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以二茂铁二羧酸为配体的锌配位聚合物[Zn(Py)_2L]_n的合成与晶体结构 被引量:5
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作者 冷思伟 吴刚 +4 位作者 辛明红 唐璐璐 朱广山 范勇 史苏华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期817-819,共3页
The title compound [Zn(Py) 2L] n(L=1,2′-ferrocenedicarboxylate) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was characterized. It crystallizes in a monoclinic system, space group C2/c with the cel... The title compound [Zn(Py) 2L] n(L=1,2′-ferrocenedicarboxylate) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was characterized. It crystallizes in a monoclinic system, space group C2/c with the cell parameters a=1.683 0(5) nm, b=1.380 4(3) nm, c=1.746 2(3) nm, β=108.78(2)°, V=3.840 8(15) nm 3, Z=8, M r=485.52, T=293(2) K, D c=3.359 Mg/m 3, μ= 4.073 mm -1, F(000)=3 872, R 1=0.040 1, wR 2=0.113 2. The compound exhibits an unusual one-dimensional chain consisting of two zigzag chains. 展开更多
关键词 二茂铁二羧酸 锌配位聚合物 [Zn(Py)2L]n 合成 晶体结构 无机-有机杂化微孔晶体材料
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芳香二磺酸根桥联的锌配位聚合物的合成、表征、晶体结构及量子化学计算 被引量:24
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作者 钱保华 马卫兴 +2 位作者 陆路德 杨绪杰 汪信 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期610-616,共7页
ZnO与1,5-萘二磺酸在水溶液中反应,再加入含咪唑的甲醇溶液合成得到新颖的锌配位聚合物{[Zn(C10H6O6S2)(C3H4N2)2(H2O)]·2H2O}n.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等方法对配合物进行了表征.通过X射线单晶衍射测得... ZnO与1,5-萘二磺酸在水溶液中反应,再加入含咪唑的甲醇溶液合成得到新颖的锌配位聚合物{[Zn(C10H6O6S2)(C3H4N2)2(H2O)]·2H2O}n.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和热重分析等方法对配合物进行了表征.通过X射线单晶衍射测得其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数:a=0.85313(19)nm,b=1.0253(2)nm,c=1.3357(3)nm,α=100.653(2)°,β=100.135(3)°,γ=108.859(2)°,V=1.0511(4)nm3,Dc=1.712g·cm-3,Mr=541.85,Z=2,F(000)=556,μ=1.425mm-1.Zn离子通过磺酸基团形成桥联配位,进而构筑了二维(2D)的配聚物.层间通过水分子的氢键作用构成了有序的三维(3D)超分子结构.并运用Gaussian03W对配合物结构单元进行了量子化学计算分析,原子电荷分布及前线占据分子轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境. 展开更多
关键词 晶体结构 (II)聚合物 1 5-萘二磺酸根离子 量子化学计算
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一维链状配位聚合物[Zn(acac)_2(4,4′-bipy)]_n的合成、表征及量子化学研究 被引量:3
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作者 钱保华 马卫兴 +3 位作者 许兴友 陆路德 杨绪杰 汪信 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1650-1654,共5页
以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4′-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1∶1∶2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4′-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空... 以Zn(ClO4)2·6H2O,4,4′-联吡啶及乙酰丙酮(物质的量比1∶1∶2)在甲醇中通过溶剂热法合成得到了标题聚合物[Zn(acac)2(4,4′-bipy)]n.经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重及X射线单晶衍射等表征,其晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1366(10)nm,b=1.4914(14)nm,c=1.5534(10)nm,β=132.00(4)°,V=1.957(3)nm3,Z=4.标题聚合物分子由Zn(acac)2与4,4′-bipy是以分子比1∶1形成一维无限的链状结构.热重分析结果表明,聚合物在197℃以下稳定性良好.运用Gaussian03W对聚合物结构单元进行了量化计算分析,原子电荷分布及前沿占据轨道组成很好地佐证了晶体结构的配位环境. 展开更多
