电池等领域的应用性能。最后,指出了暴露高能晶面TiO2在制备和应用研究上存在的不足和今后的发展方向。 展开更多
关键词 锐钛矿TIO2 高能晶面 形貌理论预测 制备策略 掺杂
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N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO_2(101)表面电子结构的第一性原理计算(英文) 被引量:18
6
作者 陈琦丽 唐超群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期915-920,共6页
采用密度泛函理论(DFT)平面波赝势方法计算了N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面的电子结构.由于DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果总是与实际值严重偏离的缺陷,本文也采用DFT+U(Hubbard系数)方法对模型的电子结构进... 采用密度泛函理论(DFT)平面波赝势方法计算了N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面的电子结构.由于DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果总是与实际值严重偏离的缺陷,本文也采用DFT+U(Hubbard系数)方法对模型的电子结构进行了计算.DFT的计算结果表明N掺杂后,N2p轨道与O2p和Ti3d价带轨道的混合会导致TiO2带隙能的降低,而F掺杂以及氧空位的引入对材料的电子结构没有明显的影响.DFT+U的计算却给出截然不同的结果,N掺杂并没有导致带隙能的降低,而只是在带隙中引入一个孤立的杂质能级,反而F掺杂以及氧空位的引入带来明显的带隙能降低.DFT+U的计算结果与一些实验测量结果能够较好地符合. 展开更多
关键词 锐钛矿相TiO2(101)表面 N/F掺杂 第一性原理计算 电子结构
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锐钛矿型TiO_(2)(101)面对常见还原性气体CO、SO_(2)、H_(2)S吸附的微观机制与光学气敏特性研究 被引量:4
7
作者 岳远霞 杨英 +1 位作者 冯庆 朱洪强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期88-92,共5页
利用密度泛函理论体系下第一性原理平面波超软赝势方法,研究了锐钛矿型TiO_2(101)面吸附CO、SO_2、H_2S气体的微观机制与光学气敏性质。研究表明,这3种气体分子均能被TiO_2(101)面吸附,综合考虑吸附距离,吸附后结构的稳定性,吸附后电子... 利用密度泛函理论体系下第一性原理平面波超软赝势方法,研究了锐钛矿型TiO_2(101)面吸附CO、SO_2、H_2S气体的微观机制与光学气敏性质。研究表明,这3种气体分子均能被TiO_2(101)面吸附,综合考虑吸附距离,吸附后结构的稳定性,吸附后电子的转移,与吸附后的光学性质,在这3种气体中,H_2S气体被TiO_2(101)面吸附后结构更稳定,电荷转移更明显,光学气敏特性较明显。 展开更多
关键词 锐钛矿型TiO_(2)(101)面 密度泛函理论 光学气敏材料
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暴露不同晶面的锐钛矿及其光催化反应 被引量:1
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作者 黄建波 沈林叶 +2 位作者 袁玮文 刘宗健 黄新文 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期216-221,共6页
文章研究了采用水热法制备双椎体矿锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜和暴露(001)和(101)晶面的去顶端双椎体锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜。再利用光还原沉积贵重金属(Ag、Au)到锐钛矿TiO_2晶面上的方法研究所制备的TiO_2纳米晶体结构对光催化性能的... 文章研究了采用水热法制备双椎体矿锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜和暴露(001)和(101)晶面的去顶端双椎体锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜。再利用光还原沉积贵重金属(Ag、Au)到锐钛矿TiO_2晶面上的方法研究所制备的TiO_2纳米晶体结构对光催化性能的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)观察贵重金属(Ag、Au)粒子在锐钛矿TiO_2晶面上的光沉积情况,结果表明暴露的(001)和(101)晶面在锐钛矿TiO_2的光催化氧化还原反应中分别起到不同的作用。通过X射线衍射仪(XRD)分析所制备的锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜的材料成分以及晶型结构。利用制备的锐钛矿TiO_2纳米晶体薄膜对亚甲基蓝进行光催化降解,探究其光催化效率及影响因素。通过对我们制备的矿锐钛矿TiO_2纳米晶体的研究可以认为同是暴露分别进行氧化还原反应的晶面和光还原沉积贵重金属都能有效促进光催化效率。 展开更多
关键词 锐钛矿 Ti O2 光沉积 亚甲基蓝 晶面 光催化 双椎体
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具有高活性能量{001}晶面锐钛矿TiO_(2)的进展研究 被引量:2
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作者 唐鹏 沙作良 杨立斌 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第8期94-105,共12页
概述了近年来国内外众多有关高活性能量{001}晶面锐钛矿TiO_(2)的研究进展。简述了其在光催化分解水制氢、降解有机物、染料敏化太阳能电池、光催化选择性及锂电池等方面的应用,以及展望了其今后的研究方向。
关键词 {001}晶面 锐钛矿TiO_(2) 光催化应用
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非金属元素掺杂锐钛矿TiO_2(101)表面对提升NH_3光学气敏传感特性的影响 被引量:2
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作者 周清斌 冯庆 +2 位作者 周康 田芸 刘鹏 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2019年第1期142-150,共9页
本文采用第一性原理平面波超软赝势的方法,模拟计算了含氧空位锐钛矿TiO_2(101)表面单掺杂非金属C元素、N元素、F元素以及双掺杂C-N元素、C-F元素、N-F元素后表面的氧化还原能力,分析对NH_3分子吸附的微观机理,研究杂质掺入对光学传感... 本文采用第一性原理平面波超软赝势的方法,模拟计算了含氧空位锐钛矿TiO_2(101)表面单掺杂非金属C元素、N元素、F元素以及双掺杂C-N元素、C-F元素、N-F元素后表面的氧化还原能力,分析对NH_3分子吸附的微观机理,研究杂质掺入对光学传感特性的影响.结果表明:非金属元素是比较容易掺入到锐钛矿TiO_2(101)表面,掺杂表面对NH_3分子吸附较未掺杂的表面要好,表面吸附NH_3分子后,吸附距离都出现缩短,C-N元素掺杂后吸附距离最小且吸附能最大;通过Mulliken电荷布居分布分析,C掺杂提升了表面的氧化性,N元素对表面的氧化性提升不明显,而F掺杂降低了表面的氧化性;通过态密度分析可知,C掺杂在禁带中产生了受主能级,而N掺杂提高了价带顶的电子态密度,F掺杂在导带底产生了施主能级;通过光学性质的分析可知:C掺杂提升了材料对低能可见光的响应,使材料对570 nm~760 nm范围内的可见光吸收提高了大约3.5倍;而C-N双掺杂体系,使材料对400 nm~570 nm范围内的可见光吸收提高了大约3倍.总的来说,单掺杂C元素以及双掺杂C-N元素都能明显的提高材料的光学气敏传感特性. 展开更多
关键词 光学性质 第一性原理 锐钛矿TiO2(101) NH3分子 表面掺杂
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高活性晶面锐钛矿型TiO_(2)纳米材料的溶剂热法制备及其光催化性能 被引量:8
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作者 杜意恩 牛宪军 +2 位作者 李万喜 高淑雅 李玉梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1753-1763,共11页
以钛酸四丁酯为钛源,通过温和的溶剂热法制备了{101}/[111]-晶面共暴露(乙酸-TiO_(2)和无控制剂-TiO_(2),即HAc-TiO_(2)和NO-TiO_(2))和{101}/{010}/[111]-晶面共暴露(甲酸-TiO_(2)和氢氟酸-TiO_(2),即FA-TiO_(2)和HF-TiO_(2))的锐钛矿... 以钛酸四丁酯为钛源,通过温和的溶剂热法制备了{101}/[111]-晶面共暴露(乙酸-TiO_(2)和无控制剂-TiO_(2),即HAc-TiO_(2)和NO-TiO_(2))和{101}/{010}/[111]-晶面共暴露(甲酸-TiO_(2)和氢氟酸-TiO_(2),即FA-TiO_(2)和HF-TiO_(2))的锐钛矿型TiO_(2)纳米材料,对其晶体结构、形貌、比表面积、孔径分布、光学性质以及载流子(电子和空穴)的迁移和重组进行了表征,并对其光催化性能和循环性能进行了评价。研究表明,所制备的{101}/{010}/[111]-晶面共暴露的HF-TiO_(2)在光催化降解罗丹明B溶液(或对硝基苯酚溶液)的过程中显示了最高的光催化活性,其降解效率为97.35%(或68.57%),分别是FA-TiO_(2)、HAc-TiO_(2)、BD-TiO_(2)和NO-TiO_(2)的1.06倍(或1.09倍)、1.18倍(或1.14倍)、1.35倍(或2.33倍)和4.88倍(或5.80倍),这归因于其最高的结晶性、较大的表面能、优越的表面原子结构和表面电子结构、最低的光致发光强度、最快的电荷转移速率和最小的载流子复合率。 展开更多