关键词 锌配位聚合物 溶剂热合成 晶体结构 量子化学计算
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杂金属配位聚合物[Ln_2Zn_2(2,5-pydc)_5(H_2O)_2]·4H_2O的合成、结构及发光特性 被引量:3
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作者 王春光 邢永恒 +4 位作者 谢妍 李章朋 李静 曾小庆 葛茂发 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1545-1549,共5页
采用水热法通过Ln2O3、Zn(CH3COO)2·2H2O与2,5-吡啶二羧酸为配体的反应合成出两个新型三维杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)2]·4H2O(Ln=Sm(1),Eu(2);2,5-pydc:2,5-吡啶二羧酸).通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍... 采用水热法通过Ln2O3、Zn(CH3COO)2·2H2O与2,5-吡啶二羧酸为配体的反应合成出两个新型三维杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)2]·4H2O(Ln=Sm(1),Eu(2);2,5-pydc:2,5-吡啶二羧酸).通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射方法以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的结构是相同的,其晶体均为单斜晶系,空间群为P21/c.配合物1和2中2,5-吡啶二羧酸配体共有两种配位方式.通过配位模式I连接Ln和Zn形成二维层状结构;而层与层之间通过配位模式II进一步连接起来形成三维复杂网状结构.此外,还对配合物的荧光性质和热分解过程进行了详细分析.荧光分析表明,金属Zn的引入有效增强了配合物中稀土金属的发光. 展开更多
关键词 水热合成 稀土-锌配位聚合物 晶体结构 发光性质
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基于含锌有机配位聚合物的微孔碳的合成及其电化学性能(英文) 被引量:3
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作者 钱佳晟 刘明贤 +4 位作者 甘礼华 吕耀康 陈玲艳 叶瑞杰 陈龙武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1494-1500,共7页
报道了一种基于含锌(Ⅱ)有机配位聚合物制备微孔碳的新方法.通过锌离子和酒石酸之间的配位作用获得含锌有机配位化合物,并通过氢键作用将其引入到间苯二酚/甲醛低聚物溶胶的开放网络结构中.使含锌有机配位化合物和酚醛低聚物溶胶体系发... 报道了一种基于含锌(Ⅱ)有机配位聚合物制备微孔碳的新方法.通过锌离子和酒石酸之间的配位作用获得含锌有机配位化合物,并通过氢键作用将其引入到间苯二酚/甲醛低聚物溶胶的开放网络结构中.使含锌有机配位化合物和酚醛低聚物溶胶体系发生共聚反应得到酚醛和含锌有机配位共聚物,在950℃下热处理分解以及锌蒸气蒸发后制得微孔碳.微孔碳材料典型样品具有相对较大以及比较规则的微孔,其比表面积可以达到1260m2·g-1,孔体积为0.63cm3·g-1.所得微孔碳作为超级电容器电极材料的等效串联电阻为0.46Ω,其循环伏安曲线展示出较好的矩形性.恒流充放电分析结果表明,当电流密度为1A·g-1时,微孔碳电极的比电容为196F·g-1;在10A·g-1的大电流密度下,比电容仍然达到137F·g-1.该电极具有优良的循环稳定性,1000次循环后比电容保持率达到98%.这一研究结果表明,所得微孔碳在超级电容器电极材料方面具有重要的应用前景. 展开更多
关键词 微孔碳 合成 电化学性能 有机聚合物 氢键作用 电极材料
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锌/钴双金属无限配位聚合物纳米酶催化比色法快速检测单增李斯特菌 被引量:3
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作者 钟子惠 邱佩佩 +2 位作者 黄伟平 尹志娜 贺锦灿 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第1期172-178,共7页
目的 基于锌/钴双金属无限配位聚合物(Zn/Co-bimetal infinite coordination polymers, Zn/Co-ICPs)构建快速检测单增李斯特菌的纳米酶催化比色法。方法 基于Zn/Co-ICPs过氧化物模拟酶活性、核酸适配体对类酶活性的增强作用及特异性识... 目的 基于锌/钴双金属无限配位聚合物(Zn/Co-bimetal infinite coordination polymers, Zn/Co-ICPs)构建快速检测单增李斯特菌的纳米酶催化比色法。方法 基于Zn/Co-ICPs过氧化物模拟酶活性、核酸适配体对类酶活性的增强作用及特异性识别能力,以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)为催化显色底物,建立Zn/Co-ICPs纳米酶催化比色法,对Zn/Co-ICPs的形貌和结构进行表征,并考察适配体浓度、pH、温度和反应时间等因素对催化效果的影响,并将该方法应用于饮用水和冷冻巴沙鱼样品中单增李斯特菌的测定。结果 在优选的条件下,单增李斯特菌的浓度与蓝色显色产物氧化型TMB (oxidized TMB,oxTMB)在652 nm处的吸光度呈负相关关系。该方法的线性范围为3.2×10^(2)~1.0×10^(5)CFU/mL, r^(2)为0.9964,检出限(limit of detection, LOD)为1.5×10^(2)CFU/mL。加标回收率为90.7%~108.7%,相对标准偏差为0.17%~7.20%。结论 该方法无需使用复杂昂贵的仪器即可实现可视化检测,且检测速度快、准确度高、选择性好,在复杂样品快速分析中具有一定潜力。 展开更多
关键词 /钴双金属无限聚合物 单增李斯特菌 纳米酶 比色法
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