关键词 锐钛矿型TiO_(2) 晶面暴露 溶剂热法 光催化性能 形貌控制剂
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不同晶面锐钛矿TiO2对正己烷和丙酮的催化降解 被引量:4
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作者 任璐 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期639-644,共6页
通过水热法(180℃)分别制备出{001}面表面含氟、{001}面表面不含氟和{101}面3种锐钛矿型TiO2光催化剂(分别记为C-{001}-F、C-{001}和C-{101})。考察了3种光催化剂在室温光催化和光热协同催化条件下分别降解非极性分子正己烷和极性分子... 通过水热法(180℃)分别制备出{001}面表面含氟、{001}面表面不含氟和{101}面3种锐钛矿型TiO2光催化剂(分别记为C-{001}-F、C-{001}和C-{101})。考察了3种光催化剂在室温光催化和光热协同催化条件下分别降解非极性分子正己烷和极性分子丙酮的催化活性。对于室温光催化降解正己烷和丙酮,3种催化剂有类似的活性顺序,C-{001}-F的活性最高,经表面去氟后的C-{001}活性下降,但与C-{101}的活性无显著差别。在光热协同催化条件下,3种催化剂的活性与室温光催化条件下相比均有显著提高。对于光热协同催化降解正己烷,C-{001}表现出最高的活性,显著高于C-{001}-F和C-{101};对于光热协同催化降解丙酮,C-{001}-F表现出最高的活性,而C-{001}与C-{101}的活性差别不大。 展开更多
关键词 锐钛矿型TiO2 光催化 正己烷 丙酮 晶面
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(001)/(101)晶面暴露TiO_(2)光催化氧化甘油制备甲酸研究
13
作者 侯浩强 杨峥 +4 位作者 徐俪菲 马春慧 李伟 罗沙 刘守新 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期10207-10215,共9页
采用水热法制备了(001)/(101)晶面暴露的TiO_(2)催化剂,对其光催化氧化甘油制备甲酸性能进行了研究。利用SEM、TEM、XRD、XPS、EPR、Raman、UV-vis DRS和PL对TiO_(2)的结构和光学性能进行表征。结果表明,以钛酸异丙酯为Ti源,以氢氟酸为... 采用水热法制备了(001)/(101)晶面暴露的TiO_(2)催化剂,对其光催化氧化甘油制备甲酸性能进行了研究。利用SEM、TEM、XRD、XPS、EPR、Raman、UV-vis DRS和PL对TiO_(2)的结构和光学性能进行表征。结果表明,以钛酸异丙酯为Ti源,以氢氟酸为形貌控制剂,通过水热法合成的TiO_(2)暴露出(001)晶面。氢氟酸加入量为2 mL的样品(TiO_(2)-2F)同时暴露锐钛矿(001)和(101)晶面,表现出最高的催化活性和选择性。紫外光照射4 h,TiO_(2)-2F催化剂上甘油转化率为49.0%,甲酸选择性为55.6%。界面接触的(001)和(101)晶面形成表面异质结,抑制光生载流子的复合,提高甘油光催化氧化活性。(001)晶面的氧空位和配位不饱和O_(2c)-Ti_(5c)-O_(2c)键合方式使甘油及其中间产物深度氧化,提高甲酸选择性。机理分析表明,·OH和·O^(-)_(2)是甘油选择性氧化制备甲酸的关键活性物种。 展开更多
关键词 光催化 TiO_(2) (001)/(101)晶面 甘油 甲酸
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Ce-N-C共掺对锐钛矿TiO_(2)(101)面电子结构和光学性质的影响 被引量:2
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作者 董明慧 王义荣 +2 位作者 李晓杰 唐顺磊 刘恩超 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期768-775,共8页
基于广义梯度近似的第一性原理,分析了Ce-N-C三元素共掺杂对锐钛矿TiO_(2)(101)面光学吸收性质的影响,结果表明:Ce、N、C掺杂锐钛矿TiO_(2)后Ce原子倾向于占据间隙位置而C和N原子更倾向于替位O原子。Ce、N、C掺杂一方面使带隙减小,另一... 基于广义梯度近似的第一性原理,分析了Ce-N-C三元素共掺杂对锐钛矿TiO_(2)(101)面光学吸收性质的影响,结果表明:Ce、N、C掺杂锐钛矿TiO_(2)后Ce原子倾向于占据间隙位置而C和N原子更倾向于替位O原子。Ce、N、C掺杂一方面使带隙减小,另一方面在禁带中引入了Ce-4f、N-2p、C-2p杂质态,这都有利于可见光的吸收。另外Ce、N、C掺杂锐钛矿TiO_(2)(101)面的带隙和带边位置都得到很好的调控,满足光催化制氢条件。 展开更多
关键词 Ce-N-C共掺杂 锐钛矿TiO_(2)(101)面 光学性质 光催化
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Au/石墨烯改性富含{001}晶面TiO_(2)及光催化性能 被引量:3
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作者 王卫 倪亚茹 +1 位作者 陆春华 许仲梓 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期1-5,共5页
以钛酸丁酯为Ti源、HF为形貌控制剂,通过水热法制备富含{001}活性晶面的锐钛矿TiO2,并以Au和石墨烯(GP)对其进行复合改性。通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X线光电子能谱(X... 以钛酸丁酯为Ti源、HF为形貌控制剂,通过水热法制备富含{001}活性晶面的锐钛矿TiO2,并以Au和石墨烯(GP)对其进行复合改性。通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X线光电子能谱(XPS)及荧光光谱(PL)等方法对光催化剂进行结构表征,并考察光催化剂在氙灯照射下催化降解罗丹明B(RhB)的活性。结果表明:经过Au和GP复合改性后,TiO2的光谱响应和光生电子-空穴分离的能力显著增强,光催化活性显著提高,为高活性光催化剂的研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化 石墨烯 {001}晶面 锐钛矿
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Catalytic Performance and Characterization of Anatase TiO_(2) Supported Pd Catalysts for the Selective Hydrogenation of Acetylene 被引量:5
16
作者 GAO Xiao-Ping GUO Zhang-Long +2 位作者 ZHOU Ya-Nan JING Fang-Li CHU Wei 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期602-610,共9页
Anatase TiO_(2)nanospindles containing 89%exposed{101}facets(TIO_(2)-101)and nanosheets with 77%exposed{001}facets(TiO_(2)-001)were hydrothermally synthesized and used as supports for Pd catalysts.The effects of the T... Anatase TiO_(2)nanospindles containing 89%exposed{101}facets(TIO_(2)-101)and nanosheets with 77%exposed{001}facets(TiO_(2)-001)were hydrothermally synthesized and used as supports for Pd catalysts.The effects of the TiO_(2)materials on the catalytic performance of Pd/TiO_(2)-101 and Pd/TiO_(2)-001 catalysts were investigated in the selective hydrogenation of acetylene to polymer-grade ethylene.The PdfTiO_(2)-101 catalyst exhibited enhanced performance in terms of acetylene conversion and ethylene yield.To understand these effects,the catalysts were characterized by H_(2)temperature-programmed desorption(H_(2)-TPD),H_(2)temperature-programmed reduction(H=-TPR),transmission electron microscopy(TEM),pulse CO chemisorption,X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and thermogravimetric analysis(TGA).The TEM and CO chemisorption results confirmed that Pd nanoparticles(NPs)on the TiO_(2)-101 support had a smaller average particle size(1.53 nm)and a higher dispersion(15.95%)than those on the TiO_(2)-001 support(average particle size of 4.36 nm and dispersion of 9.06%).The smaller particle size and higher dispersion of Pd on the Pd/TiO_(2)-101 catalyst provided more reaction active sites,which contributed to the improved catalytic activity of this supported catalyst. 展开更多
关键词 Pd/TiO_(2)catalyst Acetylene selective hydrogenation Anatase TiO_(2) {101}plane Structure characterization
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PDA修饰的二氧化钛纳米晶葡萄糖生物传感器研究
17
作者 李菲 张斌 +4 位作者 闫炳东 曹阳 涂进春 许永涛 张可喜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1603-1613,共11页
在本工作中,以钛箔为基底,制备了具有暴露(001)和(101)晶面的单晶锐钛矿TiO_(2)薄膜,通过紫外光沉积得到了含有聚多巴胺(PDA)的晶面。(001)和(101)晶面所形成的面异质结提高了TiO_(2)纳米晶的光生电荷自分离能力;PDA的涂覆不仅拓宽了TiO... 在本工作中,以钛箔为基底,制备了具有暴露(001)和(101)晶面的单晶锐钛矿TiO_(2)薄膜,通过紫外光沉积得到了含有聚多巴胺(PDA)的晶面。(001)和(101)晶面所形成的面异质结提高了TiO_(2)纳米晶的光生电荷自分离能力;PDA的涂覆不仅拓宽了TiO_(2)/PDA电极材料的光吸收能力,还增加了对目标酶分子的吸附,促进了酶促反应的发生。通过进行葡萄糖测试,所构建的TiO_(2)/PDA/GOx生物传感器在0~3 mM的线性范围内灵敏度达到10.51μA·mM^(-1)cm^(-2),检测限较低(LOD)为0.046μM(S/N=3)。 展开更多
关键词 TiO_(2)(001)和(101)晶面 面异质结 聚多巴胺(PDA) 光电化学(PEC)葡萄糖生物传感器
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钙钛矿太阳能电池中TiO_2电荷传输性能调控的研究 被引量:1
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作者 张然 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期102-106,共5页
采用水热/溶剂热法制备了3种锐钛矿TiO_2(纳米颗粒、纳米棒和纳米片),分别主要暴露(101)、(010)、(001)晶面。电化学阻抗谱和荧光光谱分析表明,3种TiO_2的电荷传输性能顺序为:TiO_2纳米颗粒>TiO_2纳米棒>TiO_2纳米片。将其作为电... 采用水热/溶剂热法制备了3种锐钛矿TiO_2(纳米颗粒、纳米棒和纳米片),分别主要暴露(101)、(010)、(001)晶面。电化学阻抗谱和荧光光谱分析表明,3种TiO_2的电荷传输性能顺序为:TiO_2纳米颗粒>TiO_2纳米棒>TiO_2纳米片。将其作为电荷传输层分别应用于钙钛矿太阳能电池(FTO/致密层TiO_2/介孔层TiO_2/CH_3NH_3PbI3/Spiro-OMe TAD/Ag)中,发现电池的光电转化效率与TiO_2的电荷传输性能成正相关,即暴露(101)晶面的锐钛矿TiO_2纳米颗粒基钙钛矿太阳能电池的光电转化效率最高,可达13. 53%。 展开更多
关键词 锐钛矿TIO2 形貌 晶面 电荷传输 钙钛矿太阳能电池
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